Деформационная кривая стеклообразного полимера

Рис. 4,5. Деформационная кривая стеклообразного полимера <Твэ предел вынужденно-эластической деформации.

Деформационная кривая стеклообразного полимера 99 Деформация упругого последействия 101 [c.235]

Для аморфных стеклообразных полимеров вид деформационных кривых сохраняется как при растяжении в активных жидкостях, так и при хрупком разрушении на воздухе. Разрушение этих полимеров в жидкости происходит при меньших напряжениях, чем на воздухе, и сопровождается интенсивным растрескиванием поверхности. Кристаллические эластомеры, характеризующиеся большими деформациями растяжения, более чувствительны к действию жидких сред различной химической природы. Изменение их деформационного поведения в жидкостях может выражаться в уменьшении начального модуля при растяжении (только в растворителях), в снижении предела вынужденной эластичности и напряжения развития шейки, в увеличении или уменьшении предельной деформации при разрыве. [c.163]

Влияние скорости деформации на форму кривых напряжение— деформация показано на рис. 5.7. Такого влияния скорости на характер деформационных кривых следовало ожидать, исходя из принципа температурно-временной суперпозиции. С повышением скорости деформации модуль упругости и предел текучести или разрушающее напряжение стеклообразных полимеров возрастают, а удлинение при разрыве уменьшается [И—18]. Удлинение при разрыве эластомеров может возрастать при повышении скорости деформации [19—21 ]. Влияние скорости деформации на разрушение очень хрупких полимеров обычно мало, однако для жестких пластичных материалов или эластомеров изменение скорости деформации на несколько десятичных порядков может давать значительные эффекты. Предел текучести возрастает прямо пропорционально логарифму скорости деформации в соответствии с уравнением [c.157]

На рис 4.29 приведены деформационные кривые пленок перхлорвинилового лака, снятые при постоянном напряжении 5,0 МПа и различных температурах. Видно, что в диапазоне температур от —40 до 40 °С пленки при приложении и снятии напряжений обнаруживают упругие деформации с малыми периодами релаксации, т. е. полимер находится в стеклообразном состоянии. При повышении температуры полимер переходит в высокоэластическое состояние, и пленки при температуре 50 °С уже обнаруживают наряду с мгновенной упругой деформацией ei значительную высокоэластическую 82 и пластическую 83 деформации. Дальнейшее повышение температуры до 60 °С (кривая 6 на рис. 4.29) приводит к размягчению пленки полимера, и при наложении напряжений она [c.174]

По деформационным кривым, приведенным на рис. 4.29, был рассчитан мгновенный модуль упругости для перхлорвиниловых пленок. На рис. 4.30 приведена температурная зависимость Еу. Мгновенный модуль упругости при растяжении пленок перхлорвинилового лака в стеклообразном состоянии снижается монотонно с 35-102 дд 250 МПа при переходе полимера пленки в высокоэластическое состояние модуль упругости при растяжении снижается на порядок С 25-10 до 250 МПа. [c.175]

Для аморфных полимеров и эластомеров характерно практически одинаковое деформационное поведение при нагревании и охлаждении. Фазовые переходы кристаллизующихся полимеров при нагревании (9ш,) и охлаждении (9кр) происходят при различных температурах. В зависимости от скорости охлаждения они могут кристаллизоваться при 9кр < 9ш,, а при быстром охлаждении перейти из вязкотекучего состояния в стеклообразное (кривая 5 ). [c.65]

Деформация полимеров зависит также от скорости нагружения и температуры. При Т<Т деформационные кривые кристаллических и стеклообразных полимеров подобны. Полимеры с кристаллическим и стеклообразным строением могут быть ориентированы термомеханическим воздействием. При медленном растяжении таких полимеров, находящихся в высокоэластичном или вязкотекучем состоянии Т> Т , макромолекулы и элементы надмолекулярных структур могут ориентироваться в силовом поле, приобретая упорядоченную структуру (текстуру). Различают оЭяо-(волокна) и многоосную (пленки ориентации. [c.128]

Деформационное поведение застеклованных полимеров наглядно иллюстрируется диаграммой растяжения, представляющей собой зависимость а = /(е). Вид деформационной кривой зависит от физического состояния полимера, а также и от условий деформации температуры и скорости нагружения. На рис. 4.4 и 4.5 представлены типичные деформационные кривые полимера в стеклообразном состоянии. Представленные кривые можно разделить на несколько участков, характеризующих различные стадии процесса деформации. Первый участок ОА (рис. 4.4) является в основном прямолинейным и соответствует упругой деформации, фор- [c.99]

Рис. IV. 17. Деформационные кривые растяжения аморфных стеклообразных полимеров (ПММЛ, ПК) на воздухе (/) и в яидкости (2, 3) кристаллических эластомеров (ПЭ, фторопласт-42) на воздухе (4), в поверхностно-активной среде (5, в) и в жидкостях, вызывающих набухание (7).

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...