Строение ионитов

Системы охлаждения воды 153—155 Строение ионитов 78—79, 83—84 [c.325]

Различная степень диссоциации ионитов зависит в основном от характера функциональных групп, поэтому последние иногда делят на сильно- и слабокислотные и сильно- и слабоосновные. Такая классификация правомерна при условии, что у сравниваемых ионитов остальная часть молекулы (скелет ионита) имеет сходное строение. Необходимо иметь в виду, что, помимо характера функциональной группы, на степень диссоциации ионита влияет (иногда весьма резко) также и структура скелета, вызывая понижение или повышение кислотных и основных свойств функциональных групп. В отдельных случаях влияние структуры скелета может вызвать даже обращение кислотно-основных свойств функциональных групп (т. е. кислотная группа может вести себя, как основная, а основная — как кислотная). [c.170]

При увеличении заряда иона (т. е. при повышении его валентности) возрастает энергия притяжения его противоположно заряженной твердой фазой (следствие закона Кулона). Поэтому с повышением валентности ионов селективность адсорбции их ионитами возрастает. Соответственно этому двухвалентные ионы адсорбируются преимущественно перед одновалентными, трехвалентные — преимущественно перед двухвалентными. Зга закономерность применима также только в тех случаях, когда сопоставляемые ионы (например, одно- и двухвалентный) имеют примерно один и тот же радиус в гидратированном состоянии и одно и то же строение наружной электронной оболочки (преимущественно законченное). [c.185]

Метод ионообменной хроматографии с применением катионита Дауэкс-50 для выделения рубидия и цезия из смеси щелочных металлов впервые был использован В. Коном и Г. Коном. В последующем было опубликовано большое число работ, посвященных выделению, концентрированию и разделению щелочных элементов, в том числе рубидия и цезия, с помощью катионитов различной кислотности и строения. Обзор этих работ дан в монографии [101]. Многие из описанных способов рассчитаны на решение задач аналитической химии и в силу низкой производительности и незначительного использования обменной емкости ионита не могут быть применены в технологии. Не решают задач технологии и методы разделения, основанные на применении на стадии элюирования катионов щелочных металлов из различных катионообменных смол растворами [c.116]

Упругость диссоциации ионита зависит от природы химически активных групп, входящих составной частью в сложное строение зерна ионита, и от взаимной связи между электростатическими силовыми полями зарядов, которые несут на себе названные группы. [c.478]

Ионитами называют твердые, не растворимые в воде и органических растворителях природные или искусственные материалы, способные к ионному обмену. Практическое применение в аналитической химии получили синтетические ионообменные смолы они представляют собой высокополимерные соединения с сетчатой или трехмерной структурой строения. [c.130]

СНз—менее экранирован углеводородным радикалом и, следовательно, более доступен для обмена, чем в ионитах АМ и АВ-17 [активные группы — N (СНз)з] и тем более в ионите АМП (актив-ная группа —который практически не поглощает селен из-за возникновения стереохимических эффектов. Обменная емкость ионитов средней основности ЭДЭ-ЮП, ВП-1, АЭ-1 по селену не зависит от строения активных групп и имеет примерно одинаковую величину. Таким образом, сорбцией селена из содовых растворов можно одновременно отделить его от теллура. [c.26]

Исследованиями по сорбции и экстракции селена и теллура из карбонатных, нейтральных, серно- и серно-солянокислых растворов с использованием смол и растворителей различных типов и в пределах одного типа различного строения установлено влияние на специфичность поглощения 1) строения и состава ионитов и экстрагентов 2) кислотности или щелочности раствора. [c.29]

Сущность ионного обмена заключается в способности специальных материалов (ионитов) изменять в желаемом направлении ионный состав обрабатываемой воды. Иониты представляют собой нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые благодаря наличию в них специальных функциональных групп способны к реакциям ионного обмена. Другими словами, иониты способны поглощать из раствора положительные или отрицательные ионы в обмен на эквивалентные количества других ионов, содержащихся в ионите, имеющих заряд того же знака. По знаку заряда обменивающихся ионов иониты разделяются на катиониты и аниониты. Способность ионитов к обмену ионами с раствором определяется их строением. Иониты состоят из нерастворимой твердой основы (матрицы), получаемой чаще всего путем сополимеризации исходных продуктов стиро- [c.104]

Скорость ионного обмена 105 Содоизвесткование 68 Строение ионитов 100 Схемы ионитных установок 133 [c.306]

