Процессы, протекающие на границе металл-электролит

Для практической оценки действия этой группы замедлителей (пассиваторов) при коррозионных процессах следует сравнивать поведение замедлителя на поверхности металла, полностью погруженного в агрессивную среду, и и -, границе металл—электролит — воздух (на так называе мой ватерлинии). В огромном большинстве случаев коррозия на ватерлинии протекает наиболее интенсивно. Некоторые замедлители (например, фосфаты), хорошо защищающие поверхность металла, погруженного в агрессивную среду, почти не тормозят коррозию на ватерлинии влу даже усиливают ее. [c.19]

Электрохимическая коррозия протекает в электролитах и во влажных средах и сопровождается окислительно-восстановительными реакциями на границе металл — электролит, подобными процессу гальванического элемента. Электрохимическая коррозия — наиболее распространенный вид коррозии. [c.4]

Полимерные пленки обладают электронной проводимостью, и катодный процесс протекает на покрытии на границе раздела электролит — пленка. Анодный процесс концентрируется в поре. Благодаря большой катодной поверхности плотность тока на аноде (в поре) становится большой, и металл начинает анодно поляризоваться, что смещает его потенциал в сторону положительных значений. [c.105]

Согласно гетерогенному механизму (теория локальных элементов) [11, 311 поверхность корродирующего металла по отношению к анодному и катодному процессам представляется неоднородной (гетерогенной). Происходит пространственное разделение этих процессов. На одних участках поверхности металла протекает анодный процесс, на других — катодный, в силу чего для коррозии необходимо перемещение электрических зарядов вдоль границы раздела фаз в металле — электронов в электролите — ионов. Благодаря такой локализации электродных процессов вся поверхность металла представляется как совокупность площадок различных размеров и форм (анодов и катодов короткозамкнутых гальванических элементов), ток которых, отнесенный к единице площади анодов, будет характеризовать скорость коррозии. В общем случае площадь анодных участков 5 не равна площади катодных 5 и условие сопряженности принимает вид [c.13]

Водорастворимые ингибиторы коррозии часто применяют для ингибирования систем нефть—вода или нефтепродукт — вода . Если металл находится на границе раздела углеводородная фаза— электролит , то в зависимости от избирательности смачивания мениск направлен в ту илн иную фазу. Если в зоне мениска происходит втягивание воды в углеводородную фазу с образованием тонкой пленки воды на металле, то такая часть металла (электрода) под пленкой воды толщиной до 3 мкм становится мощным катодом, причем катодный процесс в зоне мениска протекает в диффузионном режиме [68, 69, 81, 82, 122]. Это объясняется тем, что кислорода в топливах и маслах содержится на поря- [c.135]

В такой системе реализуются зоны неравномерной аэрации, где катодом служит поверхность металла под пленкой электролита и частично контактирующая с углеводородом, а анодный процесс протекает па металле, погружеппом в электролит преимуществеппо вблизи границы раздела жидких фаз. [c.52]

При травлении происходит электрохимическое растворение железа на границе раздела металл — пленка оксида, куда электролит проникает через поры и трещины в слое окалины и ржавчины. Слой загрязнения в гальванической паре Ре—РепОт-лгНгО служит катодом, а металл подложки — анодом. Процесс протекает с водородной деполяризацией [c.16]

По пленочной теории пассивности [60, 76] принимается, что в стационарном состоянии общий ток пассивного металла является током растворения ионов металла, которые переходят в раствор из пассивной пленки. При этом толщина пленки не изменяется, и анодный ток расходуется лишь на компенсацию ее растворившейся части. Предполагается, что устанавливается равновесие относительно ионов О - в окисле и электролите, т. е. в стационарном состоянии разность потенциалов на границе пленка — электролит остается той же, что при потенциале образования пленки, и не зависит от общего потенциала пассив-Еюго электрода. Таким образом объясняется независимость скорости растворения пассивного металла от потенциала. Согласно [63, 77], стационарный ток растворения пассивного титана расходуется главным образом на прямой переход ионов титана, мигрирующих через окисную пленку на границу пленка — электролит . Лишь небольшая доля тока расходуется на возобновление растворившейся части пленки. Приведенные выше результаты подтверждают это предположение. Причем оба процесса — переход ионов металла в раствор и образование пленки — протекают не последовательно, а параллельно [78]. [c.29]

Однако процессы адсорбции на поверхности металлов протекают неравномерно, зависят от ориентации кристаллов, состояния границ зерен. Так, авторадиографические исследования, проведенные К- Швабе [32], показали, что при погружении запассивированного металла в электролит адсорбция анионов-депассиваторов происходит преимущественно по границам зерен. При исследовании адсорбции радиоактивных ионов ( N и HS ) на монокристаллах никеля обнаруживается анизотропия скорости этого процесса на плоскости (П1) она значительно меньше, чем на (ПО) и (100), т. е. пассивная пленка на плоскости (111) наиболее устойчивая. [c.24]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...