Метиловый зеленый

Поскольку в состав флюса БМ-1 входит метиловый спирт, то работы по заполнению, опорожнению и промывке флюсопитателя, а также переливанию флюсующей жидкости нужно производить под местной вытяжной вентиляцией, в резиновом фартуке и резиновых перчатках, которые после работы необходимо тщательно промыть проточной водой. При попадании флюса БМ-1 на кожу, одежду, пол, стол и другие предметы в помещении следует смыть его водой (не менее чем 10-кратным объемом воды), проветрить помещение, а одежду снять. При работе с пламенем, содержащим флюс БМ-1, сварщик должен защищать глаза очками с желто-зелеными [c.132]

Условия появления. В пламени иодистого метила, смешанного с метиловым спиртом или горючим газом полосы наблюдаются в спектре зеленой области пламени непосредственно над внутренним конусом. w<3. Красное оттенение. [c.144]

Джонсон и Спенс изучили до 12 мкм коэффициенты отражения от многочисленных анилиновых красителей. Коэффициенты эти невысоки и следуют по очень неправильной кривой, колеблясь, например, между 5 и 10% для Метилового зеленого, между 5 и 20% для Нейтрального синего и т. д. Максимумы коэффициента отражения достаточно точно соответствуют участкам с малым пропусканием. [c.88]

Определение малых значений щелочности титрованием с индикаторами затруднительно, в особенности при искусственном освещении, т. е. в ночные и вечерние смены. Использование смешанного индикатора, состоящего из равных объемов спиртовых растворов 0,2%-иого метилового красного и 0,1 -ного метиленового голубого производится для определения от красно-фиолетовой до зеленой в точке, соответствующей установленному значению показателя pH от [c.68]

Относительно большие количества нитридного азота в натрии рекомендуют определять объемным методом [44]. Навеску металла растворяют в этаноле или в разбавленной фосфорной кислоте в атмосфере аргона [45], разбавляют раствор водой, отгоняют аммиак, поглощают его раствором борной кислоты и титруют 0,01 н. раствором соляной кислоты в присутствии смешанного индикатора (метилового красного с крезоловым зеленым). По утверждению авторов, хорошие результаты получаются при определении 1 10 —Ы0- % азота. Стандартное от- [c.285]

ЭАФ (эфироальдегидная фракция) является отходом производства этилового спирта и содержит (% масс.) спирта этилового— 30, эфиров и альдегидов—10, сивушных масел и метилового спирта —60. Обладает высокой гигроскопичностью, из-за чего всегда содержит значительное количество воды. ЭАФ — прозрачная жидкость слегка желтоватого цвета температура кипения — 76—79°С, замерзания — минус 70 °С высокотоксична. Иногда ЭАФ применяют в смеси с 5 % (по массе) бензина Б-70 и 0,001 % зеленого кислотного красителя. [c.105]

Для предварительного определения pH раствора обычно пользуются универсальным индикатором (растворенная в 100 мл спирта смесь следующих компонентов фенолфталеина 0,2 г, метилового красного 0,4 г, диметиламнноазобензола 0,6 г, бромтимолового голубого 0,8 г, тимолового голубого 1,0 г и едкого натра — до появления желтой окраски). Присутствие такого индикатора в растворе придает раствору следующую окраску красную при pH = 2 оранжевую при pH = 4 желтую при pH = 6 зеленую при pH = 8 и синюю при pH = 10. [c.60]

Оптимальный раствор для фосфатирования характеризуется определенной концентрацией и кислотностью. По мере его использования концентрация и кислотность уменьшаются и фосфатирующая способность снижается. По изменению кислотности раствора можно судить о его работоспособности и степени истощения. Поскольку кислотность можно определить простейшими методами непосредственно в производственных условиях, она служит общепринятым показателем рабочего состояния растворов. По кислотности раствора производят расчет для корректирования, т. е. восстановления концентрации до исходного состояния. Кислотность раствора практически оценивается числом точек, т. е. количеством миллилитров 0,1 н. раствора NaOH, израсходованного на титрование 10 мл раствора в присутствии фенолфталеина (общая кислотность) или метилового оранжевого (свободная кислота). В присутствии фенолфталеина одновременно титруется свободная кислота и первичные фосфаты. Титрование производят до стойкого окрашивания пробы в розово-красный (пурпурный) цвет. Титрование в присутствии метилового оранжевого завершается при переходе красной окраски раствора в оран-жево-желтую, момент появления которой, однако, довольно трудно различается, что часто является причиной искажения результатов. Установлено [1], что более точно определение свободной кислоты при индикаторе бромфенолблау, в присутствии которого легче различается конец титрования, совпадающий с переходом желто-зеленой окраски раствора в сине-фиолетовую. Индикатор готовят растворением 0,1 г бромфенолблау в 20 мл чистого спирта с добавлением дистиллированной воды до общего объема 100 мл. При титровании U.0 мл фосфатирующего раствора берут 5 капель индикатора [21. [c.296]

Для меди и, особенно, для латуни при сварке ацетилено-кислородной горелкой удобно применять газообразные флюсы, разработанные НИИАвто-геном. Газообразный флюс представляет собой пары азеотропного раствора борпометилового эфира с метиловым спиртом, которые через флюсопитатель подают непосредственно в пламя горелки, окрашивая его в зеленый цвет (спектральный цвет бора). В пламени горелки органическая часть флюса сгорает и остаются пары борного ангидрида В2О3, который и взаимодействует с металлом ванны. Прп сварке алюминиевых бронз во флюс надо вводить фториды и хлориды щелочных металлов, частично растворяющие А1. 0з (табл. 16). [c.332]

