Аминные маслорастворимые ингибиторы коррозии

Эффективным способом улучшения заш,итных свойств нефтепродуктов, применяемых в качестве консервационных или рабоче-консервационных материалов, является введение в их состав маслорастворимых ингибиторов коррозии. В настоящее время известно большое число соединений, применяемых для этой цели. Предложены соединения со свободной карбоксильной или гидроксильной группой, соли аминов, карбоновых и сульфокислот и др. Активные группы ингибиторов, обладающие определенным статическим и динамическим электронными эффектами, определяют дипольный момент молекулы, а следовательно, ее полярность и поляризуемость, что, в свою очередь, определяет процессы адсорбции и хемосорбции молекул ингибиторов коррозии на металле. [c.128]

Большая часть катодных маслорастворимых ингибиторов коррозии хорошо заш,иш,ает черные металлы, но усиливает химическую и электрохимическую коррозию цветных металлов. Это объясняется тем, что амины, амиды, имиды способны образовывать с ионами меди, свинца, никеля, кобальта, магния и других металлов маслорастворимые комплексные ионные соединения ранее указанных типов. [c.157]

Эффективность некоторых маслорастворимых аминных ингибиторов коррозии приведена в табл. 12. [c.36]

Соли окисленного петролатума и аминов оказались наиболее сильными ингибиторами коррозии, так как в данном случае амины конденсировались не просто с веществом, обеспечивающим раство- римость в масле, а с очень сильным маслорастворимым ингибитором — окисленным петролатумом. [c.36]

Стабильные эмульсии с повышенными технологическими свойствами получают при совместном применении анионоактивных и неионогенных эмульгаторов в различных пропорциях. Иногда — с помощью ультразвуковых колебаний, либо одновременным введением эмульгатора и действием ультразвука. Одной из разновидностей эмульсий являются, так называемые, водорастворимые масла (коллоидные дисперсии) молекулы минерального масла (а также маслорастворимых ингибиторов коррозии) полностью включаются в хмицеллы (.молекулярные агрегаты) эмульгатора и при растворении эмульсола в воде образуются прозрачные водные мицеллярные растворы. В качестве эмульгаторов в таких растворах используют амины жирных кислот, сульфонаты и в качестве связывающих — гликоли и др. [c.123]

Иногда, обладая защитными свойствами, продукты могут иметь плохие противокоррозионные свойства, т. е. могут быть коррозионно агрессивными. Так, составы на основе синтетических жирных кислот, кубовых остатков синтетических жирных кислот, продуктов их взаимодействия с триэтаноламином (например, смазка ЖКБ), ингибиторы коррозии типа МСДА-1 — соли синтетических жирных кислот и дицнклогексиламина, защищая в тонкой пленке черные металлы от коррозии, вызывают или усиливают химическую коррозию цветных металлов и сплавов (свинца, меди, олова, бронзы), особенно при высоких температурах. Возможны и противоположные действия, когда присадки или продукты, обладая хорошими противокоррозионными свойствами, не обладают защитными свойствами или даже усиливают электрохимическую коррозию. Так, многие серо- и серофосфорсодержащие противокоррозионные присадки, улучшающие противокоррозионные свойства нефтепродуктов, не улучшают или ухудшают их защитные свойства [20]. Некоторые маслорастворимые ингибиторы коррозии, улучшающие защитные свойства нефтепродуктов (жирные кислоты, амины, алке-нилсукцинимиды и др.), ухудшают их противокоррозионные свойства по отношению к цветным металлам [15—20]. [c.34]

Важнейшими компонентами водоэмульсионных ПИНС помимо эмульгаторов и загустителей являются комбинированные маслорастворимые ингибиторы коррозии и бактерицидные присадки. Как правило, используют все три принципиальных компонента комбинированных маслорастворимых ингибиторов хе-мосорбционные соединения донорного типа (сульфонаты, нитрованные нефтепродукты, некоторые имиды), акцепторного типа (амины, амиды, органические кислоты, фосфор- и серофосфорсодержащие ПАВ), а также быстродействующие ПАВ экранирующего типа (окисленные нефтепродукты, простые и сложные эфиры, жирные кислоты, глицериды, жиры) [17—20, 115]. [c.219]

По вышеизложенным причинам значительно усиливают смешанную коррозию большинства цветных металлов такие маслорастворимые ингибиторы коррозии, как жирные и алифатические амины, имидазолины, некоторые сукцинимиды, соли аминов и жирных кислот (МСДА-1), триэтаноламиновое мыло олеиновой кислоты и др. (см. табл. 16). Многие из них усиливают коррозию свинца (бронзы, латуни, магния и др.) в 5—10 раз, причем об интенсивном развитии в этом случае электрохимических процессов свидетельствует повышение разности потенциалов между пластинками (сталь — свинец, медь — свинец), почти вдвое превосходящей разность потенциалов, возникающую к концу опыта на чистом масле. Поэтому маслорастворимые ингибиторы коррозии для моторных масел выбирают, учитывая прежде всего их влияние на коррозионные свойства этих масел при высоких температурах. [c.82]

Более распространенным способом борьбы с фреттинг-коррозией и коррозионно-механическим износом является использование композиций маслорастворимых ПАВ — уже упоминавшихся противоокислительных, моющих, противокоррозионных, противоизносных, противозадирных присадок и маслорастворимых ингибиторов коррозии для подавления электрохимической составляющей коррозионного износа. Но далеко не все маслорастворимые ингибиторы коррозии можно использовать для введения в смазочные материалы. Многие из них коррозионно-агрессивны по отношению к цветным металлам при высоких температурах, т. е. значительно ухудшают противокоррозионные свойства смазочных материалов (см. табл. 16). Кислые соединения, обладающие низкой термической устойчивостью, типа жирных кислот и их солей с аминами, а также жирные амины, имидазолины, продукты реакции жирных кислот и триэтаноламина и другие значительно ухудшают не только противокоррозионные, но и моющие свойства масел (табл. 24). [c.124]

Электронодонорно-акцепторные взаимодействия маслорастворимых ингибиторов коррозии и металла. На основании изучения объемных и поверхностных свойств нефтяных и синтетических сульфонатов, мыл жирных кислот, солей аминов и органических кислот, в частности алкенилсукцинимидов, а также других маслорастворимых ПАВ нами предложено условное деление маслорас-творнмых ПАВ, в частности ингибиторов коррозии, на соединения— доноры электронов (анодного действия), акцепторы электронов (катодного действия) и экранирующие ингибиторы, взаимодействие которых с поверхностью металла связано с физи- [c.152]

Адсорбция и хемосорбция маслорастворимых ПАВ на поверхности металла, в частности, марлорастворимых ингибиторов коррозии, подробно изучена. В работах [18—20] дана классификация этих ингибиторов ингибиторы хемосорбционного типа— доноры электронов (сульфонаты, нитрованные масла), хемосорбционного типа — акцепторы электронов (амины, алке-нилсукцинимиды, имидазолины, соли некоторых органических кислот и аминов) и адсорбционного, экранирующего типа (жирные кислоты и их мыла, окисленный петролатум, сложные эфиры и др.). Сформулирован принцип получения комбинирован- [c.74]

Проведены исследования солей металлов и аминов сульфо-оксиалкилянтарной кислоты, получаемой сульфированием SO3 в жидком SO2 алкенилянтарного ангидрида [18, 20, 101]. В качестве маслорастворимых ингибиторов перспективны соли карбамида, Мп, Са, Ва, Zn, Л1 и особенно Си, Ni, Со, Мо, так как последние помимо высоких защитных свойств обладают хорошими смазывающими, противоизносными и противозадирными свойствами и весьма эффективны в условиях коррозии при трении, коррозионного растрескивания, коррозионной усталости, питтинг- и фреттинг-коррозии. [c.133]

Можно ожидать, что продукты йзаимодействия аминов и окисленного петролатума найдут применение в качестве противоржавийных присадок, особенно для защиты от коррозии черных металлов в жестких условиях контакта с водой, например на нефтепромыслах. Аминные ингибиторы коррозии в присутствии воды не защищают, а даже усиливают коррозию меди и цветных сплавов, что снижает их ценность и ограничивает сферу применения. Однако по имеющимся данным такие маслорастворимые ингибиторы, как сульфонаты аминов, добавляемые в топлива и масла, не усиливают коррозию цветйых металлов. Поэтому необходима тщательная дальнейшая проверка различных аминных ингибиторов, в. первую очередь на цветных металлах., . [c.36]

Правомерность деления ингибиторов на анодные (доноры электронов), катодные (акцепторы электронов) и экранируюш,ие (адсорбционного действия) подтверждается результатами многочисленных исследований [26, 60, 121, 127]. Так, Дж. Брегман относит сульфонаты к классу доноров электронов (анодных ПАВ), жирные амины н их производные — к классу акцепторов электронов (катодных ПАВ) [26]. Характерно, что в этой работе ингибиторы коррозии классифицированы, как правило, не по признаку торможения ими анодной или катодной электрохимической реакции, а по адсорбционно-хемосорбционному признаку. По существующим представлениям, на активных для данного ингибитора участках металла (анодных и катодных) происходит хемосорбция, а остальная часть поверхности покрывается адсорбционной пленкой, тем более прочной, чем теснее смыкаются углеводородные цепи экранирующих ингибиторов, чем разветвленнее углеводородные цепи вблизи функциональных групп. Подобная многослойная защитная пленка по лучила название структуры сэндвича [26]. Наше деление маслорастворимых ПАВ на анодные, катодные и экранирующие, кроме того, хорошо оррелируется с работами по изучению ЭДА-взаимодействий А. А. Маркова на установке конденсаторного типа [49] и Г. И. Шора — на электрометрической установке [54]. [c.153]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...