Точка гелеобразования полимера

Точка гелеобразования полимера 99 Трансформаторы элегазовые 63 Триацетат целлюлозы 42, 144 Трнкрезол каменноугольный 149, 150 Трихлорбензол 82 [c.361]

По степени отверждения термореактивные полимеры классифицируют на стадии А, В и С, причем в основу такой классификации положено отношение степени завершенности реакции р для данного полимера к степени завершенности реакции в точке гелеобразования рк. Полимер в стадии А — это полимер, для которого рСрк, полимер в стадии В характеризуется тем, что система близка к точке гелеобразования р рк, при рЗ>рк мы имеем дело с полимером в стадии С. [c.99]

В точке гелеобразования наблюдается образование геля или нерасгворимого полимера. (За точку гелеобразования принимается момент, в который реакционная система теряет текучесть.) Гель не растворим во всех растворителях при повышенных. .температурах, при которых еще не идет деструкция полимера. Гель соответствует образованию бесконечной сетки, в которой макромолекулы соединены друг С другом в одну гигантскую трехмерную макромолекулу. - [c.99]

Нужно добавить, что вода не является растворителем масла и масляной пленки, но при погружении в воду масляные пленки сильно набухают. В этом отношении масляные пленки подобны желатине и другим диспергируемым в воде ассоциированным коллоидам, хотя и не в такой степени. По этому признаку и другим коллоидным показателям некоторые исследователи [53, 55, 56] считают, что масляные пленки являются специальным видом ассоциированного коллоида. Сланский [53] считает, что в процессе высыхания растительных масел химические реакции протекают так, что в масле образуется более чем одна фаза. Когда одна из этих фаз становится дисперсной и достигнет достаточной концентрации, она коагулирует коллоид, который затем выпадает в виде твердого геля. Дисперсная фаза может образоваться в результате окисления масла, его полимеризации или других процессов, но конечная пленка является всегда результатом коллоидного ассоциирования. Эти положения очень трудно достоверно доказать, но нужно помнить, что гелеобразование протекает очень быстро как при высыхании пленки, так и при термической полимеризации масла. Следовательно, можно полагать, что высохшее масло является агрегатом полимеров, соединенных главньш И и побочными валентностями. Если преобладают главные валентности, то пленка получается более вязкой, более прочной и менее растворимой, чем в случае преобладания побочных или ассоциированных связей. Так как некоторые продукты из масляных пленок экстрагируются ацетоном, то можно наглядно представить себе, что пленки являются открытыми структурами, способными поглощать значительные количества продуктов низкого молекулярного веса. Такие открытые структуры могут при старении сжиматься и выделять некоторые соединения с низким молекулярным весом. Они могут растягиваться или набухать, поглощая низкомолекулярные продукты, имеющие большее сродство с поверхностями структур, чем материалы, которые выпотевают при синерезисе гелеобразной структуры. Это сродство, или сила впитывания , рассматривается как результат действия абсорбции, зависящей от относительной полярности внутренней поверхности структуры и абсорбирован- ного продукта. Эти силы являются, следовательно, видом вандер-ваальсовских, или ассоциирующих, сил. [c.143]

На рис. И приведена типичная экзотермическая кривая сополимеризации ненасыщенной полиэфирной смолы со стиролом, где участок /—2 соответствует времени высокочастотного нагрева (температура связующего Гадч в точке 2 — начальная температура процесса). Период нагрева на участке 1—2 и период постоянной температуры на участке 2—3 называется индукционным периодом, равным по времени периоду гелеобразования. В этот период реакции образуются активные центры и реакция протекает медленно. В конце индукционного периода реакция полимеризации начинает самоускоряться, приобретая цепной характер (период роста цепи полимера). На этой стадии выделяется большое количество тепла. Цепная разветвленная реакция приводит к образованию пространственной решетки полимера. Этот момент приблизи1ельно соответствует точке 4. Температура смолы в это время достигает своего максимального значения. После точки 4 реакция продолжается, но [c.27]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...