Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Желатин в желатине

Интересно отметить, что, по-видимому, непосредственное разложение на свету испытывают не кристаллы бромистого серебра, а менее стойкие его соли, вероятно, сернистые соединения серебра, образующиеся на поверхности кристаллов во время процесса созревания светочувствительной эмульсии. Сера присутствует в качестве примесей в желатине эмульсии. Желатин, тщательно очищенный от серы, не пригоден для изготовления чувствительных фотоэмульсий.  [c.672]


Для корпускулярной интерпретации опытов Винера надо принять во внимание физику явлений, обусловливающих фотографический процесс. Светочувствительный слой состоит из частиц галоидного серебра (бромистое серебро), рассеянного в желатине. При попадании света на частицу галоидного серебра в ней возникают  [c.43]

В качестве стабилизирующей применяется титановая обмазка состава двуокись титана — перекись марганца — 1Э>/о и мел — 5%. Обмазка замешивается на водном растворе жидкого стекла. Для увеличения вязкости добавляют технический желатин в количестве 4 г на 1 кг обмазки.  [c.346]

Рис. 7. Изменение двойного лучепреломления по толщине пленки желатины в различные периоды ее формирования. Рис. 7. Изменение <a href="/info/10084">двойного лучепреломления</a> по <a href="/info/237039">толщине пленки</a> желатины в различные периоды ее формирования.
Фиг. 22. Схема отделения отпечатка с помощью желатина а —отпечаток на поверхности образца б — отпечаток, укрепленный желатином в — отделенный отпечаток с желатиновым слоем г — отпечаток на поверхности воды после растворения желатина. Фиг. 22. Схема отделения отпечатка с помощью желатина а —отпечаток на поверхности образца б — отпечаток, укрепленный желатином в — отделенный отпечаток с желатиновым слоем г — отпечаток на поверхности воды после растворения желатина.
Еще более простым, хотя и значительно уступающим по результатам двум предыдущим методам исследования волокнистых материалов, в частности поверхностей тканей, является метод желатиновых отпечатков. По этому методу первичный отпечаток получается вдавливанием ткани в вязкий водный раствор желатина. После высыхания желатина и удаления исследуемой ткани на структурной стороне желатинового слоя образуется вторичный пластический отпечаток, который отделяется от первичного растворением желатина в горячей воде [161].  [c.153]

Высота рельефа, а следовательно, и величина вариаций оптической толщины отбеленного изображения сильно зависит от концентрации раствора R-10 [89]. Так, при изменении количества серной кислоты в растворе А отбеливателя R-10 в пределах 9 14 мл и при добавлении к смеси (одна часть раствора А и одна часть раствора В) отбеливателя R-10 в количестве 1 -ч- 10 частей можно получить изменение высоты рельефа желатина в несколько  [c.66]


Далее можно указать на существование носителей, у которых изменение оптических свойств происходит непосредственно под действием светового излучения, и этого светового воздействия достаточно для того, чтобы носитель мог без какой бы то ни было обработки или воздействия вспомогательных электрических магнитных или электромагнитных полей и тепловых воздействий или химических реакций модулировать считывающее излучения. К таким носителям относятся, например, слои хромированного желатина, в которых непосредственно под воздействием света происходит полимеризация молекул фотохромные материалы, халькогенидные стеклообразные полупроводниковые пленки и др.  [c.127]

В защитном коллоиде, обычно в желатине. Термин эмульсия используется для описания дисперсионных свойств как светочувствительного слоя, так и покрытий, нанесенных на подложку (основу) в виде бумаги, стекла, металла или полимерной пленки, которые обеспечивают необходимую для практического использования механическую прочность.  [c.98]

Пленки. Пленка, например, из ацетатцеллюлозы покрывается эмульсией толщиной 0,03 мм из суспензии микрокристаллов бромистого серебра в желатине, которая под действием излучения раскрывает форму дефектов. Излучение от источника 1 (рис. 4.4), пройдя через сварное соединение 2, имеющее внутренний дефект 3, в нормальной зоне и в дефектной будет ослабляться различно. В дефектных зонах проходимость излучения выше, следовательно, почернение пленки 4 сильнее.  [c.190]

