Влияние растворенной углекислоты

Влияние растворенной углекислоты [c.214]

Основное влияние растворенной углекислоты заключается в повышении кислотности конденсата. Это видно из приведенного в приложении рис. П.5, на котором показана связь между содержанием СО2 и значением pH для чистых водных растворов углекислоты при разных температурах. Приведенные данные сви- [c.214]

На формирование химического состава подземных вод оказывают влияние процессы их взаимодействия с основными породообразующими минералами группы силикатов. В их кристаллической решетке находятся ионы металлов, которые в процессе гидролиза замещаются ионами водорода и переходят в водный раствор. В результате гидролиза изменяется характер среды подземных вод, т. е. вместо силикатов образуются глинистые минералы, силикатные обломки и цеолиты, а также изменяется состав самих вод (табл. 3). Таким образом, в результате гидролиза происходит существенное изменение как твердой, так и жидкой фаз. Уместно отметить, что в природных условиях в земной коре реакции гидролиза осложняются присутствием в подземных водах растворенной углекислоты, органических кислот, повышающих кислотность среды (т. е. содержание водородных ионов). [c.10]

Недопустимо использование нейтрального водного режима с повышенным содержанием кислорода на блоках с оборудованием, выполненным из медных сплавов. В этом случае отсутствие щелочного режима на блоке приводит к проявлению влияния углекислоты и ее соединений в конденсате и растворению меди с последующим заносом ЦВД турбины. [c.131]

Влияние давления на коррозионные процессы, связано с растворимостью в электролите газов и с гидролизом растворенных в нем солей. В открытой системе с повышением давления увеличивается растворимость кислорода и усиливается гидролиз. Оба эти явления ускоряют коррозию. Скорость коррозии стали в воде, содержаш,ей углекислоту, растет при повышении давления до 20 атм, а затем у.меньшается. [c.22]

При оценке рассматриваемых явлений недостаточно учитывается влияние механических факторов. Износ деталей турбины обуславливается одновременным действием трех факторов низкое значение pH воды (определяемое, в основном, углекислотой, а также продуктами разложения сульфита и других реагентов, применяемых для водообработки), наличие растворенного кислорода и механическое или эрозионное действие влажного пара. [c.25]

Нужно, однако, учитывать, что эти цифры справедливы только для океанской воды. В морях, связь которых с океаном ограничена и которые подвержены сильному влиянию материковых стоков, содержание бикарбонатных ионов может быть значительно большим, несмотря на меньшее общее солесодер-жание. Для примера можно привести Черное море, где при общем солесодержании около 1800 мг/л содержание бикарбонатных ионов достигает 200 мг/л. В закрытых бухтах и в устьях южных рек вода еще более насыщена бикарбонатами, содержание которых достигает 300 мг/л. Скорость же диссоциации бикарбонатных ионов определяется главным образом температурой воды и условиями выделения свободной углекислоты из воды. Поэтому и интенсивность образования карбонатной накипи в испарителях также связана главным образом с температурой и условиями выделения свободной углекислоты. Так, в кипящих испарителях углекислота практически полностью выделяется из воды со вторичным паром, и вследствие этого диссоциация бикарбонатов ничем не лимитируется. Поэтому и количество накипи в кипящих испарителях оказывается при прочих равных условиях значительно большим, чем в некипящих (адиабатных). Более того, если в воде создать избыток растворенной углекислоты, то при нагревании ее в закрытых подогревателях удается избежать отложений карбонатной накипи даже при температурах выше 70—80°С. [c.89]

О.,78, мг/л (пропорционально парциальному давлению). При таком поступлении СОг из воздуха растворение карбонатов за счет этого источника углекислоты не долАно быть интенсивным. Другим источником углекислоты является биоценоз водоема, особенно бактериальная микрофлора, выделяющая СОг в результате биохимического окисления органических веществ. Возможны и минеральные источники поступления углекислоты в воду водоема. Очевидно, для оценки трансформации качества воды под влиянием агрессивной углекислоты необходимы данные о кинетике ее поступления в воду из всех возможных источников. [c.116]

Влияние pH. С увеличением содержания углекислого газа в воздухе повышается содержание углекислоты в растворе почвенной воды, что приводит к растворению карбоната кальция и образованию бикарбоната кальция, который понижает кислотность. В почвах, лишенных СаСОз, pH не может быть больше 7. Минимальная агрессивность почв по отношению к стали наблюдается при pH = 10—14. С понижением pH почвы ниже 6, особенно при значительной обшей кислотности почвы (гумусовые и болотистые почвы), ее коррозионная активность будет возрастать, так как при этих условиях с заметной скоростью может происходить процесс водородной деполяризации. [c.43]

Кроме того, pH среды может оказать косвенное влияние на развитие коррозии, заключающееся в изменении растворимости продуктов коррозии и возможности образования защитных пленок. По этой же причине протекание коррозии стали усиливает и угольная кислота при ее растворении в воде. Однако для условий водо-подготовки блоков сверхкритических параметров свободная углекислота в питательной воде отсутствует (см. табл. 1-3). Уменьшению скорости коррозии перлитных сталей способствует повышение величины pH, как это следует, например, из рис. 2-5. В связи с этим нормирование питательной воды предусматривает поддержание ее щелочной реакции, которая должна достигаться только за счет летучих щелочей, обычно аммиака. Введение нелетучих щелочей, например едкого натра, должно быть отвергнуто из-за возможности коррозионного, растрескивания, а также из-за увеличения общего солесодержания питательной воды и связанного с этим увеличения отложений по тракту блока. [c.31]

