Аллель

В задачах принятия решений и структурного синтеза любая альтернатива представляется значениями параметров х, относящихся к некоторому множеству X. В генетических методах множеству X соответствует запись, называемая хромосомой, элементы хромосомы соответствуют параметрам х , их называют генами, а значения генов - аллелями. Каждый ген размещается в хромосоме в некоторой позиции - локусе. В случае геометрической интерпретации каждому гену соответствует одна из осей координатного пространства, а хромосоме - некоторая точка поискового пространства. [c.211]

Пример . Рассмотрим задачу разбиения графа на два подграфа так, чтобы число верщин в подграфах и бьшо равно заданным значениям N a при этом целевая функция имела экстремальное значение. Будем считать, что если аллель А -го гена равен 1, то вершина к находится в А , если же аллель к-то гена равен о, то - в Aj. Очевидно, что число единиц в хромосоме должно равняться N , число нулей - N . Однако это условие для хромосом потомков, получающихся в результате кроссовера или мутаций, в общем случае не соблюдается, причем по-прежнему вероятность получения корректного потомка крайне мала. [c.219]

НСМ свободен от необходимости корректировки дочерних хромосом. В нем аллелями служат не значения проектных параметров, а имена эвристик, используемых для определения этих значений. Выполнение условий допустимости переносится в сами эвристики, что делает собственно генетический алгоритм инвариантным к различным задачам. Простой сменой набора эвристик легко осуществляется адаптация имеющихся программ синтеза к особенностям конкретного класса задач. [c.222]

Другими словами, в случае НСМ г-й ген соответствует г-й подзадаче, а 1-й аллель есть номер (имя) процедуры (эвристики), реализующей локальную целевую функцию и ограничения г-й подзадачи. Согласно НСМ для каждой подзадачи должно быть сформулировано несколько альтернативных постановок (процедур), именно среди них генетический алгоритм или алгоритм локального поиска будет выбирать члены последовательности, приближаясь к оптимальной последовательности эвристик. [c.222]

Не п а р аллель пость поверхности Л и не более 0,1 мм [c.32]

Вид уравнений теплового баланса двухступенчатой испарительной установки зависит от схемы питания ступеней водой пар аллель-ной или последовательной (каскадной). [c.84]

В генетических алгоритмах используется такая терминология ген — управляемый параметр х аллель — значение гена [c.186]

Вычислительный процесс начинается с генерации исходного поколения — множества, включающего N хромосом (iV- размер популяции). Генерация выполняется случайным выбором аллелей каждого гена. [c.186]

Во-вторых, отметим ситуации, когда на состав аллелей наложены некоторые дополнительные условия. Например, пусть в задаче разбиения графа число вершин в подграфах А, и должно быть 7/, и iVj и пусть А-й аллель, равный [c.188]

По принципу работы они могут быть автоматами пар аллель и ого и последовательного действия. [c.22]

При действии фактора переноса на семена, находящиеся на достаточно отдаленном расстоянии друг от друга (в разных пробирках), имеет место снижение мутагенной активности фактора переноса. Возможно, за счет переноса информации с нормальных аллелей семян из одной пробирки на мутантные аллели семян в другой пробирке и наоборот. Результатом последнего будет исправление мутантных аллелей, чго и привело к наблюдающемуся снижению частоты мутаций в данном варианте. [c.250]

И наконец, негрубый случай, когда /г = х > О, т.е. аллель А доминантен, полностью описывается классической волной, распространяющейся с той же скоростью ио = 2- /Г = 2у/1г. [c.115]

Разобранные здесь и в п. 1.1 задачи о слон еиии па])аллель-иы. сил решают также вопрос об уравновешивании двух параллельных сил третьей силой. Как отмечалось в и. 2.4 гл. I, если система сил пмеет равнодействующую, то сила, противоположная ])апподействующен (т. е. равная ей о--"""" но модулю и направленная по той [c.50]