Аналитический контроль раствора в ваннах обезжиривания проводится для обеспечения относительного постоянства состава обезжиривающего раствора. При контроле определяют общую щелочность раствора, выражаемую в точках [2]. Для этого в коническую колбу для титрования наливают пипеткой 10 мл испытуемого раствора и титруют его 0,1 н. водным раствором НС1 в присутствии индикаторов — бромкрезолового зеленого или метилового оранжевого. Количество миллилитров, израсходованное на титрование, характеризует щелочность раствора в условных единицах (точках). Щелочные моющие растворы корректируют исходным концентратом при снижении щелочности на 1—2 точки. Аналитическое определение отдельных составляющих щелочного раствора нецелесообразно. [c.23]

Каждая точка соответствует 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра или соляной кислоты, израсходованному на титрование 10 мл кислотного или щелочного раствора в присутствии индикаторов фенолфталеина -(определение общей кислотности), метилового оранжевого (определение свободной кислотности) и бромкрезолового зеленого (при определении общей щелочности). [c.89]

Вирирование анилиновыми красителями основано на способности основных органических анилиновых красителей вступать во взаимодействие с соединениями серебра в фотослое и окрашивать их. Для вирирования можно использовать большое число этих красителей, в том числе пиронин, фуксин и роданин (красный цвет) метиловую голубую и метилвиолет (синий цвет) малахитовую зеленую и метиленовую зеленую (зеленый цвет) и др. Имея набор из желтого, голубого и пурпурного красителей, можно получить разнообразные цвета и оттенки путем смешения их в различном соотношении. [c.227]

Борфтор 1 Д. Электрод и т м е д-нения. Ход анализа. К 5 мл раствора, полученного разбавлением 25 мл в 250 мл воды, в конической колбе вместимостью 250 мл добавляют 50 мл воды, 5—6 капель метилового оранжевого и титруют 0,1 н. NaOH до желто-зеленой окраски раствора. [c.79]

Дегтевые П.Каме нноугол ь цый П. представляет остаток после разгонки каменноугольного дегтя,причем выход П. (40— 66% от дегтя) и физические и химические свойства зависят от природы разгоняемого дегтя и от выхода удаленных из дегтя пого-нов. Растворимость этих П. в бензине, этиловом и метиловом спиртах весьма мала (напр, в бензине 10—30%), а в бензоле, хлороформе и сероуглероде, напротив, весьма велика наиболее легкое и совершенное растворение—в анилино-пиридиновой смеси.Растворы обладают темным цветом, от коричневого до черного, и голубовато-зеленой флуоресценцией. При растворении всегда остается углистый осадок, большим количеством каЮ- [c.22]

В списке стандартных красителей ВТС имеется 19 осн. (из 193) метиленовый синий 2В, новый виктория сипий В, новый метиленовый синий К, тионин синий О, яркий зеленый, аурамин, тиофлавин Т, бисмарк коричневый К, алмазный фуксин, родамины В, О, бОВМ, сафранин, кристаллический фиолетовый 5В0, метилен-гелиотроп О, метиловый фиолетовый В. [c.261]

КРЕОЗОТ, продукт перегонки тяжелого масла, получающегося из смолы буковог дерева (см. Дерево, сухая перегонка). По составу креозот представляет собою смесь свободных фенолов и метиловых эфиров двуатомных фенолов, кипящую в пределах 200—220°. Креозот—бесцветная или слабожелтая, сильно преломляющая свет жидкость, жгучего вкуса, с характерным пригорелым острым запахом, при 20° сиропообразная, но не застывающая уд. в. Du l,075. При растворении в 120—150 частях воды при 15° К. дает мутный раствор, в кипящей воде—прозрачный со спиртом, эфиром, бензолом, нефтяным бензином, сероуглеродом и уксусной кислотой смешивается в любых отношениях. В алкогольном растворе 1 4 с хлорным железом К. сначала дает муть, затем голубое окрашивание, быстро переходящее в серо-зеленое и далее в грязнокоричневое, с выделением такого же цвета хлопьев (реакция на гваякол). Бромная во- [c.292]

Общую щелочность определяют титрованием 10 см обезжиривающего, раст вора раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм н при-сутствн]) индикатора бромкрезолового зеленого или метилового оранжевого. Количества кубических сантиметров соляной кислоты, израсходованное на титрование, характеризует щелочность в условных единицах — точках . [c.201]

Для определения массовой концентрации щелочных солей в прамывн л воде берут 50 см пробы и титруют раствором соляной кислоты м. лярной концентрацией 0,1 моль/дм . с индикатором метиловым оранжевым или бромкрезо-ловым зеленым. [c.212]

Для колориметрирования отбирают аликвотную часть 10 жл в мерную колбу емкостью 50 мл, обмывают горло колбы тонкой струей воды из промывалки, вводят 1—2 капли метилового фиолетового, нейтрализуют раствором аммиака до перехода желтой окраски раствора в зеленую и добавляют 1 каплю избытка раствора аммиака. Затем приливают 4 мл серной кислоты, 1 мл раствора сульфата меди ж Ъ мл раствора тиомочевины. После прибавления каждого реактива растворы перемешивают. Через 1 мин обмывают горло колбы тонкой струей воды из промывалки, прибавляют из бюретки 4 мл раствора молибдата аммония при постоянном перемешивании и оставляют стоять 15 мин для развития окраски. [c.49]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...