Синтез из простых -веществ

Синтез из простых веществ. [c.56]

Чем выше температура синтеза, тем быстрее проходит реакция и лучше гомогенизация продуктов реакции, однако при этом создается опасность взрыва в результате бурного протекания реакции, что часто наблюдается на практике. Кроме того, чем мельче порошки компонентов реакции, тем быстрее и полнее она протекает, но часто приводит к взрыву. Вследствие этого синтез из простых веществ обычно проводят при более низкой температуре, медленно поднимая ее в течение длитель- [c.57]

Селениды тантала так же, как и селениды ниобия, были получены синтезом из простых веществ [345, 346]. [c.228]

Рассмотрим следующий пример. Допустим, требуется определить тепловой эффект реакции синтеза хлористого аммония из аммиака и хлористого водорода, если известны теплоты образования из простых веществ всех трех участников реакции. Реакцию [c.476]

УСЛОВИЯ СИНТЕЗА СЕЛЕНИДОВ ИЗ ПРОСТЫХ ВЕЩЕСТВ [c.60]

Для изучения фазовой диаграммы состояния НЬ — Зе (табл. 66) в работе [349] соединения готовили из порошкообразных простых веществ ампульным синтезом. Ампулы, содержащие приблизительно 5 г материала (крупностью— 0,096 мм), нагревали при температуре 600— 1000°С в течение 72 ч и охлаждали на воздухе. При температуре ниже 600°С реакция проходит не полностью, а выше 1000°С начинает реагировать материал ампулы. В этой работе, так же как и в работах [237, 350—352], монокристаллы соединений были приготовлены транспортными химическими реакциями. [c.220]

Химический синтез — целенаправленное получение сложных веществ из более простых, основанное на знании молекулярного строения и реакционной способности последних. [c.61]

Для получения синтетического шелка применяют простые химические вещества, которые путем синтеза превращаются в смолы, из которых изготовляют волокна. [c.12]

Синтетические волокна вырабатывают из смол, полученных из различных простых химических веществ (фенола, этилена, углерода, хлора и др.), путем их соединения (синтеза) с последующей полимеризацией или конденсацией . [c.20]

Керамические порощки получают как традиционными методами — синтезом из простых веществ, карботермическим синтезом, так и самораспространяющимся высокотемпературным синтезом (СВС), плазмохимическим и растворным синтезом, диссоциацией сложных соединений и электролизом. Размер частиц порошков находится в пределах от 20 нм до 500 мкм. Форма частиц порошков губчатая, осколочная, округлая, ограненная, изометрическая, волокнистая. Порошки получают с кристаллической и аморфной структурами. [c.138]

Прямой синтез из простых веществ проводят следующим образом. Смешивают в стехиометрических соотношениях наиболее чистые тонкодисперсные вещества, помещают их в тщательно очищенную обезгаженную кварцевую (в некоторых случаях применяют термостойкое стекло) ампулу, максимально заполняя ее. Ампулу откачивают до остаточного давления —10 ллг рт. ст., запаивают, после чего нагревают в специальном кон-тейнере-блоке, для получения равномерного распределения тепла блок помещают в печь. Скорость подъема температуры обычно составляет 1 град мин. [c.57]

Селениды лития. Селенид лития, как и другие селениды щелочных металлов, был получен синтезом из простых веществ в среде жидкого аммиака, не содержащего влагу [191]. Диаграмма состояния Li—Se не разработана. Установлено одно соединение Ь1гЗе [85,05% (по массе Se)]. Впервые подробное исследование халькогенидов лития, натрия и калия выполнено в работе [c.92]

Селениды меди. Селениды меди получают синтезом из простых веществ, исходными веществами обычно являются свежевосстановленная при 450—500°С медь и порошкообразный чистый селен. [c.103]

На основании литературных данных, селениды можно получить синтезом из простых веществ [269, 270, 273, 284]. Селениды типа Л1е25е4 и могут быть [c.145]

В работе [122], проводимой в Институте полупроводников АН СССР, моноселениды получали также синтезом из простых веществ, который состоял из двух последовательных процессов 1) взаимодействия металла с парами халькогена в ампуле при температуре не выше 600°С и 2) высокотемпературного отжига до 2000°С и плавки. Извлеченные из ампулы вещества, как и у Янделли, представляют собой смесь двух фаз в виде порошка, который затем брикетировали и отжигали в вакууме (5-10"" лш рт. ст.) при непрерывной откачке в [c.145]

