Железные квасцы 731, VII

Аммониево-железные квасцы [c.180]

Водные растворы сульфатов (сульфат алюминия, квасцы железные, цинковые, медные)................ [c.73]

Водные растворы сульфатов алюминия, квасцов железных, цинковых, медных [c.168]

Величины р, полученные для хромовых квасцов, железных квасцов и октогидрата сульфата гадолиния соответственно, равны 1,4 10 0,9-10 и 0,3-10 [76]. Эти величины мало зависят от параллельного магнитного поля, но в перпендикулярном поле резко уменьшаются. [c.404]

Даббс, Робертс и Бернштейн [256] выполнили эксперимент но поляризации ядер индия. 20 листков индия были припаяны к серебряным проволокам длиной 12 сж, на других концах которых были выращены кристаллы железо-аммоииевых квасцов. Все устройство укреплялось на жестких изоляторах в серебряной рамке, охлаждавшейся при помощи другого образца железных квасцов. Путем адиабатического размагничивания соли охлаждались до 0,035° К температура, достигнутая индием п определенная но различиям в интенсивности пучка проходивших через вещество нейтронов, оказалась равной 0,043° К. [c.565]

Гексакво-ион существует в сильнокислых водах, содержащих соли железа (III), а также в некоторых кристаллогидратах. Он входит в состав ряда железных квасцов общей формулы Ме Ре (ЗО а- 12Н2О. По мере увеличения pH свыше 2—3 образуются еще более конденсированные соединения, чем двухъядерные, и система медленно приближается к равновесию, а вскоре образуются гели. При pH 6,8 и выше в осадок из воды выпадает гидратированная окись железа в виде красно-коричневой студенистой массы. Гидроокись [c.16]

Квасцовый сланец вплоть до конца XIX столетия усиленно разрабатывался во многих местах малыми шахтами. Например, в Восточной Тюрингии, в Эльзасе, в Йоркшире и др. добытый сланец сначала обжигали, а затем выщелачивали. Из горячего раствора сульфата алюминия после присадки обычной золы или поташа, а позже других калиевых солей по мере охлаждения выпадали квасцы. Попутно также получали железный купорос. [c.11]

Двуокись углерода, доменный газ, дымовые газь Водные растворы сульфатов алюминия, квасцо железных, цинковых и медных [c.257]

Насос с винтом и корпусом, изготовленным из нержавеющей стали № 316, и обоймой из натурального или синтетического каучука может перекачивать хлорид и нитрат бария, сулему, уксусную кислоту, квасцы, сульфат алюминия, хлорид, сульфат и нитрат аммония, раствор натриевоцинкового хлорида, железный и медный купорос, сульфат и нитрат меди, хлорид железа, железистый хлорид и сульфат, хлорид ртути, сульфат и хлорид никеля, фосфат калия, фосфорную кислоту, нитрат, сульфат и хлорид цинка, хлорид титана, уксус, фруктовые соки, пиво и дрожжи. [c.207]

П. редко встречается в виде псевдоморфоз по форме других минерал я (магнитный колчедан, плавиковый шпат и др.), но весьма часто является оруденяюш им веш еством ископаемых остатков, удерживая форму способных к сохранению твердых частей животных (раковины) и растительных организмов. В сплошных и плотных массах П. часто бывает трудно отличить от реже встречаемого марказита, который тождествен по составу с П., но быстрее подвергается выветриванию, превращаясь в железный купорос с образованием H2SO4. П. легко выветривается, давая различные продукты преобразования лимонит (см.), безводную окись железа, железный купорос. Если П. вкраплен в глины, то выделяющаяся при выветривании его SO3 образует А1а(804)з, переходящий по прибавлении солей в кваС1 овые глины, служащие для извлечения квасцов. [c.209]

П. применяется для получения железного купороса, квасцов, серы, серной к-ты. В последнем случае он является главным материалом, т. к. из него получается ок. 0,9 всего количества применяемой в технике H2SO4 (только 0,1 добывается из серы). Остатки от упомянутых процессов используют для приготовления дешевых желтой и красной красок, а также для извлечения меди и железа (см. Пиритовые огарки). Кроме того пирит находит применение как флюс при некоторых заводских процессах. Золото-и серебросодержащие руды пирита служат для извлечения золота и серебра. В качестве железной руды пирит не применяется, так как дает содержащее серу красно-ломкое железо. и. Мельников. [c.209]

