Углеводороды определение содержания

Определение содержания индивидуальных ароматических углеводородов Сб —Се методом поглощения в ультрафиолете [2]. [c.17]

Определение содержания углеводородов различных по числу углеродных атомов во фракции н. к.— 200° С (масс-спектрометрическим методом) [] 1]. [c.17]

В топочной камере капли мазута распределяются неравномерно и количество воздуха, приходящееся на единицу веса различных групп капель, сильно отклоняется от среднего значения. Для капель, обеспеченных кислородом, теоретические предпосылки в целом подтверждаются. В группах с нехваткой кислорода горение не завершается и протекают процессы расщепления углеводородов, известные под названием окислительного пиролиза. Компонентный состав получающейся при этом смеси достаточно точно может быть определен методами химической термодинамики по исходным концентрациям кислорода и температурам (Л. 3-41]. Как показали соответствующие расчеты, повышение температуры и коэффициента избытка воздуха сопровождается разложением сложных углеводородов и стремлением к упрощению их до СО и Нг. Так, например, при а>0,4 температуре 1000° С и выше практически полностью разлагаются тяжелые углеводороды, а содержание метана снижается до десятых долей процента. Повышение температуры до 1 700° С приводит к разложению метана. При а=0,8 метан отсутствует уже при температурах выше 1 000° С. [c.48]

После установления норм ПДВ на предприятии должна быть организована система контроля за их соблюдением, элементом которой является лабораторный контроль фактического загрязнения атмосферы углеводородами, оксидом углерода и другими веществами, содержащимися в выбросах. Места отбора проб воздуха, периодичность и частота отбора, необходимое число проб, методы анализа должны выбираться по согласованию с органами санитарно-эпидемиологической и гидрометеорологической служб. Для определения содержания некоторых загряз- [c.172]

Основными направлениями деятельности комитета ИСО/ТК 146 является стандартизация в области качества воздуха, включая термины (1 определения, отбор проб, измерение и представление характеристик воздуха, в частности, определение содержания в воздухе наиболее вредных веществ, таких как двуокись серы, сероводород, окись углерода, углеводороды, окись азота и др. [c.149]

Определение содержания бензола или ароматических углеводородов [c.161]

Аппараты для анализа газа или дыма. Они используются для анализа горючих газов или побочных продуктов сгорания (сгоревших газов) в коксовальных печах, газогенераторах, шахтных печах с дутьем и т.д. В особенности для определения содержания в них двуокиси углерода, окиси углерода, кислорода, водорода, азота или углеводородов. Электрические аппараты для анализа газа или дыма предназначены главным образом для определения и измерения содержания следующих газов двуокиси углерода, окиси углерода и водорода, кислорода, азота, двуокиси серы, аммиака. [c.151]

Контроль за составом воздуха в отсеках подводных лодок производят при помощи стационарных и переносных газоанализаторов. Первым подобным прибором был газоанализатор Мк-1, установленный на атомной подводной лодке Наутилус , в состав которого входят многоканальный инфракрасный анализатор для определения содержания углекислого газа, окиси углерода и различных углеводородов (содержание кислорода определяется методом магнитной восприимчивости, а водорода — методом тепловой электропроводности), а также необходимые источники питания,, насосы и регистрирующая аппаратура. [c.312]

При наличии в продуктах сгорания, кроме окиси углерода, водорода, метана и других тяжелых углеводородов, что может иметь место при неполном сжигании природного или нефтепромыслового газа, жидких и твердых топлив, если знать их содержание в процентах, расчетное выражение для определения избытка воздуха принимает вид [c.52]

Каждый ресурс отличается большим разнообразием своего вида и тииа ископаемые углероды — от торфа до антрацита, углеводороды — от тяжелых нефтей до легких газов, ядерное топливо различается по содержанию и концентрации в руде. Определение качества ресурса базируется на его конечном промышленном использовании. [c.21]

Нефтепродукты светлые. Метод определения бромных чисел (содержание непредельных углеводородов) электрометрическим способом. [c.172]