Сера (0,01—0,05%) с железом и марганцем образует сульфиды, которые ипрают роль катодных. включений, заметно ускоряя коррозию, что особенно проявляется IB воде, содержащей углекислоту. Отрицательное влияние серы на коррозионную устойчивость сталей далеко не исчерпывается ускорением катодного процесса. Имеются данные, что образующийся при разрушении сульфидных включений сероводород ускоряет коррозионный процесс вследствие облегчения анодного процесса растворения железа и уменьщения перенапряжения водорода. [c.44]

Из перечисленных газов водород и азот являются физиологически инертными газами. Кислород не вреден, влияние N0 изучено мало. Впрочем, и концентрация его весьма незначительна. Метан и углекислота действуют на человека наркотически, но токсические их концентрации значительно выше тех, которые содержатся в продуктах сгорания. Поэтому заслуживает внимания лишь содержание в воде окиси углерода, являющейся чрезвычайно ядовитым газом. Отравление ею возможно только через дыхательные пути и легкие. В связи с этим есть все основания полагать, что применение этой воды для бытовых и тем более технологических нужд не представляет непосредственной опасности для человека. Рассмотрим, например, случай использования воды в душевых кабинах. Даже если предположить, что вся растворенная в воде окись углерода полностью выделится при прохождении ее через душевую сетку, [c.83]

На описанных в разделе П-1 опытных установках проводились исследования санитарно-гигиенических качеств и химического состава воды до и после нагрева. Исходная вода в этих установках была различной по составу в одном случае применялась артезианская вода средней минерализации и жесткости, содержавшая сравнительно много свободной углекислоты, в другом — конденсат и химически очищенная вода, т. е. почти обессоленная, содержавшая весьма малое количество растворенных газов. Столь значительное различие позволило определить влияние состава исходной воды на изменения, ироисходяш,ие при контактном нагреве ее дымовыми газами, в довольно широком диапазоне природных вод. В указанных исследованиях на опытных установках помимо НИИСТ принимали участие Киевская горсанэпид-станция и лаборатория треста Промэнергоавтоматика. [c.125]

На описанных выше опытных установках исследовали санитарно-гигиенические качества и химический состав воды до и после нагрева. Исходная вода в этих установках была различной по составу в одном случае артезианская средней минерализации и средней жесткости, содержавшая сравнительно много свободной углекислоты, в другом — конденсат и химически очищенная вода, т. е. почти обессоленная, содержавшая весьма малые концентрации растворенных газов. Столь значительное различие в составе и качестве исходной воды позволило определить влияние ее состава на изменения, происходящие при контактном нагреве ее дымовыми газами, в широком диапазоне природных вод. Данные об изменениях в составе артезианской воды при контактном нагреве ее продуктами сгорания природного газа по материалам Киевской горсанэпидстанции за несколько лет приведены в ряде работ [20, 36, 42]. [c.128]

Как известно, химически чистая вода характеризуется высоким сопротивлением для прохождения электрического тока. С повышением концентрации веществ, растворенных в воде, электрическое сопротивление ее уменьшается, а электрспроводность увеличивается. На этой зависимости и основан принцип работы электрических солемеров. Определение солесодержания с применением электрического солемера производится по показаниям гальванометра с помощью предварительно построенной градуировочной кривой. Метод электропроводности для контроля качества пара является быстрым, точным и пригодным для регистрации на приборе. Основным недостатком этого метода является увеличение электропроводности пробы конденсата пара за счет присутствующих в пробе газов СОг и ЫНз, которые при конденсации проб растворяются, образуя угольную кислоту и гидроокись аммония, продукты электролитической диссоциации которых увеличивают электропроводность конденсата пара, завышая значение солесодержания в нем. Для того чтобы устранить это искажение, при.меняются солемеры, в которых сочетается предварительная дегазация пробы с ее упариванием в солеконденсаторе. При упаривании пробы ее солесодержание повышается в несколько раз по сравнению с действительным солесодержанием, в результате чего резко уменьшается влияние аммиака и углекислоты на точность показаний солемера. [c.190]

Агрессивное (разрушающее) действие воды на бетон обусловлено или выщелачиваниел (растворением) составных частей бетона или кристаллизацией новых соединений в порах бетона. Растворение бетона особенно интенсивно происходит при наличии в воде свободной (агрессивной) углекислоты, а образование новых соединений создаётся за счёт действия на бетон сульфатов (солей серной кислоты). В этом случае оказывает влияние жёсткость воды, характер реакции (кислая или щёлоч-ная), содержание углекислоты и солей сильных кислот (серной и соляной). Как правило, содержание в воде различных примесей выражается в миллиграммах на 1 литр воды. [c.626]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...