Реэкстракция

Наличие противотока на каждой стадии разделения позволяет получить металлы теоретически любой степени чистоты. Схема может быть в дальнейшем усовершенствована в направлении выделения платиновых металлов непосредственно из органической фазы, минуя стадию реэкстракции. Внедрение подобных схем позволяет не только снизить более чем в 2 раза эксплуатационные затраты, но и значительно уменьшить затраты на капитальное строительство новых аффинажных заводов. [c.418]

Кинетика экстракции и реэкстракции. Если скорости экстракции и реэкстракции недостаточно велики, а длительность установления равновесия составляет более минуты, то проектировать производственное оборудование можно, лишь зная время достижения равновесия. Его можно определить по результатам опытов со встряхиванием водного и органического растворов, рассмотренных выше. Длительность контакта варьируют, например, от 0,5 до 15 мин через некоторые интервалы и строят график зависимости коэффициента распределения от времени контакта [c.13]

Для производственных процессов важное значение имеют скорости реэкстракции. Определить их можно так же, как и равновесное распределение. [c.14]

Влияние модификатора на кинетику экстракции металла и равновесного распределения, а также на реэкстракцию металла, можно. определить в опытах с встряхиванием смеси растворов. [c.17]

Почти во всех случаях растворы экстрагентов, используемые в технологических процессах, необходимо обрабатывать либо непосредственно перед экстракцией, либо после реэкстракции из них металлов. После приготовления органического раствора путем смешения соответствующих количеств экстрагента, модификатора и разбавителя раствор перед экстракцией обрабатывают водным раствором специально подобранного состава. Такую предваритель- [c.17]

Реэкстракцию урана из органического раствора осуществляют кислым или карбонатным раствором. После реэкстракции карбонатным раствором органический раствор необходимо обработать серной кислотой. Лишь после такой обработки его можно снова использовать для экстракции урана. После реэкстракции серной кислотой дополнительная обработка не требуется. [c.18]

Если для реэкстракции металлов из таких экстрагентов применяют щелочные (карбонатные) растворы, то перед возвратом экстрагента на стадию экстракции его обрабатывают раствором кислоты. [c.18]

Раствор после реэкстракции кобальта обрабатывают аммиаком [см. (5)], после чего его можно возвратить на стадию экстракции. [c.19]

Экстрагенты также необходимо кондиционировать перед их использованием. Особых методов кондиционирования не имеется, но существует правило, согласно которому свежеприготовленный органический раствор следует обрабатывать сходным по составу раствором с тем водным, который будет использован в качестве исходного в экстракционном процессе или явится объектом исследования. Может потребоваться несколько последовательных обработок водным раствором с реэкстракцией металла между последовательными обработками, если металл экстрагируется. [c.20]

Температура может оказать значительное влияние на свойства всех веществ, принимающих участие в процессах экстракции и реэкстракции. Она может влиять на кинетику процессов, равновесное распределение и на разделение металлов. Поэтому целесообразно исследовать влияние температуры, особенно если органический раствор имеет тенденцию к повышению вязкости или если при экстракции достигается высокое насыщение органического раствора (рис. 7). [c.21]

Аналогичными методами исследуется поведение ионов металлов при реэкстракции из насыщенной органической фазы. Примерно так же отбирают разбавители и модификаторы. [c.23]

Полученные данные критически оценивают, чтобы иметь достаточные основания для перехода к следующему этапу работы. Если какая-либо система плохо поддается реэкстракции, при [c.23]

Самым важным является контроль скоростей потоков фа в особенности на стадиях промывки и реэкстракции. Необходим также контролировать и регулировать высоту границы раздел фаз. Границу раздела фаз в смесителях-отстойниках регулирую вручную с помощью переливных порогов. Положение ее контре лируют кондуктометрическими датчиками, сигнализирующим [c.90]

Соотношение фаз в эмульсиях на стадиях экстракции и реэкстракции [c.91]

Контроль потоков водной и органической фаз при экстракции и реэкстракции Определение характера сплошной фазы (водная или органическая) [c.91]

