Органические примеси

Привкус и запах зависят от растворенных в воде газов, минеральных солей и органических примесей и определяются по пятибалльной шкале. Оценка питьевой воды не должна превышать 2 балла. [c.148]

ОкисляемоСть зависит от содержания в воде растворенных органических примесей и определяется содержанием кислорода (мг/л), необходимого для их окисления. [c.148]

Состав бытовых сточных вод почти постоянен и характеризуется наличием минеральных и органических примесей. С увеличением нормы водопотребления концентрация загрязнений уменьшается. Загрязненные производственные сточные воды перед выпуском в водоем подвергают очистке. Условно чистые воды, имеющие низкую концентрацию загрязнений, выпускают в водоем без очистки или повторно используют в производстве. Атмосферные сточные воды содержат в основном минеральные загрязнения, характеризуются большой неравномерностью поступления в канализацию и выпускаются в водоем в основном без очистки. [c.210]

В горизонтальных, вертикальных и других типах песколовок затруднительно добиться высокого эффекта задержания песка с малым содержанием органических примесей. Этот недостаток устраняется в аэрируемых песколовках. [c.350]

Постоянные скорости движения в аэрируемых песколовках обеспечивают непрерывное поддерживание во взвешенном состоянии органических загрязнений и исключают выпадение последних в осадок. Кроме того, при аэрации и трении песчинок друг о друга происходит отмывка песка от обволакивающих его органических загрязнений. Все это способствует получению в песколовках практически свободного от органических примесей осадка. Осадок из аэрируемых песколовок содержит до 90...95% песка и при длительном хранении не загнивает. Процесс отмывки песка улучшает его осаждение. Расчеты показывают, что гидравлическая крупность чистых песчинок (после отмывки) увеличивается почти в 2 раза. [c.350]

I... 3 сут, что гарантирует высокий эффект осветления. Осадок находится в септике от б до 12 месяцев и под влиянием бактерий разрушается, нерастворимые органические примеси превращаются в растворимые минеральные вещества, а частью в газообразный продукт. [c.366]

Электролит загрязнен ионами меди или органическими примесями [c.62]

В электролитах всегда содержится два и более окислителей. В водных растворах кроме водородных ионов постоянно присутствует определенное количество растворенного кислорода, а часто и органические примеси. Их совместное влияние на скорость анодного процесса зависит от эффективности отдельных катодных процессов. [c.16]

При прохождении воды через почву происходит удаление из нее взвешенных и органических примесей, поэтому в артезианских и грунтовых водах их содержание невелико. В такой воде содержится большое количество растворен юго Oj. Вступая в реакцию с карбонатными породами, она растворяет их, приводя к насыщению грунтовых вод бикарбонатами [c.12]

Провести классификацию индивидуальных органических примесей в воде довольно сложно, поэтому при их анализе используют общий для всех органических соединений метод определения, а именно их способность окисляться под действием окислителей. [c.13]

Аналогичный циклонный принцип организаций технологического процесса заложен и в другие комбинированные установки, которые находят все большее применение в технологических процессах черной и цветной металлургии, в промышленности стройматериалов, в химической промышленности. Особенно эффективен циклонный принцип обезвреживания отходов химической промышленности (при этом имеются в виду как жидкие, так и газообразные отходы). При обезвреживании жидких отходов благодаря высокой температуре в циклонной топке и вихревому двил ению газов происходит интенсивное испарение пульверизированных стоков с разложением и сгоранием органических примесей и плавлением солевого остатка. Последний отводится в расплавленном состоянии и затем мол<ет быть использован. Физическое тепло уходящих газов с температурой около 1000°С используется для выработки производственного пара или по замкнутой схеме — для предварительного выпаривания сточных вод. [c.189]

Зерноочистительные машины производят очистку зерна (удаление из очищаемого зернового материала сорных семян, семян других культурных растений, минеральных и органических примесей) и сортирование зерна — разделение его на сорта по весу и по величине, выделение здоровых и качественных зёрен и удаление щуплых, битых и повреждённых зёрен. [c.119]

