Анализ электролитов

В проверке соответствия результатов анализов электролитов составам, указанным в технологической документации. Очередность производства анализов основных электролитов, применяемых в гальванических отделениях, при двухсменной работе ванн указана в табл. 31. [c.530]

Примечание. Указанная очередность принята для нормальной работы электролитов. В случае каких-либо неполадок должен быть произведен внеочередной анализ электролитов. [c.534]

Конденсаторы. Короткозамкнутые электролитические конденсаторы с жидким электролитом обладают способностью самовосстановления, что затрудняет выявление причины отказа. Миграция ионов является симптомом неисправности, поэтому необходимо сделать химический анализ электролита. Танталовая фольга меняет свой цвет в зависимости от напряжения формования. Ниже указаны типичные цвета. [c.291]

Влияние кислотности на качество покрытий изучалось в двух электролитах (№ 1 и 3). В этом случае, с целью поддержания постоянной кислотности, анализ электролита производился через каждые 30 минут. [c.26]

Щелевая коррозия латуней сопровождается еще одной неприятной особенностью, заключающейся в том, что в щелях наблюдается заметное усиление процесса обесцинкования. Анализ электролитов на содержание меди и цинка показал, что в щели концентрация цинка гораздо выше, чем в электролите, который имел свободный доступ к металлу. Объясняется это следующими причинами сдвиг стационарного потенциала металла в щели или зазоре в отрицательную сторону сопровождается, как было показано, значительным облегчением процесса ионизации металла. С разблагораживанием потенциала скорость ионизации цинка увеличивается сильнее скорости ионизации меди, что ведет к преимущественному переходу цинка в электролит. [c.242]

Несмотря на эти недостатки, ампулы имеют и целый ряд преимуществ. Прежде всего — это простота конструкции и изготовления их. Небольшие размеры ампул позволяют применять для их нагрева любую лабораторную печь, в которой можно поместить 10—15 ампул одновременно. Кроме того, в ампулах можно исследовать все продукты коррозии, возникшие в результате коррозии одного и того же образца, и проводить анализ электролита после испытаний. [c.326]

Описывается практика получения этих покрытий, рецептура и режим работы электролитов, оборудование и подвесные приспособления. Приводятся характерные для этих процессов неполадки и способы устранения их, методы анализа электролита ванн и контроль качества самих покрытий. Даются примерные типовые расчеты и краткие теоретические обоснования каждого процесса. [c.2]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТА ВАНН И КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ПОКРЫТИЙ [c.141]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТА ВАННЫ АНОДНОГО ОКСИДИРОВАНИЯ В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ [c.141]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТА ВАННЫ ХИМИЧЕСКОГО ОКСИДИРОВАНИЯ [c.148]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТА ВАННЫ ОБРАБОТКИ Б БИХРОМАТЕ КАЛИЯ [c.149]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТА ВАННЫ ЩЕЛОЧНОГО ОКСИДИРОВАНИЯ СТАЛИ (ВОРОНЕНИЯ) [c.150]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТА ВАННЫ ГОРЯЧЕГО ФОСФАТИРОВАНИЯ [c.151]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТА ВАННЫ ХОЛОДНОГО ФОСФАТИРОВАНИЯ [c.155]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТА ВАННЫ ОБЕЗЖИРИВАНИЯ В ТРОЙНОЙ СМЕС [c.155]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТА ВАННЫ ТРАВЛЕНИЯ В ЩЕЛОЧИ [c.157]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОЛИРОВАНИЯ СТАЛИ С ПРИМЕНЕНИЕМ КАТИОНИТА [c.49]

Из проверенных данных видно, что общее содержание кислот в смеси их без ингибитора и в электролите с ингибитором, учитывая объем прибавленного ингибитора, практически совпадает, но содержание серной кислоты в электролите найдено меньшим, а фосфорной большим, чем в исходной кислотной смеси. Это еще более заметно при анализе электролитов с большим содержанием ингибитора. Обусловлено это, по-видимому, влиянием ингибитора как слабого основания. При малом pH раствора, до перехода розовой окраски метилоранжа в желтую, ингибитор связан с кислотой, нейтрализуя ее, соответственно своей силе, как основания, вследствие чего до перехода окраски метилоранжа на титрование расходуется меньше едкого натра, чем при титровании чистой кислотной смеси без ингибитора. При большом pH раствора, когда появляется малиновая окраска фенолфталеина, ингибитор, как слабое основание, вытесняется щелочью и поэтому общее количество щелочи, пошедшей на титрование электролита с ингибитором, такое же как и при титровании кислотной смеси, не содержащей ингибитора. [c.50]

При несплошном покрытии следовало ожидать, что поляризация на анодах из титана, тантала и других металлов будет-больше, т. к. эффективная площадь анодов окажется меньшей. На рис. I приведены такие кривые для Мо, и Та. Поляризационные кривые на платине и титане полностью совпали. Большая деполяризация на молибденовом аноде, по сравнению с платиной, объясняется коррозией молибдена, что подтверждалось в процессе испытаний на срок службы потерей веса молибденового анода и качественным анализом электролита. Некоторая деполяризация на танталовом аноде, вероятно, связана с большей его шероховатостью (в отличие от других металлов поверхность тантала зачищалась тонкой наждачной бумагой). В первой серии экспериментов испытывались в длительной работе платинированные аноды из титана, вольфрама, молибдена и тантала. В качестве рабочего электролита применяли раствор сернокислого хрома в 1н. серной кислоте с концентрацией 10 л Сг + (табл. 1). [c.69]

