Сталь коррозия в катионированной воде

В связи с тем, что на современном производстве, в том числе химическом, используется большое количество специально очищенной природной воды, необходимо рассмотреть вопросы коррозионной активности такой воды. Обычно система водоподготовки включает 115, 18, 23, 24] процесс осаждения примесей в осветлителях с помощью коагулянтов и извести (для снижения жесткости) и очистку от примесей на механических и ионитных фильтрах. Свободный диоксид углерода и растворенный кислород делают очищенную воду коррозионно-агрессивной. Скорость коррозии стали в H-Na-катионированной воде при разных температурах за два года испытаний составляет, г/(м -ч) при 25°С —0,1 при 85 °С — 0,35. Скорость коррозии стали при температуре воды от 20 до 80 °С при концентрации в ней кислорода 1,0 мг/л в обработанной воде можно рассчитать по формулам (1.5)—(1.7). [c.20]

В табл. 4.3 приводятся данные по коррозионной агрессивности различных вод одной из ТЭЦ Москвы, которая обеспечивает тепло- и водоснабжение химических заводов [43]. Данные табл. 4.3 показывают, что наименьшей коррозионной агрессивностью в отношении углеродистой стали обладают химически обессоленные и Ыа-катионированные воды, несколько большей— Н-Па-катионированные. Скорость коррозии возрастает с увеличением скорости движения химически обработанных вод. [c.80]

Коррозия в химически обработанной воде. На коррозию стали оказывают влияние содержание растворенного в воде кислорода, скорость движения воды, ее температура и концентрация водородных ионов. Повышение последней в случае применения химически обессоленной или водород-натрий-катионированной воды обусловливается присутствием СОг [4]. [c.39]

На рис. 2.14 показано развитие коррозии при скорости движения воды 0,5 м/сек. Наблюдается, прежде всего, различие в характере зависимости скорости коррозии от времени действия воды на металл. Начальная скорость коррозии стали во всех четырех водах почти одинакова. Однако скорость коррозии стали в обессоленной и водород-натрий-катионированной водах остается почти неизменной, тогда как в натрий-катионированной и особенно в сырой воде [c.39]

С течением времени она заметно снижается. Постоянная скорость коррозии в водород-натрий-катионированной и обессоленной воде является первой особенностью процесса коррозии стали в этой среде. [c.40]

Данные рис. 2.15 показывают, что агрессивное воздействие обессоленной и водород-натрий-катионированной воды при скорости ее движения 0,5 и 1,0 м/сек почти одинаково, а при 1,5 м/сек оно несколько выше. Результаты опытов, поставленных для выяснения влияния на коррозию изменения скорости движения боды в более широком интервале, представлены на рис. 2.16. Интенсивность коррозии стали с ростом скорости движения воды до 4 м/сек непрерывно возрастает, а затем остается неизменной кривая же, выражающая зависимость интенсивности коррозии стали в Ка-катионированной воде от изменения скорости потока, имеет максимум. Возрастающая интенсивность коррозии стали с увеличением скорости движения обессоленной и водород-натрий-катионированной воды до А м/сек и неизменная скорость коррозии при дальнейшем росте скорости потока является второй особенностью процесса коррозии стали в указанных водах. [c.40]

Угольная кислота в процессе коррозии с кислородной и водородной деполяризацией не нейтрализуется, содержание ее остается почти неизменным и кислородная коррозия стали не уменьшается со временем. Несмотря на то, что коррозия с выделением водорода составляет всего лишь 2,5—14% от общей скорости разрушения, она ответственна за большинство случаев коррозии стального оборудования в обессоленной и водород-натрий-катионированной воде, так как в присутствии угольной кислоты создаются условия, благоприятствующие протеканию кислородной коррозии. Коррозия с водородной деполяризацией наряду с ржавлением является т р ет ье й и основной особенностью коррозионного процесса стали в водород-натрий-катионированной и обессоленной водах. [c.42]

Согласно работе [4], поверхность стали, соприкасающаяся с воздухом, покрыта слоем окислов железа толщиной от 10 до 10 2 см. Суммарная площадь всех пор этого слоя окислов составляет сж на 1 см поверхности металла, т. е. 0,01%. При соприкосновении поверхности стали с водой окисная пленка в зависимости от состава среды частично или полностью разрущается, что связано с ее разбуханием или же с электрохимическим восстановлением. Наличие в воде СОг способствует этому восстановлению окислов железа, так как в ее присутствии, как было сказано, коррозия идет с заметным выделением водорода. Образующаяся же рыхлая ржавчина сравнительно легко уносится потоком воды. В случае действия натрий-катионированной воды слой ржавчины более прочен, так как он формируется при отсутствии выделения водорода. Вследствие этого транспортируемый к поверхности металла кислород ассимилируется металлом в воде с кислой реакцией более эффективно, чем в натрий-катионированной и в других нейтральных водах. [c.43]

Коррозия в натрий-катионированной воде. Агрессивность этой воды определяется, в основном, содержанием кислорода, хлоридов и сульфатов, а также степенью подогрева. Данные по скорости коррозии стали при длительном воздействии на нее натрий-катионированной воды приведены в табл. 2,2, [c.48]

Скорость коррозии углеродистой стали в натрий-катионированной воде при pH = 9 (данные за 1 год) [c.49]

Коррозия в водород-натрий-катионированной воде. Присутствие в этой воде хлоридов и сульфатов не оказывает существенного воздействия на коррозионный процесс. Развитие кислородной коррозии стали связано с подогревом воды и наличием в ней карбо-нат-ионов, содержание которых обычно составляет 4—5 мг/кг. [c.55]

