Приготовление исходного раствора

Для приготовления исходного раствора метиленового голубого растворяют 125 мг метиленового голубого и 1,2 г глюкозы в 50 мл дистиллированной воды. Полученный раствор в мерной колбе емкостью 500 мл доводят до метки чистым глицерином. Реактив хорошо перемешивают и хранят в склянке темного стекла в месте, защищенном от прямого попадания солнечных лучей. Реактив устойчив в течение нескольких месяцев. [c.166]

Рис. 1. Сокращенная аппаратурно-технологическая схема приготовления исходного раствора и экстракции.

Приготовление исходного раствора. Раствор, получающийся в аппарате для растворения, корректируется таким образом, чтобы его состав [c.12]

Регенерация урана. Растворы с высоким содержанием урана от производственных операций и из лабораторий собирают в геометрически безопасных сосудах, анализируют на уран (главным образом для проверки на критическую массу) и затем упаривают до минимального объема в периодически работающем испарителе. Концентрат хранится в других геометрически безопасных контейнерах и затем возвращается в аппараты приготовления исходного раствора для питания колонн. Этот узел также показан на рис. 3. [c.19]

На аппаратах для приготовления исходного раствора, где для определения количества впускаемого в установку вещества требуется исключительно точное измерение веса раствора, с целью непрерывной проверки показаний параллельно с приборами для измерения веса установлены манометры. [c.36]

ТОЙ и раствором едкого натра и винной кислоты. Данные по дезактивации этого аппарата типичны для всех аппаратов, в которых производится приготовление исходного раствора. [c.39]

С. Поступающий из последнего реактора хлорид-хлоратный раствор после нейтрализации раствором щелочи упаривают с целью частичного выделения хлорида натрия и далее используют для приготовления исходного раствора. [c.271]

Приготовление исходного раствора производят в следующей последовательности в воду вливают серную кислоту и при перемешивании добавляют эмульгатор, тиомочевину. [c.26]

С учетом вышеизложенного приготовление исходного раствора для питания экспериментальной установки сводилось к получению водного раствора чистой гидроокиси меди с концентрацией, близкой к концентрации насыщения (при комнатной температуре). Для этого раствор сернокислой меди пропускался через анионитный фильтр-ко-лонку, наполненную анионитом мар- [c.102]

К этой группе материалов относятся сухие порошки и порошковые смеси, применяемые в качестве исходных материалов для приготовления мастик, растворов, а также в качестве засыпок и наполнителей. [c.141]

V,= V o/( - ,), где У — объем баков для приготовления раствора углекислоты Со — концентрация углекислоты в исходном растворе Си и Ск — начальная и конечная концентрация СО2 в газе соответственно. [c.90]

Точность метода во многом зависит от чистоты исходных веществ для установки титров и приготовления стандартных растворов. Поскольку для определения незначительных концентраций веществ точность метода значения не имеет, не следует чрезмерно усложнять процедуру приготовления титрованных и стандартных рас- [c.280]

В Na-катионитных установках, регенерируемых только продувочной водой испарителей и работающих на умягченной воде, расход воды на собственные нужды установки состоит из расхода воды на отмывку катионитного фильтра от продуктов регенерации. Это объясняется тем, что при регенерации катионитного фильтра продувочной водой отпадает расход умягченной воды на приготовление регенерационного раствора, а взрыхление катионитного фильтра осуществляется сырой водой. Расход воды на отмывку катионитных фильтров зависит от ряда факторов, основными из которых являются схема установки, качество исходной воды, рабочая обменная емкость катионита, требуемая степень отмывки катионита от продуктов регенерации. [c.52]

Для приготовления стандартного раствора метиленового голубого в мерную колбу емкостью 500 мл отмеривают с помощью измерительной пипетки 4,7 мл исходного раствора метиленового голубого и доводят до метки 500 мл дистиллированной водой. Хорошо перемешивают. Полученный раствор по интенсивности окраски соответствует концентрации несвязанного химически кислорода в 0,1 мг/кг. [c.166]

