Ликвидус, поверхность, определение

Ликвидус, поверхность, определение 352. [c.394]

Исходя из правила фаз, при постоянном давлении для определения состояния четверной системы, в которой две твердые фазы находятся в равновесии с жидкостью, должны быть выбраны две независимые переменные. Для построения поверхности ликвидуса могут быть использованы концентрации двух компонентов [c.125]

Моделью тройной системы является трехгранная призма, опирающаяся на равносторонний треугольник. Верхняя часть призмы является поверхностью ликвидуса. В тройной системе, где все три компонента неограниченно растворимы как в жидком, так и в твердом состоянии, поверхность ликвидуса имеет наиболее простой вид — это поверхность чечевичного зерна, обрезанного с трех сторон (рис. 4.24). Во всех остальных случаях эта поверхность оказывается сложной, состоящей из нескольких пересекающихся между собой поверхностей, поэтому изучение тройных систем представляет определенные методические трудности. [c.117]

Так, его можно использовать для определения того, расположен ли максимум на поверхности ликвидуса (в системах с химическим соединением) в точке, соответствующей составу соединения, или же имеется небольшое отклонение от стехиометрии (фиг. 39). Для того чтобы оценить отклонение максимума от стехиометрического состава, берут хорошо очищенные элементы А и В, приготовляют [c.210]

Единственные серьезные ограничения настоящего метода связаны с трудностью обеспечения полного перемешивания в жидкой фазе и с трудностью определения положения поверхности раздела и измерения ее температуры с точностью, оправдывающей применение атого метода для определения ликвидуса. Практически [c.213]

Диаграмму состояния сплавов с тремя компонентами изображают в пространстве. Определенному составу сплава соответствует точка на концентрационном равностороннем треугольнике (рис. 40). Температуры откладывают по вертикальной оси. Г раницы между областями с одинаковым строением сплавов имеют вид поверхностей раздела, а сами области — объемы, расположенные над концентрационным треугольником. Таким образом, вместо линии ликвидуса на диаграмме состояния трехкомпонентных сплавов имеется поверхность ликвидуса, вместо линии солидуса — поверхность солидуса. Сплавы выще поверхности ликвидуса находятся в жидком состоянии, ниже поверхности солидуса — в твердом состоянии. Пространство между плоскостями ликвидуса и солидуса занято жидкими сплавами, в которых плавают твердые кристаллики. [c.56]

Для того чтобы от пространственного изображения перейти к плоскостному, возьмем прежде всего сечения нашей диаграммы горизонтальными плоскостями. Тогда каждая такая плоскость даст две кривые пересечения с поверхностями ликвидуса и солидуса, как это легко представить по фиг. 82 линию Ьа — пересечение с ликвидусом йс — с солидусом. Так как горизонтальная плоскость отвечает по диаграмме одной определенной температуре, то ли-ипп Ьа и (1с, следовательно, отвечают одинаковой те.мпературе, [c.102]

Результаты опытов, проведенных на слитках (D = = 55 мм, HID=2) из латуни ЛМцА57-3-1, показали, что мелкокристаллическое строение можно получить во всем диапазоне исследованных давлений — от атмосферного до 600 МН/м только при определенной степени перегрева над температурой ликвидуса, не превышающей 50 — 60° С. Увеличение степени перегрева до 100° С приводит к укрупнению структуры и появлению значительной зоны столбчатых кристаллов со стороны боковых поверхностей. [c.107]

Перечисленные условия дают возможность фиксировать термические остановки в области температур до 1100° с точностью до +0,3°. Как будет показано в главе 13, эта степень точности обычно больше точности, с которой можно определять состав расплава в момент затвердевания. Конечно, самая высокая точность получается только при отсутствии переохлаждения. Когда имеется заметное переохлаждение, то необходимо продолжить определение термической остановки. В этом случае первую кривую, полученную с переохлаждением, можно использовать для приблизительного суждения о положении точки затвердевания сплава. Затем опыт повторяют в условиях, которые обеспечивают более энергичное перемешивание металла и уменьшение скорости охлаждения до 0,5 град/мин. Если это не устраняет переохлаждения, должен быть применен метод модификации расплава. Дл1я этого в верхней части ттигля должны быть предусмотрены отверстия, через которые опускаются небольшие крупинки твердого сплава твердые частички опускаются, когда температура будет выше ожидаемой точки ликвидуса на 1—2°. Введенные частицы служат зародышами, у поверхности которых начинается кристаллизация. В зависимости от того, будет ли температура сплава выше или ниже точки ликвидуса, образующиеся кристаллы твердой фазы могут растворяться или продолжать расти. [c.153]

Определение ликвидуса до 2400° в системе уран—вольфрам и до 2000° в системе уран—тантал описано Шраммом, Гордоном и Кауфманом [41]. В первом случае уран расплавляли в вольфрамовом тигле и выдерживали при определенной температуре в течение времени, достаточного для того, чтобы обеспечить равновесное растворение вольфрама в уране. Расплавление проводилось в индукционной печи, показанной на рис. 50. После того как металл застывал, тигель отделяли от полученного таким образом образца сплава и поверхность образца зачищали. Затем слиток подвергали химическому анализу для установления состава ликвидуса при данной температуре. [c.183]