Полиселениды 2864 прессуют таким же образом. Спекание производят в среде сухого селеноводорода, полученного синтезом из простых веществ (в установке для получения селенидов, см. гл. П), при температуре 850°С и выдержке 3 ч. При других условиях спекания соединение разлагается, постепенно обедняясь селеном. Режимы спекания селенидов приведены в табл. 41. [c.174]

Сплавы в интервале составов TiSe—TiSe2, приготовленные синтезом из простых веществ в эвакуированных кварцевых ампулах, были изучены Эрлихом [327]. [c.203]

Селениды циркония, как и селениды титана, были получены синтезом из простых веществ в эвакуированных кварцевых ампулах. 2г5ез был получен [322] при температуре 600°С и продолжительной выдержке 2г25ез — при 800°С, 2г5е — из простых веществ при 10(Ю°С [328]. [c.210]

В работе [345, 346] соединения ниобия с селеном были получены синтезом из простых веществ чистотой 99,9% в эвакуированных до 10 мм рт. ст. и запаянных кварцевых ампулах при 600—700°С в течение 10—15 ч, с последующим перемешиванием и повторным натревом при 1000—1200°С в течение 10—15 ч. [c.219]

В работе [146] низшие халькогениды молибдена получали синтезом из простых веществ. Было проведено термографическое изучение реакции взаимодействия молибдена с селеном. При 340°С начинается взаимодействие селена с молибденом. Взаимодействие молибдена с селеном в стехиометрических соотношениях 1 1, 1 1,33, 1 1,5 приводят к образованию низших халькогенидов, имеющих некоторую область гомогенности. Нагревание производилось до 1250°С (в этих условиях высшее соединение МоЗег диссоциирует до низшего) при выдержке 8—10 ч. Затем после тщательного перемешивания вещество подвергали вторичной термической обработке в течение 5 ч при этой температуре. Как показали результаты химического и рентгеновского анализов при соотношении Мо 5е=1 1,33 получился селенид МозЗе4. [c.238]

W3e2 получали синтезом из простых веществ в эвакуированных кварцевых ампулах [380]. Нагрев проводили до 600°С со скоростью 15 град ч, а затем ампулы выдерживали до четырех дней при температуре 800°С. [c.243]

Марганец с селеном образует два соединения — МпЗе и Мп5е2([381]. Эти соединения получали синтезом из простых веществ. Селенид марганца МпЗе получали следующим образом [90] стехиометрические количества марганца и селена измельчали до 0,058 мм, тщательно перемешивали, помещали в длинную графитированную кварцевую ампулу, которую вакуумировали и запаивали. Равномерно распределенную по длине ампулы смесь поджигали пламенем кислородной горелки. Полученный в результате бурной экзотермической реакции проплавленный королек селенида марганца измельчали до 0,58 мм и отжигали в течение 48 ч в вакуумированной кварцевой ампуле при 700°С, [c.246]

Настоящая монография дает представление о том, каким методом наиболее целесообразно получать тот или иной халькогенид. Представляет интерес механизм синтеза селенидов с участием оеленоводорода, а также получение теллуридов взаимодействием окислов, солей и металлов с теллуроводородом в момент его образования из простых веществ. С этих позиций рассматривается возможность синтеза селенидов и теллуридов всех элементов Периодической системы. [c.6]

Монохалькогениды. Янделли [269] получал селениды из простых веществ металла и селена. Металл имел 0,5% примесей (51, Mg, Ре, А и С), чистота селена 99,8%. Так как реакция между компонентами происходит бурно и обычно заканчивается взрывом, была использована следующая. методика синтеза металл превращали в мелкую стружку в токе СОг, затем взвешивали в среде СОг и вносили в одно из колен П-образной стеклянной трубки. В другое колено трубки помещали селен (см. рис. 23). Соотношение металла и селена составляло 1 1. Затем производили откачку и запайку под вакуумом. Ампулу помещали в печь и постепенно нагревали до полного исчезновения селена (до 400—450°С). Время выдержки в печи составляло 2—3 дня. Вначале была получена смесь фаз Мег з и Ме Х . Моноселенид образуется при температуре 1100°С. Для его получения соединения, полученные при 410—450°С, вынимали из и-образной трубки в атмосфере СОг, измельчали, перемешивали, спрессовывали в цилиндрики, которые помещали в откачанные запаянные ампулы из кварца и длительно нагревали при 1000°С. [c.145]

