Диэфиры

Было обнаружено, что тефлон, погруженный в синтетическое масло для турбореактивных двигателей MIL-L-7808 (диэфир себациновой кислоты), оказался более устойчивым к облучению. В табл. 2.2 показано, как меняются свойства этого материала после облучения на воздухе и в масле-при 204° С [62 ]. Испытания непосредственно в рабочих условиях показали,, что материал оказался лучше, чем о нем можно было судить по предвари- [c.67]

Масла на основе диэфиров [c.107]

Масла на основе диэфиров, силиконовые жидкости Масла на основе диэфиров [c.107]

Синтетический диэфир (типа с 0,32 (-40°) 0.50 0,51 (180") [c.105]

Было показано, что сложные диэфиры алифатических двухосновных кислот, а также спирты, в которых водород почти полностью замещен хлором, в условиях граничной смазки отлича-ются хорошими противоизносными свойствами, в особенности при высоких температурах. Эти эфиры оказались также восприимчивы к обычным присадкам, улучшающим смазочную способность. [c.248]

Кислоты и спирты, содержащие более одной карбоксильной или гидроксильной группы в молекуле, например двухосновная кислота и гликоль, при взаимодействии могут давать полимеры значительного молекулярного веса, называемые полиэфирами. Полиэфиры высокого молекулярного веса обычно очень вязки и поэтому как функциональные жидкости не используются. Однако в необходимых случаях размер молекулы полимера может быть отрегулирован введением в реакцию одноатомного спирта или одноосновной кислоты полученные таким образом продукты представляют собой смеси диэфиров и полиэфиров различных молекулярных весов. Для того чтобы повысить вязкость диэфиров, сохранив их хорошие низкотемпературные свойства, к этим диэфирам часто добавляют смешанные эфиры одноосновных кислот и одноатомных спиртов большой вязкости. [c.251]

Как основа для жидкостей особый интерес представляют диэфиры — соединения, содержащие две эфирные группы в молекуле. Как правило, диэфиры характеризуются прекрасными вязкостно-температурными свойствами, низкой летучестью и низкой температурой застывания, что дает возможность успешно применять их как смазочный материал в условиях гидродинамического режима смазки. Смазывающие свойства диэфиров в условиях граничного трения зависят от молекулярной структуры и приблизительно равноценны или несколько выше, чем у нефтяных углеводородов соответствующей вязкости. Диэфиры хорошо совмещаются с продуктами различной природы и обладают хорошей восприимчивостью к различным присадкам, в том числе [c.252]

Диэфиры несколько более стабильны к окислению, чем нефтяные масла соответствующей вязкости. Очень высока их стабильность по отношению к гидролизу, особенно у продуктов, имеющих высокий молекулярный вес [13]. [c.253]

На скорость гидролиза главное влияние оказывают пространственные затруднения, которые возникают вследствие наличия алкильных заместителей в эфирной части, образованной кислотным остатком. Например, эфиры, получаемые из двухосновных кислот с алкильными заместителями у углерода, примыкающего к карбоксильной группе, отличаются высокой стойкостью к гидролизу в условиях 96-часового нагрева при 93,3° С в присутствии воды и медной пластинки. Улучшенной термической и гидролитической стабильностью характеризуются диэфиры, совмещающие в себе упомянутые выше признаки 1) углерод спиртовой части, находящийся в р-положении к эфирной группе, связан не с водородом, а с замещающими его радикалами 2) углерод, примыкающий к эфирной группе, также не связан с водородом и имеет алкильные заместители [7]. [c.253]

Многие из ранних работ по диэфирам с разветвленными цепями, предназначенным для применения в качестве жидкостей и смазочных масел, были проведены в научно-исследователь-ских лабораториях морского флота [5]. Было приготовлено большое количество диэфиров и изучено влияние структуры на их [c.253]

Стойкость диэфиров к воспламенению [c.256]

Несколько худшие вязкостные свойства диэфиров третьей группы по сравнению с диэфирами первой группы, а также другие недостатки снижают интерес к использованию жидкостей третьей группы в качестве смазочных материалов. Недостатками диэфиров второй и четвертой групп являются их более высокая плотность и более высокая растворяющая способность по отношению к воде по сравнению с диэфирами того же молекулярного веса первой группы. Специально подобранные диэфиры первой, второй и четвертой групп являются хорошей основой для разработки смазочных композиций, причем диэфиры первой группы наиболее пригодны для самого различного применения [5]. [c.256]

Вязкостно-температурные свойства стабилизированных диэфиров [c.259]