Мутации, т.е. случайные изменения некоторых аллелей, предназначены для реализации поиска в пространстве всех возможных экземпляров хромосом. Без мутаций поиск не может выйти за пределы того подмножества экземпляров хромосом, в котором аллели совпадают со сгенерированными значениями генов в начальной популяции. Например, если в некотором гене, отображающем дни недели, в хромосомах начальной популяции оказались сгенерированными только значения понедельнию>, среда , четверг и воскресенье , то при вьшолнении операторов кроссовера или селекции значения вторнию>, пятница и суббота появиться не могут. Мутации устраняют этот недостаток. Они происходят в очередном гене с некоторой заданной достаточно малой (сотые - тысячные доли) вероятностью Р . При мутациях значение гена выбирается случайным образом среди множества возможных значений, т.е. в нашем примере произойдет равновероятный выбор среди всех семи возможных дней недели. [c.214]

Мутации. Оператор мутации вьшолняется с некоторой вероятностью Р , т. е. с вероятностью Р происходит замена аллеля случайным значением, выбираемым с равной вероятностью в области определения гена. Именно благодаря мутациям расширяется область генетического поиска. [c.187]

В табл. 4.4 первые две строки представляют родительские хромосомы. Третья строка содержит хромосому одного из потомков, сгенерированного в результате применения двухточечного кроссовера (после второго и пятого ло-кусов). Полученная хромосома не относится к числу допустимых, так как в ней значения генов 1, 2 и 9 встречаются дважды, а значения 3, 4 и 5 отсутствуют. Четвертая строка показьюает результат применения РМХ. В этом методе вьщеляются сопряженные пары аллелей в одноименных локусах одной из рекомбинируемых частей. В нашем примере это пары (3 и 1), (4 и 9), (5 и 2). Хромосома потомка просматривается слева направо если повторно встречается некоторое значение, оно заменяется сопряженным значением. Так, в примере в локусах 3, 5 и 9 повторно встречающиеся аллели 1,2 и 9 последовательно заменяются значениями 3, 5 и 4. [c.188]

Г р а ф и ч е с к и й с п особ отыскания центра тяжести состоит в следующем сложное сечение разбивают на простые, положения центров тяжести которы х известны в центрах тяжести этих чао й сечения прикладывают векторы, пар аллельиые одной из координатных осей, по величине пропорциональные площадям (рис. 13.3) для этой системы векторов строят веревочный многоугольник и через точку пересечения его крайних лучей проводят линию действия равнодействующей векторов поворачивают все векторы на 90 и аналогично строят другой веревочный многоугольник и находят направление равнодействующей. Центр тяжести сложной фигуры определяется как точка пересечения направлений этих равнодействующих. [c.249]

Золотники сервораспределителя включаются с помощью левой рукоятки, которую можно перемещать в двух перпендикулярных направлениях, в том числе и по диагонали. В последнем случае возникает совмещенное во времени движение соединенных п аллель-но цилиндров ковша и рукояти. Если при этом не будет включен ни один из гидродвигателей, управляемых гидрораспределителем 3, то к гидроцилиндрам 13 и 14 через золотник II1 направится поток и от насоса 1 . Таким образом происходит объединение потоков жидкости от двух насосов для совершения данных рабочих движен1 й, вслед-ствиечего достигается более полное использование мощности двигателя. [c.158]

Назначение Судовой для раздельной и параллельной работы Судовой аварийный с автоматическим пуском Судовой для раз-дельно и па )аллель-пой работы Судовой для рРЗ-дельной и иара.ыель-ной работы Судовой и стационарный для раздельной и параллельной работы Стационарный для раздельной и параллельной работы Стационарный и передвижной Стацпопа])-ный II передвижной дли раздельной и и па])ал-лельной работы [c.57]

Непар аллель ность Отклонение от параллельности // [c.103]

Установка угла наклона стола с помощью специального устройства и плоскопар аллел ьных концевых мер длины Дано Я == 175 мм, [c.275]

