Антрахинон

В — при 80°С. И — стальные или деревянные реакторы со свинцовым покрытием для производства антрахинона из антрацена путем окисления водной смесью хромовой и серной кислот. [c.495]

Гидрохинон. . . Этиловый спирт. Метиловый спирт Мочевина. ... Антрахинон. . . [c.319]

Сера, раствор в бензоле — 9, 10-Антрахинон 0,2% [c.725]

В условиях реакции между медью и серой, кольцевые молекулы серы 8, растворенной в бензоле, обладают срав- нительно малой реакционной способностью. В реакции медью могут участвовать только отдельные атомы или цепочечные молекулы серы —5—5—5—5----, которые образуются на поверхности меди при размыкании кольцевых молекул Зз адсорбированной серы. Торможение реакции меди с серой в бензольном растворе, видимо, связано с тем, что в присутствии антрахинона активные формы серы не образуются или мгновенно связываются с антрахиноном, не успевая вступить во взаимодействие с металлом. [c.17]

Аналогичным способом получают антрахинон из антрацена, пары которого также реагируют с кислородом воздуха при температуре 450° в присутствии пятиокиси ванадия. [c.122]

Антрахинон и его производные Применяются для получения [c.21]

Натриевой соли 1-сульфокислоты антрахинона производство (выдели тель) [c.57]

Na-соль 1-сульфокислоты антрахинона, соляная кислота, аммоний хлористый (продувка хлором) [c.71]

В 1868 г. немецкие химики К. Гребе и К. Т. Либерман расшифровали строение ализарина, издавна производившегося из корней марены. Они установили, что ализарин является производным антрахинона — широко доступного продукта, получаемого окислением антрацена, входящего в состав каменноугольной смолы. К. Гребе и К. Т. Либерман первые синтезировали ализарин, и с 1869 г. началось его промышленное производство. В связи с широким распространением синтетического ализарина и его низкой стоимостью разведение марены было полностью прекращено. Наряду с ализарином на основе производных антрахинона было получено много других красителей. [c.199]

Также широко используется процесс десублимации. Прежде всего, следует отметить его применение в технологии получения продуктов каталитического окисления углеводородов, где с помощью этого процесса выделяют фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид, антрахинон, а также хлориды [16]. Десублимация оказывается полезной как способ удаления компонентов из реакционной смеси. Одной из хорошо развитых областей применения десублимации является нанесение покрытий на поверхность изделий. [c.551]

Сублимационная установка непрерывного действия для очистки веществ (антрахинона, бензантрона, метилантрахинона и др.) с перемешиванием продукта показана на рис. 5.4.9. Сублиматор 3 представляет собой нагреваемый цилиндр, внутри которого передвигается сырье, перемешиваемое механическим устройством - лопастным мешателем. Это же устройство служит для удаления остатка. Десублиматор [c.559]

В объемно-поверхностных десублиматорах процесс десублимации происходит в объеме и на охлаждаемой поверхности. Широко распространенный десублиматор ящичного типа 5 (рис. 5.4.10) представляет собой круглые или овальные полые ящики, выполненные из листовой стали. Такие десублиматоры применяются в производстве антрахинона. Десублимация в этих аппаратах обеспечивается охлаждением медленно движущейся парогазовой смеси через аппарат (в результате теплопотерь через стенки). Для более полного охлаждения последовательно устанавливают ряд аппаратов, причем первые по ходу парогазовой смеси аппараты снабжаются рубашками, в которых циркулирует охлаждающая вода. Продукт выделяется как на стенках аппарата, так и в его объеме. Для улавливания продукта, вьщелен-ного в объеме, могут использоваться циклоны [c.561]