На рис. 15-5 представлена схема узла приготовления и дозирования комплексона в питательную воду. Исходный раствор концентрацией 8—10 г/кг готовился в баке 1 емкостью 2,8 м , обеспечивающем непрерывную дозировку в течение 2— [c.162]

После прекращения подачи регенерационного раствора начинают отмывку слоя ионита от продуктов регенерации и остатков этого раствора. Отмывка проводится обычно в два этапа 1) по линии регенерации при отключении от нее крепкого реагента с одновременной ее промывкой 2) исходной для данного фильтра водой. Последние порции отмывочной воды собирают в бак для последующего использования при проведении взрыхления или приготовления регенерационного раствора, экономя тем самым воду собственных нужд. Отмывка Ыа-катионитных фильтров прекращается при достижении заданного значения жесткости, Н-катионитных фильтров первой ступени — при достижении кислотности, превышающей среднюю за рабочий [c.147]

Для приготовления растворов требуемого состава пользуются следующими исходными растворами [c.105]

Способ приготовления исходной соли один кг чистой, обезжиренной тонкой железной стружки помещают в стеклянную бутыль и заливают раствором, состоящим из 4 л воды [c.42]

Приготовление водных растворов исходных реагентов. [c.241]

Алгоритм решения задачи очень похож на алгоритм предыдущей задачи 3 - построение кривой титрования. Но в рассматриваемом случае титруется не искусственно приготовленный буферный раствор, а природная вода. Добавляется в нее не соляная кислота, а основание - гашеная известь. В задаче 3 (титрование) аргументом была доза кислоты, а функцией - значение pH, а в задаче 4 (известкование) pH известкованной воды - исходная величина расчета, а доза извести ищется программно. [c.44]

Для удобства эксплуатации фильтры не должны выходить на регенерацию чаще чем 1 раз в смену (8 ч). Каждая группа (при секционной схеме) должна состоять не менее чем из трех фильтров, чтобы при выходе одного из них в регенерацию не слишком перегружать остальные. Для удобства монтажа необходимо также при расчете схемы ВПУ подбирать фильтры примерно одинаковых размеров, причем по возможности подбирать аппараты наибольшей единичной производительности. Расчет схемы ВПУ проводится последовательно по ступеням очистки, причем первой рассчитывается последняя ступень и далее каждая предшествующая. Это делается потому, что на каждой ступени, предшествующей данной, необходимо учитывать расход на собственные нужды последующей ступени. Это относится к расчету как секционной схемы соединения фильтров, так и цепочек . Расходы воды на собственные нужды каждой ступени складываются из расходов на взрыхление, приготовление регенерационного раствора и отмывку. Расход воды на собственные нужды зависит от качества исходной воды и требовании к качеству очищенной, применяемых ионообменных материалов, удельных расходов реагентов на регенерацию и т. п. [c.111]

Состав оборудования для приготовления рабочего раствора определяется количеством расходуемой эмали. Обычно это два бака с мешалками для смешения и хранения рабочего раствора, градуированные мерники для корректирующих составов и насосные установки. Из бочек краску перекачивают насосами в бак, предварительно очищенный и промытый загружают, при постоянном перемешивании, 25% раствор аммиака в воде, рассчитанное количество воды для разбавления и спирты. Если сухой остаток в баке ниже нормы, вводят дополнительное количество исходной эмали и содержимое бака вновь перемешивают. Состав раствора анализируют после каждой операции загрузки п добавления эмали. По окончании перемешивания берут пробу и наносят на стеклянную пластинку. Если в разлитом слое присутствуют крупные и нерастворившиеся частицы, перемешивание возобновляют. [c.137]

При извлечении кадмия из губки электролитическими методами допускается наличие нексггорого количества цинка в электролитических ваннах. Таким образом, для осаждения всего кадмия к раствору, содержащему кадмий, добавляют избыток цинковой пыли, а очищенную цинккадмиевую губку используют для приготовления исходного раствора для электролитических ванн. Эту губку окисляют, растворяют в разбавленной серной кислоте и подвергают электролизу при напряжении 2,6—2,7 в и силе тока [c.268]

