Ингибиторы экранирующего типа

Маслорастворимые ингибиторы коррозии экранирующего типа вытесняют воду с поверхности металла в результате избирательной сорбции на наиболее активных его участках (энергетических пиках или ямах) с постепенным распространением по всей поверхности и одновременным закреплением на металле благодаря хемосорбции — химическому (иногда электрохимическому) процессу с образованием новой металлорганической хемосорбционно фазы по упрощенной схеме [c.72]

Экранирующие ингибиторы коррозии — наименее полярные в данных условиях соединения (ОПИ = 2—10%). Эти ингибиторы образуют на Ст. 10 адсорбционные пленки, не дающие эффекта последействия , так как они удаляются растворителями, и не выдерживающие температур более 80°С ввиду их тепловой десорбции с металла. Относительные поляризационное и омическое сопротивления этих пленок (ОПС—ООС равен 10—40) значительно ниже, чем у ингибиторов хемосорбционного действия (50—99) (табл. 34). Интересно, что в ингибиторах экранирующего действия число долгоживущих свободных стабильных радикалов в I г продукта, определенное на приборе ЭПР-2, иа порядок меньше (О— 0,1), чем в ингибиторах хемосорбционного типа (10—25). Весьма полярные частицы — свободные стабильные радикалы — должны в первую очередь обеспечивать образование хемосорбционной фазы. [c.157]

Синтетическая жидкость с ингибиторами кор розии анодного, катодного и экранирующего типов [c.191]

При выборе ингибиторов коррозии металлов большое значение имеет заряд поверхности металла в данном электролите, т. е. его потенциал ф в шкале нулевых точек (см. с. 164). Если поверхность металла заряжена положительно (т. е. ф > О, например, у РЬ, d, Т1), это способствует адсорбции анионов, которые, образуя на металле анионную сетку , снижают перенапряжение водорода и ионизации металла, что нежелательно, так как приводит к ускорению коррозии. Замедляющее действие могут в этих условиях оказать лишь анионные добавки экранирующего действия, а замедлители катионного типа не применимы. [c.348]

Маслорастворимые ингибиторы коррозии вытесняют воду с поверхности металла, образуют хемосорбционные и адсорбционные пленки и формируют защитный слой под влиянием сил адгезии и когезии. Авторы [9] условно делят эти ингибиторы на анодные (донорного типа), катодные (акцепторного типа) и экранирующие. Защитные свойства этих ингибиторов для стали Ст1 приведены в табл. 53.10. [c.588]

Если же процесс выделения водорода протекает по механизму замедленного разряда (металлы второй электрохимической группы), действие ингибиторов оказывается тесно связанным с электрическими свойствами адсорбированных частиц. Поверхностноактивные анионы, вследствие отрицательной величины создаваемого ими адсорбционного скачка потенциала понижают (рис. 47, табл. 15) перенапряжение водорода на этих металлах (например, на Hg, РЬ, d, In, Zn [118—122]). Они могут быть эффективными ингибиторами лишь в том случае, если влияние заряда добавки окажется более слабым, чем влияние других факторов, например механической блокировки поверхности металла. Поверхностноактивные катионы, напротив, тормозят процесс выделения водорода (рис. 48) не только в результате экранирующего действия добавок, но и благодаря создаваемому ими электрическому полю. Поэтому для металлов второй электрохимической группы добавки катионного типа оказываются обычно более [c.86]

Наряду с вышеперечисленными особенностями ингибиторы экранирующего действия обладают двумя существенными преимуществами перед ПАВ хемосорбционного типа, что делает их незаменимыми в композициях защитных продуктов. Прежде всего эти ингибиторы обладают необходимым быстродействием, хорошими водовытесняющими и водоудерживающими свойства.ми. Кроме того, ингибиторы экранирующего типа синергетичеоки усиливают защитные свойства при сочетании их с донорными или акцепторными ингибиторами или с ними обоими (табл. 35). [c.157]

Адсорбция и хемосорбция маслорастворимых ПАВ на поверхности металла, в частности, марлорастворимых ингибиторов коррозии, подробно изучена. В работах [18—20] дана классификация этих ингибиторов ингибиторы хемосорбционного типа— доноры электронов (сульфонаты, нитрованные масла), хемосорбционного типа — акцепторы электронов (амины, алке-нилсукцинимиды, имидазолины, соли некоторых органических кислот и аминов) и адсорбционного, экранирующего типа (жирные кислоты и их мыла, окисленный петролатум, сложные эфиры и др.). Сформулирован принцип получения комбинирован- [c.74]