Экстрагент перед реэкстракцией [c.92]

Пурекс-процесс. В этом процессе [71.94, 1011 исходный раствор нитратов урана, плутония и продуктов деления подвергается действию экстрагентов для отделения урана и плутония от основной массы продуктов деления. Органическим растворителем является трибутилфосфат (ТБФ), разбавленный керосином экстракция ведется при различных типах контактирования потоков. ТБФ, содержащий уран и плутоний, контактирует с разбавленной азотной кислотой в колонне восстановительной реэкстракции, в результате чего плутоний восстанавливается до трехвалентного состояния. При этом плутоний полностью переходит из органической фазы в водную. Дальнейшая очистка плутония достигается за счет окисления его снова до четырехвалентного состояния и реэкстракции ТБФ. Подробное описание пурекс-процесса дано Флеиери [711, а также. Айришем и Рисом 194]. [c.515]

КИМ растворителем. Очищенныи торий отделяют от растворнте 1я и урана избирательной реэкстракцией водным раствором азотной-кнслоты. [c.790]

Полученные при реэкстракции кобальтовые растворы (извлечение кобальта 99,8% из элюата) после сорбционной очистки позволяют получить кобальтовый раствор, пригодный для получения марочных товарных продуктов кобальта. При испытаниях была получена окись кобальта, отвечающая марке KOI. Суммарное извлечение кобальта из огарка в окись кобальта по всем [c.247]

Реэкстращия. Данные, необходимые для построения изотерм реэкстракции, получают так же, как и для изотерм экстракции, с той лишь разницей, что регулировать pU при этом обычно не требуется. Процедура определения состоит в следующем. Насыщенный органический раствор вводят в контакт с подходящим раствором для реэкстракции (кислотой, основанием и т. д.) при некотором выбранном соотношении фаз до установления равновесия. Водную фазу удаляют, к органической фазе добавляют свежий раствор для реэкстракции, и процедуру повторяют. Этот процесс продолжают до тех пор, пока из органического раствора не будет извлечен весь металл или возможно большая его часть. Анализ водного раствора после реэкстракции позволяет рассчитать содержание металла в органическом растворе после каждой операции (если не происходит изменение объемов, иначе может потребоваться анализ органической фазы) и построить изотерму экстракции. Изотермы можно использовать для построения диаграмм Мак Габе—Тиле, которые служат для определения числа теоретических стадий реэкстракции при заданных соотношении фаз и концентрации реэкстрагирующего раствора. [c.13]

При разработке технологических схем выбор экстрагентов, разбавителей и модификаторов ограничивается уже на первом этапе работы, и прежде всего — химическими свойствами систем. В лабораторных опытах при изучении экстракционных и реэк стракционных характеристик выбор веществ сужается еще более. Простое графическое построение изотерм экстракции и реэкстракции упрощает планирование опытов в непрерывных лабораторных установках и позволяет определить число ступеней и соотношение расходов растворов. [c.24]

Для перехода к опытам в укрупненном масштабе необходимо знать ряд параметров компоненты органического раствора (экстрагент, разбавитель и модификатор), данные о равновесии (изотермы экстракции и реэкстракции), ориентировочное число теоретических стадий экстракции и реэкстракции, необходимость или желательность стадии промывки между операциями экстракции и реэкстракции, физические характеристики системы (дис-пергируемость и скорость расслоения, тенденцию к образованию эмульсии, вязкость и т. д.) приближенную растворимость экстрагента в водном растворе скорости экстракции (они в значительной степени определяют тип непрерывного контактного аппарата) влияние температуры и, кроме того, требования к подготовке и кондиционированию экстрагента. [c.24]

Данные, получаемые в лабораторном оборудовании нужны для принятия решения о том, следует ли исследовать процесс в пилотных установках. На основании этих данных составляется технологическая схема процесса, определяется число ступеней эк-стракции, промывки, если она нужна, и реэкстракции, расходы водного и органического растворов, тип оборудования и технологического параметра, рассмотренные ранее в этой главе. [c.28]