Мешалки. Механические мешалки установлены в некоторых аппаратах для приготовления исходного раствора, в смесителях для гексона и едкого натра, которые питают дестилля- [c.31]

В течение первого периода работы, характеризовавшегося относительно низким уровнем радиации (активность исходного раствора равнялась 10 кюри1л), производилась дезактивация оборудования в камерах приготовления исходного раствора, первого экстракционного цикла и переработки отходов первого цикла. Это было необходимо, чтобы иметь возможность войти в камеры для проверки оборудования и проведения мелкого ремонта. В остальных камерах, в которые требовался доступ, уровень радиации после остановки процесса и промывки оказался достаточно низким, чтобы можно было вести ремонтные работы без дезактивации. Требуемая степень дезактивации в каждой камере определялась временем, необходимым для выполнения работы, и величиной допустимой дневной дозы облучения, равной 60 мрнг. [c.38]

Электростанция New- astle (Англия). Источником водоснабжения служит р. Бивер, сильно загрязненная сточными водами с большим содержанием органических веществ. Для удаления органических веществ и грубодисперсных примесей применяются хлорирование, коагуляция солями алюминия в контактном осветлителе, фильтрование через песок и активированный уголь. Хлорирование в контактном осветлителе производится гипохлоритом натрия, причем остаточный хлор удаляется при фильтровании воды через активированный уголь, что предотвращает окисление ионитовых смол хлором. Хлоратор, контактный осветлитель, кварцевые и угольные фильтры контролируются и управляются автоматически при помощи программных регуляторов, реле и соленоидных клапанов. Вручную производятся только приготовление исходных растворов реагентов и включение автоматики, управляющей промывкой кварцевых и угольных фильтров. [c.108]

Схема установки для приготовления 1реагентов показала на рис. 3-27. 6 схеме П редусмот рено разбавление исходного 64%- HOiro (или более концентр.и рованного) гидразина до 20%-ной крепости яри перекачке гидроэлеватором в бак-хранилище тори емкости бака 10 п,ри-нятой в типовом проекте Харьковского отделения института Теплопроект для ГРЭС 2400— 3600 МВт, обеспечивается запас реагента приблизительно ла 2 мес. Приготовление рабочих растворов гидразина производится централизованно, при этом расходные баки являются общими для всех насосов-дозаторов данного реагента. Для обеспечения возможности осмотра и ремонтов устанавливается два бака рабочего раствора реагента емкостью по 3,0 м , включенных в работу параллельно. При этих емкостях и принятых производительностях насосов-дозаторов обеспечиваются примерно 20-часовые запасы реагента. [c.84]

Для приготовления исходные продукты берутся в соотношении от 1 1 до 10 1 (оптимальный результат получается при эквимолярном соотношении). Гексаметилен-тетрамин растворяют в отдельной порции воды, затем при постоянном перемешивании добавляют эпихлоргидрин. Смесь подогревают и проводят реакцию при температуре 90 С в течение 30—60 мин. Образуется продукт красно-кирпичного цвета, который легко растворяется в воде. В электролит вводят 1—2,5 г/л полученного продукта. [c.234]

Электростатическая теория заключается в следующем. При движении исходной воды в камере с одной стороны селективной (катионитовой) мембраны, а рассола с другой, ионы натрия в случае, когда рассол приготовлен из раствора поваренной соли, мигрируют в мембрану и далее в исходную воду, а ионы кальция в противоположном направлении, т. е. из жесткой воды в рассол. Таким образом, происходит удаление ионов кальция из исходной воды и замена их неосадкообразующими ионами натрия. Одновременно в камерах происходят побочные процессы, сопутствующие основному процессу диализа осмотические переносы воды, перенос одноименных ионов, диффузия электролита. Эти процессы зависят от качества мембраны. [c.493]

