Обескремнивание воды

Коагуляция, известкование, магнезиальное обескремнивание воды и пр. образуют группу методов осаждения, называемых так потому, что вещества, удаляемые из обрабатываемой воды при их осуществлении, выделяются в виде осадка, образование которого достигается введением в обрабатываемую воду определенных реагентов. Поэтому методы осаждения называют также реагентными методами обработки воды в отличие от ионитных методов, при которых реагенты непосредственно в обрабатываемую воду не вводят. [c.39]

ОБЕСКРЕМНИВАНИЕ ВОДЫ КАУСТИЧЕСКИМ МАГНЕЗИТОМ [c.91]

Возможны различные способы достижения в обрабатываемой воде той концентрации гидроокиси магния, которая потребна для ее обескремнивания (см. ниже 3-4). Однако основным из числа методов магнезиального обескремнивания воды является метод обескремнивания каустическим магнезитом. Этот метода нашел широкое применение на электростанциях СССР в начале 50-х годов и в настоящее время осуществляется на нес- [c.91]

Каустический магнезит— отход производства металлургического магнезита, используемого для изготовления огнеупоров. Он представляет собой порошок, похожий по внешнему виду на цемент. Основные показатели химического состава его приведены в табл. 3-4. Как видно, основную часть его составляет свободная МщО (около 75%). Одновременно с обескремниванием воды проводят ее известкование и коагуляцию (рис. 3-5). Предварительно подогретую воду подают в осветлители, куда вводят также реагенты. Обрабатываемая вода, проходя через [c.92]

Рис. 3-5. Схема установки для магнезиального обескремнивания воды.

Рис. 3-7. Зависимость результатов обескремнивания воды каустическим магнезитом

Рис. 3-8. Зависимость результатов обескремнивания воды каустическим магнезитом от ее температуры.

В литературных источниках, опубликованных в начале 50-х годов (работы В. А. Клячко и Б. Д. Брянского), можно встретить противоположное указание о значительном влиянии температуры в интервале 40—95° С на результаты обескремнивания воды. Такое суждение было основано на опытах при разовой обработке воды без накапливания осадка, т. е. таких опытах, при которых не соблюдено важнейшее условие проведения процесса обескремнивания — достаточный контакт воды с осадком. [c.97]

Рис. 3-10. Влияние величины Дl gQ на (5Юз)ост при обескремнивания воды каустическим магнезитом.

ПРОЧИЕ СПОСОБЫ МАГНЕЗИАЛЬНОГО ОБЕСКРЕМНИВАНИЯ ВОДЫ [c.104]

Как показывают исследования ВТИ, для обескремнивания воды технологически целесообразно приготавливать два продукта обжига минерала доломита, применяя их в следующей смеси [c.105]

В отдельных случаях может также оказаться оправданным использование отходов обжига металлургического доломита, так называемого недожога . Величина отношения СаО MgO в недожоге обычно близка к этой величине у обожженного доломита. Однако она подвержена колебаниям, что затрудняет использование этого продукта для обескремнивания воды. Корректировка отношений СаО MgO для соблюдения Я Ям технологически возможна дополнительным дозированием каустического магнезита. [c.105]

В остальном условия и результаты обескремнивания воды правильно приготовленными продуктами обжига доломита остаются такими же, как и при использовании для этой цели каустического магнезита. [c.106]

Рис. 3-13. Схема обескремнивания воды при применении магний-катионирования.

Рис. 3-14. Схема установки для известкования и обескремнивания воды при высоком

Для обескремнивания воды требуется соблюдение надлежащей длительности контакта ее со взвешенным осадком и режима продувок осветлителей. Снижение щелочности заканчивается за первые 3—5 мин контакта воды с осадком основные результаты обескремнивания достигаются за 20—30 мин. [c.109]

Оптимальными условиями обескремнивания воды магнезиальным сорбентом ВОДГЕО считает следующие [c.110]

Требуемые условия и достигаемые результаты обескремнивания воды магнезитовым сорбентом (Оф= 10 м ч) [c.111]

В послевоенный период (с начала 50-х годов) потребовались водоподготовительные установки с магнезиальным обескремниванием воды. Требования к точности дозирования реагентов при этом методе обработки воды существенно повысились. Вместо отстойников стали применять осветлители, для которых требуется отдельный ввод воды в каждый из них. Это требовало установки либо индивидуальных дозаторов, либо делителей реагента (как уже было сказано, раньше реагенты дозировались в общий поток воды, а затем воду делили по отстойникам). [c.128]

На рис. 4-24 показан осветлитель (типа ЦНИИ-1а), получивший широкое распространение для проведения магнезиального обескремнивания воды. Его принципиальное технологическое решение и схема работы близки к таковым у осветлителя для коагуляции воды. [c.143]