Коагуляция имеет целью удаление грубо- и тонкодисперсных и коллоидных примесей, а также осаждение фосфатов. Фильтрование обеспечивает тонкую очистку осветленных стоков, снижение БПК и предотвращает попадание уносимой взвеси на активированный уголь. Обработка активированным углем позволяет удалить оставшиеся растворенные органические примеси. [c.38]

В табл. 2.6 даны усредненные результаты нескольких опытов. Взвешенные и коллоидные примеси составляют значительную часть сухого остатка — 31,2 /о. На эти же фазы приходится основное содержание органических загрязнений, оцениваемых по ХПК равными 82,9% и по органическому азоту—77%. Основное количество органических примесей, включая органический азот, находится в дисперсном и коллоидном состояниях и может быть удалено на стадиях механической и физико-химической очисток. [c.53]

Применение очищенных городских сточных вод на ТЭС и АЭС для подготовки добавочной воды в пароводяной цикл требует снижения наряду с минеральными примесями также и растворенных органических веществ. РОВ сточных вод представлены многообразным комплексом, включающим органические кислоты, амины, альдегиды, кетоны, аминокислоты, спирты, эфиры, полисахариды, а также вещества, относящиеся к группе гуминовых соединений. Подготовка добавочной воды из очищенных стоков в пароводяной цикл ТЭС требует исследования состава РОВ. Это необходимо для прогнозирования как степени очистки воды от органических примесей на различных стадиях водоподготовки, так и влияния составляющих этих примесей на водный режим котлов. [c.54]

Таблица 2.7. Количественный состав органических примесей хозяйственно-бытовых сточных вод, мг/л

ХПК. Для глубокого удаления растворенных органических примесей необходимо применение активных углей или специальных марок ионитов. [c.95]

В табл. 4.5 приведены данные по переходу в пар некоторых органических примесей в процессе дистилляции природных вод, используемых для водоснабжения предприятий Москвы, Ленинграда, Воронежа [118], Из таблицы видно. [c.101]

Таблица 4.5. Состав органических примесей в воде до и после дистилляции

Доля органических примесей, удаляемых в процессе химического осветления городских сточных вод, изменяется в широких пределах и составляет для солей алюминия 60—77, солей железа 51—59, извести 50—82 % [135]. [c.107]

Таблица 5.5. Матрица планирования и результаты опытов по удалению органических примесей, взвешенных веществ и ионов железа

Таким образом, при использовании биологически очищенных городских сточных вод для технологических циклов электростанций коагуляция становится основным элементом доочистки. При этом функции коагуляции по сравнению с работой на природной воде существенно расширяются. Наряду с осветлением воды задачей коагуляции становится снижение коллоидных и растворенных органических примесей. Причем снижение ХПК, ВПК или общего органического углерода (ОСУ) также является объективным [c.125]

Серная кислота H2SO4 (плотность 1,84 г/см ) вводится в раствор при гидролизе ЭТС для нейтрализации органических примесей (в песках, маршаллите), а также для нейтрализации железа. Нельзя нейтрализовать железо серной кислотой, если формы заливают в вакууме, также оно после прокаливания остается в оболочке в виде оксидов и является причиной поверхностных дефектов на отливках. [c.214]

Песколовки. Для выделения из сточных вод тяжелых минеральных примесей (главным образом песка) служат песколовки. Их устанавливают перед отстойниками, а при наличии в составе очистных сооружений комминуторов — передними. Песколовки следует предусматривать при расходе сточных вод более 100 м /сут. Применение песколовок обусловлено тем, что при совместном выделении в отстойниках минеральных и органических примесей возникают значительные затруднения при удалении осадка из отстойников и дальнейшем его сбраживании в метантенках. [c.348]

При р ж 770 рвозд, X = 0,36 и поверхностном натяжении а = = 36-10 Н/м (с учетом наличия органических примесей на поверхности воды) было получено выражение для средней скорости, при превышении которой начинается аэрация. [c.246]

