Выход люминесценции

Квантовый выход. Квантовый выход люминесценции (Вкв) определяется отношением числа испускаемых при стационарном режиме световых квантов (q,,) к общему числу поглощенных квантов q ) в тот же самый промежуток времени, т. е. [c.368]

Температурное тушение. Опыты показывают, что повышение температуры люминесцирующих веществ (очевидно, что температура не должна превышать температуры термического разложения вещества) приводит к уменьшению выхода люминесценции. [c.371]

Подобное уменьшение выхода люминесценции можно объяснить, исходя из структуры молекулы и влияния температуры на внутреннее движение молекул. [c.371]

Выход люминесценции. Энергетическим выходом люминесценции называется отношение энергии люминесцентного излучения к энергии возбуждения, поглощенной люминофором. Для фотолюминесценции вводят также понятие квантового выхода, определяемого как отношение числа [c.193]

Пусть Sg и — соответственно энергетический и квантовый выходы люминесценции, а и N — числа поглощенных и испущенных в единицу времени фотонов. Для простоты будем полагать, что излучения возбуждения и люминесценции монохроматичны их частоты равны (о и Wj, соответственно. В этом случае легко установить связь между ZJg и В [c.194]

Тушение люминесценции. Под этим термином понимают уменьшение выхода люминесценции, обусловленное различными факторами, приводящими к относительному возрастанию вероятности безызлучательных переходов центров люминесценции (по сравнению с вероятностью излучатель-пых переходов). Тушение люминесценции может наблюдаться при добавлении в люминофор специальных примесей— центров тушения. Энергия возбуждения передается от центров люминесценции к центрам тушения, которые затем переходят в основное состояние за счет безызлучательных переходов. Интересно, что тушение люминесценции наблюдается и при достаточно сильном повышении концентрации самих центров люминесценции в этом случае говорят о концентрационном тушении. [c.194]

Очень важной характеристикой люминесцирующих веществ является выход люминесценции, значение которого показывает, на сколько эффективно в исследуемом веществе происходит преобразование возбуждающего света в свет люминесценции. [c.173]

Принято различать энергетический и квантовый выходы люминесценции. Энергетическим выходом люминесценции называется отношение излучаемой веществом энергии к поглощенной энергии возбуждения [c.173]

Квантовым выходом люминесценции называется отношение числа квантов люминесценции, излучаемых веществом к числу поглощенных квантов возбуждающего света [c.173]

При поглощении света веществом значительная часть его энергии возбуждения переходит в тепло и участия в излучении не принимает. С. И. Вавилов разработал метод экспериментального определения абсолютной величины выхода люминесценции и показал, что для ряда веществ энергетический выход свечения может достигать 0,8. [c.174]

Закон Вавилова. Эта закономерность, открытая С. И. Вавиловым, устанавливает зависимость между энергетическим выходом люминесценции и длиной волны возбуждающего света (рис. 69). Энергетический выход люминесценции первоначально растет пропорционально длине волны возбуждающего света, затем (в некоторой области) остается постоянным, после чего резко уменьшается. Нетрудно показать, что во всем спектральном диапазоне, где энергетический выход пропорционален длине волны возбуждения, квантовый выход остается постоянным. Следовательно, в этой области спектра в излучение всегда преобразуется одна и та же доля поглощенных квантов возбуждающего света вне зависимости от его частоты. [c.178]

К тушению первого рода были отнесены все те процессы, в которых уменьшение выхода люминесценции вызывается химическими или физико-химическими воздействиями на невозбужденные молекулы исследуемого вещества. В этом случае часть энергии поглощенного света идет не на перевод молекул из невозбужденного в возбужденное состояние, а расходуется на их диссоциацию,, ионизацию или на увеличение энергии их колебания и вращения. Такие процессы развиваются с большой скоростью и происходят за время, соизмеримое с временем собственных колебаний молекул —10 с). [c.179]

К тушению второго рода были отнесены все те процессы, в которых уменьшение выхода люминесценции вызывается воздействием на возбужденные молекулы исследуемого вещества. В этом случае происходит безызлучательная дезактивация возбужденных молекул, которая развивается либо вследствие передачи энергии от возбужденных молекул к невозбужденным, либо благодаря переходу энергии возбуждения в энергию колебания ядер, либо из-за развития химических реакций с участием возбужденных молекул. [c.179]

