Таллий хлористый

Монокристаллические, синтетические бромистый таллий — йодистый таллий и бромистый таллий — хлористый таллий [c.120]

Параметры Бромистый таллий— йодистый таллий (KRS-5) Бромистый таллий—хлористый таллий (KRS-6) " Параметры Бромистый таллий— йодистый таллий (KRS-5) Бромистый г алий—хло , ристый таллий (KRS-6) [c.120]

Фтористый магний, йодистый цезий, хлористый свинец, хлористое серебро, хлористый таллий, бромистая медь [c.121]

Поведение деталей за пределом упругости предлагается изучать на моделях, изготовленных из прозрачных кристаллических материалов, так называемых прозрачных металлов [78]. К прозрачным металлам относятся галоидные соли серебра и таллия и, в частности, хлористое серебро. [c.256]

В том случае, когда требования к качеству оттенения не слишком высоки, а главным требованием является быстрота приготовления препарата, можно рекомендовать способ оттенения объекта в самом электронном микроскопе с помощью хлористого таллия [92]. [c.101]

Небольшое количество хлористого таллия помещают на край пленки-подложки, смонтированной на сетке, на ту сторону, куда нанесен объект. Это может быть легко выполнено с помощью суспензии хлористого таллия в воде. В холодной воде он растворяется очень мало — 0,32 г на 100 мл воды, а потому будет находиться, в основном, во взвешенном состоянии. Небольшое количество такой суспензии помещают на край препарата. Влажный порошок обеспечивает хорошее сцепление с пленкой-подложкой. [c.101]

Угол оттенения хлористым таллием зависит от различных неконтролируемых факторов и может меняться в пределах даже одной микрофотографии. Он уменьшается с увеличением расстояния между данной частицей и хлоридным источником оттенения. Для определения этого угла вместе с объектом на пленку-подложку наносят полистироловый латекс. Длина тени сферического латекса может быть измерена, а зная его высоту (равную диаметру), можно легко рассчитать угол оттенения близлежащих частиц объекта. Это дает возможность, в свою очередь, по рассчитанному таким образом углу оттенения и длине тени определить [c.102]

Следует заметить, что иногда загрязнение объекта при исследовании в электронном микроскопе действуют подобно хлористому таллию, увеличивая контраст изображения за счет миграции по поверхности пленки-подложки [167]. [c.102]

Хлористый таллий. Хлорная ртуть Хлорное железо Хлорная медь. [c.246]

Как показали предварительные опыты, свойствами, аналогичными свойствам хлористого серебра, обладают кристаллы бромистого серебра и галоидные со.ли таллия. [c.84]

В парах хлористого таллия в поглощении наблюдались полосы XX 3392—3176 с красным оттенением. Они наблюдались также в поглощении других веществ, в особенности кадмия, характеризуя наличие загрязнений. [c.214]

Хлористое олово и ацетат таллия 2—250 22,8—43,3 [c.157]

Разряд иона водорода оставляет гидроксильные ионы в избытке, и таким образом раствор вокруг катода становится щелочным. Так как главным катионом является ион калия, то катодным продуктом будет гидроокись калия (КОН, или К + ОН ). Поверхностные слои цинкового анода можно рассматривать как освобожденные от свободных валентных электронов, однако, электронейтральность поддерживается приходом соответствующего количества отрицательно заряженных ионов хлора. Таким образом металлический цинк с поверхности (состоящий из 2п -ионов и свободных электронов) исчезает, а в растворе появляется хлористый цинк (2п -ионы и двойное количество СГ-ионов). Анодная коррозия состоит не в образовании ионов металла, а в том, что ионы ме-. талла, которые до обмена были балансированы электронами, как составными частями металлической фазы, сейчас находятся в водной фазе, балансируемые ионами [c.22]

Хлористый калин, активированный таллием (655). [c.629]

Хлористый калий, активированный таллием. Фосфоры на основе галогенидов щелочных металлов были тщательно исследованы ) они могут служить хорошим примером фосфоров, не обладающих фотопроводимостью. Фосфор КС1 Т1 представляет собой ионную решетку, в которой приблизительно 0,01% или менее узлов, занятых в чистом КС1 ионами K занимают иони TI+. Оптическое поглощение чистых кристаллов K I (рис. 18.8) начинается при 1650 А и простирается далее в область более коротких длин волн. Введение ионов таллия приводит к образованию двух полос поглощения с центрами при 1960 и 2490 А (соответствующие кривые для интенсивности имеют обычную колоколообразную форму) кроме того, появляется еще широкая полоса испускания с центром примерно при 3050 А. Все эти полосы связаны с возбужденными состояниями ионов таллия. [c.655]

В качестве комплексообразующей добавки используется главным образом этилендиамин Увеличение молярного соотношения концентраций этилеидиамина и хлористого никеля от 3 1 до ЮЛ повышает скорость осаждения покрытия, которое достигает 25 мкм/г Стабн лизаторы используемые в отдельности или совместно, повышают стабильность раствора от 55 до 95 % Наибольшая скорость никелирования получена при использовании в качестве стабилизатора ацетата таллия Рекомендуется применять стабилизаторы с более широким пределом рабочих концентраций например смесь меркапто-фталиевой кислоты (0 5 г/л) и ацетата свинца (0 04 г/л) [c.48]

Таллнй углекислый Таллин хлористый. . Таллий азотнокислый Таллий, окись. ... Таллий сернокислый [c.409]

При обжиге концентратов, направляемых на дистилляцию, необходимо также, как можно полнее, удалить некоторые сопутствующие элементы. Достаточно полно при обжиге возгоняются таллий, селен, теллур, германий и индий. Для увеличения полноты отгонки свинца и кадмия в виде ле гучих хлоридов в шихту обжига иногда вводят хлористые соли. [c.263]