Анилиновая точка возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов и уменьшается с увеличением содержания нафтеновых или ароматических. Вопрос изучается Метод предназначен для определения показателей летучести. Ведутся работы по установлению соответствия результатов испытания поведению жидкостей в эксплуатации Метод используется для сравнительной оценки стойкости к воспламенению жидкостей при розливе на горячую поверхность. Работы по этому вопросу продолжаются Метод идентификации и классификации нефтяных масел. Ведется разработка нескольких методов Ведется разработка методов [c.60]

Здесь Нг , W P и Лр — содержание воздуха, влаги и золы в топливе, /о". СтН — содержание углеводородов, %. При определении а принимают Сс.г равной с (теплоемкости воздуха). Найдя значение а и определив состав газов (их весовое соотношение в смеси), можно найти и значение теплоемкости смеси. [c.631]

Для резин из комбинаций каучуков эта зависимость усложняется — необходимо учитывать содержание НАК в каждом каучуке. Тип и число наполнителей влияют также на степень набухания (рис. 6.7, б). Степень набухания резин на основе СКН в нефтепродуктах определяется соотношением парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов в жидкости, причем последние вызывают значительное набухание. По степени набухания эталонной резины в различных нефтепродуктах последние располагаются в определенной возрастающей последовательности. Коэффициенты диффузии РЖ через резины указаны в табл. 6.5. [c.211]

В масле должно содержаться определенное количество ароматических углеводородов, которые химически связывают активный водород в момент его выделения из углеводородных молекул. С увеличением содержания ароматических углеводородов увеличивается tg 6 масел при их старении. Содержание ароматических углеводородов в маслах ограничивают определенным оптимумом, обеспечивающим наибольшее увеличение срока службы (рис. 4.7). Этот оптимум зависит от структуры ароматических углеводородов. [c.76]

Ингибиторы, обладающие при определенных концентрациях высоким защитным действием при объемном соотношении углеводорода и кислого раствора 1 2 и менее, теряют защитную способность при дальнейшем увеличении содержания водной кислой фазы (табл. 1). [c.125]

Если в анализируемом газе имеются тяжелые углеводороды С Н , то проделываем те же операции с поглотительным сосудом 9, наполненным насыщенным раствором брома или раствором серной кислоты. Но в этом случае отсчет не даст истинного содержания С Н , так как эти растворы выделяют пары брома или серной кислоты, которые смешиваются с анализируемым газом и искажают результат. Поэтому нужно поглотить эти пары, для чего служит раствор едкого калия в сосуде 7. Повторив те же операции в сосуде 7, производим окончательное определение С Н . [c.260]

Значения могут быть взяты из табл. 39. Если содержание тяжелых углеводородов невелико (до 2%) и состав их не определен (как [c.274]

В табл. 11 приводятся результаты исследования бензиновых фракций некоторых нефтей с указанием содержания [нестичлен-ных нафтеновых углеводородов (определенное методом каталитического дегидрирования) и содержания метановых углеводородов нормального строения (определенное при помощи молеку-лярньгх сит типа 5А). [c.24]

Токсические характеристики снимают для определения содержания в отработавших газах окиси углерода СО, углеводородов Са-Н , окислов азота NOд , сажи и других вредных элементов в за-в сим0сти от чзстоты вращения и нагрузки, Удельное содержан е окиси углерода (СО) в отработавших газах дизелей в 10 раз меньше, чем карбюраторных двигателей, а углеводородов (СлгН ,) — в 4 раза. [c.169]

Фракционный состав топлива дает возможность судить об относительном содержании в нем легких и тяжелых углеводородов. Определение фракционного состава производится посредством нагревания определенного количества (100 мл) бензина при атмосферном давлении и нахождением процентных (по объему) количеств бензина, выкипаюших при определенной температуре, а также температур начала и конца выкипания. Температуры и соответствуюшне им количества бензина строго регламентируются техническими условиями. В качестве характерных величин принимаются температура начала кипения и температуры, соответствующие выкипанию 10 50 90 и 97,5 (конец кипения) процентов объема. Температура начала кипения и температура выкипания 10% характеризуют пусковые качества бензина и возможность образования газовых пробок. Температура выки пания 50% определяет приемистость, прогрев и устойчивость работы двигателя. Температура выкипания 90% характеризует наличие в бензине тяжелых фракций и, следовательно, полноту испарения топлива, возможность разжижения смазки, а также склбнность бензина -к нагарообразованию. [c.335]

