Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Реакторы для получения

С развитием электрификации и химизации в СССР роль теплотехники с каждым годом возрастает. Мощные паротурбинные установки на электростанциях с применением пара высоких параметров, внедрение комбинированных установок с одновременным использованием в качестве рабочих тел как водяного пара, так и продуктов сгорания, теплофикация городов, развитие реактивных двигателей и газотурбинных установок, отвод огромных тепловых потоков в ядерных реакторах для получения электроэнергии, переход к промышленному использованию магнитогидродинамического метода для непосредственного преобразования теплоты в электрическую энергию, широкое использование в народном хозяйстве холода и многие другие проблемы современной науки и техники необычайно расширили область теплотехники и все время ставят перед ней новые исключительно важные физические задачи.  [c.3]


Какие вещества применяют в реакторах для получения внутриядерной энергии  [c.328]

Хорошо известными примерами использования ядерных реакторов для получения энергии являются первая атомная электростанция, пущенная в СССР в 1954 г., и первый атомный ледокол Ленин , спущенный на воду в 1957 г. Ядерные силовые установки используются для приведения в движение подводных лодок. Возможно, в будущем ядерная энергия будет использоваться также для полетов в атмосфере и космическом пространстве.  [c.388]

В — при 100°С в насыщенном растворе. И — реакторы для получения борной кислоты из минералов бора, кристаллизаторы, испарители.  [c.243]

В — при 90°С в растворах любой концентрации. И — гуммирование реакторов для получения чистой кислоты.  [c.244]

В — при 50—60°С в борной кислоте и растворах минералов бора в серной кислоте. И — реакторы для получения борной кислоты, кристаллизаторы, трубопроводы.  [c.244]

В — при об. т. И — реакторы для получения иодистоводородной кислоты из водной суспензии иода реакцией с сероводородом при интенсивном перемешивании.  [c.287]

В — от об. до т. кип. и — реакторы для получения чистой кислоты.  [c.330]

Н — при 350°С. И — реакторы для получения фенола из хлорбензола и едкого натра.  [c.336]

В — при производстве пластмасс из фталевого ангидрида. И — реакторы для получения алкидных смол.  [c.477]

В — при об. т И — реакторы для получения фтористоводородной кислоты из трехокиси серы и сухого фтористого водорода.  [c.482]

X — при 400—500°С. Реакторы для получения фторида алюминия из фтористого водорода и гидроокиси алюминия.  [c.485]

В —при 60—80°С. И — реакторы для получения хлорноватой кислоты из водного раствора хлорида бария и 70%-ной серной кислоты вакуумные испарители для 40%-ной хлорноватой кислоты.  [c.491]

Принципиальная схема стендовой установки II реактор для получения газа повышенной теплоты сгорания  [c.203]

Не вдаваясь в подробности этой схемы, обратим внимание на ее центральную часть — камеру сгорания, являющуюся химическим реактором для получения окислов азота. Процесс горения в этой камере осуществляется под давлением 10 ama при Пв = Отвод тепла из камеры должен быть сведен к минимуму, чтобы обеспечить максимальную температуру и тем самым возможно больший выход окислов азота.  [c.294]

Расширенное воспроизводство с АГ, немного превышающим 1, возможно я в тепловых реакторах. Для получения необходимого кол-ва реактор должен  [c.298]


Показано, что это соотношение достаточно хорошо согласуется с результатами испытаний образцов из мягкой стали в достаточно широком диапазоне условий фреттинга 17]. Однако потеря веса не представляет непосредственного интереса для расчетчика. Гораздо больший интерес представляет глубина износа. Оценка глубины износа в практических ситуациях должна, как правило, основываться на результатах модельных испытаний. С целью иллюстрации возможного подхода к оценке глубины износа рассмотрим задачу определения глубины износа в местах контакта опорных плит и стержней топливных элементов ядерного реактора. Для получения такой оценки необходима информация о спектре амплитуд и частот нагрузок, возникающих при работе реактора, а также результаты лабораторных исследований зави-  [c.488]

