Железо щавелевокислое

Железо щавелевокислое + щавелевая кислота [с добавками анионов — С1-, Вг-, [Fe( N)e] , (S N)-]. [c.110]

Железо щавелевокислое окисное — — — — — — — — 50—65 — [c.321]

Для определения титра раствора трилона можно использовать окись цинка, карбонат кальция, сернокислый кальций и т. д. Для определения титра перманганата калия пригодны щавелевокислый натрий, кристаллизующийся без воды, металлическое железо, соль Мора, обладающая постоянным составом. [c.207]

Лимонная кислота переходит в раствор гипс и щавелевокислый кальций, не вступающий в реакцию, остаются в осадке. Для более полного разложения цитрата реакционную массу к концу реакции нагревают острым паром до кипения. Раствор последовательно обрабатывают вначале небольшим количеством сернистого бария с целью освобождения от следов мышьяка, попавшего с серной кислотой, и солей тяжелых металлов, а затем железисто-синеродистым кальцием (или калием), поступающим из мерника 13, для связывания солей железа. [c.88]

Сернокислое железо. . Хлористое железо. . . Сернокислый аммоний. . Щавелевокислый аммоний Температура ванны, °С. Плотность тока 1>к, а/дм [c.135]

Для определения титра перманганата калия пригодны щавелевокислый натрий, кристаллизующийся без воды, металлическое железо, соль Мора, обладающая довольно постоянным составом, наконец реакция выделения иода [c.205]

Краткие сведения о проявляющих веществах. Проявляющие вещества делятся на две основные группы неорганические и органические. К неорганическим проявляющим веществам относятся соли закиси железа, например щавелевокислое железо, соли ванадия, гидразина и др. В связи с плохой сохраняемостью, нестабильностью свойств и ядовитостью применение этих проявляющих веществ ограничено. [c.168]

Указанный электролит был всесторонне изучен в электрохимической лаборатории Московского института цветных металлов и золота В. И. Лайнером и К. С. Пономаревой, причем приведенные выше данные не подтвердились. Точнее говоря, можно получить в электролите указанного состава осадки железа с высоким выходом тока (в некоторых случаях выход тока приближался к 100%), но осадки, полученные при температуре в 35—40 и плотности тока в 2—2,5 А/дм даже в самых тонких слоях отличаются чрезвычайной хрупкостью. Значительное улучшение вносит добавление щавелевокислого аммония, введение которого в электролит в количестве 0,15 грамм-эквивалента делает осадки светлосерыми с матовым оттенком. [c.9]

Содержание кальция может быть вычислено после определения железа и хлоридов или непосредственно определено в виде щавелевокислой соли. [c.12]

Взвесить пластинки на аптекарских или технических весах с точностью до 0,01 или 0,1 г. Налить в склянки раствор щавелевой кислоты и сделать этикетки с указанием концентрации кислоты. Поместить пластинки в растворы щавелевой кислоты и плотно закрыть склянки пробками во избежание испарения раствора кислот. Вынуть пластинки из раствора щавелевой кислоты через 7 или 14 дней. Промыть водой, вытереть насухо. Взвесить пластинки после опыта. Наблюдать процесс коррозионного разрушения металла по выделению водорода, образованию осадка щавелевокислого железа и уменьшению веса пластинок. [c.19]

Вьшолнение данного опыта является небольшой исследовательской работой с целью ознакомления с некоторыми методами исследования в области коррозии металлов. Результаты эксперимента можно наблюдать, пользуясь не одним, а тремя различными методами по количеству выделяющегося водорода, образовавшегося обильного аморфного осадка щавелевокислого железа желтовато-зеленоватого цвета и по потере в весе пластинки. Подобного рода исследования имеют широкое распространение в научно-исследовательских лабораториях, институтах, заводах и т. п. [c.20]

Один из электролитов, получивших пром. нримепепие, содержит щавелевую, борную, лимонную к-ты и щавелевокислый титаи-калий. Электролит составляется на дистиллированной пли умягченной воде. Лимонная кислота уплотняет пленку. Борная кислота является буферирующей добавкой. Применяют алюминиевые пли угольные катоды, обернутые стеклянной тканью. Ванну для Э. а. с. изготовляют та винипласта, эмалированного железа пли нержавеющей стали 1Х18Н9Т. [c.480]

Окрашивание в черный цвет достигается также в результате обра- ботки алюминия последовательно в растворах 1) 50 г л щавелевокислого аммонийного железа (МН4)2ре(С204)2 при температуре 60° в течение 0,5— I мин. 2) 50 г/л уксуснокислого кобальта Со (СЛНа) прн температуре 50° в течение 1—3 мин. 3) 50 г/л марганцевокислого калия КМПО4 при температуре 80° в течение 3—5 мин. [c.234]

Химические методы обогащения основаны на растворении пленок гидроокислов железа и отдельных зерен лимонита различными кислотами или их солями. Хорошие результаты получаются при обработке песка кислым щавелевокислым натрием, железным 4<упоросом и газоо бразным—хлористым—водородом [24, стр. 98]. [c.19]

Лучшие результаты по декоративному виду пленок, полученных эматалировапием в щавелевокислом и хромовокислом электролитах дает чистый алюминий и его сплавы с магнием и марганцем. По литературным данным, эматалированию можно подвергать алюминиевые сплавы, в которых содержание легирующих добавок не превышает следующих величин меди — 2%, цинка —8%, магния — 8%, марганца—1%, железа—1%, ни келя — 1 %. [c.37]

При химическом обезжелезивании песка его обрабатывают различными химическими реагентами, например кислым щавелевокислым натрием МаНСг04. Для перевода оксида железа в газообразное РеС1з используют газообразный хлористый водород. Химическое обогащение песка — трудный и дорогостоящий процесс, поэтому применяется ограниченно, главным образом в производстве оптического стекла. [c.445]

В целях подыскания других комплексных медных солей, пригодных для омеднения железа и стали, Гарри Листер приготовил щавелевокислые, молочнокислые и фталевокислые комплексные сюли м вди и при помощи измерения электродных потенциалов вычислил их константы диссоциации (табл. 44). [c.228]

Этот электролит был исследован в электрохимической лабораторий Московского института цветных металлов и золота В. И. Лайнером и К. С. Пономаревой, причем приведенные выше данные не подтвердились. Точнее говоря, в электролите указанного состава можно получить осадки железа с высоким вы.ходом по таку (в некоторых случаях выход по току приближался к 100%), но осадки, полученные при температуре 35—40° и плотности тока 2—2,5 а/дм , даже в самых тонких слоях отличаются чрезвычайной хрупкостью. Значительно улучшается качество электролита при добавлении щавелевокислого аммония при введении 0,15 г-э щавелевокислого аммония осадкл получаются светлосерыми с матовым оттенком. [c.16]

Латунирование в нецианистых электролитах. По данным А. И. Левина [23], наиболее пригодными заменителями цианистых электролитов для латунирования являются роданистые и тиосульфатные электролиты, из которых на железе можно получить плотные мелкокристаллические осадки. По степени прочности комплексных ионов и по изменению потенциал ла с плотностью тока эти электролиты ближе к цианистым, чем другие. Щавелевокислые электролиты нельзя считать пригодными для латунирования из-за большой разности потенциалов осаждения меди и цинка. [c.152]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...