Этот метод, предложенный впервые советскими физиками Л. В. Мысовским и А. П. Ждановым, заключается в следующем. Заряженные частицы регистрируются при помощи специальных фотографических пластинок, отличающихся от обычных тем, что эмульсионный слой в них достигает нескольких сот микрон (в обычных пластинках—10 мкм) и обладает гораздо большей чувствительностью. Заряженная частица, прохо дя через пластинку, ионизует кристаллы гиалоидного ef>e6 paV взвешенные в желатине, и создает в них центры скрытого фотографического изображения, т. е. группы атомов серебра столь малых размеров, что их нельзя увидеть в микроскоп. При проявлении в пластинке появляются следы заряженных частиц в виде цепочек черных зерен металлического серебра диаметром около 0,5 мкм и средним расстоянием между ними не больше 5 мкм. Эти следы )сорошо видны, если их рассматривать в микроскоп при увеличении в 500—1000 раз.  [c.126]

Проявленная пластинка ополаскивается водой и погружается на 10 мин в раствор закрепителя, фиксирующего полученное изображение. В процессе фиксирования протекает реакция растворения галогенида серебра, не подвергшегося действию света и оставшегося не восстановленным. После фиксирования пластинка в течение 10—15 мин должна быть тщательно промыта проточной водой. При этом из эмульсионного слоя удаляются продукты реакции и все следы тиосульфата натрия, входящего в состав закрепителя. При недостаточной промывке остатки тиосульфата в желатине начнут кристаллизоваться, что приведет к необратимым изменениям в эмульсионном слое и гибели снимка. Промытая фотопластинка высушивается при комнатной температуре или в токе теплого воздуха. При этом следует обратить внимание на то, чтобы в помещении для сушки не было пыли, так как пылинки, попавшие на фотометрируемый участок линии, усложняют процесс измерения и могут привести к существенным ошибкам в оценке почернений.  [c.12]

Травитель 2 [2—3 мл H2SO4 20—30 мл глицерина 10 г желатины 2 мл 7%-ного раствора рвотного камня 40 мл HjO], По данным Визели [4], этот реактив готовят следующим образом желатину в течение 1 ч размачивают в воде, добавляют глицерин, подогревают эту смесь на водяной бане до растворения желатины и добавляют рвотный камень и серную кислоту. Для травления наносят одну каплю слегка подогретого раствора (тепло рук) на покровное стекло, которое кладут осторожно на шлиф подогретого образца. Сульфиды мгновенно окружаются оранжевым кольцом из сульфида сурьмы.  [c.176]

Известно, что цистин и желатина (в указанных количествах), подобно тиомочевине, усиливают катодную поляризацию, в то время как глицин и декстрин мало влияют на нее. Их действие на содержание включений и внешний вид покрытий одинаково. Тиомочевина и аллилтиомочевина обладают блескообразующим действием. При введении блескообразователя происходит усиление катодной поляризации, в прикатодном слое образуются коллоидные соединения, в частности сульфиды, способствующие уносу частиц в покрытие.  [c.156]

В случае отпечатков размягчение желатина в эмульсионном слое сопровождается ослаблением водородных связей в бумаге. Для разрушения бумаги после этого могут понадобиться меньшие механические нагрузки, чем для снятия разбухшего желатина. Простые опыты, проведенные в Научно-исследовательскои лаборатории ВМС США, показали, что в неподвижной воде фотобумага не разрушается в течение длительного времени (несколько недель и больше), а для разрушения требуется перемешивание. В одном случае наблюдалась полное разрушение желатинового покрытия и его отделение от. бумажного основания после 4—6-недельного погружения. Бумага при этом оставалась целой. К сожалению, этот пример ничего не говорит о возможности разрушения желатина на фотопленке, поскольку характер связей в этих случаях различен.  [c.477]


Технология изготовления фотоматериалов. Изготовление AgHal-СЧС и формирование их свойств—результат сложной хим. технологии. Слои получают нанесением эмульсии—взвеси микрокристаллов AgHal в желатине—на подложку, движущуюся относительно поливного устройства. Наиб, важные характеристики СЧС, такие, как светочувствительность, вуаль, коэф. контрастности, спектральная чувствительность и структурные характеристики, связанные с размером микрокристаллов, формируются до полива, хотя зависят также от толпщны наносимого слоя, Ниже рассмотрены осн. этапы изготовления AgHal-СЧС.  [c.344]

Я. ф. э. отличается от обычной фотоэмульсии (см. Фотография) двумя особенностями о ношение массы галогенида серебра к массе желатина в S раз больше толщина слоя, как правило, в 10—100 раз фьше, достигает иногда 1000—2000 мкм и более (станда трдя толщина фирменных Я. ф. э. 100—600 мкм). Зёрнам галогенида серебра в эмульсии имеют сферич. или Ky6H4j4i )pMy, их линейный размер зависит от сорта эмульсии и обычно составляет 0,08—0,30 мкм (рис. I), ,.,j.  [c.660]