В некоторых случаях при работе подшипниковых узлов в тяжелых условиях (высокая температура — 200—300 С или большие нагрузки и перепад температур) применяют масла не нефтяного происхождения— диэфиры, кремний-органические жидкости (полифе-нилметилсилоксаны, полиэтилсило-ксаны и др.), фторуглероды и хлор-фтор у глероды, ойладающие пологой вязкостно-температурной кривой (рис. 2), низкой температурой застывания и высокой температурой вспышки. Требуемую вязкость смазочного материала можно определять по номограмме (рис. 6) в зависимости от скоростного режима (d p = п) и от температуры. [c.747]

Представляют собой ароматические полиэфиры угольной кислоты, получаемые в. результате взаимодействия диоксидифеиилпропана с фосгеном или диэфирами угольной кислоты. Поликарбонат — твердый прозрачный материал, обладающий высокой механической прочностью, особенно ударной вязкостью и твердостью, повышенной теплостойкостью, водостойкостью, атмосферостойкостью, кислотостойко-стью, масло- и жиростойкостью и хорошими электроизоляционными свойствами. Растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах. /размягч = 140—150 С Амавл = 220—230 С. [c.92]

Основными недостатками жидкостей на основе сложных эфиров кремневой кислоты являются склонность к гидролизу, т. е. к образованию нерастворимых соединений с водой или влагой боздуха (ортосиликаты менее стойки к гидролизу, чем дисилоксаны той же вязкости). Кроме того, они не обладают высокой стабильностью к окислению (по стойкости к воздействию кислорода они схожи с обычными минеральными маслами), не относятся к числу лучших смазочных материалов, имеют повышенную вспенивае-мость (выше вспениваемости диэфиров). [c.46]

При определенных условиях работы применяют синтетические смазочные материалы. Наиболее pa npo iраненными синтетическими маслами являются диэфир-ные — сложные эфиры карбоновых кислот. Эти масла превосходят минеральные по смазочным свойствам, однако они весьма активны по отношению к резине, что исключает их широкое применение в узлах трения с резиновыми уплотнениями. Для очень высоких или сверхнизких температур применяют неоптиловые масла, которые представляют собой эфиры неоптиловых кислот. [c.49]

Синтетические жидкости весьма разнообразны по составу, поэтому общая оценка их совместимости с эластомерами затруднительна. В них (кроме кремнийорганических) растворяются каучуки СКЭП и НК, почти не набухают каучуки СКФ-26 и СКФ-32. Нитрильные резины на основе СКН-40 и СКН-26 набухают в диэфирах на 10—15% и могут по этому показателю применяться для работы. Однако из-за ограниченной теплостойкости применять их в среде синтетических масел не рекомендуется. В этих жидкостях применяют резины на основе СКФ и перспективны резины на основе СКМВП, СКТФ [38]. [c.84]

Синтетические масла отличаются более высокой температурой вспышки, часто дополняемой невоспламеняемостью и огнестойкостью. Однако при высоких температурах, близких к пределу теплостойкости, синтетические масла склонны к окислению и деполимеризации, иногда с выделением твердых веш,еств. Например, некоторые силиконы при температуре свыше 200° С окисляются, увеличивая вязкость, образуя формальдегид и уксусную кислоту и загустевая вплоть до превраш,ения в гель. Синтетические диэфиры при 250—300° С разлагаются, образуя твердую себациновую кислоту. [c.104]

Примером этих жидкостей могут служить диэфиры Эссо MIL—L—7808. [c.118]

Примером жидкости на основе эфиров кремниевой кислоты может служить жидкость оронайт 8515 (технические условия ВВС США MIL-H-8446), применяемая для гидросистем сверхзвуковых самолетов и ракет. Эта жидкость является смесью дисилоксана, поли-силоксана и 15% диэфира с присадками. Она применяется в диапазоне температур от—54 до + 232" С, имеет вязкость v 5o = 2360 m, Vgg = 24 m, Vj7(j = 3,4 m, V204 = 2,6 m, плотность у = = 0,930 Г/см , температуру вспышки 202° С, температуру самовоспламенения 402 С. [c.119]

Были проведены исследования с целью нахождения антиокислителей для синтетических жидкостей, в основном для эфиров, поскольку их используют как смазочные масла для реактивных двигателей. Благодаря военному значению многие из этих исследований были осуществлены в военных организациях или начали выполняться под наблюдением военного ведомства. Работы исследовательской лаборатории военно-морского флота показали, что окисление диэфиров является автокаталитическим процессом [15]. При всех изученных температурах корень квадратный из количества поглощенного диэфиром кислорода являлся прямой функцией концентрации перекиси, которая возрастала до максимума и затем резко падала. Скорость реакции диэфиров являлась функцией корня квадратного из количества поглощенного кислорода. Различие в стойкости эфиров к окислению оказалось возможным объяснить, исходя из различного их строения. Наличие третичных углеродводородных связей способствует увеличению реакционной способности молекул, однако их близость к кислороду карбонила или четвертичному углероду делает соединение более стабильным. Было найдено, что соединения типа фенотиазина являются наиболее активными антиокислителями диэфиров. [c.166]