Из приведенных данных видно, что вода, контактирующая с незащищенной сталью, должна подвергаться глубокому обескислороживанию. Однако последнего может быть недостаточно для ликвидации коррозии, если в воде содержатся свободная угольная кислота и другие кислоты. Такие условия существуют при химической подготовке воды путем водород-натрий-катионирования и обессоливания (см. гл. 2) и частичного натрий-катионирования. При обработке воды этим методом необходимо применять различные виды противокоррозионных покрытий. Подогрев вод, различающихся по своему химическому составу, вносит дополнительные требования к технике противокоррозионной защиты стали. Дело в том, что содержащаяся в воде угольная кислота проявляет свое агрессивное действие лишь при подогреве. Нагрев воды, содержащей кислород, в закрытой системе также непрерывно увеличивает коррозию стали. В открытой же системе зависимость скорости кислородной коррозии стали от температуры имеет максимум при 60° С (см. гл. 2). При подогреве воды в поверхностных подогревателях необходимо вслед за ними создать разрыв струи , позволяющий удалять в атмосферу выделившиеся агрессивные газы в противном случае сильному агрессивному воздействию будет подвергаться не только подогреватель, но и все коммуникации трубопроводов, расположенных за ним. [c.167]

П. А. А ко ль ЗИН, Характерные особенности коррозии стали в обессоленной и Н — Ма -катионированной воде, Изв. ВТИ, № 4, стр. 16 (1950). [c.1221]

Опытные данные показывают, что загрязнение питательной воды продуктами коррозии происходит в основном за счет коррозии водоочистительного оборудования. Основными факторами, влияющими на коррозию углеродистой стали, обычно применяемой для изготовления этого оборудования, являются содержание растворенного в воде кислорода, скорость движения воды, ее температура и концентрация водородных ионов, повышение которой в случае применения химически обессоленной и Н—Ыа-катионированной вод обусловливается присутствием свободной угольной кислоты. [c.169]

Фиг. 145. Скорость коррозии легированной стали в Н+-катионированной воде при 40

При действии на сталь химически обессоленной или Н—Ка-катионированной воды, т. е. в условиях, препятствующих образованию устойчивой защитной окисной пленки, скорость коррозии металла увеличивается с повышением скорости движения воды. [c.171]

В заключение следует отметить, что, несмотря на сравнительно небольшой размер коррозии с выделением водорода по сравнению с разрушением стали от присутствия кислорода, она явилась ответственной за многие случаи повреждения оборудования Н—Na-катионированной и химически обессоленной водой по причинам, которые будут изложены ниже. [c.316]

При действии на оборудование из углеродистой стали кислой Н+-катионированной воды и регенерационных растворов серной кислоты коррозия идет с водородной деполяризацией. Скорость коррозии в этих условиях достигает 5—10 г/м час, что приводит к сильному разруиюиию аппаратов, сборников, трубопроводов и т. п. Такая же коррозия происходит, когда металл водоподготовительной аппаратуры соприкасается с растворами сернокислого алюминия (коагулянт). В указанных условиях высокой коррозионной стойкостью обладают высоколегированные хромоникелевые стали (фиг. 145). [c.171]

Рис. 1.19. Зависимость скорости коррозии стали к от времени в различных водах при 40 С I — сырая вода, 2 — Ыа-катионированная вода 3 — химически обессоленная вода, 4 — И- Na-катионировавная вода

Райс [Л. 21] описал современное состояние ряда котельных установок, применяющих внутрикотловую обработку воды ЭДТА, в том числе котла 40 ат, питаемого коагулированной Ыа-катионированной водой и работающего с дозировкой ЭДТА 3 года (3—5 мг/кг питательной воды). ЭДТА дозируют вместе с ЫагЗОз в барабан котла ниже уровня воды по трубке из нержавеющей стали 304. Избыток ЭДТА в котловой воде 5 мг/кг, гидратная щелочность 100—150 мг/кг. Чистота котла — удовлетворительная, коррозия металла отсутствует. [c.98]

В Ма-катионированной воде, не содержащей свободной углекислоты, и, особенно, в жесткой сырой воде, с повышением скорости движения жидкости скорость коррозии стали падает вследствие наличия у образующейся ржавчины некоторых защитных свойств. Характерно, что заметное влияние скорости движения воды наблюдается при переходе к скоростц выше 1 м1сек. [c.171]

Рассматриваемый процесс, помимо бикарбоната кальция (карбонатной жесткости воды), тормозится и при наличии в воде значительных количеств других замедлителей кислородной коррозии стали. Поэтому сталестружечное обескислороживание неэффективно при обработке воды с высокой гид-ратной щелочностью, превышающей 0,5—1,0 мг-экв/л. Стальные стружки хорошо поглощают кислород из известково-катионированной или катиони-рованной воды, но быстро пассивируются при обескислороживании сильнощелочной котловой воды (например, при подпитке ею теплосети). [c.391]

Встречается при отсутствии защитных покрытий и кислотостойкой аппаратуры в эксплуатационных установках для Н+—Ка + -катионирования и химического обессоливания воды и другой водоподготовительной аппаратуре (см. табл. 13-11) Сильнокислые растворы (pH ниже 4) равномерно разъедают сталь с характерным образованием свищей в сварных щвах. В этих условиях защитная пленка на стали не образуется. При наличии кислорода в растворе возможно также возникновение язвенных поражений. Механизм процесса—электрохимическая коррозия с водородной (частично и с кислородной) деполяризацией. Защитные мероприятия сводятся главным образом к подбору кислотоустойчивых сплавов и защитных покрытий для соответствующей водоподготовительной аппаратуры. [c.583]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...