В качестве загустителей и ингибиторов коррозии экранирующего типа в ПИНС широко используют окисленный петролатум, окисленный церезин, воск буроугольный, а также выделенные из этих продуктов фракции отдельных углеводородов. Загущающая способность их намного ниже, чем у твердых углеводоро- [c.145]

При нанесении ПИНС на металл в виде эмульсий содержащиеся в составе быстродействующие ингибиторы коррозии экранирующего типа должны вытеснить с поверхности металла адсорбционную воду и совместно с эмульгаторами и солюбилизаторами не допустить внутреннюю собственную воду к поверхности металла. Образующаяся на поверхности металла ад-сорбционно-хемосорбционная пленка ингибиторов коррозии должна формироваться и противостоять большему содержанию электролита и, следовательно, мощным двойным — электрическим — слоям электролита при потенциалах, отличных от нулевой точки металла (от потенциала нулевого заряда металла) [59]. [c.215]

Важнейшими компонентами водоэмульсионных ПИНС помимо эмульгаторов и загустителей являются комбинированные маслорастворимые ингибиторы коррозии и бактерицидные присадки. Как правило, используют все три принципиальных компонента комбинированных маслорастворимых ингибиторов хе-мосорбционные соединения донорного типа (сульфонаты, нитрованные нефтепродукты, некоторые имиды), акцепторного типа (амины, амиды, органические кислоты, фосфор- и серофосфорсодержащие ПАВ), а также быстродействующие ПАВ экранирующего типа (окисленные нефтепродукты, простые и сложные эфиры, жирные кислоты, глицериды, жиры) [17—20, 115]. [c.219]

Как и ожидалось, полимерные соли четвертичного аммония в хлоридных средах проявляют и блокировочный, и г[)гэффекты, а в сульфатных растворах происходит сжатие макромолекул полимерных солей, в результате чего экранируется положительно заряженный атом азота, и добавка проявляет только эффект блокировки. Но чрезмерное увеличение молекулярной массы ингибитора полимерного типа уменьшает растворимость вещества и затрудняет его диффузию к поверхности электрода, что не способствует проявлению ингибирующего действия. [c.115]

Один из факторов, определяющих коррозионные н защитные, а также смазочные, противоизнос-ные и противозадирные свойства нефтепродуктов и механизм действия маслорастворимых ингибиторов коррозии экранирующего типа [c.24]

Вышеизложенные исследования позволили [14—16, 60—62, 121] сформулировать принцип получения комбинированных заш,ит-ных присадок, консервационных и рабоче-консервационных продуктов, заключаюш,ийся в сочетании маслорастворимых ПАВ — ингибиторов коррозии донорного, акцепторного и экранирующего действия. В этом случае экранирующие ингибиторы коррозии обеспечивают быстрое первоначальное обезвоживание поверхности — удаление воды с поверхности металла за счет Н-связей, солюбилизации и пр-. и удерживание ее в объеме продукта. На освободившейся от воды поверхности металла происходит сорбция ингибиторов хемосорбционного типа, причем при сочетании донор-ных и акцепторных ингибиторов создаются наиболее благоприятные условия для создания прочных хемосорбционных пленок как на отрицательных металлах или их участках (катодах), так и на положительных (анодах), с последующей защитой хемосорбционных пленок более толстыми слоями ингибиторов адсорбционного типа ( структура сэндвича ). При этом принципиально важно, что в двигателях и механизмах анодными участками, как правило, становятся цветные металлы (свинец, магний, алюминий, сплавы) по отношению к стали и т. д. Таким образом, в случае макрообъектов на этих металлах можно ожидать преимущественной сорбции ингибиторов донорного действия, которые защищают цветные металлы от коррозии, а не усиливают ее, как акцепторные ингибиторы. [c.160]

Минеральное масло с ингибиторами коррозии анодного, катод ного и экранирующего типов [c.191]