Ускорению ионного обмена способствует, повышение скорости движения очищаемой жидкости через ионообменную загрузку и температуры жидкости. На скорости процесса отражаются также строение ионита, природа ионогенных групп и обменивающихся ионов. Так, при использовании сульфосмол КУ-2 равновесие достигается практически за несколько минут, а для карбоксильных катионитов время достижения равновесия гораздо больше. Малая скорость обмена на карбоксильных катионитах объясняется малой степенью диссоциации карбоксильных групп, особенно в водородной форме. [c.106]

Если ИОНИТ содержит функциональные группы одного какого-либо типа (одного и того же строения), его называют монофункционал ь-н ы м. Если же в ионите содержатся функциональные группы различных типов, ионит называют полифункционал ьным. Очевидно, что понятия сильно- и слабокислотный (основной) в полной мере могут относиться только к монофункциональным ионитам, так как наличие в полифункцио-нальном ионите различных функциональных групп является причиной различной диссоциации их, а следовательно, не позволяет отнести данный ионит к той или иной группе. [c.170]

Помимо радиуса ионов и их валентности на селективность адсорбции оказывает влияние поляризация ионов, т. е. возникновение в ионе помимо его заряда, также диполя, в результате чего энергия притяжения иона ионитом возрастает. Таким образом, поляризация ионов повышает селективность их адсорбции. Так как поляризация ионов возрастает с увеличением числа электронных оболочек (при одинаковом строении наружной), то ионы с большим радиусом поляризуются значительно сильнее ионов с малым радиусом. Так, коэффициент поляризации (который может служить ее количественной характеристикой) ионов щелочных металлов имеет следующую величину Li+ 0,029 Na+ 0,187 К+ 0,888 Rb+ 1,49 s+ 2,57. Сильная полиризация ионов Rb+ и особенно s+ является причиной несовпадения ожидаемого (на основании величин радиусов) ряда селективностей адсорбции этих ионов с фактически наблюдаемым (см. выше). Особенно сильным влияние поляризации на селективность адсорбции будет в том случае, когда одновременно может поляризоваться и функциональная группа ионита (взаимная поляризация). [c.185]

При попытке классификации ионообменных материалов исходили главным образом из того, что иониты обладают только ионообменными свойствами. Так, например, одна из удачных, научно обоснованных классификаций, разработанная Б. П. Никольским [4, с. 5], основывается на химической катионо-или анионообменной функции, на структуре ионогенных групп. Эта классификация не потеряла своего значения до настоящего времени и характеризует типичные ионообменные полимеры. Однако в последние годы при более глубоком изучении химических свойств ионитов было обнаружено, что многие из них обладают окислительно-восстановительными (КУ-1, АН-2Ф, РФ) и комплексообразовательными свойствами (аниониты на основе полиэтилен-полиамина ЭДЭ-ЮП, АВ-16, АН-2Ф, АН-31 и т. д.). Указанные свойства зависят как от химического строения полимера (АН-2Ф, ЭДЭ-ЮП), так и от наличия в нем растворимых примесей и фракций так, например, полимеры АВ-17 и АВ-18 обладают окислительно-восстановительными и комплексообразовательными свойствами благодаря присутствию в них различных примесей. [c.10]

На сорбцию слабых электролитов, не сопровождающуюся обменом ионов, и неэлектролитов влияют степень поперечной сшитости ионита, структура матрицы и природа противоиона, концентрация растворенного вещества, строение и размер молекул этого вещества. Иониты с большим количеством поперечных связей почти не сорбируют крупные молекулы. [c.26]

Способность ионитов к ионному обмену объясняется их строением. Любой ионит состоит из твердой основы (матрицы), на которую тем или иным способом нанесены специальные функциональные группы, способные при помещении ионита в раствор к образованию на поверхности ионита потенциалообразующих ионов, т. е. к возникновению заряда. Вследствие этого вокруг твердой фазы создается диффузный слой из противоположно заряженных ионов (противоионов). Появление потенциалообразующих ионов может происходить либо за счет адсорбции функциональными [c.78]

Кинетические свойства ионообменных смол и их обменная емкость зависят также от строения матрицы. В зависимости от сшивки углеводородных цепей меняется набухаемость ионита. Увеличивая степень сшивки, можно добиться такого размера элементарной ячейки матрицы, когда диффузия ионов внутрь ионита будет невозможна из-за их размеров. В этом случае ионный обмен возможен только на поверхности частицы ионита. Матрица ионита вместе с фиксированными ионами в растворах представляет собой твердый нерастворимый полином, заряд которого компенсируется зарядами противоионов противоположного знака. [c.210]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...