Рис. 38. Зависимость объема удерживания (1 //) от мощности при реэкстракции (а) и экстракции (б) хлорида кобальта из водного раствора экстрагентом AUquat 336, растворенным в толуоле

В большинстве случаев при экстракции, реэкстракции и про мывке необходимо контролировать кислотность или щелочност [2, 7]. Операции осаждения до или после экстракции обычн также контролируют по величине pH. [c.90]

Проверка pH на всех ступенях экстракции, реэкстракции и осаждения диураната аммония Замеры скоростей потоков исходного урансодержащего раствора, экстрагента при экстракции, реэкстракции, экстрагента при промывке, раствора сульфата аммония при реэкстракции, раствора соды при регенерации [c.91]

Определение эсЬфективности реэкстракции и составление баланса по урану в органической фазе Определение содержания урана и золота в сбрасываемом растворе после регенерации Контроль операции -деминерализации Определение количества урана и сульфата в растворе [c.92]

Экстрагент часто приходится длительно хранить, в особен-эсти на полупромышленных установках. При наличии в экстр- енте кислоты емкости из простой стали подвергаются сильной аррозии. Так например, смесь Д23ГФК-ТВФ—керосин после адии реэкстракции содержит ионы водорода и характеризуется ислой средой. Однако обработка этой смеси растворами гидро-<исей натрия или аммония предотвращает коррозию стали обыч-эго качества [11 ] [c.97]

Для осуществления экстракции из аммиачных растворов геется более широкий выбор конструкционных материалов. ЭИ кислотной реэкстракции и экстракции из кислых растворов, ловия коррозии аналогичны, поэтому необходимо использовать же конструкционные материалы. [c.101]

В [6, 7 ] рассмотрен процесс очистки щелочных растворов алюминия, полученных в результате выщелачивания. Гранулированный титаножелезистый магнетит, содержащий алюминий, хром, ванадий и кремний, обжигают с карбонатом натрия и выщелачивают водой. Раствор направляют на экстракционную переработку. Щелочной раствор с pH 13, приводят в контакт с четвертичным амином для удаления хрома. После промывки органического раствора хроматом натрия и реэкстракции хрома хлоридом натрия получают хром высокой чистоты. Его кристаллизуют в виде Na2 r04-41 20. Следующая стадия переработки состоит в экстракции ванадия также при pH 13 четвертичным амином, промывке органического раствора ванадатом натрия и извлечении ванадия высокой чистоты реэкстракцией и осаждением аммиаком с хлоридом аммония. [c.107]

А — органический раствор Б — экстракция В — промывка Г — реэкстракцня Д — раствор для реэкстракции Е — упаривание реэкстракта Ж — сушка И — нагревание К — обработка экстрагента Л — чан для кислоты [c.113]

Из кислых растворов цезий экстрагируется недостаточно селективно. Поэтому перед реэкстракцией цезия из органического раствора необходимо удалить примеси. Более 95 % кальция извлекается в органический раствор после выщелачивания водой хлорированного продукта обжига поллуцитовой руды [19]. При использовании раствора, содержащего 0-,5 М Д2ЭГФК и 0,4 М ТБФ [c.113]

Аналогичным образом из солянокислых растворов удаля алюминий с помощью Д2ЭГФК, предварительно приведенной в р новесие с раствором аммиака [19]. Тем самым алюминий отделя от цезия. Реэкстракция алюминия более затруднительна для эт( требуется смесь 0,5 М раствора соляной кислоты с 6 М pa TBof плавиковой кислоты. Алюминий можно реэкстрагировать та [c.114]

Некоторые сведения об экстракции хрома и ванадия из иск ственных чистых растворов этих двух металлов, а также об реэкстракции приведены в [22]. Была разработана технологи ская схема щелочного обжига и выщелачивания титаножеле стого магнетита 16 ] с последующей очисткой раствора в результ ступенчатой экстракции и реэкстракции хрома и ванадия [2 Разработка схемы составляла часть исследовательской п граммы, направленной на создание комплексного процесса пе работки титаножелезистого магнетита. Эта относительно бед1 114 [c.114]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...