Затем пленку-подложку с нанесенными на нее объектом и порошком хлористого таллия помещают в объектодержатель и монтируют в электронном. микроскопе. После достижения необходимого вакуума включают электронный пучок. Увеличивая постепенно его интенсивность, вызывают плавление хлористого таллия, который начинает интенсивно мигрировать по поверхности пленки-подложки. Частицы объекта, естественно, препятствуют этой поверхностной миграции, что вызывает появление теней вдоль направления движения частиц хлористого таллия. При этом тени образуются так же, как и при испарении металлов в высоко.м вакууме под углом к пленке-подложке. [c.101]

Известно, например, что активаторные полосы поглощения щелочно-галоидных фосфоров, активированных таллием, свинцом и оловом, смещаются в сторону длинных волн в ряду хлористых, бромистых и иодистых соединений (табл. 19). Эта закономерность, по-видимому, определяется значениями поляризуемости и радиусов различных ионов основания, взаимодействующих с ионом активатора. А взаимодействие ионов активатора с основным веществом решетки практически сводится к взаимодействию с соседними ионами решетки. Поэтому, если учесть, что радиусы и поляризуемости отрицательных ионов галоида значительно превышают радиусы и поляризуемости катионов щелочного металла, то станет очевидным, что взаимодействие иона активатора с ионами галоида является наиболее существенным и в основном определяет деформацию электронной оболочки и смещение уровней энергии активирующей примеси. [c.159]

Для поглощения остатка влаги и поддержания сухости поверхностиме-талла и низкой влажности воздуха в котле на весь период консервации в барабаны и сухопарник котла помещают противни с влагопоглотителем. Б качестве последнего следует применять кусковой хлористый кальций, являющийся наилучшим влагопоглотителем, а при отсутствии его-— негашеную известь или силикагель. Негашеная известь значительно хуже хлористого кальция вследствие своей меньшей влагоемкости и сравнительно быстрой потери активности. Известь поглощает из воздуха не только влагу, но и углекислоту, в результате чего покрывается слоем уклекислого кальция, препятствующего дальнейшему поглощению влаги. Силикагель не обладает этим недостатком, однако высокая стоимость препятствует его широкому использованию. [c.398]

При приготовлении перхлоратного раствора таллия с использованием хлористого та1лия в качестве исходного продукта поступают следующим образом. Хлористый таллий обрабатывают концентрированной серной кислотой. Реакция протекает по следующему уравнению [c.150]

Способ приготовления раствора перхлората таллия из углекислого таллия или его гидрата окиси имеет преимущество по сравнению со способом использования в качестве исходного продукта Т1С1. Получение электролита из хлористого таллия трудоемко, сопровождается выделением ядовитых продуктов при проведении операции выпаривания и, кроме того, такой способ не позволяет получить достаточно концентрированные растворы перхлората таллия, так как промежуточный продукт 712504 имеет низкую растворимость. [c.150]

Водные растворы исследуются методом ИК-спектроскопнп очень редко, так как при этом встречаются большие трудности, связанные с очень сильным поглощением самой воды и с необ.ходимостью выбора специальных устойчивых материалов для окон кювет. В качестве последних могут служить флюорит, хлористое серебро, бромид-нодид таллия (ТБИ, или ККЗ-5) и некоторые другие. Толщина слоя водного раствора должна быть минимальной, поэтому здесь используются кюветы без прокладок, так же как при изучении взвесей или пле шк сильно поглощающих чистых жидкостей. Подробности см. в [43]. — Прим. перев. [c.41]

На рис. 78 показано влияние концентрации и природы стабилизаторов на выход металла из раствора. Здесь кривые количество покрытия—концентрация стабилизатора проходят через максимум, значение которого связано с природой стабилизатора. Наибольшая скорость никелирования бывает при использовании в качестве стабилизатора ацетата талия. В этом же случае достигается и наиболее высокий коэффициент использования борогидрида. Однако в связи с тем, что поддержание оптимальной концентрации соединений таллия связано с определенными трудностями, рекомендуется применять стабилизаторы с более широким пределом концентраций, особенно смешанные меркаптофталевую кислоту (0,5 г/л) и ацетат свинца (0,04 г/л). При использовании раствора, содержащего (г/л) хлористый никель — 30, борогидрида натрия—1, этилендиамина — 60 мл/л pH 13—13,5 I — 90—95° С, применение в качестве стабилизаторов серосодержащих веществ, являющихся каталитическими ядами, дало результаты, указанные в табл. 82. Пределы допустимых концентраций серосодержащих добавок зависят от их природы и колеблются от 0,0003 г/л для тиофена до 10 г/л для мер ка птофта левых кислот. Максимальная скорость реакции достигается при оптимальной концентрации добавок. Стабилизирующие добавки позволяют также повысить коэффициент использо- [c.155]

Мы видели в главе И, что энергия Ван-дер-Ваальса играет важную роль для галоидов таких металлов, как серебро и таллий, которые имеют только что заполненные /-оболочки. Иост и Нелеп исследовали энергию сцепления внедрбнных металлических ионов в кристаллах этого типа и нашли, что учбт ван-дер-ваальсовского члена может изменить знак разности Sj—sj, . Таким образом, они нашли, что в бромистом серебре, которое имеет структуру хлористого иатрия, поправка к sJ — s должна быть [c.582]

Введение хлористого цинка в расплав производится посре ством колокольчика. Расход соли составляет 0,2% от веса м талла. [c.188]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...