Давление паров смешенных растворов

Успешно работать с этими калориметрами можно тогда, когда давление паров над смешиваемыми жидкостями близко по величине (например, разбавление растворов малых концентраций, смешение растворов близких концентраций в одном и том же растворителе и т. д.). В этих случаях указанные калориметры достаточно удобны для работы и могут обеспечить получение вполне надежных результатов. [c.207]

Сырьем для изготовления жидкого стекла служит молотый чистый кварцевый песок и сода. После смешения эти материалы поступают в стекловаренную печь. Смесь сплавляется при температуре 1300—1400° С. Расплавленное стекло быстро охлаждается, вследствие чего оно распадается па куски. Куски стекла поступают в автоклав, туда же подается пар под давлением 3—8 ат, который растворяет стекло. [c.162]

В таблицах встречаются теплоемкости четырех типов, которые обозначены следующим образом Ср — теплоемкость при постоянном давлении. Су — пци постоянном объеме, С — раствора, находящегося в равновесии с паром, С — среднее значение теплоемкости в интервале температур, указанном над табли-це й. В большинстве работ определялась Ср. Прочие обозначения и порядок расположения материала — такие же, как для таблиц по энтальпиям смешения (см. пояснения к таблицам / части—с.8). [c.195]

При измерении энтальпий разбавления и смещения растворов часто приходится встречаться с большими затруднениями. Главным из них является то, что тепловые эффекты этих процессов в большинстве случаев очень малы и поэтому для их измерения требуются калориметры с очень высокой чувствительностью. Обычно при проведении эксперимента в калориметре приходится смешивать большое количество жидкостей это усложняет конструкцию калориметров. Кроме того, очень важным является то, что при смешении меняется давление насыщенного пара в находящейся над жидкостью газовой фазе. Следствием этого являются процессы испарения или конденсации, а это может вызывать значительные ошибки. Наилучшим способом преодоления этого затруднения является использование калориметров, в которых газовой фазы над смешиваемыми жидкостями нет. Однако в ряде случаев используют и калориметры, в которых газовая фаза над смешиваемыми жидкостями имеется. [c.207]

Для очистки крупных объектов в зарубежной практике широко применяется метод пароструйной очистки. Этот метод заключается в подаче горячего моющего раствора вместе с некоторым количеством перегретого пара под избыточным давлением от 3 до 10 ат. Раствор подается дозирующим устройством через распылительную головку, в которой происходит смешение его с паром. [c.46]

Давление влияние на растворимость солей 56 паров смешенных растворов 22 Двухкомпонентные системы графическое изо бражение 71 сл. с полиморфным превращением компонента 67 солей эвтонического типа 72, 73 Дефицит влажности 243 Диаграммы водная, см. Водная диаграмма изотермические, см. Изотермы кристаллизации с конгруэнтно растворяющимся гидратом 65 обезвоживания ступенчатого сульфата магния 75 политермические, см. Политермы растворимости систем, см. Диаграммы растворимости состава рассолов 239 сл. состояния [c.323]

Для реакций (VII-61) до (VII-64) были найдены отклонения от идеального закона действия масс за пределами экспериментальных ошибок, однако отклонения, упомянутые Лоренцом и сотрудниками, не подтвердились последующими, более точными исследованиями. Отклонения от идеального закона действия масс являются, по-видимому, неизбежными, так как рассматриваемые сплавы не являются идеальными растворами, на что указывает конечная теплота смешения (табл. 3), а также результаты измерения давления пара (см. табл. 8) и электродвижущей силы (см. табл. 9). Кроме того, со- [c.152]

Для большинства жидкостей характерно (в условиях опыта) заметное давление пара. Если в сосуде для смешения имеется свободное (паровое) пространство, то в процессе смешения возможно изменение состава пара в результате испарения или конденсации. Тепловые эффекты, сопровождающие испарение или конденсацию, моГут быть величинами того же порядка, что и тепловой эффект смешения. Наличие даже относительно небольшого свободного пространства в сосуде для смешения может поэтому сильно исказить результаты из1 1ерений. Для введения поправки на испарение не-ббходимо знать объем свободного пространства и давления насыщенных паров компонентов над раствором при температуре опыта. [c.6]

Теплоты испарения L калориметрически определены для многих индивидуальных веществ для еще большего числа веществ они могут быть рассчитаны с удовлетворительной для практических целей точностью по температурной зависимости давления пара. Таким образом, сочетание справочных данных о теплотах смешения с данными о теплотах испарения индивидуальных веществ дает возможность получить величины парциальных теплот испарения компонентов раствора, необходимые для расчетов смещения равновесия. [c.52]

Этот изопиестический метод базируется на правиле, согласно которому давление пара или активность воды сохраняется постоянной при смешении изопиестических (с равными ян о) растворов разных электролитов, химически не взаимодействующих между собою [77 4, стр. 39]. В литературе [2, 5, 78—80] оно называется правилом Здановского, на основе которого теперь выделен класс простых растворов [78—80], выведены формулы для расчета активностей электролитов [2, 79], растворимостей [2, 5] и других свойств многокомпонентных систем. [c.90]

В последнее время получают применение автоклавные батареи, работающие в так называемом режиме кипения. В отличие от обычной схемы, когда давление в автоклавах несколько выше давления, при котором происходит кипение раствора, при работе в режиме кипения давление в автоклавах соответствует температуре кипения раствора в них. Образующийся при кипении раствора пар непрерывно отбирается из верхней части автоклавов и используется для подогрева исходного раствора в подогревателе смешения. Окончательный нагрев раствора до реакционной температуры происходит в первом автоклаве, в который подается пар с ТЭЦ. Подача раствора и острого пара в автоклавы осуществляется через парлифты (циркуляционные трубы). Разница в плотив [c.148]

Газ А поступает в реактор полного смешения, где проходит непрерывная реакция с газом В, растворенным в водно-солевом растворе. Регулирование расхода охлаждающей воды в рубашку произво.чится по температуре в реакторе, которая измеряется термобаллоном. Уровень в реакторе измеряется по перепаду давления регулятор уровня, установленный у основания реактора, управляет стоком жидкости. Поддержание 50% конверсии газа В осуществляется изменением расхода газа А. В реакторе поддерживается давление 2 ат дросселированием отходящи.ч газов, состоящих из иепрореагировавшего газа Л н водяных паров (нормальная температура 110° С). Начертите полную структурную схему системы, указав все взаимосвязи. [c.234]

Двуокись углерода компрессором 1 и аммиак насосом 2 сжимаются до давления синтеза (140—420 ат) и смеши-, ваются с рециркулирующрм горячим газовым потоком, имеющим температуру 315—535 °С. После смешения поток газа при температуре 300—260 С поступаем в колонну синтеза — теплообменник 4, где происходит образование карбамида реакционное тепло расходуется на получение пара. Плав, выходящий и теплообменника, дросселируется до давления 15—30 ат и направляется в сепаратор 7, газовая фаза из сепаратора входит в нагнетательную линию турбокомпрессора 3, раствор направляется в колонну 8 дистилляции первой ступени. [c.222]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...