Построение следует начать с основания детали, имеюи е го форму пар аллелей 11 пед а с четырьмя цилиндрическими отверстиями. [c.119]

Рассмотрим популяцию, распределенную на одномерном ареале, наследование некоторого признака в которой определяется одним двухаллельным геном с аллелями А и а. Будем считать, что генетические и миграционные процессы не зависят друг от друга, а независящие от этих процессов экологические механизмы поддерживают на ареале одинаковую равновесную плотность популяции. Тогда для описания генетической эволюции этой популяции можно использовать модель вида [c.113]

Здесь р х, г) - частота аллеля А в популяции (точнее, плотность частоты) в точке ареала х в момент а, /3, 7 — приспособленности генотипов АА, Аа и га соответственно. Эти величины характеризуют давление естественного отбора на генотипы, в дальнейшем мы будем считать их постоянными. И наконец, V — показатель подвижности особей, одинаковый для всех генотипов. Поскольку разным величинам V можно поставить в соответствие изменение масштаба по х, то, не нарушая общности, положим 1. [c.113]

Рис. 55. Графики функций локальных изменений генной частоты аллеля К а - максимальная приспособленность гомозиготы АА б - максимальная приспособленность гете-розиготы Аа в - гетерозигота Аа обладает минимальной приспособленностью

Пусть теперь в начальный момент на ареале уже сушествует область, в которой концентрация аллеля А отлична от нуля (и даже, для простоты, близка к единице). Вдоль границы этой области в следующий момент времени возникает переходная полоса промежуточных концентраций, а за ее пределами — концентрация аллеля А близка к нулю. Из-за положительного давления отбора на генотипы АА тлАа к миграции область с р — будет расширяться, переходная полоса будет двигаться в сторону территорий с р со скоростью Vo = 2 /s. Эту картину мы и называем генной волной. Любопытно, что скорость распространения этой волны зависит только от приспособленности гетерозиготы Аа. Таким образом, если даже приспособленность гомозиготы АА велика по сравнению с Аа, но не слишком (h < 3s или а < 3 3 — 2), то при слабо выраженном селективном преимуществе гетерозиготы (по сравнению с аа) генная волна будет распространяться с малой скоростью. [c.114]

Случай, когда й<5<0, т.е. когда наиболее приспособлена гомозигота аа, заменой а т А сводится к первому. Необходимо лишь все утверждения, сформулированные для аллеля А, заменить на аналогичные, но уже для аллеля а. Например, здесь также существует волна переброса, но не из состояния Ро = О в р = I, а наоборот — из р = 1 в р2 = 0. [c.115]

Отсюда видно, что при к> О, т.е. когда приспособленность гомозиготы АА выше, чем гомозиготы аа, в популяции возникает волна переброса из нуля в единицу, распространяюшаяся справа налево, а при к < О, когда приспособленность гомозиготы АА ниже, чем гомозиготы аа, — распространяюшаяся слева направо волна переброса из единицы в нуль. Следовательно, окончательная генетическая структура популяции (на ареале присутствует только либо аллель А, либо аллель а) зависит от знака к. [c.116]

Рассмотрим ситуацию локальной вспышки , т.е. когда на ареале с нулевой концентрацией аллели А вдруг возникла область размера I, в которой концентрация аллели А Pff>p = = I s /(/j + 2 s I), т.е. больше, чем равновесная частота неустойчивого полиморфизма. Распространяется ли от этой вспьш1ки волна переброса из нуля в единицу, достаточно ли ее мощности (Pifl), чтобы аллель А распространилась по всему ареалу Для ответа на этот вопрос воспользуемся результатами 13 гл. I, в котором получено достаточное условие затухания вспьплки. К сожалению, этот результат не дает нам прямого ответа на поставленный вопрос, но зато мы можем оценить ситуацию, когда мощности вспышки не хватит для экспансии аллели А на весь ареал. Используя формулу (13.9) гл. I, получаем, что если [c.116]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...