Метод микрокалориметра

Метод микрокалориметра, основанный на теории регулярного режима первого рода, использует закономерности охлаждения образца исследуемого материала в термостатированной среде с малым а (около 3—6 Вт/См - С), при Bi<0,l) и пригоден для определения теплоемкости твердых материалов. Расчетное уравнение для определения с, полученное сравнением темпов охлаждения та и т— небольших цилиндрических сосудов соответственно с эталонным веществом и исследуемым материалом (при одинаковых размерах сосудов) имеет вид [90] [c.314]

Следует отметить, что методы регулярного режима первоначально разрабатывались главным образом для исследования теплофизических свойств твердых теплоизоляционных материалов. Однако начиная с 1958 г. эти методы широко применяются также и для исследования жидкостей. Применительно к жидкостям практически использовались лишь метод бикалориметра для измерения теплопроводности и метод микрокалориметра для измерения теплоемкости. [c.20]

Метод микрокалориметра разработан Г. М. Кондратьевым для определения удельной теплоемкости твердых тел [2, 3]. [c.25]

Метод микрокалориметра успешно применялся для определения удельной теплоемкости твердых тел. Р. А. Мустафаевым впервые показана возможность измерения удельной теплоемкости жидкостей методом микрокалориметра регулярного режима [65]. [c.25]

Таким образом, метод микрокалориметра позволяет ограничиться грубой Оценкой коэффициента температуропроводности исследуемого вещества или Даже обойтись без этой операции, если охлаждение микрокалориметров проводить в условиях, при которых критерий р является малой величиной. Малым значениям р соответствуют малые значения числа Био В1 = а/ /А,. Критерий Р является убывающей функцией числа Био, причем Р->1 при [c.25]

В [68] метод микрокалориметра использован для определения температурной зависимости теплоемкости авиационного МС-20 и веретенного АУ масел. Для исследования использовался микрокалориметр цилиндрической формы с внутренним радиусом 13 мм и высотой 90 мм. Микрокалориметр охлаждался в воздушном термостате, колебания температуры в котором за время опыта не превышали 0,2 °С. Измерение разности температур В осуществлялось дифференциальной медь-константановой термопарой, подключенной к зеркальному гальванометру М17/5. [c.26]

Опыт создания и эксплуатации описанных устройств позволил разработать дифференциальный микрокалориметр (рис. 4.17) с чувствительными элементами, изготовленными по универсальной технологии. Два элемента (один для образца, другой для эталона) закреплены на торце теплопроводного массивного конуса методом теплового удара , что обеспечивает минимальную инерционность измерительного блока. Наличие электронагревателя, навитого поверх корпуса прибора, и трех систем каналов для тепло- и хладоносителей позволяет определять тепловые эффекты в диапазоне температур— 180...120°С. Прибор используется для исследования мясопродуктов и биопрепаратов, подвергающихся криогенной, холодильной и тепловой обработке [151. [c.102]

При малых значениях р критериальная величина F (см. 4 гл. IV) будет близка к единице, причем даже грубая ошибка в оценке а (а этот параметр входит в состав критерия р) мало повлияет на величину Написав расчетные формулы для каждого из калориметров, образующих в совокупности микрокалориметр, в виде (4.18) и разделив одну из них на другую, исключаем а и приходим к простому методу определения удельной теплоемкости исследуемого вещества. В первом приближении можно считать = 1. Как и всегда, в качестве нормального вещества следует избрать вещество с хорошо изученной в широкой области температур теплоемкостью — воду, медь, железо и т, п. [c.319]

Различие в структуре загрязнений на экранных трубах и в микрокалориметре регулярного режима, приведшее к существенным расхождениям в величинах теплопроводности, заставляет считать метод регулярного режима мало пригодным для исследования теплофизических свойств отложений топочных экранов. По этой же причине не следует рассчитывать на получение достаточной точности при расчетах, например, по пористости и по формуле Кауфмана [Л. 49], которые дают хорошее совпадение с результатами, найденными по методу регулярного режима 1Л. 84]. " 104 [c.104]

Для экспериментального определения теплоемкости с теплоизоляционных материалов используют методы смешения, непосредственного нагрева, микрокалориметра, с-калориметра и др. [c.313]

Один из методов дозиметрии ионизирующих излучений состоит в измерении тепловой мощности дозы, поглощенной образцом. Чаще всего пользуются упрощенными калориметрическими системами, а для определения мощности графически дифференцируют кривую хода энерговыделения в образце по времени [36]. Классические микрокалориметры из-за громоздкости применяются редко. [c.168]

