Стандартные образцы для химического анализа

СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.97]

В случае необходимости уточнения химического состава мате риала смонтированных деталей, из которых не допускается вырезка образцов для химического и количественного спектрального анализа, может применяться лабораторный количественный анализ проб с малыми дозами металла [20]. Отбор проб производится специальными пробоотборниками, работающими по принципу направленного переноса вещества при электрическом разряде. Анализ перенесенного вещества производится на кварцевом спектрографе ИСП-30 по методу трех эталонов. В качестве эталонов применяются пробы, отобранные на контактные электроды от соответствующих спектральных эталонов, выпускаемых серийно Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартных образцов. От каждого эталона и [c.68]

При ремонтных работах на барабанах (замене поврежденных опускных труб, реконструктивных работах), освидетельствовании длительно работающих барабанов, а также при наличии дефектов возникает необходимость проверки механических свойств металла. При отсутствии в паспорте котла сертификатных данных о металле также возникает необходимость проведения химического анализа, механических испытаний и исследования структуры металла барабанов. В этих случаях проводят вырезку из обечаек барабанов и днищ, из которых изготавливают стандартные образцы для испытаний на растяжение и ударную вязкость (рис. 8.6). Если известно, что обе- [c.245]

Реактив для проведения капельного анализа следует хранить в темной склянке с притертой пробкой емкостью не более 200 см . Так как под влиянием света и тепла в растворе могут произойти химические изменения, необходимо через определенные промежутки времени проверять действие каждого раствора на стандартном образце заранее известного состава и в случае надобности — приготовлять новый раствор. [c.30]

Первоначально образцы для контроля правильности химического анализа черных металлов создавались с целью обеспечения требуемой точности определения концентрации контролируемых компонентов в каком-либо одном, четко ограниченном виде (марке) материала. Например, выпущенный NBS в 1906 г. С04 (после 14 пересмотров имеет индекс 4 т ) был предназначен для аналитического контроля серого чугуна, используемого в литейных цехах машиностроительных предприятий. Необходимость совпадения материала СО и контролируемого объекта считалась первое время очевидной это представление сохранялось в качестве исходной предпосылки на протяжении нескольких десятилетий. В 60-х годах отечественными стандартами (например, ГОСТ 12344—66) предусматривались следующие правила для применения СО при контроле правильности измерений одновременно в тех же условиях проводят анализ СО на содержание определяемого компонента, СО должен быть той же марки, к которой относится анализируемая проба. Подобные представления в известной степени существуют и в настоящее время. Так, согласно ГОСТ 8.315—78 в свидетельстве на СО в его наименовании после слов "стандартный образец состава" должно следовать наименование материала СО, которое необходимо повторять при указании назначения СО. Например, "стандарт-64 [c.64]

Разнообразные специально сконструированные приспособления позволяют выполнять в боксе все работы, характерные для выполнения на стандартных лабораторных столах или в вытяжных шкафах (см. стр. 82, 148, 152—154). Наиболее часто приходится пользоваться методами и приборами микрохимического анализа, и поэтому центрифужные пробирки на 40 и 15 мл при большинстве работ являются самыми крупными сосудами. Все операции планируются заранее таким образом, чтобы аппаратура и реактивы находились в боксе еще до начала работы. Радиоактивные материалы вводят в бокс, а образцы удаляют из бокса в легких контейнерах через дверцы. Отходы обычно невелики, и поэтому можно допустить накопление их в боксе. После окончания химического процесса все приборы остаются в боксе до дезактивации. [c.80]

Василевская Л.В., Кузьмин И.М., Ланин B. . Выбор контролируемых компонентов при оценке однородности материала стандартных образцов для химического анализа сталей и чугунов//Аттестация методик вьтолнения измерений на базе применения стандартньсх образцов Темат. сб. науч. тр./ МЧМ СССР (ИСО ЦНИИЧМ). М. Металлургия, 1982. С. 13 - 16. [c.215]

Согласно этой классификации стандартные образцы подразделяют по первому признаку на образцы свойств материалов (веществ) и образцы состава материалов (веществ) п о второму признаку различакп стандартные образцы для химического, рентгеновского, спектроскопического и других видов анализа по третьему признаку — стандартные образцы в твердом, жидком и газообразном состоянии по метрологическому назначению (четвертый признак) — стандартные образцы для градуировки, поверки, контроля качества вещества и т.д. [c.553]

Н и ф е л о м е т р й. Приборы, позволяющие измерять рассеивание света мутной средой или его ослабление. Этими приборами можно измерять концентрацию частиц и их размеры в дисперсных системах коллоидных растворах, эмульсиях, суспензиях, аэрозолях и т. д. Связь меясду интенсивностью рассеянного света и концентрацией вещества может быть предварительно изучена на стандартных образцах. Для нефелЬметрических измерений может быть использован фотометр Пульфриха, пшроко применяемый при физико-химическом анализе. Использование фотоэлектрических методов регистрации может дать возможность автоматизировать контроль. [c.342]