Множество гетероциклических соединений, содержащих азот, серу, селен, кислород, были синтезированы и проверены как антиокислители для диэфиров, углеводородов и полиоргапоси-локсанов, применяемых в качестве основы. Кроме того, было [c.166]

С целью получения жидкостей для гидравлических систем эти масла можно смешивать друг с другом или с другими продуктами, такими как полисилоксановые масла, диэфиры и другие органические жидкости. Масла Халокарбон способствуют повышению стойкости к воспламенению и плотности смесей, уменьшают поглощение ими воды. Они хорошо смачивают [c.245]

Продукты взаимодействия двухосновных кислот со спиртами или гликолей с одноосновными кислотами носят название диэфиров. Соединения этого класса оказались наиболее интересными с точки зрения применения их в качестве рабочих жидкостей разного назначения. Эфиры, полученные на основе адипи-новой (шесть атомов углерода), азелаиновой (девять атомов углерода) или себациновой (десять атомов углерода) двухосновных кислот и спиртов, имеющих от восьми до девяти углеродных атомов, широко используются благодаря их высокой температуре кипения, хорошим низкотемпературным свойствам и высокому индексу вязкости. Ценным свойством этих эфиров является также способность растворять многие органические соединения, предотвращающие коррозию металлов, защищающие эфиры от окисления и вспенивания и улучшающие их смазочную способность. [c.251]

Специальная работа была посвящена изучению эфиров типа неопентила. Было установлено, что эти эфиры отличаются лучшей термической стабильностью, чем обычные диэфиры, однако они не всегда превосходят последние по стабильности к окислению. В отношении радиационной стойкости эфиры типа неопентила особых преимуществ не имеют, особенно в тех случаях, когда облучение производится в присутствии кислорода, и даже тогда, когда окисление тормозится антиокислителями [I]. [c.253]

Более поздние работы показали, что диэфиры, получеиные на основе вторичных спиртов, значительно менее стабильны к окислению и гидролизу по сравнению с эфирами, полученными на основе первичных спиртов [6]. [c.258]

Серия спиртов, которые не имеют водорода у углерода, находящегося в р-положении к гидроксильной группе, была получена в результате рабог фирмы Юньон Карбайд Кемиклз Коя [12]. Диэфиры, приготовленные на основе спиртов разветвленного строения, имеют значительно лучшие показатели по термической стабильности, чем алифатические диэфиры, приготовленные на базе первичных спиртов. Вязкостно-температурные свойства некоторых из эфиров этой группы по сравнению с эфирами других спиртов показаны в табл. XI.5. [c.258]

В табл. XI.6 приведены показатели вязкостно-температурных свойств четырех диэфиров, полученных из 2,2-диметилпропан-диола. В кислоте или в гликоле, взятых для их приготовления, отсутствуют заместители водорода у углеродного атома, находящегося в р-положении к функциональной группе. Испытания этих продуктов на термическую стабильность показали, что они значительно более стабильны, чем можно было ожидать на основании результатов других работ. [c.259]

Значительные работы по жидкостям на основе эфиров были проведены Клаусом и Фенске [11]. Исходя из многолетнего опыта применения в качестве жидкостей для гидравлических систем и смазочных масел жидкостей на основе диэфиров (спецификации MIL-L-7808 и MIL-L-6387), они дают высокую оценку работоспособности этих продуктов при высоких температурах. По показателям испаряемости они значительно лучще минеральных масел, предназначенных для тех же целей и приготовленных в соответствии со спецификациями MIL-0-5606 и MILK-O-6081. [c.262]

В качестве противоизносных присадок к водо-гликолевым жидкостям рекомендуется применять моно- и диэфиры моно- и дисульфоянтарной кислоты или соли таких эфиров [6], а в качестве ингибиторов коррозии — различные соли органического основания и азотистой кислоты [29]. [c.296]

Установлено, что диэфиры линейных полимеров окиси алки-лена имеют высокий индекс вязкости, низкую температуру застывания, хорошую термическую стабильность и значительную устойчивость к окислению. В частности, перечисленными свойствами обладают жидкие диэфиры карбоновых кислот и полиалкиленгликолей с молекулярным весом в пределах от 400 до 1600 с алкиленовыми звеньями, содержащими два или три атома углерода [2]. [c.304]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...