Другой метод регенерации основан на восстановлении палладия до металла. После осаждения из электролита соляной кислотой диами1Юхлорнда палладия и промывания его до отсутствия кислой реакции осадок переносят в фарфоровый тигель и нагревают до разрушения комплекса. Образовавшуюся окись палладия прокаливают при 1000 °С в течение 20—30 мин полученный металлический палладий переводят в хлористый. Такая регенерация обеспечивает более эффективную очистку от примесей, особенно органических, так как рни способствуют получению напряженных покрытий. От органических примесей можно освободиться обработкой электролита активированным углем, если же такая обработка це дает хороших результатов, то тогда надо провести полную регенерацию электролита, Неполадки в работе амннохлоридного электролита бывают в виде отслаивания покрытия (это может быть вызвано накоплением в электролите примесей Си, Zn, Sn и органических соединений), тогда электролит подвергают регенерации. Если же на аноде выделяется желтая соль, то это свидетельствует о недостатке свободного аммиака или высокой плотности тока. Интенсивное выделение на катоде водорода происходит из-за высокой концентрации NH3. Темные полосы на покрытии могут быть вызваны избытком хлоридов и это устраняется корректированием электролита. Аминохлорндный электролит дает возможность получать более толстые покрытия за меньшее время, чем фосфатный электролит, в этом электролите целесообразно покрывать контактные детали. [c.58]

Для обесцвечивания окрашенных вод и осветления природных вод повышенной мутности применяют флокулянты, представляющие собой органические полиэлектролиты. Обработку воды коагулянтами или флокулянтами перед подачей на обессоливание обычно сочетают с ее сорбционной очисткой для удаления органических примесей, а именно, гуминовых и аминокислот, белковоподобных веществ, сахаров till. В качестве сорбентов обычно применяют активированные угли и макропористые аниониты. Оэрбция гуминовых и фульвокислот идет в кислой среде и на анионите в солевой форме, например, на анионите ИА-1. Для удаления амино- и карбоновых кислот применяют анионит АВ-171. Сахара сорбируют углем БАУ. [c.129]

Результаты исследований [Л. 9, 25] показывают, что главную роль в начальный момент разложения играют органические примеси, которые обычно не обнаруживаются стандартными физико-химическими методами анализа. Присутствие этих примесей /скоряет процесс разложения, Кроме того, наличие кислорода увеличивает скорость разложения дифенила в 2—4 раза. [c.64]

Загрязненный порошок, помол таблеток и отходов могут быть очищены от загрязнений травлением в смеси соляной и плавиковой кислот (2 1) и отмывкой в воде. Для удаления нерастворив-шихся (в основном органических) примесей проводится прокалка порошка при 200—250° С. После очистки порошок и помол таблеток перерабатываются по обычной технологии. Изделия имеют серый цвет, но по свойствам почти не уступают основному материалу. [c.60]

Эти данные показывают, что первичным эффектом накопления органических примесей п масле при работе двигателя является понижение износа. На1 опляясь, примеси могут повысить общее загрязнение двигателя, вызвать засорение масляных канавок и образование отложений на трунщхся деталях, что приведет в конечном итоге к повышению износа. [c.40]

При работе с сульфаминовым электролитом необходимо выполнять некоторые требования, вызванные тем, что загрязнения электролита механически, органическими и металлическими примесями приводят к увеличению внутренних напряжений. Электролит следует очищать от органических примесей обработкой активированным углем, от металлических — проработкой при малой плотности тока, от механических — фильтрацией. Увеличение внутренних напряжений в покрытии может вызываться также сульфат-ионами, образующимися при гидролизе сульфаминовой кислоты [c.130]

По составу смеси стержни в основном, разделяются на песчано-глинпстые, состоящие из песка, глины и органических примесей, и на песчано-масляные — из кварцевого песка с незначительной примесью растительного масла или его заменителя. [c.21]

В табл. 1.17 приведены данные о наиболее крупных опытно-промышленных установках США, применяющих физико-химическую очистку сточных вод [40]. Во всех рассматриваемых случаях степень удаления органических примесей, суспендированных частиц и соединений фосфора превышала 90 %, что свидетельствует о технической возможности обрабатывать сырые стоки или вторичные воды этим способом. [c.39]

