Нитроза

МПа, после чего поступает в подогреватель воздуха 5 и далее в смеситель 7. Здесь происходит смешение газообразного аммиака с воздухом, после чего аммиачно-воздушная смесь, пройдя паронитовый фильтр 8, поступает в реактор окисления аммиака 9. Теплота образования нитрозных газов используется в котле-утилизаторе КУН-22/13 (поз. 10) для выработки водяного пара. Из котла-утилизатора нитроз-ные газы, пройдя окислитель I], последовательно охлаждаются в воздухоподогревателе 5 и водяном холодильнике 12, после чего поступают в абсорбционную колонну 13. Из низа колонны отводится готовая продукция — слабая азотная кислота, а сверху — хвостовые газы. Последние, пройдя сепаратор 14 и реактор каталитической очистки 3 (являющийся одновременно камерой сгорания газовой турбины), поступают в газовую турбину 26. Расширяясь в ней от давления 0,7 МПа до атмосферного, хвостовые газы передают свою энергию избыточного давления сжимаемому в турбокомпрессоре 2а воздуху. Отработавшие в турбине хвостовые газы поступают на утилизацию своей физической теплоты в котел-утилизатор КУГ-66 (поз. 15), после чего выбрасываются в атмосферу. [c.332]

Данные по коррозионной стойкости некоторых сталей в нитроз-ных газах и в азотной кислоте, полученные при испытании образцов в производственных и в лабораторных условиях, приведены в табл. 17—19. В табл. 20 приведены результаты испытаний на склонность к межкристаллическому разрушению. [c.31]

Аналогично существуют определенные резервы по использованию тепловых и горючих ВЭР на предприятиях химической промышленности. На предприятиях промышленности связанного азота в настоящее время только 60% выхода горючих ВЭР полезно используется в качестве топлива, сжигаемого в энергетических установках, и на технологические нужды предприятий. Из тепловых ВЭР в азотной промышленности полезно используются конвертерные, дымовые, нитроз-ные, хвостовые газы, газы реакций синтеза и др. В 1971 г. за счет использования тепловых ВЭР в утилизационных установках было выработано 34,0 млн. ГДж при возможной выработке около 42,0 млн. ГДж. Б 1975 г. фактическая выработка тепла за счет ВЭР повысилась до [c.81]

Серная кислота 76%+нитроза до [c.23]

Горизонтальный, двухбарабанный, с естественной циркуляцией. Для использования теплоты нитроз-ных газов в схеме получения слабой азотной кислоты под давлением 0,72 МПа [c.65]

Рис. 01.2. H. Г-диаграмма для нитроз-ных газов

Свинец+ СМЕСЬ Нитроза КИСЛОТ 20 960 <0.1 <0,1 63 [c.245]

Нитроз ил фтористый хлористый Озон [c.57]

Кислотное число k определяется числом миллиграммов едкого кали, которое необходимо для нейтрализации всех свободных кислых соединений, входящих в состав 1 г масла. Добавив в колбу со спиртом 4—5 капель щелочного индикатора, например нитрози- [c.178]

Никеля хлорид 134 Нитрозил хлорид 135 [c.303]

Исследовалось также влияние хлоридов, хлора, нитрозил-хлорида. Установлено, что на нержавеющую сталь нитрозил-хлорид оказывает значительно большее коррозионное воздействие, чем хлор [2]. [c.295]

Никель хлористый 100 Нитробензол 327 Нитрозил хлористый 244, 328 [c.408]

Анализ производят аналогично определению никеля. Кобальт (совместно с N1) осаждают из раствора объёмом 150 мл при напряжении 3—4 в и плотности тока 0,2—0,3 а. Осадок растворяют в HNOзИ определяют один из металлов содержание другого находят по разности, поступая следующим образом если содержание N1 меньше, чем Со, опр деляют N1 при помощи диметилглиоксима если содержание Со меньше N1, определяют Со при помощи а-нитрозо-З-нафтола. [c.103]

Продукты горения о-нитрозо-р-нафтола весьма едки рекомендуется сжигание производить в хорошо действующем вытяжном шкафу. [c.104]

Аналогичный результат получил в 1879 г. француз Г. Бушар, обрабатывая изопрен соляной кислотой. В 1889 г. английский химик В. А. Тиль-ден синтезировал изопрен из скипидара, пропуская его пары через накаленную докрасна трубку. Действием соляной кислоты и хлористого нитрозила он превратил полученный продукт в каучукоподобную массу. [c.196]