Неравномерность осаждения декорирующих частиц на поверхности скола позволяет обнаружить объемную электрическую гетерогенность исследуемого кристалла, которая может быть вызвана либо неоднородностью состава (мелкодисперсные выделения второй фазы), либо неоднородной поляризацией кристалла, т. е. его полидоменно-стью. Сравнение выявленной структуры поверхности Сколов НБС с доменной структурой сегнетоэлектрического триглицинсульфата (ТГС), подробно исследованной методами декорирования в [623, показало, что линзо- и сигарообразная форма электрически заряженных областей кристалла НБС подобна по форме доменам в ТГС. Размеры этих областей соизмеримы с размерами доменов ТГС и составляют порядка нескольких десятков микрон. Расположение заряженных областей носит регулярный характер опи вытянуты в направлении сегнетоэлектриче-ской оси. Однако на сколах НБС не наблюдается характерной текстуры антрахинона, присущей доменам разного знака. Следует отметить, что заряженные области сколов НБС окаймлены нейтральными участками, на которых не происходит кристаллизации декорирующего вещества. [c.145]

В пропитаярых маслом системах, работающих на постойном напряжении, при окислении масла или выделении из твердой изоляции кислых продуктов или окислителей наблюдается интенсивная коррозия алюминия, соли которого являются активными катализаторами коррозии алюминия. Для борьбы с этим явле-каем в масло вводят специальные ингибиторы, например антрахинон. При температурах, не превышающих 95 °С, пленки лаков на глифта-левой основе, прошедшие нормальную для них термообработку, повышают кислотность масла, а бакелитовый лак и эпоксидная грунтовка, в частности ЭП-0010 и ЭП-0020 по ГОСТ 10277-76, на основе эпоксидной смолы Э-40 практически не действуют на трансформаторное масло, но в ряде случаев недопустимо ухудшают конденсаторное масло. Целлюлозные бумаги и картоны, слоистые пластики на фе-нолформальдегидных и эпоксидных смолах, хлопчатобумажные материалы, буковая, кленовая и березовая древесина, древесные слоистые пластики, пластмассы на основе фенолофор-мальдегидных смол (на основе новолачных смол после дополнительной обработки) не влияют заметным образом на трансформаторное масло и в зависимости от степени чистоты материала и технологии изготовления могут также не влиять на конденсаторное масло. Фторопласт не влияет на масло различных марок. Лакоткань ЛХМ повышает кислотность масла. [c.78]

Натриевой соли лоты антрахинона во (выделитель) серная кислота, [c.88]

Na-соль 1-сульфокислоты антрахинона, соляная кислота, аммоний хлористый (продувка хлором) а-Хлорацетоуксусный эфир (возможна примесь 4% НС1) Хлорбензол [c.105]

В производствах органических продуктов и красителей большое место занимают процессы хлорирования органических соединений. Для их аппаратурного оформления широко используется титан. Так, в производстве 1-хлорантрахинона в течение многих лет эксплуатируются титановые хлораторы, работающие в среде 1%-ной НС1, содержащей натриевую соль 1-сульфокислоты антрахинона и хлор при 97 °С [549]. [c.216]

Ингибиторы И рода (рис. 1,6) удлиняют индукционный период процесса коррозии (т. е. время наступления явной > реакции), придавая, таким образом, своеобразный временный иммунитет металлу по отношению к действию агрессивных сред. Поэтому ингибиторы П рода (ПА) можно назвать иммунизаторами металлов. К иммунизаторам относятся I замедлители коррозии меди в бензольных растворах серы. Иммунизаторами меди могут служить такие вещества, как окисленный скипидар и хиноны. Из них наиболее эффективным оказался антрахинон, с помощью которого удавалось отдалить время наступления заметной реакции между медью и серой на 400 дней. [c.17]

О возможности торможения реакции взаимодействия меди с раствором серы в бензоле путем введения в раствор антрахинона, окисленного скипидара и некоторых других веществ сообщается в работе Л. Г. Гиндина и Р. X. Сильс . Интересной особенностью кинетики этой реакции является наличие небольшого индукционного периода. Защитное действие перечисленных ингибиторов проявлялось преимущественно в значительном увеличении индукционного периода и отдалении, таким образом, начала реакции. Например, в присутствии антрахинона, добавленного в бензольный раствор серы в количестве 0,2%, медь была полностью защиш.еиа от воздействия серы в течение почти двух лет. [c.173]

Для конденсаторов, работающих в цепях постоянного тока при повышенных температурах, рекомен уют применять стабилизированные хлордифенилы. В качестве стабилизаторов известны антрахинон и его хлорпроизводные, азобензол, некоторые сераорганические соединения. Действие таких добавок заключается в связывании радикалов (в том числе хлора), образующихся при разложении хлордифенилов. Нам представляется, что % [c.120]

При работе в цепях постоянного тока при повышенных температурах происходит старение совола, приводящее к ухудшению электрических характеристик и коррозии алюминиевой фольги, служащей электродами в бумажных со-воловых конденсаторах. Добавка к соволу антрахинона (С14Н8О2) замедляет этот процесс. При технической обработке совола (сушка, очистка адсорбентами, фильтрация) необходим подогрев для снижения вязкости. При работе с соволом следует учитывать токсичность его паров и раздражающее действие на кожу. В качестве жидкого негорючего диэлектрика для трансформаторов находит применение совтол, являющийся смесью совола с трихлорбензолом. Со-втол имеет более низкую вязкость, чем совол, и более низкую температуру застывания. Совтол сильно полярный диэлектрик и обладает большой чувствительностью к загрязнениям, повышенной растворяющей способностью, что необходимо учитывать, выбирая твердые диэлектрики для производства трансформаторов с совтоловым заполнением. Совтол с низкой температурой замерзания порядка —40 —45° С получается при содержании 65% совола и 35% три-хлорбензола. Для трансформаторов, поставляемых в страны с тропическим климатом, применяется смесь, содержащая 90% совола и 10% трихлорбензола. Совтол токсичен его пары действуют на дыхательные пути, слизистые оболочки и кожу. Кроме совола разработаны новые хлорированные [c.111]

При работе в цепях постоянного тока при повышенных температурах происходит старение совола, приводящее к ухудшению электрических параметров и коррозии алюминиевой фольги, служащей электродами в бумажно-пропитанных конденсаторах. Добавка к соволу антрахинона ( iiHgOg) и его хлорпроизводных продуктов замедляет этот процесс. При технической обработке совола (сушка, очистка адсорбентами, фильтрация) необходим подогрев для снижения вязкости. При работе с соволом следует учитывать его токсичность. В качестве жидкого негорючего диэлектрика находит применение также и совтол, являющийся смесью совола с трихлорбензолом. Совтол имеет меньшую вязкость, чем совол, и более низкую температуру застывания (— 1° С при содержании 10% трихлорбензола и —40—50 °С при 35%). Совтол обладает большой чувствительностью к загрязнениям, повышенной растворяющей способностью, что необходимо учитывать при выборе твердых диэлектриков. [c.103]

Эти явления могут быть ослаблены добавлением к пропиточной массе небольшого количества стабилизатора (антрахинон, паранитрохлорбензол и т. п.), который способствует восстановлению повреждаемой оксидной пленки на поверхности алюминия. При переменном токе олово ведет себя хуже, чем алюминий, который оказывается защищенным оксидной пленкой. Для конденсаторов переменного тока с оловянной фольгой стабилизатором является сера. [c.284]

Стадия бромирования 1-амино-2-сульфокислоты антрахинона Стадия выделения БАК [c.131]

Стадия высаливания 1-амино-2-сульфокислоты антрахинона Стадия экстракции нитробензола, бромаминоантра-хинонов из водного раствора БАК [c.131]

Антрахинон при действии азотной к-ты переходит в мононитроантрахинон с нитрогруппой в а-месте, который весьма легко нитруется дальше, давая смесь динитроан-трахинонов с преобладанием а, а-изомеров (1.5- и 1,8-) [c.85]

Введение нитрогруппы в / -место протекает с трудом, но нек-рые производные антрахинона, как ализарин, при нитровании в уксуснокислой среде дают 3-нитроализарин, в то время как тот же ализарин при нитровании в сернокислой среде дает 4-нитроализарин. На данном примере видна ориентирующая роль уксусной к-ты. [c.85]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...