Подготовка материала, т. е. срезка прутьев, может производиться только тогда, когда останавливается движение сока в дереве, т. е. с конца осени. Летний прут дает поломки свыше 30%. Многие предпочитают срезку ранней весной, когда легче очищать прут от коры. Срезают простым ножом и им же чистят кору. Снятие коры, или ицаче лупка, делается также при помощи щ е м и л к и. Если кора отделяется плохо, то материал для белого товара проваривается в длинных из железа котлах. Самая варка происходит в особых ямах. Очищенные прутья сушат на воздухе, избегая дождя, после чего их сортируют. Если прутья ломки и слишком сухи, их подвергают мочке, опуская нижний отрез на время в воду. Хранение просушенных прутьев происходит в темных и сухих помещениях в связках. Исправить грубый материал возможно пропаривая его или подвергая кипячению. В тех случаях когда прут не должен оставаться круглым, его раскалывают по торцу при помощи особого колунка из твердого дерева, кости или рога. Иногда прут делится на четыре так называемые шины или ленты. Для получения более тонких шин их остругивают, удаляя мякоть сердцевины на станочке, называемом шов или струг. В тех случаях когда необходимо получить материал весьма качественный, его выравнивают при помощи ш м о л а. Чтобы получить беленую шину, ее подвергают химической побелке—обкуривая сернистым газом. Возможно получить белизну (чистоту) прута, натирая его щеткой с Ьелильпой известью (см.). Вслед за побелкой шин и лент производят их окраску, перед к-рой материал предварительно слегка вымачивают в известковой воде. Вымачивание обеспечивает лучшее и более равномерное восприятие материалом окраски. Для окраски пользуются как минеральной, так и растительной краской. К многим краскам применяют железный купорос, а иногда квасцы, В последнее время все больше и чаще окрашивают анилиновыми красками, к-рые растворяют в воде. Иногда Вымачивание производят в жидком растворе [c.322]

Эти сплавы обладают еще хорошей стойкостью в морской воде, в грунтовых водах в условиях анодного растворения, что позволяет применять их для анодных заземлителей станций катодной защиты подводных и подземных сооружений. Следует, однако, иметь в виду, что в алюминиевых квасцах, цинковом и железном купоросе, меднохлоруксусной, пикриновой, виннокаменной и дубильных кислотах, а также в двуххлористом натрии, в азотнокислых солях Си, Fe, Pb, Na, К и в НС1 стойкость ферросилида неудовлетворительна. Для повышения его стойкости в НС1 его обычно легируют Мо в количестве до 4%, а иногда добавочно и Ni в количестве до 2,5%, как показано на рис. 1.65 [9, 59]. Эти сплавы известны под названием антихлор . [c.115]

КВАСЦЫ, общее название двойных сернокислых солей химич. состава RM(S04)j, где R—атом одновалентного металла (Na, К, Rb, s, Ag, TI) или группа NH, а M—атом трех-валентного металла (А1, Fe, Сг, In, Ga, Mn). Все представители К. изоморфны между собою (см. Изоморфизм)-, они легко растворимы в воде и нерастворимы в спирте кристаллизуются в правильной системе (обычно в октаэдрах) с содеря анием 12 молекул кристаллизационной воды (на указанную выше элементарную ф-лу). В химическ. отношении К.—типичные двойные соли, дающие в растворах реакции на оба катиона (R и М ). Растворы К. имеют кислую реакцию вследствие гидролиза (см.) и вяжущий вкус. Прак-тзге. значение имеют лишь алюминиевые, железные и хромовые К. важнейшие представители их приведены в таб.л. 1. [c.43]

Приме IIениеК. Алюминиевые К.применяются в качестве протравы при крашении хл.-бум. и шерстяных тканей и в сит-.цепечатании, для дубления кож (сыромятных и лайки), для проклейки писчей и печатной бумаги, для пропитки технич. тканей (брезенты), при очистке питьевых и сточных вод (как коагулянт) и в медицине. В настоящее время почти во всех этих областях квасцы вытесняются сернокислым алюминием (см. Алюминия соединения). Железные К. находят некоторое применение в качестве хорошо растворимой соли окиси железа (на замену Fe lg). [c.45]

Примером практического применения К. жидких дисперсных систем является очистка питьевых и сточных вод от взвешенных в них твердых (а иногда и жидких) примесей, что достигается прибавлением к воде небольших количеств коагулянте в—растворов сернокислого алюминия, квасцов, железного купороса, извести и других веществ, являющихся электролитами со слабо кислой или слабо щелочной реакцией. Действие таких коагулянтов основано на том, что в результате их гидролиза и взаимодействия с солями, находящимися в воде в растворенном состоянии, образуются соответствующие коллоидальные гидроокиси, к-рые коагулируют сами и в то же время вызывают К. противоположных им по знаку коллоидных частиц, взвешенных в воде в результате происходит осаждение последних. Коагуляция млечного сока каучуконосных растений (латекса),также представляющего коллоидную систему, является одним из важных процессов в кау-чукойой промышленности. Наконец методы К. нашли применение и в нефтепромышленности. Природная нефть содержит всегда в виде примеси некоторое количество воды, [c.194]

Кобальтовая коричневая на фабриках приготовляется двумя способами. По первому способу делают смесь из аммониевых квасцов, сернокислого кобальта и железного купороса смесь подвергают сильному и продолжительному прокаливанию. По второму способу берут смесь из 5 ч. соли закиси кобальта, 25 ч. аммониевых квасцов и небольшого количества хлористого железа. Смесь быстро нагревают, причем атмосфера при нагреве должна быть окислительная для этого смесь помещают в тигель, к-рый вставлен в другой, больший по объему, а пространство между ними заполняют истолченным пиролюзитом, к-рый, разлагаясь, от-даег свой кислород. В зависимости от количества взятой соли железа и от нагрева краска принимает шоколадный или темнокоричневый тон. Применяется в живописи, а так- [c.199]

Печатание рисунков на Л. и линкрусте производится вручную на небольших кусках и машинным способом на более крупных. Краски для этой цели разводят на лаке и уплотненной олифе, иногда с сикативами и разбавителями. Глянец рисунка достигается добавкой к краске небольших количеств тощего янтарного или копалового лака. Оборотная сторона джутовой ткани покрывается краской из пигментов, льняного масла, смолы, сурика, скипидара и его заменителей. В новейшее время стараются совсем исключить масло, заменяя его крахмалом, клеем или казеином и отверждая клей добавкой квасцов и двухромовокислого калия. При добавлении краски к линолеумной массе необходима известная осторожность, так как в процессе производства линолеум подвергается нагреву до 150—160°. Пригодны для линолеума следующие краски сиенская земля, умбра, красная железная окись с литопоном или без него, зеленый ультрамарин, сажа, для серых тонов — смеси черного и белого черная земля, черная железная охра — последние для желтого и бурого цветов непригодны, как краснеющие уже при i° 70—90°. Берлинская лазурь в Л. восстанавливается и белеет, но с течением времени окисляется и вновь приобретает синий цвет. Для получения муа-рель-Л. линолеумную массу спрессовывают с такой же массой, в к-рую добавлены бензин, бензол, ацетон или скипидар по образовавшимся прожилкам жирорастворимые краски проникают внутрь массы и придают ей мраморный рисунок. [c.81]

Моррис и Брайан работая с железными и оловянными пластинками в лимонной кислоте и в буферных растворах смесей лимонной кислоты и цитратов, установили, что некоторые продажные сорта сахара (особенно инвертированный сахарный сироп ) обладают значительными ингибитивными свойствами. Очевидно замедление коррозии происходит за счет примесей, так как чистый сахар значительно менее эффективен. Обработка алюминиевыми квасцами и обесцвечивающим углем раствора сахара уменьшает, но е окончательно подавляет его ингибитивные свойства. Это позволяет сделать предположение, что молекулы этого неизвестного ингибитора не очень велики. Это предположение подкрепляется тем фактом, что ингибитор проходит через коллодиевую пленку. Подвергая сахар перекристаллизации, Моррису и Брайану удалось собрать ингибитор в маточном растворе. [c.388]

Для построения калибровочного графика приготовляют раствор молибденовакислог о аммония с содержанием молибдена 2,3 мг/л. В стаканы емкостью 100 мл отбирают 1, 2, 3... мл приготовленного раствора, после чего добавляют по 10 мл щелочного раствора, полученного сплавлением в железном тигле 2 г едкого натра и перекиси натрия, как и в случае сплавления пробы. Затем в каждый стакан прибавляют по 10 мл серной кислоты, разбавленной 1 1, доливают водой до 30—35 мл, прибавляют по 2 мл 2%-ного раствора сернокислой меди, 6 мл 10%-ного раствора тиомочевины, 1 мл железо-аммиачных квасцов. После перемешивания выдерживают 5 мин, прибавляют 1,5 мл 25%-ного раствора роданистого аммония, переводят в мерную колбу на 50 мл, доливают до метки водой и спустя 10 мин колориметрируют на фотоэлектрожолориметре ФЭК-Н-57 в Б-см кюветах со светофильтром № 3. По полученным данным строят калибровочную кривую. [c.29]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...