Вследствие того что квантовый выход люминесценции не зависит от частоты (закон Вавилова), соотношение (4.34) может быть переписано в виде [c.202]

Спектрально-люминесцентные свойства элементов АИГ-Nd определяются свойствами самой матрицы, т. е. чистого, нелегированного кристалла АИГ, а также характеристиками ионов неодима, введенных в матрицу Матрица оказывает заметное воздействие на спектральные свойства изолированного иона неодима на положение, интенсивность и ширину спектральных линий, квантовый выход люминесценции и т. п. Обратное воздействие ионов на мат- [c.13]

Рис. 39.6. Зависимость выхода люминесценции от концентрации для флуоресцеина (по данным С. И. Вавилова).

Сопоставление взаимного расположения кривых, характеризующих закон Вавилова, со спектрами поглощения и люминесценции используемых веществ показывает, что постоянство квантового выхода люминесценции наблюдается на протяжении всей отоксовской части спектра. При переходе в антистоксовскую область квантовый выход люминесценции быстро падает. Однако такое падение выхода свечения является лишь кажущимся и вызвано весьма малыми количествами посторонних примесей в иссле- [c.178]

Рис. 69. Закон Вавилова для растворов флуоресцеина в воде для энергетического выхода люминесценции и для квантового выхода люминесценции

Тщательные опыты, при проведении которых у исследованных растворов красителей появление любых посторонних поглощающих центров было полностью устранено, действительно показали, что квантовый выход люминесценции этих веществ не зависит от длины волны возбуждающего цвета и остается постоянным не только в стоксовской, но и в антистоксовской областях спектра. [c.179]

Процессы тушения молекулярной люминесценции. Выход люминесценции очень чувствителен к различным внутримолекулярным и межмолекулярным взаимодействиям, которые вызывают его-уменьщение и приводят к развитию процессов тушения люминесценции. Так, при увеличении температуры наступает температурное тушение, при добавлении посторонних примесей — тушение посторонними примесями, при увеличении концентрации — концентрационное тушение и т. д. С. И. Вавилов разделил все известные виды тущения на два класса тушение первого и второго рода. [c.179]

Для водных растворов родамина 6Ж разной концентрации также изучается ход концентрационного тущения их люминесценции. Измерения проводят на флуориметрической установке, состоящей из спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 (см. задачу 11). С ее помощью определяются величины относительного выхода люминесценции всех исследуемых растворов. При этом выход свечения самого разведенного раствора принимают за еди- [c.215]

При импульсном возбуждении возможна генерация и при выполнении условия (34.5). Из (34.5) следует, что эффективные лазерные красители должны обладать высоким квантовым выходом люминесценции слабым перекрытием спектров T l — Т,, и S —S, поглощения со спектром люминесценции малым накоплением молекул в триплетном состоянии, что возможно при малом значении вероятности Psi —> п и большом значении вероятности Рт1 —> so- Насколько жесткими являются эти требования, можно судить по тому, что из тысяч промышленных красителей генерационной способностью при накачке импульсами наносекундной длительности обладают лишь несколько сот соединений. При накачке микро-секундными импульсами генерируют десятки соединений, а при более длинных импульсах, с X порядка ста микросекунд, — вообще единичные красители. Анализ генерационной эффективности красителей различных классов показывает, что в большей или меньшей степени указанным выше требованиям удовлетворяют следующие красители производные оксазола, оксадиазола, бензола и их конденсированных аналогов производные кумарина, родамина, оксазина и полиметиновые красители. [c.950]

Экран Люмилофор Нагрузка люмино- фора, мг/см2 Коэффициент ра-диацион-но-опти-ческого преобра-зонаний Энергетически и выход люминесценции, % Разрешающая способность, пар ли-ннй/мм Длина волны максимума излучения, нм [c.360]

Падение квантового и энергетпч. выхода при возбуждении светом с длиной волны, лежащей в антистоксовой области, связано с уменьшением в этой области вероятности электронного перехода на возбуждённый уровень. Неселективное и не возбуждающее люминесценцию поглощение примесями или осн. веществом оказывается больше возбуждающего люминесценцию, зто приводит к уменьшению доли возбуждающих люминесценцию квантов из всех поглощённых, тек падению выхода люминесценции. [c.234]