Реактор для получения синтез-газа путем парциального окисления метана. Получение синтез-газа состоит из двух стадий экзотермической реакции сгорания метана в кислороде и взаимодействия этих продуктов с оставшимся метаном по эндотермической реакции. Реакционная камера 2 для проведения процесса в гомогенной фазе устанавливается сбоку от разделенной на части печи I (рис.  [c.623]

Рис. 6.2.7. Схема реактора для получения синтез-газа Рис. 6.2.7. Схема реактора для получения синтез-газа
Рис. 6.2.8. Схема реактора для получения этилена из этана и кислорода Рис. 6.2.8. Схема реактора для получения этилена из этана и кислорода
Рис. 6.2.19. Реактор для получения ацетилена путем крекинга в электрической дуге постоянного тока Рис. 6.2.19. Реактор для получения ацетилена путем крекинга в <a href="/info/237539">электрической дуге постоянного</a> тока
Следовательно, кроме природного урана существует, синтетический продукт распада урана, так же легко подверженный делению, как и редкий изотоп Очень распространенный в природе изотоп используется в ядерных реакторах для получения Изотоп Ри с успехом заменяет О в реакторах или в атомных бомбах.  [c.122]

Рис. 59. Реактор для получения диффузионных покрытий Рис. 59. Реактор для получения диффузионных покрытий
Задача этих сборников — предоставить информацию о путях использования делящихся материалов в ядерных реакторах для исследовательских целей, а также в реакторах для получения энергии и радиоактивных изотопов.  [c.5]

Рис. 3.4. Реактор для получения этилового спирта прямой гидратацией этилена Рис. 3.4. Реактор для получения <a href="/info/33633">этилового спирта</a> прямой гидратацией этилена
Компоненты смеси Реактор для получения ДМД Колонна кислой гонки  [c.222]

В —при 100°С. И — реакторы для получения крезольных смол из крезола и формальдегида.  [c.301]


В до X — от об. до 100°С в 1— 50%-ной лимонной кислоте (ин-конель). И — реакторы для получения лимонной кислоты  [c.317]

В — от об. т. до т. кип. и — покрытие медных реакторов для получения очень чистой муравьиной кислоты, стальные автоклавы, покрытые FK-серебром (дегуса) при производстве муравьиной кислоты из двуокиси углерода и едкого натра.  [c.330]

В — от об. до 50°С. И — реакторы для получения акрилонит-рила из окиси этилена и цианистоводородной кислоты.  [c.499]

Англия — первая из капиталистических стран приступила к созданию атомной энергетики. Для этой цели использовался промышленный реактор для получения плутония. Теплоносителем была углекислота, допускавшая применение природного (необогащенного) урана. На АЭС Англии в настоящее время производится около 17% всей электроэнергии. Вначале опыт Англии был весьма положителен. Поэтому ряд стран (Франция, Япония, Испания, Италия) пошел по пути применения реакторов газографитового типа (GGR). В самой Англии велись работы по дальнейшему совершенствованию таких реакторов, в результате чего были созданы реакторы типа AGR (см. табл. 3.2), вводившиеся с 1976 по 1985 г. включительно. Однако при использовании реакторов GGR и AGR выявились существенные недостатки Oj как теплоносителя. Так, для СОа ограничивается верхний температурный предел, поскольку начинается ее взаимодействие с графитом. Кроме того, в результате перетеч-ки через ничтожные волосяные коррозионные трещины влаги из второго контура в первый в последнем получается угольная кислота, разрушающая чугунные и стальные опорные конструкции парогенераторов. Поэтому дальнейшее развитие атомной энергетики Англии связывается только с реакторами на водном теплоносителе, для которого не может быть использован накопленный огромный опыт заводского изготовления оборудования и сооружения АЭС с теплоносителем СОг.  [c.26]