Диаграмма состояния —5е была исследована в 1961 г. в работе [408]. Синтез селенидов никеля проводился из простых веществ в эвакуированных ампулах при постепенном повышении температуры до плавления отдельных селенидов. Полученные слитки или спеки тщательно измельчали и снова нагревали в течение 7— 60 суток в запаянных откачанных ампулах для гомогенизации и закалки с разных температур. Затем производили рентгеновский, а в ряде случаев химический анализ. Термический анализ производили в запаянных под вакуумом кварцевых сосудах Степанова при помощи пирометра Курнакова. Электропроводность измеряли двухзондовым потенциометром на воздухе и в атмосфере азота. [c.264]

Для изготовления керамических изделий технического назначения представляют интерес три соединения нитрид бора BN, нитрид алюминия A1N и нитрид кремния Si3N4. Нитриды — искусственные материалы. В последнее время эти вещества находят все большее применение. Есть несколько способов получения нитридов. Один из наиболее простых способов — прямой синтез из элементов. Тонкодисперсный порошок металла нагревают до 1800—1900°С в среде азота, т. е. происходит прямое азотирование, в результате чего и образуется нитрид. Существуют и другие способы, включая осаждение из газовой фазы. [c.229]

Каталитическая способность. Многие элементы-ме-таллы побочных подгрупп периодической системы, иногда в форме простых веществ, иногда в виде их химических соединений (оксидов, солей), находят важное применение в качестве катализаторов (ускорителей) ряда важнейших химических производств и синтезов. В одних случаях, главным образом при так называемом гомогенном (однородном) катализе, каталитическая способность этих элементов обътеняется легкостью перехода их ионов из одного валентного состояния в другое, о чем упоминалось выше. При этом катализатор образует нестойкие промежуточные химические продукты реакции, в дальнейшем разлагающиеся или видоизменяющиеся с выделением катализатора в первоначальном виде. Нельзя говорить поэтому, как это было рань-ше, что катализатор не участвует в химической реакции. [c.64]

СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИЙ, совокупность химических методов, дающих возможность, исходя из элементарных веществ или из соединений относительно простого состава, получать в конечном счете сложные органич. (углеродистые) соединения определенного, заранее намеченного химич. состава, а в большинстве случаев и заранее известного строения. В своем" первоначальном значении понятие С. о. охватьшало только такие процессы, при к-рых имеет место образование сложных молекул из более простых (синтез в буквальном, узком смысле этого слова). В настоящее время общепринято придавать понятию С. о. более широкий смысл сюда относят все методы искусственного получения желаемых органич. соединений, не исключая и таких реакций, в к-рых осуществляется дезагрегация сложных молекул на болёе простые или происходит лишь перегруппировка атомов внутри молекулы (изомеризация, циклизация, размыкание циклов). [c.414]

Первой стадией полного синтеза органич. вещества являются реакции прямого соединения углерода с различными простыми веществами—водородом, кислородом, азотом, серой, фтором, кремнием или металлами. Т. о. получаются простейшие углеродистые соединения, могущие служить исходным материалом для дальнейших синтетич. реакций. Эти последние заключаются в наращивании углеродных цепей (обычно при этом в молекулу вводится и водород) и введении различных неорганич. радикалов (заместителей водорода, субституен-тов), напр, гидроксила —ОН, карбонильного кислорода =0, нитрогрупны —МО а, аминогруппы —NH2, сульфогруппы —SO3H и т. п. На практике чаще всего исходят из готовых органич. соединений растительного, животного или минер ьного происхождения либо из отдельных продуктов пиролиза углеродсодержащего сырья (угля, нефти, древесины, торфа) эти вещества соответственно подобранными химич. методами переводятся в требуемое соединение, что бьшает нередко связано с переходом через ряд промежуточных продуктов. [c.414]

Из этого перечня видно, что даже такой простейший радиационнохимический процесс, как действие излучения на мономолекуляр-ное вещество довольно простого состава, представляет собой сложный клубок многоступенчатых переплетающихся реакций. Важно отметить, что конечными продуктами этих реакций являются не только кислород и водород, но и перекись водорода Н2О2. Уже отсюда видно, что радиационно-химическими методами можно осуществлять не только разложение облучаемых веществ, но и синтез новых химических соединений. [c.662]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...