При некотором определенном содержании депрессатора в масле основная масса высокозастывающих углеводородов, участвующих в образовании пространственной структуры при его охлаждении, связывается поверхностно-активными группами депрессатора в отдельные агрегаты, В результате образуется рыхлая, непрочная структура, способная течь. Существуют мнения, что поверхностноактивные группы связывают углеводородную среду или в виде сольватных оболочек [10] или ад-сорбционно [11]. [c.66]

Определение структурно-групнового состава 50-градусных керосино-газойлевых и масляных фракций, выкипающих выше 200° С, по методу, предложенному Ван-Несом и Ван-Вестеном [13]. При помощи этого метода устанавливается содержание среднего числа колец в молекуле (Ко), среднее число колец, приходящееся на ароматические и нафтеновые структуры Кл н /<н), а также процентное содержание углерода, приходящегося на ароматические и нафтеновые структуры, на метановые углеводороды и цепи. [c.17]

Определение потенциального содержания углеводородов, которые могут быть использованы для получения дистиллятпых и остаточных масел или их компонентов [5], проводится адсорбционным разделением дистиллятов и остатков. Адсорбционное разделение дистиллятного сырья и малосмолистых остатков нефти состоит из следующих этапов а) разделение на адсорбционной лабораторной колонке на метано-нафтеновые, легкие, средние, тяжелые ароматические углеводороды и смолистые вещества б)депарафииизация смеси метано-нафтеновых и ле1 кпх ароматических углеводородов [c.19]

Это подтверждается данными о содержании структурных групп, определенных по инфракрасным спектрам поглощения в узких фракциях, получепР1ых при разделении на угле углеводородов, не образующих комплекса с карбамидом (табл. 93 и 94). Первая десорбированная фракция отличается значительно большим содержанием СИз-груии по сравнению с последней иными словами, первые фракции характеризуются большей разветвленностью молекул. [c.158]

Нефтяные масла получают фракционной перегонкой нефти. Выделенные фракции представляют собой сложную смесь углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов с небольшой примесью других компонентов, содержащих атомы серы, кислорода и азота. Нефтяные масла, в которых преобладают нефтеновые углеводороды, называют нафтеновыми. В трансформаторных маслах их содержание достигает 75--80 %. Необходимой составной частью электрои.золяционных нефтяных масел являются также ароматические углеводороды, содержание которых ограничивается определенным оптимумом (обычно 10 12%), обеспечивающим наибольшее увеличение срока службы. Излишнее количество ароматических углеводородов увеличивает тангенс угла диэлектрических потерь. [c.194]

Методика испытания покрытий на электронном оборудовании в атмосфере промышленных объектов была разработана Лидсом и Сачем и включена в Английский стандарт 2011. Испытание проводят в течение 20 ч при температуре воздуха 25° С, содержании двуокиси серы и двуокиси углерода в количестве соответственно 25 и 3000 мг/л и относительной влажности 75%. Внутри камеры устанавливается определенная среда путем введения контролируемого объема продуктов горения углеводорода, обогащенного дисульфидом углерода, с соответствующим объемом воздуха определенной влажности. В камере происходит [c.162]

Колориметрический метод применяется для определения связанного углерода. При растворении пробы в HNO3 часть углерода (закала) улетучивается в виде СОд, H N и углеводородов, связанный же углерод остаётся в растворе, обусловливая бурую или зеленоватую окраску его. Интенсивность окраски пропорциональна общему содержанию углерода в образце, так как имеется определённая зависимость между общим и связанным углеродом для данной марки стали. Интенсивность окраски сравнивается с окраской приготовленного в тех же условиях раствора эталона из той же марки стали, что и испытуемая. Метод недостаточно точен, применение его ограничено углеродистыми медленно охлаждёнными сталями, в которых весь углерод находится в связанном состоянии. [c.95]