Казакова Е. А. и др.. Установка для очистки выхлопных нитрозиых газов нсевдоожнженным силикагелем, циркулирующим в системе адсорбер—десорбер, Химическая промышленность , 1968, № 7. [c.282]

Фталевым ангидридом и другими типами органических кислот, N-нитрозо-дифениламином [c.31]

Для очистки от платиновых металлов полученную соль растворяют, переосаждают нитрозогидроксотетранитрит рутения и получают из него нитрозопентахлорид. Эту операцию повторяют несколько раз до получения кондиционной соли рутения. Рутений выделяют прокалкой нитрозо-пентахлорида рутения при температуре до 900 С. Губчатый рутений промывают водой, проваривают в кислотах, прокаливают в токе водорода, измельчают и отправляют потребителю. [c.414]

Зарубежные заводы для извлечения кобальта из растворов нейтрального выщелачивания или из кобальтсодержащих растворов переработки медно-кадмиевых кеков используют его осаждение в виде труднорастворимых солей а-нитрозо- р-нафтолом ( ioHeNOOH). [c.286]

В 70%-ной фосфорной кислоте, в нитрозил-серной кислоте, в синтетической морской воде и в ряде других сред хромистый чугун обладает достаточной коррозионной стойкостью. [c.517]

Метиловый красный Нитрозо-Р-нафтол. . Сульфаниловая кислота [c.91]

Фосфорная (орто) кислота (0,3—1%) -f алифатический спирт (Сд—Сд) <1—10%) + 8-хинолин, 5-нитрозо- (или азобензол) (0,1—1%). [c.202]

Влияние растворимого комплексного соединения меди с N-нитрозо-N-фенилгидроксиламином на ткань, подвергнут> ю испытанию атмосферными воздействиями в естественных и ускоренных условиях (Крэнбери, Нью-Джерси, США) [62] [c.56]

По Шмиду [130], лимитирующей стадией в суммарной реакции восстановления азотной кислоты является процесс образования нитрозил-ионов и азотистой кислоты. Поэтому любое соединение, которое удаляет из сферы реакции промежуточный продукт, в частности азотистую кислоту, должно обладать ингибирующими свойствами. По этому механизму действует карбамид и тиокарба-мид [c.213]

Результаты длительных коррозионных испытаний рассмотренных материалов в средах пилотной установки, имитирующей работу реактора, и колонной аппаратуры (окисления хлористого нитрозила и хлор-ионов, а также осушки смеси газов) полностью соответствуют выводам, полученным из анализа поляризационных кривых. Титан и его сплавы, за исключением сплава 4200, имеющего высокую скорость общего растворения, и сплава 4202, подверженного питтинговой коррозии, стойки во всех жидких и газообразных средах. Стали и никель подвержены значительной общей и локальной коррозии. Никелевые сплавы показали низкую скорость разрушения при заметной локальной коррозии, в то время как кремнистый чугун не подвержен в этих ус-л овиях локальной коррозии, а скорость его общего разрушения в 5—10 раз ниже соответствующей величины для никелевых сплавов. [c.19]

Автор полагает, что при наличии хлоридов и большого избытка окислов азота в системе абсорбции образуется хлористый нитрозил, который в слабых растворах азотной кислоты гидролизуется с выделением соляной кислоты. Степень гидролиза при этом зависит от концентрации азотной кислоты чем меньше концентрация, тем выше степень гидролиза, а следовательно, и вероятность попадания соляной кислоты в азотную. Считается, что в 52%-ной азотной кислоте гидролиз хлористого ннтрозила практически не происходит. [c.279]

Действие хлористых солей в азотной кислоте было описано в недавно опубликованных работах [36]. Исследования касались растворов азотной кислоты (300—800 г/л) и азотнокислого уранила (320 г/л) они показали, что присутствие менее 1% хлористых солей вызывает коррозию нержавеющей стали (типа 18-8 с добавкой титана) в парах, что было объяснено образованием летучего хлористого нитрозила. В зависимости от условий конденсации паров коррозия могла носить общий характер или быть представлена точечной формой. Свободная кислотность, концентрация хлористых солей, температура и присутствие растворенного кислорода играют важную роль в определении формы коррозии. [c.177]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...