Под решеткой возникали завихрения и неравномерное по сечению и пульсирующее во времени поле -статических давлений. О сходных иеудовлетворительных результатах при горизонтальном подводе газа в подрешеточную камеру сообщает и автор fJl. 233]. В результате применительно к реактору для получения фталевого ангидрида он остановился на довольно сложной кон-Л рукции подрешеточной камеры с центральным вертикальным подводом газа и направляющими лопатками. Другого типа дорешеточные устройства представляют собой индивидуальные трубопроводы, тянущиеся к отдельным соплам или небольшим группам сопл, как, например, в печи системы В. М. Дементьева для обжи-  [c.218]

Примевенне. С. р, широко применяются в совр. технике. Ряд плазмохим. процессов, таких, как получение чистого кварца, разл. соединений металлов, связывания азота с кислородом в воздухе, диссоциация углекислого газа и др., с высокой эффективностью протекает в разрядах, возбуждаемых СВЧ-полямя, Преимущества СВЧ-разрядов в плазмохимия прежде всего связаны с возможностью построения реакторов для получения особо чистых веществ.  [c.424]

Реактор для получения этилена из этана и кислорода. При проведении большинства реакций в пламени трудно поддерживать его устойчивым. В свободном пространстве устойчивое пламя можно получить в том случае, если проводить реакцию в реакционном объеме с огнеупорной насадкой. В реакторе для парциального окисления этана в этилен реагенты гомогенизируются в камере смешения 3  [c.623]

Так как в реакторы для получения трития помеш ают не чистый литий, а его сплав с магнием, находит применение метод прямого получения сплавов магния с литием электролизом хлорида лития. В этом случае для изготовления катода применяют магний, для изготовления анода — графит. В качестве электролита для по-чучения сплава лития с магнием используют смесь хлорида лития с хлоридом бария или хлоридом калия. Электролиз проводится в течение 2—3 ч ири токе силой 100—300 а. После электролиза плавающий на поверхности сплав вычерпывают стальной ложкой с отверстиями диаметром 1,5 мм, через которые стекает электролит. Сплав переплавляют в железном тигле под защитой слоя хлорида лития.  [c.131]

Реактор для получения раствора хлоргидрата аминопарафина в метиловом спирте  [c.225]

Реактор для получения этиленбисдитиокарбамата аммония (снабжен мешалкой и рубащкой для обогрева) На входе в аппарат этилендиамин. .... сероуглерод. ..... аммиак......... эмульгатор. ...... вода........... 6,8 17,0 3.7 0,05 72,5  [c.256]

Реактор для получения диметилдитиокарбамата аммония (снабжен мешалкой и рубашкой для обогрева)  [c.261]

Учитывая высокие требования, предъявляемые к чистоте продукта, и недопустимость его загрязнения примесями тяжелых металлов, в качестве материала реактора для получения холинхлорида следует использовать титан или его сплавы. Целесообразно и экономически выгодно использовать эмалированные реакторы. Испытания на опытной установке в течение 6 месяцев показали, что эмаль надежна в работе (кор j3hh отсутствовала). Материалы, рекомендованные для изготовления реактора, могут быть использованы для аппаратуры концентрирования, ректификации и кристаллизации холинхлорида,  [c.269]

Реактор для получения хлоропрена (гидрохлоринатор) эксплуатируется в сильно агрессивной среде при 43—48° С. Кроме MBA  [c.263]

В меньшей степени, чем чугуны с графитизирующими или иными добавками. В настоящее время реакторы для получения трехфтористого бора и мешалки к ним изготовляют из незащищенного серого чугуна корпус из чугуна марки СЧ 18-36, а крышку из чугуна марки СЧ 15-32. В условиях реакции чугун подвергается интенсивной равномерной коррозии, в связи с чем толщина стенок реактора должна составлять не менее 20 мм. Такие чугунные реакторы в среднем служат 5000 ч крышки разрушаются примерно вдвое быстрее.  [c.312]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакторы для получения : [c.28]    [c.13]    [c.230]    [c.356]    [c.21]    [c.44]    [c.264]    [c.224]    [c.364]   
Коррозия и защита химической аппаратуры Том 5 (1971) -- [ c.0 ]



ПОИСК



Реактор



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте