Полифосфаты растворимость в воде

П.16.2. Полифосфаты растворимость в воде [c.390]

Хорошо защищают от коррозии также смеси, где концентрация хроматов во много раз выше концентрации полифосфатов (20 1) pH при этом должно быть около 7,5. Применяя смеси хроматов и полифосфатов, удается свести коррозию стали в воде до 0,127 мм/год. Еще более усиливается действие этой смеси, если ввести в воду Zn в виде сульфата — растворимой соли. Сульфат цинка добавляют в таком количестве, чтобы концентрация ионов цинка в воде поддерживалась на уровне 1—2 мг/кг. Такое же действие оказывают ионы хрома (И1). При введении в воду в количестве 2 мг/кг вместе с 15 мг/кг ионов хромата они обеспечивают хорошую защиту стали в воде при pH 3—9 и содержании 0,5 мг/л хлоридов и 0,3 мг/л сульфатов. Один хромат такой защиты не обеспечивает. [c.95]

Полифосфат, вводимый в питающий тракт с целью предупреждения образования осадков, является также ингибитором коррозии. Механизм торможения коррозии этими соединениями рассмотрен в разделе книги, посвященном коррозионным проблемам в охлаждающей воде. Если вода содержит растворимые соединения железа, то введение полифосфата может предотвращать также и осаждение гидроокиси железа. [c.54]

В последние годы в литературе имеется ряд указаний на особенно эффективную защиту от коррозии систем водяного охлаждения смесью полифосфатов и хроматов (соответственно 40 и 20 мг/л) при регулировании величины pH около 7 (в пределах 6,0—7,5). При особо агрессивной воде рекомендуется дополнительно вводить небольшое количество растворимой соли цинка (1—10 мг/л) или предварительно создавать на поверхности металла нерастворимую пленку ортофосфата цинка. [c.346]

Снижение фосфатов незначительно (примерно на 11%). В сточных вода.х фосфатные соли находятся в основном в виде хорошо растворимых соедине-ки.ч и лишь небольшая их часть — в виде малорастворимых полифосфатов, которые и удаляются частично в процессе отстаивания (в виде взвеси). [c.82]

Полифосфаты — растворимые в воде комплексные соединения метафосфатов общей формулы (МеРОз). Наибольшее распространение имеет гексаметафосфат натрия (МаРОз)б. Действие полифосфатов эффективно при соответствующей концентрации ингибитора, аэрации водного раствора и присутствии в воде ионов Са +, [c.295]

Качество воды важно как при обезжиривании, так и при травлении. При промывке после обезжиривания рекомендуется смягчать воду, так как при большой жесткости ее на высохшей поверхности промытых изделий могут образовываться карбонатовые соли, не растворимые в воде. Для избежания этого явления воду следует предварительно пропустить через водоочистительные установки или добавить полифосфаты, способствующие растворению упомянутых выше солей. Качество полифосфатов должно быть достаточно высоким. Для промывки изделий после травления рекомендуется использовать последовательно подкисленную соляной кислотой воду, а затем чистую проточную, подогретую до 40—60° С. Такой прием способствует образованию солей двухвалентного железа, а также и солянокислых, легче растворимых в воде, в особенности в подогретой. [c.90]

Полифосфаты натрия типа калгон, представляющие собой сложную смесь, обладают значительной растворимостью в воде точное значение ее не установлено. Однако при 50%-ной концентрации они не образуют пересыщенных растворов. [c.390]

Линейные полифосфорные кислоты обычно получают поликондеисацией при нагревании ортофосфорной кислоты, а полифосфаты металлов — высокотемпературной поликонденсацией мстафосфатов. Полифосфаты металлов— хорошо растворимые в воде стеклообразные вещества, иногда имеют очень большую молекулярную массу (>10 ). [c.267]

При обычных условиях все ортофосфаты (Р04) - и полифосфаты (Р2О,) -, (Р3О10) -, (РдОд) - и др. в комбинации с одновалентными катионами, такими как Н+, Ыа+, К+, НН4, дают хорошо растворимые в воде соединения, а с многовалентными катионами, такими как Са +, А1 + и Ре +, — плохо растворимые соединения. [c.125]

В прошлом широко использовали в качестве ингибиторов коррозии металлов в воде хроматы и неорганические полифосфаты. Однако хроматы высокотоксичны. Фосфаты нетоксичны, однако, благодаря гидролизу полифосфатов в ортофосфаты и небольшой растворимости легкообразующегося ортофосфата кальция, трудно поддерживать необходимую концентрацию фосфата в воде. Этот обратимь]й процесс может приводить к образованию отложений и загрязнений на поверхности металла. Загрязнение природных вод высокими концентрациями фосфатов, являющихся питательными веществами для водных растений, может приводить к зарастанию водоемов. По этой причине использование хроматов и неорганических фосфатов совершенно недопустимо. [c.27]

Было показано, что при защите полифосфатами растворимое железо может играть как вредную, так и полезную роль. Эта кажущаяся аномалия обусловлена тем, что растворимое железо связывает полифосфаты, образуя с ними прочный комплекс и по данным же некоторых авторов, железо должно содержаться в защитной пленке. Райс [99] отметил, что при образовании указанных комплексов на каждую часть железа в воде расходуются две части фосфатов. С другой стороны, Лэмб и Элиассен [93] нашли, что железо способствует быстрому образованию защитной полифос-фатной пленки на катоде. При этом в жидкой фазе содержались коллоидные частицы, а в катодной пленке присутствовали кальций, железо и фосфаты. [c.112]

Полифосфаты. Чтобы уменьшить отложение карбоната кальция в питательной сети и экономайзерах, в питательную воду часто добавляют в небольших количествах полифосфаты (nanpii-мер, калгон). Если это количество значительно меньше дозы, необходимой для удаления кальция, то таким образом удается удержать карбонат кальция в растворе или хотя бы временно задержать его осаждение в условиях, при которых он обычно быстро образует осадок (например, в результате нагревания или добавления щелочи). Дозы фосфатов составляют в этом случае от I—5 мг л. Такую обработку, называемую предельной, широко применяют также при подготовке охлаждающей воды. Нагревание вызывает гидролиз калгона с образованием первичного кислого фосфата натрия, при этом при низких и высоких значениях pH гидролиз ускоряется. Поэтому, попадая в паровой котел, калгон быстро разрушается. Для той же цели применяют фосфаты, обладающие очень малой растворимостью их преимущество состоит в удобстве дозировки, которая достигается путем пропуска обрабатываемой воды через слой порошкообразного вещества. [c.189]

Упоминание об использовании воды цеолитного умягчения дает основание думать, что резервуары, содержащие умягчающие цеолиты, часто корродируют вследствие высоких местных концентраций солей. Применение стеклянной или пластмассовой облицовки сводит до минимума эту возможность. При использовании оцинкованного металла или обычной стали в качестве ингибиторов коррозии принято применять полифосфаты. Способ их применения заключается в введении большой массы медленно растворяющегося полифосфата, которая располагается или под потоком воды, направляющейся в цеолитовые фильтры, или суспендируется в верхних слоях воды, покрывающих цеолит. Для таких систем зарегистрированы как плохие, так и хорошие результаты. Эффективность этого метода зависит, главным образом, от того, удается ли найти подходящий полифосфат, обладающий соответствующей растворимостью, а также, как расположить его в цеолитовом резервуаре, чтобы достигалось медленное растворение, но предотвращалось выпадение осадка фосфата. [c.173]

Фосфаты, будучи буфером, поддерживают концентрацию водородных ионов при изменении состава раствора. Кроме того, фосфаты, особенно полифосфаты, образуют комплексы с солями кальция и магния и благодаря этому смягчают воду. При этом растворимость карбонатов и кальциевых мыл повышается. Загрязнения в растворе удерживаются в мелкодисперсной фазе, предотвращающей их повторное осаждение на поверхность деталей. Этому способствуют суспензирующее и пептизирующее действие. Многие предприятия применяют триполифосфат натрия. Его содержание в обезжиривающем растворе может быть в 2—3 раза меньше, чем ортофосфата натрия [4.32 ]. [c.97]

Опыты проводили на речных и подземных водах различного химического состава (щелочность 2,8—5,9 мг-экв/л, жесткость 5,1— 20,4 мг-экв/л, Са + 3,9—11 мг-экв/л, С1 16—233 мг/л, SOI" 76— 1123 мг/л, pH = 7,28,4, окисляемость перманганатная 1,3— 6,3 мг/л) в диапазоне температур оборотной воды от 30 до 80° С. Этими опытами показано, что щелочность оборотной воды при обработке ее полифосфатами обусловлена главным образом бикарбо-натными ионами, концентрация же карбоната кальция различных степеней дисперсности очень невелика и не превышает 0,1—0,2 мг-экв/л. Кроме того, при обработке воды полифосфатами создаются условия, при которых может существовать сильное пересыщение раствора ионами OI , произведение концентрации ионов Са + и СО3 в десятки раз может превышать произведение растворимости СаСОз, вследствие чего для углекислотного равновесия оказываются достаточными дозы кислоты, гораздо меньшие доз, рассчитанных по теоретической формуле для данной щелочности воды. Следовательно, основной эффект стабилизирующего воздействия поверхностно-активных веществ заключается в сильном замедлении самого процесса распада бикарбонатных ионов вследствие пересыщения раствора ионами OI , обусловленного замедлением одной из фаз процесса кристаллизации — перехода карбоната кальция из коллоидного раствора в кристаллы. [c.49]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...