Производительность пилотной установки может изменяться 3 очень широких пределах. Необходимо, чтобы в распоряжении имелись большие количества реагентов для ее достаточно длитель-10й работы с целью получения надежных данных. Например, если СХОДНЫЙ водный раствор для экстракционной переработки толучают периодической обработкой материала, то состав разных торций раствора может быть неодинаков. Этого следует, по возможности, не допускать. Периодическое приготовление исходных )астворов в лаборатории может значительно отличаться от получе-1ИЯ растворов в производственных условиях, особенно если в про-(зводстве предусмотрено непрерывное получение исходных растворов для экстракционной переработки. [c.29]

Рис. 158. Процесс извлечения золота, разработанный фирмой International Ni keb Л — выщелачивание, Б — фильтрация, В — осветленный исходный раствор, Г — экстракция, Д — промывка, Е — кислота для промывки, )К — экстрагент, И — приготовление раствора щавелевой кислоты, К — осаждение золота, Л — чан для отделения экстрагента, М — фильтрация, И — промывной чан, О — фильтрация

Наиболее важным в технологии получения этих сплавов считается создание равномерного распределения ультра стойких частиц окислов, что достигается специфическими технологическими приемами приготовления исходных по рошков и методами порошко вой металлургии Для получе ния порошков применяют ме тод химического осаждения из водных растворов солей с по следующим разложением осад ка и селективным восстановле нием никеля в водороде [c.335]

Скорость коррозии материалов в условиях приготовления водных растворов исходных реагентов для производства цинеба и цирама приведена в табл. 7.1—7.5. Данные по коррозии материалов в промежуточных продуктах синтеза, в реакционной смеси, при сушке и в готовых продуктах представлены в табл. 7.6—7.18. Рекомендации материалов для основной аппаратуры производства цинеба и цирама даны в табл. 7.19 и 7.20. [c.243]

При приготовлении перхлоратного раствора таллия с использованием хлористого та1лия в качестве исходного продукта поступают следующим образом. Хлористый таллий обрабатывают концентрированной серной кислотой. Реакция протекает по следующему уравнению [c.150]

Схема гравитационно-флотационного обогащегтия сильвинитов Верхнекамского месторождения была разработана во ВНИИГе [7] в 1961 г. Она предусматривает 2 стадии сепарации руды фракции —5 —1-1 мм в тяжелой (магнетитовой) суспензии. Более мелкая фракция —1 мм и промежуточный продукт перерабатываются флотацией. Из гидроциклона концентрат (90 вес. % КС1) и промежуточный продукт (30 вес. % КС1) поступают на дуговые (вогнутые) сита. Надрешетный материал далее направляют на вибрационные грохоты, обрызгиваемые маточным раствором. Происходит дренаж и отмывка суспензии от конечного продукта, который затем отфильтровывают на план-фильтрах. Маточный раствор освобождают от шлама в отстойнике и возвраш ают в процесс. Разбавленную суспензию сгуш ают в отстойнике, дважды очищают на магнитных сепараторах, после чего она идет на приготовление исходной суспензии. [c.423]

Установка для приготовления рабочих растворов лакокрасочных материалов. Рабочий раствор готовят в одной или двух емкостях, согласно соответствующей технологической инструкции. В связи с тем, что в настоящее время выпускаются в основном материалы в виде высоковязких составов с концентрацией 70— 80%, основной проблемой является загрузка исходного материала из бочек в смесительную емкость. Для этой цели применяют отечественные насосы типа НД или импортные поршневые насосы типа Грако . [c.224]

Теплоизоляционные сухие смеси применяются как исходный материал для приготовления мастик, растворов, добавок к бетонам, в качестве засыпок и наполнителей, К группе этих смесей относятся вспученный перлит, со-велитовый порошок, вермикулит обожженный, молотый диатомит, а также материалы, содержащие асбест асбо-зурит, новоасбозурит, асботермит. [c.54]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...