Первичные данные по газификации мазута в интервале температур 450—700° С приведены на рис. 7-1, показывающем зависимость состава газа в конце газификационной камеры от температурного режима. Можно отметить рост выхода СН4 (пересчет предельных углеводородов QHjn+a на условный метан) и водорода Н2 с повышением температуры. Заметное ускорение роста водорода наблюдалось лишь после повышения температуры камеры до 600° С. Характерен и устойчив максимум С Н (группа непредельных углеводородов) в интервале 550—650° С. Понижение содержания СОз и замедление роста СО, начиная с определенной температуры, идет, по-видимому, за счет образования кислот и спиртов. [c.185]

Если определение в первом случае возможно на mpo TOiM шриборе Орса, то оиределаиие содержания Нг и углеводородов приходится производить на приборе с дожиганием газов типа ЦКТИ или ВТИ-2. [c.93]

Ввиду незначительного содержания тяжелых углеводородов в продуктах сгорания величиной ЗС Нт на практике пренебрегают. Из формулы следует, что наличие даже небольшой доли СО, Нг и особенно СН4 значительно влияет на точность определения коэффициента избытка воздуха. Особенно это относится к природным газам, состояшим в основном из СН4. [c.48]

Прежде чем из приведенных результатов делать какие-либо выводы, надо обратиться к данным по испытанию нескольких образцов зимних авиамасел. Из всей группы этих масел (см. табл. 3) М3 обладает наибольшим количеством ароматических углеводородов, что устанавливается по данным аналитической фракционировки масла и значению анилиновой точки у этого масла выше всех число омыления, выражающее содержание в масле свободных и связанных кислот, и в то же время, по нашим определениям, это масло обладает высокой маслянистостью. Что касается двух остальных свежих масел МЗС и 34А/33, то у них все рассмотренные свойства идут в снижающемся порядке от МЗС к американскому маслу. [c.146]

Было произведено определение маслянистости летнего авйамасла кислотной очистки, последовательно освобождаемого от ароматических углеводородов селективной экстракцией нитробензолом при-[-10°. Результат получается аналогичным по мере удаления из масла ароматики его маслянистость непрерывно снижается. Таким образом, мы имеем два независимых друг от друга доказательства того, что маслянистость минеральных авиамасел зависит от содержания в них ароматических углеводородов. Если эта зависимость является не общей, а только частной, то и она показательна, иллюстрируя чувствительность предлагаемого метода. [c.146]

Углеводороды. При использовании инертных газов в качестве защитных средств требуется определить суммарное содержание углеводородов. Если среди углеводородов присутствуют метан и его гомологи, определить общую концентрацию можно практически только путем каталитического сожжения углеводородов в присутствии кислорода над платиной при 600°С или на нагретой окиси меди при 450 °С. После сожжения углеводородов определяют количество образовавшейся углекислоты любым из описанных выще методов с последующим пересчетом результатов. Суммарное определение углеводородов возможно с помощью титрометрического газоанализатора типа СВ-7633, содфжащего камеру с платиновой спиралью, нагреваемой электрическим током. [c.153]

Б. Маньер 1Л. 267 ] задалась целью установить эталонные кривые для определения количества бензола, толуола и ксилола, содержащихся в смеси одного из этих веществ с насыщенным или циклическим алифатическим углеводородом. Когда спектр изучаемой смеси (например бензол—гексана) зарегистрирован, устанавливают содержание бензола по интенсивности полосы СН = при [c.162]

Хлбрфторуглеводородиые и фторуглеводо-родные жидкости (ФУЖ) образуют семейства отличающихся строением молекул, содержанием атомов хлора и фтора, но имеют между собой определенные сходства свойств. С химической точки зрения они являются производными углеводородов, аминов, эфиров и др., в которых атомы водорода частично или полностью замещены атомами хлора и фтора. При полном замещении водорода фтором жидкости называют перфторированными углеводородами. [c.88]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...