НОГО раствора желатины в начальный период формирования в области отрицательных напряжений возникают большие внутренние напряжения оо сравнению с пленками из 10% раствора. Значительное влияние на величину внутренних напряжений оказывают режимные параметры воздуха. Зависимость краевых внутренних напряжений от  [c.42]

Рис. 23. Влияние концентрации желатина в присутствии. глиц ри 1 (80 г/л) на катодную поляризацию. Рис. 23. Влияние концентрации желатина в присутствии. глиц ри 1 (80 г/л) на катодную поляризацию.
Вторая группа добавок (коллоиды) в растворе дис-социрует на сложные частицы, несущие тот или иной заряд. Например, коллоидные вещества типа желатина в кислой среде образуют сложные катионы (58)  [c.53]

Отделение пленки может быть осуществлено также с помощью желатина. Для этого на полученную на поверхности стекла пленку наносят слой 15—20%-ного раствора желатина в воде при температуре 60° С. Высохший желатин молсет быть легко отделен от поверхности стекла вместе с метдллической пленкой. Затем пленку с желатином помещают на поверхность горячей воды (80— 90° С) слоем желатина вниз. После полного растворения желатина пленку, плавающую на поверхности воды, вылавливают с помощью сетки, затем два-три раза прополаскивают в горячей воде, после чего просушивают и монтируют в объектодержателе.  [c.20]

При отделении с помопдью желатина в конце всей операции отпечаток окончательно промывают в теплой воде. Если после этого отпечаток просушивать на воздухе, то вследствие большого поверхностного натяжения воды титановый отпечаток может разрушиться. Поэтому после промывки отпечаток вылавливают на сетку, опускают на несколько секунд в смесь, состоящую из 50% этилового и 50% изоамилового спиртов, имеющую значительно более низкий коэффициент поверхностного натяжения и сохнущую сравнительно медленно. Эту операцию следует производить осторожно, так как при попадании мокрой пленки в смесь пленка приобретает большую подвижность и может разрушиться либо свернуться. Сушка отпечатка, помещенного на сетке, ведется либо на  [c.61]

В качестве материалов для этого вида отпечатков используют целый ряд пленкообразующих веществ. Наиболее целесообразно применение растворов таких, например, веществ коллодия в амилацетате полистирола в бензоле цаионового лака в амилацетате плексигласа в дихлорэтане или трихлорэтане поливинилового спирта в воде желатина в воде и т. п.  [c.88]

Дальше поступают обычным образом, отделяя отпечаток с помощью желатина. При растворении желатина в горячей воде клей БФ-2, не растворяясь в ней, удерживает коллодиевый отпечаток на сетке в фиксированном положении, что является основным преимуществом данного метода.  [c.120]

Отделение отпечатка производят либо механическим путем с применением укрепляющего желатинового, а лучше коллодиевого слоя (поскольку водный раствор желатина в некоторых случаях может вызвать коррозию образца), либо химическим путем. В последнем случае применение кислот иногда затруднено вследствие того, что отпечаток разрущается вытесняемым из кислоты водородом. Поэтому более целесообразным является электролитическое отделение отпечатка по режимам, приведенным в табл. 2.  [c.140]

Для исследования поверхности волокон можно также рекомендовать метод [162], по которому подлежащие исследованию волокна упаковываются в желатин. Для этого на стеклянную пластинку помещают слой желатина, толщина которого примерно равна толщине волокон. Желатин размягчается в горячей воде, и к нему прижимается исследуемое волокно так, чтобы оно вдавилось в желатин и наверху осталась только небольшая часть поверхности волокна. После высыхания желатина волокно оказывается как бы упакованным в него. Затем на подготовленный таким образом образец в вакууме напыляют серебряный или алюминиевый первичный отпечаток, который в большинстве случаев очень легко отделяют от образца механически (например, с помощью липкой ленты или укрепляющего коллодиевого слоя). Вторичный отпечаток получается, как обычно, напылением угля или закиси кремния SiO либо окислением алюминия.  [c.153]

С целью облегчения отделения отпечатка от стекла может быть рекомендовано некоторое видоизменение описанной выше методики. Стеклянную пластинку вначале покрывают тонким слоем желатина. Когда желатин высыхает, на его поверхность наносят очень тонкую коллодиевую пленку. Пока эта пленка не высохла, на нее наносят исследуемые частицы. После высыхания на коллодиевую пленку наносят укрепляющий слой этилцеллюлозы (5%-ный раствор в трихлорэтилене). При отделении этого слоя коллодиевая пленка также отделяется вместе с ним, и после растворения этилцеллюлозы ее вылавливают на сетку [104].  [c.155]