За рубежом для известкования и магнезиального обескремнивания воды на электрических станциях применяют напорные осветлители, работающие при подогреве воды свыше 100° С. Опытная конструкция напорного осветлителя, разработанного ВТИ для проведения магнезиального обескремнивания воды при подогреве до 120° С, предусматривает шламоотделитель и распределительную решетку, отсутствующие в зарубежных аппаратах. В осветлитель включены деаэрационная камера и бак промывочной воды фильтров (см. рис. 3-14). [c.147]

Регенерация анионитов данными реагентами допустима в тех случаях, когда после анионирования (перед деаэрацией или обескремниванием воды сильноосновным анионитом) из воды удаляется свободная углекислота. [c.228]

Учитывая, что процессы обработки воды в осветлителе протекают более эффективно, чем в отстойнике, габариты его получаются меньше, так как меньше время пребывания воды в сооружении. Кроме того, при применении осветлителей можно уменьшить дозу коагулянта. Указанные положительные качества способствовали широкому внедрению осветлителей в практику осветления, реагентного умягчения, обезжелезивания, магнезиального обесфторивания и обескремнивания воды. [c.236]

Фильтры смешанного действия, получившие за последние годы широкое применение за рубежом, загружаются катнонитом и анионитом. которые после их раздельной регенерации соответственно кислотой и щелочью тщательно перемешиваются путем подачи в фильтр снизу вверх сжатого воздуха. При пропускании через такой фильтр обрабатываемой воды происходит (благодаря наличию в нем огромного числа ступеней Н- и ОН-ионирования) весьма глубокое обессоливание и обескремнивание воды. Для регенерации истощенного ФСД производят предварительно гидравлическое разделение ионитов путем взрыхляющей промывки снизу вверх. Фильтры необходимы прежде всего при обессоливании и обескрем-нивании конденсатов, характеризующихся незначительным солесо-держание.м, а также в качестве барьерных фильтров на обычных химобессоливающих установках. [c.202]

Результаты обескремнивания воды определяют следующие основные факторы, перечисленные в том порядке, в каком они рассмотрены ниже режим дозирования извести и коагулянта температура подогрева обрабатываемой воды удельная доза окиси магния в составе обескремнивающего реа- [c.93]

Это расхождение возникает из-за присутствия в растворе значительных количеств как мало диссоциированных, так и легко гидролизующихся соединений магния, а также тонкодисперсных частиц гидроокиси магния, которые, не будучи истинно растворенными, не влияют на величину pH, но в момент титрования жидкости кислотой переходят в раствор и увеличивают значение титрационной гидратной щелочности. В результате контроль за подачей извести только по величине титрационной гидратной щелочности, как это делается обычно при осуществлении собственно известкования, в случае проведения обескремнивания воды каустическим магнезитом оказывается недостаточным. [c.95]

Зависимость результатов обескремнивания воды каустическим магнезитом от температуры при разных значениях показана на рис. 3-8. Как видно, значительное снижение остаточного кремнесодержания происходит при повышении температуры до 40—45° С ([5Юз1ост<С 1 мг л) далее в интервале 40—100° С оно остается примерно неизменным и затем вновь понижается [до (ЗЮз)ост 0,4—0,5 мг1л] при подогреве до 120—130° С. [c.97]

Иногда встречается необходимость применения магнезиального обескремнивания воды перед последующим химическим обессоливанием ее, когда из-за термической нестойкости ныне применяемых в Союзе анионитов подогрев исходной воды допустим только до 30 С. Получение приемлемого эффекта обескремнивания в этом случае требует увеличения удельных доз MgO примерно до 20—30 мг/мг. В тех случаях, когда это не требуется по условиям ионитовой обработки, снижение температуры подогрева обескремниеваемой воды нерационально, так как увеличение дозы MgO влечет за собой удорожание обработки. Чтобы избежать снижения температуры воды в процессе ее обескремнивания, возможно охлаждение сырой водой в теплообменниках воды, уже прошедшей осветлители. Однако такое решение на отечественных установках не применяют из-за усложнения и удорожания при этом схемы обработки воды. [c.98]

Ранее выделенный из воды осадок служит при магнезиальном обескрем-нивании контактной средой для процессов сорбции кремнекислых соединений и кристаллизации продуктов декарбонизации и коагуляции. Соблюдение надлежащих свойств осадка и должной длительности контакта, т. е. соприкосновения с поверхностью его частиц обрабатываемой воды, я в-ляется обязательным условием эффективности магнезиального обескремнивания воды. [c.98]

При использовании для обескремнивания воды каустического магнезита дозу его (Дк омг1мг) обычно выражают в миллиграммах общего содержания MgO, обнаруживаемого элементарным химическим анализом реагента, приходящегося на 1 мг общего исходного содержания кремнекислых соединений, пересчитанных на 8Юз . [c.100]

Рис. 3-12. Сопоставление результатов обескремнивания вод, содержащих кремнекислые соединения, находящиеся в коллоидном и истиннорастворенном состоянии (лабораторные опыты).