ИНГИБИТОРЫ. СООТНОШЕНИЕ СУЛЬФАТА И ЩЕЛОЧИ. Ингибирующее действие таннинов, которые при высоких температурах предотвращают КРН в котлах, нельзя объяснить конкурентной адсорбцией с 0Н . Подобные процессы невозможны ввиду слабой связи органических молекул с поверхностью металла. Высказывалось предположение, что таннины связывают растворенный кислород. Однако такое действие не должно было бы обязательно приводить к предупреждению КРН, так как нет твердых доказательств отсутствия разрушений этого типа в растворах NaOH, свободных от растворенного кислорода. Можно предположить, что в результате взаимодействия таннинов с NaOH образуются соединения, которые обладают буферными свойствами и действуют аналогично иону Р0 . Они могут также отчасти экранировать дефекты поверхности в зоне сварного шва, в которых в противном случае может задерживаться котловая вода и pH ее со временем повышается. Помимо этого, при применении таннинов вещества, образующие накипь, преимущественно возникают в толще котловой воды, а не на поверхности котла. Этим предупреждается образование узких зазоров на границе со слоем накипи. [c.291]

Индивидуальные адсорбционные ингибиторы характеризуются преобладанием двойнослойного (энергетического) эффекта над блокировочным (механическим или экранирующим). Они образуют на поверхности металла неупорядоченный ажурный слой с чередованием в нем отдельных частиц ингибитора и кластеров. Такой несплошной мономолекулярный слой почти не тормозит процессы, ограничиваемые диффузией (например процесс восстановления кислорода) и, кроме того, не создает препятствия для сцепления органических и неорганических покрытий с металлической поверхностью. Индивидуальные адсорбционные ингибиторы (например катионного типа) целесообразно применять для защиты металлов от коррозии, протекающей с водородной деполяризацией, особенно в тех случаях, когда металлическое изделие должно в последующем проходить нанесение гальванических покрытий, эмалирование и т. д. Способность таких ингибиторов избирательно подавлять реакцию выделения водорода и повышать долю кислородной деполяризации делает их пригодными для защиты от коррозии тех металлических изделий, которые затем будут подвергаться разного рода механическим воздействиям и нагрузкам. [c.37]

Правомерность деления ингибиторов на анодные (доноры электронов), катодные (акцепторы электронов) и экранируюш,ие (адсорбционного действия) подтверждается результатами многочисленных исследований [26, 60, 121, 127]. Так, Дж. Брегман относит сульфонаты к классу доноров электронов (анодных ПАВ), жирные амины н их производные — к классу акцепторов электронов (катодных ПАВ) [26]. Характерно, что в этой работе ингибиторы коррозии классифицированы, как правило, не по признаку торможения ими анодной или катодной электрохимической реакции, а по адсорбционно-хемосорбционному признаку. По существующим представлениям, на активных для данного ингибитора участках металла (анодных и катодных) происходит хемосорбция, а остальная часть поверхности покрывается адсорбционной пленкой, тем более прочной, чем теснее смыкаются углеводородные цепи экранирующих ингибиторов, чем разветвленнее углеводородные цепи вблизи функциональных групп. Подобная многослойная защитная пленка по лучила название структуры сэндвича [26]. Наше деление маслорастворимых ПАВ на анодные, катодные и экранирующие, кроме того, хорошо оррелируется с работами по изучению ЭДА-взаимодействий А. А. Маркова на установке конденсаторного типа [49] и Г. И. Шора — на электрометрической установке [54]. [c.153]

Ингибиторы. Соотношение содержания сульфата и щелочи. Причина ингибирования таннином коррозионного растрескивания под напряжением вряд ли заключается в конкурирующей с ОН адсорбции при высоких температурах рабочих котлов. Слабая связь органических молекул с металлической поверхностью делает это предположение невероятным. Предполагали, что таннины связывают растворенный кислород. Однако в таком случае его введение могло бы не влиять на коррозионное растрескивание под напряжением, потому что разрушение такого типа исключается в растворах NaOH, не содержащих растворенного кислорода. Можно предположить, что между таннином и NaOH образуются соединения, обладающие буферными свойствами. Это предположение, однако, не было доказано. Возможно, что они могут экранировать отдельные участки, как например в местах сварки в котле, в которых в противном случае может концентрироваться котельная вода. [c.238]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...