Двуокись серы, воздействие на металлы

Никель и никелевые покрытия в закрытых помещениях сохра няют свой блеск в течение весьма длительного времени, а не тускнеют, как серебро, медь и латунь. На открытом воздухе никель тускнеет и покрывается окисной пленкой. Монель-металл в атмосфере городских районов покрывается пленкой, цвет которой изменяется от коричневатого до зеленоватого (в зависимости от содержания серы в воздухе). Сплавы никеля стойки на воздухе, за исключением воздуха промышленных районов, содержащего серу в этой атмосфере на них образуется пленка побежалости. Присадка хрома улучшает стойкость против образования пленок побежалости на воздухе, содержащем двуокись серы. Содержание меди ухудшает стойкость никелевых сплавов против воздействия сероводорода [93]. Никелевые покрытия защищаются от образования пленки побежалости тонким слоем хрома (0,3 мк). [c.396]

Воздействие тех же агрессивных сред на цветные металлы происходит при других температурах. Так, коррозию меди хлор вызывает при температурах выше 300 °С, никеля — выше 540 °С. Пары серы и сернистые соединения, особенно сероводород, разрушают никель уже при 300 °С. Сероводород оказывает очень сильное воздействие на медь в присутствии кислорода воздуха, а двуокись серы начинает разрушать медь только при 700—900 °С. [c.8]

Палладий в сравнении с платиной, родием и иридием обладает значительно меньшей стойкостью к химическому воздействию. Теоретическая коррозионная диаграмма палладия (рис. 4,5) показывает, что в-отсутствие сильных окислителей и комплексообразующих веществ металл должен быть устойчив в водных растворах с любыми pH. И действительно, на практике палладий не корродирует в хлорной воде (если ее температура невысока) и не тускнеет во влажном воздухе. При обычных температурах на палладий не действуют такие кислоты, как уксусная, щавелевая,, плавиковая и серная, однако сильные окислительные кислоты, например смесь соляной кислоты с азотной, быстро разрушают палладий. Разбавленная азотная кислота вызывает медленную коррозию, но в концентрированной кислоте металл корродирует быстро. Сплавы палладия с платиной в значительной степени сохраняют коррозионную стойкость платины, В обычных атмосферах палладий не тускнеет, но в промышленных атмосферах, содержащих двуокись серы, может наблюдаться некоторое потускнение, связанное с образованием сульфидной пленки. Щелочные растворы, даже при наличии в них окислителей, никакого влияния иа палладий не оказывают Это может быть связано с образованием тонкой пассивной пленки окиси палладия Р(50 [более устойчивой, чем Р(5(0Н)г], препятствующей дальнейшей коррозии. [c.220]

Поведение чугуна в условиях переменного нагрева и охлаждения. Вспучивание и ослабление, которые испытывает чугун при повторных нагревах в окислительной атмосфере, обычно называется ростом чугуна и является источником многих неудач в различных отраслях промышленности, вызывая искривление, а иногда и растрескивание изложниц, цементационных ящиков, колосников и деталей механизированных печей и т. д. Подобно другим материалам, чугун, нагреваемый в окислительной атмосфере, особенно, если присутствует двуокись серы, или тому подобные загрязнения, покрывается окисным слоем, который от поры до времени трескается и отслаивается, давая возможность газам снова воздействовать на лежащий ниже свежий металл. Кроме того, окисление, если чугун содержит большие хлопья графита, будет проникать вглубь вдоль этих хлопьев, сильно ослабляя металл и вместе с тем увеличивая поверхность, подвергающуюся воздействию газов. Разрушение особенно сильно проявляется на тонких образцах чугуна. Рост идет сначала быстро, но замедляется со временем, даже и в том случае, если обыкновенное окисление продолжается. Переменный нагрев и охлаждение в некоторых пределах температур сильно увеличивают рост. [c.149]

Вернон выставлял образцы никеля на воздухе, содержащем двуокись серы и влагу. Когда относительная влажность воздуха была ниже 70%, металл оставался блестящим, но выше этого значения наблюдались коррозионные изменения поверхности, которые происходили в две ступени. Вскоре после начала испытания на поверхности образовывался налет, который легко удалялся протиркой куском материи начальный блеск после этого восстанавливался. Однако позже для удаления этого налета требовалось больше усилий и, наконец, возникала такая пленка, которую можно было удалить только механически. В первых стадиях налет состоял из свободной серной кислоты и сульфата никеля, тогда как в последних стадиях образовывался плотный основной сульфат никеля. Следовательно, и в этом случае имеет место каталитическое окисление серы с четырех- до шестивалентного состояния. Вернон нашел, что если образец подвергался воздействию света, то коррозионные процессы происходили примерно в 2 раза быстрее, чем в темноте — существенная разница [c.450]

Алюминиевые покрытия на сталях защищают последние и от воздействия серы и сульфидов водорода [883, 931] даже при температурах выше температуры плавления алюминия. Мураками и Сибата [882] определили оптимальную толщину алюминиевых пленок если последние лревышают определенную толщину, то их сопротивление коррозии убывает, по-видимому, из-за растрескивания покрытий и т. д. Алюминиевые яленки как будто ие обеспечивают зашиты от действия газов, содержащих двуокись серы [887, 883], особенно в присутствии пятиокиси ванадия они даже ухудшают коррозионную стойкость металлов. Не приносит пользы в этом отношении и хромирование [887], тогда как силицирование несколько повышает сопротивление сталей к воздействию двуокиси серы [883]. [c.400]

Работа Кобба и Миллетта в значительной степени разъяснила механизм ускорения окисления за счет сернистых соединений. Они нашли, что следы двуокиси серы сильно увеличивают скорость окисления горячими газовыми смесями,, содержащими двуокись углерода (без свободного кислорода). Серу можно было обнаружить в окалине, а также и в слое металла, лежащем непосредственно под окалиной. Если количество двуокиси серы в газе ниже 0,1%, то количество серы в окалине и металле невелико, однако оно весьма быстро увеличивается вместе с содержанием серы в газе. Это согласуется с гипотезой о том, что слабо защитный характер окалины, получающейся в присутствии серы, объясняется пористостью слоя вторичных окислов, которые образуются вследствие разложения сернистых соединений. При низких концентрациях двуокиси серы разложение сульфатов (или сульфитов) идет с такой же быстротой, как и их образование сравнительно весьма небольшое количество серы, которое обнаруживается в окалине, может дать большое ускоршие коррозионного воздействия-При, более высоких концентрациях серы сернистые соединения начинают накапливаться в окалине, и в этих условиях дальнейшее увеличение двуокиси серы в газовой фазе мало влияет на повышение скорости окисления. [c.142]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...