Увеличение (ЗЮз)исх, как и доли коллоидной составляющей ее, приводит к уменьшению потребных величин Дмео (см. рис. 3-11 и3-12). При большом исходном кремнесодержании относительная в сравнении с другими методами технико-экономическая целесообразность обескремнивания воды каустическим магнезитом возрастает. Наличие больших количеств органических или механических примесей ухудшает результаты декарбонизации и декремни-зации органические примеси ухудшают условия кристаллизации образующихся труднорастворимых веществ, а механические примеси нарушают шламовый режим работы осветлителей. Влияние органических соединений начинает сказываться неблагоприятно при окисляемости 25 мг л Ог и больше и механических примесях, начиная примерно с 1 000 мг л. [c.103]

Наиболее часто обескремнивание воды каустическим магнезитом применяют перед натрий-катионированием добавочной воды ТЭЦ, оборудованных барабанными котлами с давлением 11,0 Мн1м , где такая схема является в настоящее время основной. Возможность использования такой обработки добавочной воды котлов 15,5 Мн1м при действующих нормах качества питательной воды весьма ограничена. В отдельных случаях магнезиальное обескремнивание — натрий-катионирование используют для подготовки питательной воды испарителей ГРЭС, что может быть оправдано только при очень большом исходном кремнесодержании. [c.104]

Иногда может оказаться также экономически оправданным применение магнезиального обескремнивания воды перед последующим химическим обессоливанием ее. В этих случаях подогрев воды принимают до 30° С и воду обескремнивают до остаточного кремнесодержания 2—3 мг/л. [c.104]

Обескремнивание воды каустическим магнезитом целесообразно в техническом и экономическом отношениях для вод поверхностных водоисточников, нуждающихся перед их ионитной обработкой в коагуляции и осветлении и обладающих средней минерализацией (щелочность желательна не меньше 1,5 мг-экв1л при отсутствии избытка ее) и относительно высоким кремнесодержанием [(810з)исх> 5 мг/л в среднем за год]. [c.104]

Те же результаты обескремнивания воды, что и при предварительном Mg-кaтиoниpoвaнии, достигаются в случае известкования воды, в которую предварительно введен раствор Mg l 2 или MgS04. Такой прием не применяется как самостоятельный из-за увеличения при этом сухого остатка воды, [c.107]

Длительность контакта с осадком и температура обработки предварительно ig-кaтиoниpoвaннoй воды должны быть примерно такими же, как при обескремнивании воды вводимым извне обескремнивающим реагентом. Коагуляция (солями железа) может потребоваться главным образом по условиям задержания в осветлителе легкой взвеси, содержащей повышенные удельные количества Mg(0H)2. Условия задержания естественных коллоидных и механических примесей здесь благоприятны, так как осадок, содержащий повышенные количества Mg(0H)2, обладает высокими сорбционными и адгезионными свойствами. [c.107]

Основное достоинство метода магний-катионирования состоит в том, что отпадает необходимость в непрерывном дозировании обескремнивающего реагента. Недостатки метода зависимость результатов обескремнивания воды от соотношения между исходными величинами жесткости и кремнесо-держания, изменения которых по времени года не всегда бывают достаточно известными при проектировании установки необходимость установки дополнительных фильтров некоторый дополнительный расход извести, воды и электроэнергии. [c.107]

Низкий в сравнении с химическим обессоливанием эффект декремни-зации, нецелесообразность использования поэтому магнезитового сорбента для обработки добавочной воды котлов мощных конденсационных электростанций и ограниченные возможности использования сорбента на ТЭЦ. Большая стоимость обескремнивания воды (до одинакового эффекта) при использовании магнезитового сорбента, чем при магнезиальном обескремнивании. [c.111]

Магнезиальное обескремнивание воды при температуре 40° С скорость восходящего движения воды в зоне осветления—до 1,0—, ОБ мм сек, расчетная длительность пребывания воды в зоневзвешенного осадка 1,25— [c.144]

Выбор реагента для регенерации анионитов определяется экономическими и технологическими соображениями. Бикарбонат натрия МаНСОз и кальцинированная сода МааСОз дешевле едкого натра. Однако на установках для полного химического обессоливания и обескремнивания воды при повторном использовании щелочного раствора после регенерации сильноосновного анионита для регенерации слабоосновного анионита целесообразно пользоваться только едким натром. [c.228]

Наличие этой СО2 в анионированной воде затрудняет обескремнивание воды сильноосновным анионитом и повышает расход щелочи на регенерацию последнего, а также усиливает коррозию оборудования, расположенного до термического деаэратора. [c.228]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...