Таким же образом линии солидус AG п АН бинарных систем превращаются в - ройной системе в поверхности солидус. Поверхность AGH показана на рис. 176 ее можно представить себе расположенной под поверхностью ликвидус на рис. 175. Двухфазная система (твердая фаза + жидкость) в тройной системе двухварианта, и если мы выбираем температуру (см. рис. 176), то можем, оставаясь в пределах области между поверхностями ликвидус и солидус, изменять состав жидкой фазы однако, если выбран состав жидкой фазы, то состав твердой фазы, в равновесии с которой она находится, оказывается определенным. Каждый состав жидкости [c.317]

Оптимальная методика исследования будет зависеть от того, насколько редки и химически активны металлы А, В я С. Когда нужно исследовать всю тройную систему, большое число сплавов приходится отжигать в течение длительного времени. Так как отжиг не требует большого внимания, некоторые исследователи предпочитают получить сначала общее представление о всей поверхности ликвидус. Снятие кривых охлаждения до НИ31КИХ т0мп1б ратур дает много полезных сведений, на основе которых можно построить скелет диаграммы. Такое предварительное исследование разрешает выбрать составы и температуры, наиболее подходящие для проведения отжига. Параллельно с отжигом следует начать эксперименты по более точному определению положения поверхности ликвидус. [c.353]

Точное установление поверхности ликвидус, конечно, ввдю-чает определение составов слитков, с которых снимались кривые охлаждения. Если компоненты тройной системы химически не активны и не летучи, то может быть применен метод синтетических составов (см. выше). Может быть также применен описанный выше метод, в отором небольшая часть расплава выливается в холодную форму незадолго перед тем, как достигается температура остановки. Этот метод имеет определенное преимущество, так как получающийся слиток имеет состав образца, с которого снята кривая охлаждения таким образом, может значительно уменьшиться число требующихся химических определений. Стоимость химических анализов при построении тройной диаграммы очень велика. Нужно сделать вое возможное, чтобы использовать данные одного анализа для нескольких целей. Если сплавы обладают повышенной химической активностью и не могут быть отлиты на воздухе, то можно для отбора небольших порций металла приспособить установку, показанную на рис. 36, а с оставшегося расплава снимать кривые охлаждения. [c.355]

На рис. 182 видно, что сплавы, расположенные дальше от углов диаграммы, проходят при охлаждении последовательно через стадии (жидкость)- (жидкость + Л) -> (жидкость+Л + + В). Аналогичная последовательность имеется и при перитек-тичеокой реакции. Для данного сплава температура, при которой появляется первая твердая фаза, соответствует поверхности ликвидус, которая иногда назьгваеоч я поверхностью первич ного выделения. Температура, при которой появляется вторая твердая фаза, соответствует поверхности вторичного выделения. Эту температуру иногда трудно определить точно. Если рассматриваемая фаза является твердым раствором, то для того, чтобы neipexoA от поверхности первичного к поверхности вторичного выделения происходил в равновесных условиях, необходимо, чтобы в твердой фазе происходила диффузия. Если охлаждение недостаточно медленное, истинное равновесие не успевает установиться, и имеется тенденция к занижению значений температуры вторичного выделения так же, как в случае определения точки солидус бинарных сплавов с помощью кри- [c.372]

В хорошей работе по определению положения линий или поверхностей ликвидус должна быть приведена точно определенная точка, на которой основываются температурные измерения. Необходимо указать скорость охлаждения и приблизительный вес слитков, с которых снимались кривые, la также следует привести имеюш,иеся данные о вероятной ошибке определения. Как объяснилось в главе 13, точное пост роение линий или поверхностей ликвидус обычно связано с определением состава слитков, с. которых снимались кривые охлаждения, или эталонного образца. Если анализу подвергаются не все спл1авы, то желательно установить различие между точками ликвидус сплавов, составы которых были определены химическим анализом, и точками ликвидус сплавов, чьи составы были оценены по весу использованных металлов. [c.380]

Braze — Пайка. Получение неразъемного соединения за счет нагрева до определенной температуры с использованием присадочного металла имеющего температуру ликвидус выше 450 °С (840 °F) и ниже температуры солидус основного металла. Присадочный металл распределяется между близко расположенными поверхностями, соединяя их благодаря капиллярному эффекту. [c.906]

Максимумы СОЦ и СРК не совпадают первый лежит при бо- утее низкой температуре. Поэтому, если кристаллизация протекает в области температур, близких к максимуму СОЦ, то образуется материал с тонкокристаллической структурой в области же температур, близких к максимуму СРК, формируются грубокристаллические структуры. Следовательно, для управления процессом кристаллизации вязкого расплава необходимо знать температуру ликвидуса, выше которой кристаллизация исключена, температуру максимальной СОЦ и температуру максимальной СРК- К сожалению, определение СОЦ на практике связано с серьезными трудностями. Собственно спонтанное зарождение центров кристаллизации часто перекрывается влиянием примесей кроме того, в большинстве случаев кристаллизация начинается с поверхно сти. Поэтому кристаллизационную способность вязких расплавов приходится, обычно, оценивать по объему кристаллической фазы, возникшей за определенный промежуток времени. [c.17]

Горизонтальные сечения проводятся или в виде изотермических сечений, которые указывают фазовый и структурный состав для всех сплавов при определенной температуре, или в виде проекции отдельных поверхностей и линий на горизонтальную плоскость (концентрациовный треугольник). На рис. 54 приведен пример проекции поверхностей ликвидуса для системы РЬ—5п—В1. [c.80]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...