Спектры элементов группы железа

СПЕКТРЫ ЭЛЕМЕНТОВ ГРУППЫ ЖЕЛЕЗА 281 [c.281]

Спектры элементов группы железа [c.281]

III. СПЕКТРЫ КРИСТАЛЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЭЛЕМЕНТЫ ГРУППЫ ЖЕЛЕЗА [c.156]

Широкие полосы поглощения аналогичны для кристаллов, в которые ионы группы железа входят как изоморфная примесь или как основная компонента решетки. При изоморфном замещении существенны радиусы ионов основных компонент и изоморфной примеси. В табл. 1 приведены ионные радиусы для элементов группы железа [3]. Эти элементы обусловливают наличие в кристалле широких полос поглощения, зависящих от валентности и координации рассматриваемого иона, а также от структуры кристалла. Поэтому, исследуя спектры кристаллов, содержащих ионы с незаполненной Зс1-оболочкой, необходимо познакомиться и со структурой кристаллов. [c.156]

В настоящий сборник включены все обзорные доклады, прочитанные на симпозиуме, и ряд докладов по оригинальным работам, не публиковавшимся в периодической печати. Сборник состоит из трех разделов, в соответствии с тематикой вопросов, обсуждавшихся на симпозиуме I — Теория спектров ионных кр11сталлов II — Спектры кристаллов, содержащих редкоземельные элементы и III — Спектры кристаллов, содержащих элементы группы железа (включая рубин) список литературы приводится в конце каждого раздела. Публикуемые доклады отнюдь не исчерпывают не только работ но активированным кристаллам, ведущихся в Советском Союзе, но и работ, докладывавшихся на симпозиуме. Тем не менее можно надеяться, что сборник принесет пользу как тем, кто, приступая к исследованиям по спектроскопии кристаллов, нуждается в обзорной литературе, которая помогла бы войти в курс ведущихся работ, так и тем, кто захочет ознакомиться с исследованиями, проведенными в последнее время. [c.4]

Кристаллы, содержащие в виде примеси ионы элементов группы железа, редких земель и других переходных элементов, ул е много лет усиленно изучаются методом ЭПР (см., например, обзоры и книги по ЭИР 117, 49,215 — 218]). Можно было бы сделать попытку подытожить результаты многочисленных исследовапий. Однако в настоящей статье мы поставили перед собой другую цель ознакомить с возможностями метода ЭПР, иа простых примерах показать, какая информация может быть получена этим путем, насколько существенно эта информация дополняет результаты изучепия оптических спектров тех же кристаллов. [c.71]

Для создания активаторных центров используют большинство ионов элементов редкоземельной группы (Рг +, Nd +, Eu +, Gd +. Dy +, НО +, Ег +, Tu +, Yb +) и некоторые элементы переходной группы железа (Ni +, Ti +, r +, V +). Свойства этих ионов позволяют изготовлять твердотельные лазеры, генерирующие излучение в диапазоне от ультрафиолетовой до инфракрасной областей спектра (0,175—5 мкм). [c.71]

Рассмотрим порядок проведения анализа на какой-либо один элемент из числа заданных. Прежде всего необходимо разобраться в спектре железа. Для этого, сравнивая полученную спектрограмму со стандартной, имеющейся в лаборатории, нужно отметить на фотопластинке характерные линии и группы в спектре железа, указанные на стандартной спектрограмме. Сравнение можно провести путем наложения спектрограмм, пользуясь при этом лупой. Из таблиц последних линий нужно выписать длины волн линий определяемого элемента и их интенсивности. Далее, ориентируясь по отмеченным группам в спектре железа, на экран спектропроектора проектируется тот участок спектрограммы, где предполагается присутствие последних линий. Изображение спектра железа нужно совместить с изображением его на соответствующем планшете атласа спектров. Зная длины волн разыскиваемых линий и пользуясь спектром железа как шкалой длин волн, находят места на спектрограмме, где должны располагаться эти линии. Рассмотрим следующие две возможности отождествления линий. [c.36]

Марганец расположен в Периодической системе элементов Д. И. Менделеева в том же большом периоде, где находятся ферромагнитные элементы железо, кобальт и никель, т. е. входят в число переходных металлов 4-го периода VII группы. Электронное строение оболочек изолированных атомов ЗФ 4s . Хотя марганец сам по себе не ферромагнитен, но его соединения и некоторые сплавы ферромагнитны. Причина ферромагнетизма в недостроенности внутренних электронных Зс1-оболочек (Зс1-металлы). Сложность структуры внешних электронных оболочек, близость энергетических уровней вызывают неустойчивость в распределении электронов между подгруппами и обусловливает сложность электронных спектров, полиморфизм и магнетизм переходных элементов [2]. [c.71]

При сортировке металлолома спектральные приборы— стилоскоиы позволяют вести визуальное наблюдение спектра. При помощи стилоскопа между его постоянным электродом и анализируемым образцом зажигается дуга или вызывается искрение. Излучаемый при этом свет проходит через щель стилоскопа, попадает в трехгранную призму и образует спектр. Спектр наблюдается через окуляр стилоскопа, и оценка аналитических линий (фотометрирование) производится визуально. Аналитическая группа линий включает одну или несколько спектральных линий определяемого элемента и несколько линий сравнения. При анализе химического состава сталей линиями сравнения служат спектральные линии железа. [c.194]

Аналитическую группу могут составлять и несколько линий спектра определяемого элемента при нескольких линиях сравнения. Например, третья группа аналитических линий определения хрома состоит из двух линий хрома и трех линий железа. Анализируя химический состав металла, по спектру определяют аналитические признаки, а по таблицам находят соответствующее значение концентрации определяемого элемента. Вблизи от участков сортировки металлолома необходимо иметь помещение, где устанавливают стационарный стилоскоп, рабочий стол, стеллаж для стандартных образцов, приспособления и инструмент для заточки электродов. Там же хранят переносные стилоскоиы. [c.195]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...