Растворимость низкомолекулярных веществ

Растворимость низкомолекулярных веществ [c.404]

Изотермы 2 и 3 (см. рис. 5.3) описывают сорбцию полимерными матрицами, растворяющими сорбат. При этом в случае высокой растворимости низкомолекулярного вещества в полимерной матрице зависимость от давления нелинейна (кривая 3). В случае малой растворимости сорбата изо- [c.113]

Пластификация полимеров, т. е. изменение их свойств путем введения малых молекул, является частичным случаем взаимной растворимости полимера и низкомолекулярного вещества [70]. [c.126]

Из четырех низкомолекулярных веществ, приведенных на схеме За, этан является неполярным веществом, а этиловый спирт, уксусная кислота и щавелевая кислота представляют собой вещества полярные. Этан — простейший углеводород, который растворяется в других углеводородах, но он не растворим в воде. Этиловый спирт совмещается со многими углеводородами и с водой. Уксусная и щавелевая кислоты практически не растворимы в углеводородах, но растворимы в воде. Углеводороды представляют собой неполярные вещества, а вода обладает высокой полярностью. [c.24]

Параметры растворимости (б) некоторых полимеров и низкомолекулярных веществ [c.319]

В табл. 36.1 приведены параметры растворимости некоторых полимеров и низкомолекулярных веществ. [c.320]

Растворимость и миграция низкомолекулярных веществ в полимерах [c.401]

Целлюлоза сильно набухает в разбавленных растворах гидроокисей металлов. Это свойство целлюлозы используют в процессах ее дополнительной очистки, так как из набухшей целлюлозы легко удалить растворимые низкомолекулярные компоненты. Предварительное выдерживание целлюлозы в щелочных растворах облегчает проникновение и равномерное распределение реагирующих веществ в процессе химической переработки целлюлозы. Способность целлюлозы набухать в воде и щелочных растворах используют для изготовления бумаги. [c.15]

Цель отверждения — перевести фаолит в неплавкое и нерастворимое состояние. Качество отверждения фаолита определяется по степени полимеризации, т. е. по количеству низкомолекулярных веществ, растворимых в ацетоне. Во время отверждения изменяется жесткость фаолита при 60— 80° С происходит размягчение его по сравнению с исходным состоянием, а затем, с дальнейшим повышением температуры, фаолит переходит в твердое состояние (табл. 12). [c.38]

Высокомолекулярные соединения линейной или разветвленной структур, как правило, растворимы в органических растворителях. Процесс растворения протекает медленно и проходит через стадию постепенного набухания, в ходе которого молекулы низкомолекулярной жидкости проникают в межмолекулярные пространства высокомолекулярного вещества, ослабляя силы межмолекулярного взаимодействия. В результате набухания образец сохраняет свойства [c.10]

Стадия С — смола представляет собой твердый, хрупкий, неплавкий и нерастворимый продукт. В смоле содержится незначительное количество низкомолекулярных растворимых веществ, свободного фенола и следы формальдегида. При температуре выше 310° С смола обугливается. В этой стадии смола называется резитом. [c.37]

Вторая группа полимеров получается из линейных- полимеров в результате химического процесса, превращающего их в сетчатые, такой процесс (в случае пластмасс) называется отвердением. Низкомолекулярное вещество, превращающее линейный полимер в сетчатыГ , называется отаердшпелем или вулканизатором. После отвердения, или вулканизации, в полимере повып1ается твердость, прочность, теплостойкость, формоустойчивость, но утрачивается термопластичность, растворимость. Формовку изделий производят до вулканизации. [c.340]

Физический и биохимический механизмы роста плесени в пластмассе до сих пор систематически не изучались. Однако очевидно, что динамика роста зависит как от химического строения материала, так и от физической структуры его. Грибница плесени может использовать для своего развития очень тонкие трещины и поры материала, образующиеся на стыке между самой пластмассой и частицами примесей. В этом смысле несостоятельно положение о том, что иммунитет полимера достаточен для появления иммунитета и у наполнителя. Особенно значительная склонность к плеспевению обнаруживается у пластиков в соединении с текстилем. От физической структуры зависит и то, что поливинилхлорид устойчив к плеспевению, а эмульсия его поражается плесенью. Если, например, примеси (низкомолекулярные соединения) могут служить питанием для плесеней (пластификаторы, стабилизаторы) и растворимы в пластической массе, то динамика роста зависит скорее от физико-химического характера материала, чем от его физической структуры. Пластификаторы содержатся также в виде очень тонкой (молекулярной) дисперсии в основной массе полимера. Благодаря миграции молекул низкомолекулярного вещества в массе полимера значительная часть этого вещества находится в соприкосновении с грибницей, а потому может поглощаться грибом. Отсюда вытекает, что чувствительность пластических масс к плесневению зависит от примесей, содержащихся в этих материалах. [c.109]