Фазовый анализ проводят методами, изложенными выше. При использовании метода карбидного анализа следует учитывать, что при электролитическом выделении карбидов имеет место частичное растворение карбидной фазы (особенно карбида РезС) и переход ее в раствор. Поэтому при проведении фазового анализа в сочетании с карбидным для получения наиболее точных результатов подобное исследование целесообразно дополнить химическим анализом электролита и карбидного осадка. [c.27]

Счетчик предстартового времени ракеты не сработал ввиду того, что первичная батарея после ее задействования не дала нужного напряжения. Эта батарея одноразового применения в задейственном состоянии была снята с ракеты и включена на нагрузку для полной разрядки. Затем батарея была передана в лабораторию анализа отказов для выяснения причины неисправности. Была проведена проверка внешней проводки на отсутствие обрывов цепей никаких нарушений в ней обнаружено не было. После снятия корпуса из нержавеющей стали батарея была тщательно разобрана представителем поставщика, прибывшим в лабораторию для участия в испытаниях. Удельный вес электролита (гидрат окиси калия) оказался равным 1,3007 прп 25° С, т. е. в допустимых пределах. Спектрографический анализ электролита обнаружил в нем следы алюминия, кремния, олова, свинца, меди и железа. [c.294]

В процессе эксплуатации наблюдается интенсивный переход легирующих элементов из твердого раствора феррита в карбиды. Обеднение твердого раствора легирующими элементами приводит к разупрочнению стали, что приближает прочность (и жаропрочность) легированного феррита к прочности феррита углеродистой стали. Степень легированности твердого раствора оценивают с помощью карбидного анализа [9]. Существо карбидного анализа заключается в электролитическом растворении образца металла и отделении карбидного осадка от раствора. Проводя химический анализ электролита и карбидного осадка и зная вес растворенного металла, оценивают миграцию легирующих элементов из твердого раствора в карбидную фазу. После эксплуатации труб из стали марок 12МХ и 15ХМ в течение 150 тыс. ч при 500—510 °С содержание молибдена в карбидной фазе достигает 75 %. Кинетика увеличения содержания хрома в карбидах имеет тот же характер, но [c.215]

Возможность частичной пассивации металлов анодными ингибиторами не исключает, однако, их успешного применения. Для того чтобы избежать локального развития процесса, необходимо лишь следить за тем, чтобы концентрация ингибитора не снизилась ниже защитной. Контроль осуществляется обычно периодическим анализом электролита на (Содержание иншбитора. Кроме того, поскольку независимо от природы ингибитора и его защитной концентрации полная пассивация стали достигается при одном и том же значении потенциала (для 0,1 н. Na2S04 фп.п=0,20- —hO.25 В), полноту защиты можно контролировать по значению потенциала, который необходимо предварительно установить для каждого электролита. [c.98]

Под действием углекислоты воздуха едкий натр постепенно переходит в соду, теряя тем самым свою травящую способность. При анализе электролита необходимо определять в отдельности концентрацию NaOH и НагСОз и корректировать ванну по содержанию NaOH. Образуемый при травлении алюминат натрия превращается во время эксплуатации ванны в твердый камень. Необходимо своевременно сменять электролит, чтобы избежать выколачивания этого камня ломом. [c.26]

Электролит BaHijbi щелочного оксидирования стали должен состоять из, щелочи и окислителя. Имеется ряд рекомендаций о применении в качестве окислителя хлоратов, хроматов, окислов свинца, а также о введении специальных добавок в виде буры, силиката натрия, танина и др. Наилучшие результаты в работе показали ванны простейшего состава, содержащие щелочь и нитриты или нитраты щелочных металлов. Нитраты дают слегка матовую пленку с глубокой черной окраской нитриты — более блестящую синевато-черную. Анализ электролита, содержащего нитриты, очень прост в своем исполнении, в противоположность ванне, содержащей нитраты. [c.72]

Такой способ корректирования обеспечивает равномерное до- бавление всех компонентов электролита и гарантирует бесперебойную работу ванны. Контроль правильности корректирования ведется по количеству точек, которые определяют ежедневно. Один раз в 2-f-3 месяца производится полный химический анализ электролита. При нарушении соотношения кислотности в сторону уменьшения свободной кислоты в раствор добавляют фосфорную кислоту. [c.87]

Определение общей кислотности в точках, свободной фосфорной кислоты, монофосфата цинка Zn(H2P04)2 2Н2О и нитрата цинка Zn(N03)2 6Н2О производят так же, как и при анализе электролита ванны горячего фосфатирования. [c.155]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТА ВАННЫ ЭЛЕКТРООБЕЗЖИРИВАНИЯ [c.157]

В некоторых гальванических цехах белую бронзу осаждают в ваннах с нерастворимыми стальными анодами. При этих условиях отпадает надобность в контроле за режимом работы анодов, но необходим регулярный химический анализ электролита и соответствующее корректирование его добавкой станната и медной цианистой соли. Это делает нецелесообразным применение в производственных условиях нерастворимых анодов при осаждении меднооловянистых сплавов. [c.107]

Ниже приведены результаты анализа электролита, выполненного титрованием необесцвеченного разбавленного электролита и того же разбавленного электролита после извлечения ингибитора катионообменной смолой. [c.50]

Анализ электролитов провод 1ли по стандартной методике, оп( -са1ик)й в литературе [7]. [c.94]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...