Различают низко- и высокотемпературные ЛЦО. Так, для квазиатомных Fа- и / д-цептров величина кванта тепловых потерь (стоксов сдвиг) в неск. раз превосходит энергию излучат, перехода, что вызывает увеличение с ростом Т вероятности безызлучательных релаксационных переходов 8 и падение квантового выхода люминесценции и накладывает ограничение на рабочую темп-ру лазера Г<200 К). Напротив, малые по сравнению с энергиями излучат, переходов боличнлы кванта тепловых потерь для квазимолекулярных цент- [c.566]

П. а. при обменно.м взаимодействии наблюдается, когда электронные переходы в акцепторе запрещены. Этим видом П. э. объясняется сенсибилизиров. фосфоресценция (см. Кооперативная люминесценция) органич. соединений при взаимодействии молекулы донора в триплетном состоянии с молекулой акцептора в осн. состоянии и переходе молекулы акцептора в триплетное состояние (триплет-триплетный П. э.). При этом зависимость выхода люминесценции донора Уд от концентрации акцептора может быть выражена ф-лой Перрена [c.569]

С, л. обычно сопровождается значит, уменьшением интенсивности люминесценции сенсибилизирующих нонов, так что общий квантовый выход люминесценции не увеличивается, а в большинстве случаев несколько понижается. Однако в нек-рых системах (напр., в системах с редкоземельными нонами) при введении сенсн- [c.486]

В том случае, когда все процессы оз поглощения возбуждающего излучения до испускания квантов света протекают в пределах одного и того же центра, Т, л, обычно не зависит от плотности возбуждения. При этом температурная зависимос1ь выхода люминесценции г (Г) часто хорошо описывается ф-лой Мотта [c.187]

Согласно неравновесной термодинамике, возможно получение энергетич, выхода люминесценции выше единицы, что должно сопровождаться охлаждением люминесциру-ющсго вещества. Однако несмотря на то, что получены нек-рые положит, результаты, такие режимы свечения пока не осуществлены. [c.188]

В люминесценции участвуют не все частицы, входящие в состав лазерного вещества. Если в люминесценции участвуют частицы, не входягцме в основной состав лазерного вещества, то и совокупность называют активатором, а остальное — матрицей. Для того чтобы имела место люминесценция, активные частицы должны быть возбуждены. Лазерный эффект может возникнуть в том случае, если в энергетическом сиектре частицы ниже уровня или полосы возбуждения находится уровень, безызлучательные переходц с которого маловероятны, т. е. квантовый выход люминесценции близок к единице. На этом люминесцирующем уровне, называемом верхним лазерным уровнем, создается инверсная заселенность. Желательно, чтобы нижний лазерный уровень, на который попадает частица в результате вынужденного излучения, имел низкую заселенность, т. е. чтобы он не был основным и опустошался как можно быстрее с помощью безызлучательных пере-ходов. [c.589]

Марка Коэффициент поглощения <586 нм. Длительность затухания люминес ценции, МКС Квантовый выход люминесценции Т1 при длительности затухания х, МНС Показатель преломления [c.593]

Заметим, что временная зависимость излучения является экспоненциальной с постоянной времени т, а не Тспонт, как могло бы показаться с первого взгляда. Принято определять квантовый выход люминесценции ф как отнощение числа излученных фотонов к полному числу атомов, первоначально переведенных на уровень 2. Следовательно, используя (2.125), имеем [c.71]

Линия лазерного перехода Ri рубина хорошо описывается лореицевой кривой, причем ее ширина на уровне 0,5 от максимального значения равна 330 ГГц (см. рис, 2.9), Измеренное значение сечения перехода в максимуме линии равно 0 = 2,5-10-20 (. ,2 Вычислите излучательпое время жизни (показатель преломления га = 1,76), Чему равен квантовый выход люминесценции, если при комнатной температуре наблюдаемое время жизни равно 3 мс [c.103]

Лазерный переход в Nd YAG хорошо описывается лореицевой кривой с шириной порядка 195 ГГц (определяемой иа уровне 0,5 от максимального значения) при комнатной температуре (см. рис. 2.9). Время жизни верхнего лазерного уровня т = 230 мкс, квантовый выход люминесценции лазерного перехода составляет около 0,42, а показатель преломления YAG равен 1,82. Вычислите сечение перехода в максимуме линии. [c.104]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...