На отполированную поверхность среза сварного шва наносят тонкий слой растворителя, который через определенное время смывают водой или органическими растворителями вместе с растворимой частью материала. Промывка шлифа способствует удалению продуктов деструкции с его поверхности и выявлению характера микроструктуры. Время действия растворителя для каждого материала также выбирают опытным путем. Затем различные зоны сварного соединения на срезе и их надмолекулярные образования, выявленные травлением, изучают на металлографическом микроскопе МИМ-8М в светлом поле. Чтобы можно было утверждать, что полученное изображение не является продуктом химической реакции полимера с растворителем, необходимо получить абсолютно идентичное изображение структуры сварного шва при действии различных растворителей. На рис. 41, г представлена полученная этим методом микроструктура двух характерных зон (1—2) сварного стыка образцов из материала на основе полиамида (Х80). Видно, что в зонах стыка преимущественной формой кристаллизации является сферолитная структура, при этом размеры сферолитных образований в различных зонах неодинаковы. Это объясняется различными условиями нагрева и охлаждения материала этих зон при сварке. А размеры сферолитных образований обусловлены, как и в случае кристаллизации низкомолекулярных веществ, соотношением между скоростью возникновения зародышей сферолитов и скоростью их роста. Таким образом, технологические и термические параметры сварки позволяют регулировать образование определенных структур в характерных зонах стыка. [c.88]

От характера пластификатора зависит прозрачность, гибкость, хрупкость при низкой температуре, теплоустойчивость, легкость оваривавия, газо-, паро- и ароматопроницаемость полимерного материала. Большинство пластификаторов—низкомолекулярные вещества, хорошо растворимые в жирах и ыаслах. При соприкосновении упаковочной пленки с пищевыми продуктами, содержащими жир, пластификаторы могут переходить в жировую фазу, придавая продукту специфический привкус. Поэтому выбор пластификатора ограничен и зависит от назначения пластического материала. [c.128]

Полихлорвиниловые смолы — высокомолекулярные соединения, получаемые в результате полимеризации некоторых сравнительно низкомолекулярных органических веществ. У нас исходным сырьем для получения такой пластической масг ся является дихлорэтан СН2С1=СН2С1. При взаимодействии дихлорэтана со спиртовым раствором щелочи при 50° образуется хлорвинил СН2 = СНС1 — газ, конденсирующийся в жидкость при 14°. В автоклавах под давлением 5—7 ат осуществляют полимеризацию хлорвинила (с применением катализаторов, например перекиси водорода), в результате чего получается полихлорвинил в виде белого порошка, растворимый в сложных эфирах или хлорированных углеводородах. [c.300]

Для улучшения совместимости пигмента с носителем в процессе получения выпускных форм пигментов используют поверхностноактивные вещества (ПАВ). Выбор ПАВ определяется способом получения выпускной формы пигмента, свойствами носителя, а также требованиями, предъявляемыми к окрашиваемому материалу. При выборе ПАВ наряду с условиями применения необходимо учитывать поверхностную активность ПАВ. Существует несколько эмпирических закономерностей, связывающих свойства низкомолекулярных ПАВ с их поверхностной активностью. Одним из наиболее общих правил является следующее все растворимые ПАВ снижают поверхностное натяжение при более низкой концентрации, чем нерастворимые [65, с. 139]. Правило Траубе связывает длину алифатической цепи ПАВ с поверхностной активностью при увеличении алкильной цепи на одну метиленовую группу поверхностная активность возрастает в 3,2 раза [65, с. 114]. В последнее время для оценки поверхностной активности в качестве критерия используют гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). Так, в работе [66] ГЛБ характеризуют косвенно по способности ПАВ диспергироваться в воде. Однако до сих пор не существует единой универсальной теории, позволяющей осуществить однозначно выбор ПАВ для данной системы. Такой выбор осуществляется эмпирически. [c.117]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...