Состав сточных вод различных городов колеблется в довольно широком диапазоне. Даже в пределах одного города наблюдается существенное различие по составу сточных вод различных коллекторов. Это объясняется соотношением доли бытовых и производственных сточных вод в общегородском стоке. Для характеристики сточных вод удобно выделить три группы примесей минеральные соединения, обусловленные составом исходной природной воды биогенные ингредиенты хозяйственнобытового происхождения, включающие соединения углерода, азота и фосфора специфические минеральные и органические примеси промышленного происхождения, обусловленные профилем промышленного производства. [c.46]

Для выбора технологически рациональных и экономически эффективных процессов подготовки воды необходимо знать фа-зово-дисперсное состояние удаляемых из нее примесей. Их можно разделить [58] по степени дисперсности на четыре группы. К первой относятся кинетически неустойчивые взвеси, а также бактерии и планктон. Во вторую группу входят гидрофильные и гидрофобные коллоидные частицы минерального и органоминерального происхождения, некоторые формы гумусовых вешеств, детергенты, вирусы и микроорганизмы с размерами, близкими к коллоидным частицам. Третью группу вешеств составляют растворимые соединения, находящиеся в воде в виде молекул. Это растворенные газы и органические вещества природного происхождения. И наконец, четвертая группа — это соединения, диссоциирующие в воде на ионы (электролиты). Систематизация позволяет исходя из состояния примесей исходной воды и в соответствии с условиями ее применения выбрать методы очистки. Анализ фазово-дисперсного состояния примесей дает возможность прогнозировать изменения качества воды в процессе ее обработки по выбранной схеме. Такая классификация примесей была также применена в процессе исследований городских сточных вод в [59]. При этом использовалась сточная вода Бортнической станции биологической очистки (Киев), из которой выделяли три группы при.месей взвешенные вещества, коллоиды и растворенные вещества. Наиболее весомую группу составили растворенные вещества, затем — грубые суспензии, на которые приходилась основная часть загрязнений органического характера. Наименьшую группу составили коллоиды. Органические примеси примерно на 70 % входят в состав взвешенных веществ. Исследование по коагуляции таких примесей хлорным железом [c.52]

Распределение по фазам органических примесей определялось арбитражным методом, содержание общего азота — по Кьельдалю, аммонийного азота — коло-рнметрированнем, а органического азота — по разности между общим и аммонийным. [c.53]

В связи с ужесточением санитарно-гигиенических требований к качеству доочищенной воды, используемой в открытых системах [87] для условий водоснабжения промышленных предприятий города сточными водами, представляется целесообразным разграничить степень их доочистки например, на схему доочистки городских очистных сооружений возложить функции удаления минеральных и органических примесей дисперсного и коллоидного состояния, а на схему доочистки, организуемую на ТЭС, — удале- [c.84]

Как известно, для подготовки добавочной воды на ТЭС и АЭС применяются схемы двух- и трехступенчатого обессоливания, включающие ступени с низкоосновным и сильноосновным анионитом. Выше была обоснована необходимость удаления органических примесей перед поступлением на анионитные фильтры. Однако в литературе отсутствуют четкие рекомендации по допустимым концентрациям органических веществ в очищенной городской сточной воде, подаваемой на установки обессоливания. Согласно [120] устойчивая работа катионитных и анионитных фильтров этих установок возможна при условии предварительного снижения ХПК биологически очищенных городских сточных вод до 10— [c.89]

Таким образом, обработка сточных вод по схеме обессолива-ния должна включать предочистку от органических примесей даже при их низких концентрациях — на уровне 8—10 мг Ог/л по 94 [c.94]

В [111] рассмотрен для обессоливания городских сточных вод ряд схем, особенностью которых является использование макропористых или макросетчатых анионитов типов АН-18П, АВ-17И в ОН-форме. Обработка биологически очищенных сточных вод на ионитах КУ-2 в Н-форме и ЭДЭ-ЮП в ОН-форме показала возможность сорбции низкомолекулярных органических соединений ХПК снижалось с 44 до 10 мг Ог/л. Обессоливание на сильнокислотном катионите Амберлайт JR 120 и макропористом слабоосновном анионите Амберлайт JR 93, регенерируемом раствором Са(0Н)2, показало возможность снижения минераль ных примесей с 15 до 1 мг-экв/л, органических примесей с 70—100 до 20 мг 62/л. Опыт работы этих схем может быть использован при подготовке добавочной воды котлов ТЭС. [c.97]

Диаграмма на рис. 5.1,а показывает, что степень удаления органических примесей возрастает с увеличением дозы коагулянта до 1,0—1,5 мг-эк1в/л. Более высокие расходы ухудшают адсорбцию органических веществ на хлопьях гидрооксида, по-видимому, вследствие пересыщения ими раствора и быстрого протекания процессов укрупнения и осаждения хлопьев. По Когановскому повышенная адсорбция имеет место в начальный момент образования золей. Затем в течение 3—10 мин для А1(0Н)з происходит резкое падение адсорбции. Однако в процессе последующей коагуляции адсорбция не уменьшается [141]. Поэтому для достижения маюсиадальной степени снижения 0 рганических веществ необходимо точно выдерживать оптимальную дозу коагулянта и другие параметры процесса, обеспечивающие образование крупнодисперсных гидрооксидов в начальной стадии и в последующее время контактирования. [c.110]

Увеличение дозы оагулянта, от 1 до 1,5 мг-экв/л практически не оказывается на снижении органических примесей, но несколько увеличивает глубину очистки ino другим показателям. [c.113]

Коагуляция механически очищенных, обеззараженных хозяй-ственно-бытовых сточных вод железным купоросом в сочетании с известкованием позволяет устранить содержание органических примесей на 71—76%. Остаточное значение ХПК 30—40 мг Ог/л представлено растворимой формой органических веществ и при необходимости может быть снижено последующей обработкой добавочной воды — адсорбцией на активированных углях, ионным обменом на макропористых и изопористых анионитах или озонированием. [c.114]

В [145] эффективность снижения органических примесей хо-зяйственно-бытовых сточных вод по ХПК (I l, %), содержанию взвешенных веществ (Уг, мг/л) и ионов железа (К, мг/л) исследовали в зависимости от. состава вводимых компонентов (мг-экв/л) СаО — Xi, FeS04 — Х2 и СЬ —- з- При изучении диаграммы состав — свойство -компонентной смеси имеет смысл определять зависимость не во всей области изменения концентрации компонентов 0 Х,- 1, а в локальном участке диаграммы 1, где i—l, 2,. .., q. Все планы были построены относительно новых переменных Zi, Z2, Z3, удовлетворяющих ус- [c.116]

Аналогичные исследования были выполнены при использовании другого наиболее часто применяемого в технике очистки сточных вод коагулянта — сульфата алюминия [146]. Также изучалось снижение органических примесей У1, %, взвешенных веществ Уг, мг/л, и общего содержания железа Уз, мг/л, от состава вводимых добавок, мг-экв/л H2SO4 —Xi, А12(504)з —Х2 и СЬ— Хз. Исследовали локальный участок тройной диаграммы, который представлял собой треугольник с вершина1ми Zi (80,20,0), Z2 (100,0,0), Z3 (0,20,80) (рис. 5.4,а). За 100% были приняты сле-118 [c.118]

Полученные уравнения (5,15) — (5.17) позволили при реализации программы на ЭВМ. ES-100 получить исходные значения аргументов во всей области исследуемых триангулярных диаграмм и построить изолинии эффективности снижения содержания органических примесей, остаточного содержания ионов железа и взвещенных веществ для различных соотнощений вводимых реагентов (рис. 5.3,6 и 5.4,6). Оптимальные значения расходов коагулянта и интенсифицирующих добавок определяются областью наибольшей сходимости приведенных изолиний (заштрихованные части рис. 5.3,6 и 5.4,6) и составляют в первом случае FeS04 — 0,4 СаО —8,0 I2 —0,5, во втором А12(504)з — 1,0—1,2 H2SO4— 0,2—0,3 012 — 0,3—0,4. [c.119]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...