Определение удельной теплоемкости данным методом сводится к регулярному охлаждению двух микрокалориметров, внешние геометрические размеры и коэффициенты интегральной излучательной способности наружной поверхности которых одинаковы. Один из них (N) сплошной, изготовлен из нормального вещества, теплофизические свойства которого хорошо известны, а другой (х) представляет собой тонкостенный сосуд, заполненный исследуемым веществом, удельную теплоемкость которого требуется определить. [c.25]

В результате многолетних опытов установлены оптимальные размеры микрокалориметров, предложены практические рекомендации, увеличивающие точность измерения [65]. Указанным методом Р. А. Мустафаевым исследована теплоемкость тяжелых нефтяных масел. [c.26]

Достоинство метода состоит в том, что при умелом оформлении он позволит определить зависимость теплоемкости от температуры, не прибегая к газовой камере, без которой нет возможности обойтись, когда используется метод микрокалориметра или ламбдакалориметра. Если газовые камеры удобны для невысоких температур, особенно же для комнатной, то по мере повышения температуры трудности эксперимента все возрастают, тогда как вести опыт в жидких средах и их термо-статировать гораздо легче. [c.375]

А. К. Аббас-заде и А. Г. Ахмедов [66 ], цспользовав методику, разработанную Э. М. Семяшкиным [67], показали возможность применения метода микрокалориметра для исследования температурной зависимости теплоемкости жидкостей. [c.26]

Однако следует отметить, что, обладая больщими преимуществами при комнатных температурах, метод микрокалориметра малоэффективен при высоких температурах и, по-видимому, непригоден для изучения влияния давления. [c.26]

Фундаментальным методом исследования процессов структурной релаксации является метод дифференциальной сканирующей микрокалориметрии. На основе детального анализа данных, полученных этим методом, авторы работы [40] пришли к выводу о существовании двух стадий обратимых и необратимых процессов структурной релаксации. На первой стадии в релаксации принимают участие металлические атомы (при их участии происходят локальные перегруппировки), на второй — основные и металлоидные атомы (перегруппировки при этом совёршаются на большие расстояния). [c.17]

Для измерения теплот испарения в описанной работе был использован двойной микрокалориметр Кальве [121]. Однако конструкция калориметра не является определяющей для метода. Стеклянная трубка с испаряющейся жидкостью может быть помешена в калориметры самых различных конструкций массивные, жидкостные, двойные и т. д. [c.369]

Микрокалориметр для определения теплот испарения при 25°, рассчитанный на проведение целой серии из 5—8 опытов при наличии всего 0,3 г вещества, был описан недавно в работе Моравеца и Суннера [117]. Вещество в этом калориметре испаряется из специальной ячейки в сосуд, находящийся под высоким вакуумом, количество испарившегося вещества находят взвешиванием ячейки. Определение ДЯ исп проводят компенсационным методом. Калориметр предназначен для веществ, имеющих при 25° низкое давление паров (от 1 до [c.369]

При исследовании разбавленных растворов макро-иолекул, когда тепловые эффекты межмолекулярных взаимодействий и внутримолекулярных процессов чрезвычайно малы, на несколько порядков меньше теплот, непрерывно вводимых в калориметр для прогрева, оказывается эффективным метод дифференциальной адиабатической сканирующей микрокалориметрии, которым исследуются температурные эффекты, возникающие в жидкой среде, при заданном законе изменения во времени количества вводимого в калориметр тепла. Метод позволяет проводить исследования процессов упорядочения и разупорядочения в биомакромолекулах (белках, нуклеиновых кислотах и др.) при нагреве, по изменению энтальпии определять энтропию перехода, судить о числе и энергии разрываемых химических связей и т. д. [c.155]

Изменение состояния поверхности металла в результате адсорбции ПАВ очень важно для решения коррозионных проблем в химмотологии. Физико-химические свойства адсорбированных ПАВ значительно отличаются от их свойств в объеме нефтепродукта. Свойства адсорбированных слоев ПАВ детально изучены методами спектрального анализа (электронная спектроскопия для химического анализа ЭСХА, ядерный магнитный резонанс ЯМР, электронографические исследования и др.), микрокалориметрии, жидкостной и бумажной хроматографии, пьезокварцевого резонатора (ПКР), уже упоминавшимся методом определения контактной разности потенциалов (Д КРП) [49, 54], методом сдувания , прецизионность которого была повышена благодаря применению газово- [c.22]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...