Определение содержания азота. Определение содержания азота (0,01-0,5 %) химическим (титрометрическим) методом основано на растворении навески из металла в неокисляю-щихся кислотах. Недостатком его является значительная длительность анализа. Результаты определения азота химическим методом более точны. Поэтому его применяют для аттестации стандартных образцов, выполнения арбитражных анализов, контроля правильности различных физических методов определения азота. Автоматизация химического метода (например, с использованием установки ГНЦ РФ ЦНИИчермет) позволяет применять его также для проведения массовых анализов азота в металлах. [c.719]

При отсутствии сертификата и при сомнениях в качестве электродов проводят химический анализ, механические испытания и металлографический анализ наплавленного металла, для чего сваривают встык две пластины размером 350X110 мм толщиной 12—18 мм из соответствующей стали (рис. 5.5). Пластины (погоны из трубы диаметром 150 мм) соединяют по установленной технологии [27]. В соответствии с требован 1ями ГОСТ 6996—66 проводят испытания на растяжение и ударный изгиб (ударную вязкость) для чего изготавливают стандартные образцы (по три каждого вида). Результаты испытаний оценивают по среднему арифметическому значению. Полученные значения должны быть не ниже норм, регламентированных техническими условиями. Ис- [c.157]

Значительные успехи достигнуты в развитии и применении двух спектроскопических методов эмиссионного спектрального анализа и атомной абсорбционной спектрофотометрии [60 ]. В установках для эмиссионного спектрального анализа требуемая энергия возникает в процессе электрического возбуждения атомов, обычно проводимого с помощью дуги или искры. В результате таких разрядов анализируемый материал испаряется, происходит возбуждение атомов и генерируется светойое излучение, характеризующее эти атомы. Излучение затем разлагается призмой или дифракционной решеткой на отдельные спектральные линии, располагающиеся на приемной фотопластинке (фотопленке) в порядке следования длин волн в приборах с непосредственным отсчетом линии проектируются на фотокатоды установленных соответствующим образом фотоумножителей. Поскольку соотношение между концентрацией элемента в исследуемом материале и интенсивностью спектра его излучения неизвестно, это соотношение находят эмпирически сопоставлением с калибровочной кривой, получаемой аналогичным возбуждением стандартных образцов (эталонов) с известным химическим составом. Точность спектрального анализа всецело определяется исследуемым образцом, поэтому к нему предъявляют. определенные требования [75]. [c.86]

Стандартные образцы и образцовые вещества представляют собой специально оформленные тела или пробы вещества определенного и строго регламентированного содержания, одно из свойств которых при определенных уато-виях является величиной с известным значением. К ним относятся образцы твердости, шероховатости, белой поверхности, а также стандартные образцы, используемые при поверке приборов для определения механических свойств материалов. Образцовые вещества играют большую роль в создании реперных точек при осуы,ествлении шкал. Например, чистый цинк служит для воспроиз-веде пя температуры 419,58 °С, золото — 1064,43 °С. Применение образцовых веществ прп количественных химических анализах является в настоящее время наиболее эффективным средством повышения их точности. [c.173]

Важную роль играют стандартные образцы в здравоохранении, в деле охрань природы и окружающей среды. Без них практически невозможно градуировать и поверять аппаратуру для определения концентраций поллютантов в атмосфере, поверхностных водах и почвах современными физико-химическими методами. Стандартные образцы резко снижают стоимость химических анализов. [c.157]

Применяемая в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова методика измерений сводится к следующему. Испытуемый образец металла или сплава облучается на ядерном реакторе в потоке нейтронов (1—4) 10 н см сек в течение нескольких часов или суток. Одновременно с ним облучаются предварительно взвешенные эталонные образцы. В случае сплавов эталоны представляют собой образцы чистых компонентов, входящих в состав сплава. Затем испытуемый образец помещается в соответствующую агрессивную среду и выдерживается в ней в интересующих исследователя условиях в течение времени, достаточного для установления стационарной скорости растворения, о чем можно судить по результатам радиохимического анализа периодически отбираемых проб электролита. Анализ осуществляется с помощью многоканальных сцинтилляционных гамма-спектрометров, собранных на базе датчиков с кристаллом NaJ, и стандартных амплитудных анализаторов импульсов, например типа АИ-100 или АИ-128. Количественный расчет содержания того или иного элемента в пробе проводится путем сравнения сумм импульсов (за вычетом фона) в 10 каналах спектрометра в области фотопика от соответствующего радиоизотопа для этой пробы и для эталонного раствора. Последний готовится путем полного растворения соответствующего эталонного образца, облученного вместе с испытуемым образцом на реакторе, и разбавления полученного раствора. Разбавление проводится для уменьшения уровня излучения до 10 мкрЫас, что контролируется с помощью сцинтилляционного радиометра типа Кристалл . Это обеспечивает получение хорошей статистики при продолжительности измерения 1—2 мин и позволяет не делать поправку на мертвое время спектрометра. Продолжительность измерения рабочих проб на у-спектро-метре составляет обычно 1—10 мин точность 10—30%. [c.96]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...