Формирование металлокерамич. изделий может осуществляться различными методами. Осн. из них следующие. X о-лодное прессование — прессование порошков в стальных прессформах под давлением 0,5—8 т1см на гидравлич. или механич. прессах. В случае формирования изделий из плохо прессуемых порошков в них вводятся различные склеивающие вещества (парафин, раствор каучука в бензине, раствор желатина в воде и др.), к-рые при последующем спекании удаляются испарением. Этот метод наиболее массовый и применяется в осн. для формирования мелких изделий простой формы. Гидростатич. формирование — порошок, засыпанный в резиновую форму, подвергается всестороннему обжатию с помощью жидкости. Такой метод применяется для формирования изделий крупногабаритных иди сложной формы. Мундштучное формирование применяется для изготовления изделий типа труб или стержней. Сущность метода заключается в том, что порошок пластифицируется с помощью различных органич. веществ (напр., парафина), и пластифициров. масса выжимается  [c.43]


Помимо стекла, дисперсия при оптическом напряжении была исследована в желатине Реебом и в целлюлоиде Рамспеком ( 3.20). Рееб получил относительные значения оптических коэффициентов напряжения в пяти образцах желатина для семи значений длии волны он не дает ни приложенного напряжения, ни толщины образцов, так что абсолютные значения не могут быть выведены из его результатов.  [c.203]

При желатине дело весьма усложнялось тем обстоятельством, что двойное лучепреломление повидимому вызывается усыханием, причем этот последний процесс происходит весьма быстро. Росси частично устранил это путем прибавления глицерина к желатину, что в значительной степени уменьшало испарение. Все же он нашел при разгрузке остаточное отставание лучей. Росси предлагает искать объяснения разницы в свойствах желатина и каучука в этом отношении в том обстоятельстве, что в желатине можно предполагать сложную структуру, и приводит мнение Квинкэ, что природа этого вещества сходна с эмульсией, причем стенки ячеек состоят из более концентрированного раствора, а промежутки между ними заполнены более разбавленным раствором. Если это объяснение является правильным, то поведение желатина в процессе усыхания должно быть строго аналогичным поведению стекла вблизи температуры размягчения, отмеченному в предыдущем параграфе, причем внутренняя разница напряжений между двумя фазами фиксируется при затвердевании.  [c.228]

Следует отметить, что в противоположность тому, что имеет место в стекле и каучуке, оптическое явление в желатине повидимому почти пропорционально действительной деформации. Что оно не может быть пропорциональным напряжению, очевидно из того обстоятельства, что остаточное отставание существует, когда напряжение равно нулю. Однако при рассмотрении полученных результатов следует признать, что этот закон пропорциональности является весьма приближенным. Это подтверждают предыдущие работы Бьеркена и Лейка (1ос. it.).  [c.228]

Точных данных, относящихся к крипу в твердых телах, помимо целлюлоида налицо весьма мало. Уже упоминалось об опытах Бьеркена с желатином. Бьеркен нашел, что крип в желатине (как деформации, так и оптических свойств) может быть выражен формулой вида  [c.236]


Смотреть страницы где упоминается термин Желатин в желатине : [c.116]    [c.558]    [c.314]    [c.70]    [c.33]    [c.477]    [c.92]    [c.277]    [c.345]    [c.345]    [c.119]    [c.302]    [c.23]    [c.24]    [c.248]    [c.109]    [c.253]    [c.622]    [c.622]   
Оптический метод исследования напряжений (1936) -- [ c.228 , c.235 ]



ПОИСК



201, 207, в желатине аномальное искусственное двойное

201, 207, в желатине в целлулоиде

201, 207, в желатине двойном лучепреломлении

201, 207, в желатине коэффициентах напряжения

201, 207, в желатине лучепреломление, в целлулоид

201, 207, в желатине местные аномалии при искусственном

201, 207, в желатине при прямом и поперечном оптических

Бихромироваиная желатина

Желатин влияние добавки солей

Желатин дисперсия при деформации

Желатин законы двойного лучепреломления

Желатин оптически активный - Характеристика

Желатин оптический коэффициент напряжени

Желатина

Желатина

Желатина взрывчатая

Пластическое сопротивление желатинного раствора и тело Шведова

Получение пленок на агар-агаре, желатине, декстриновом и других клеях

Регистрирующие среды задублеиная бихромированная желатина

Регистрирующие среды на бихромированной желатин

Сушка желатины

Фотоматериалы иа бихромированной желатине и их обработка

Чувствительность бихромированная желатина



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте