Охрупчивание водородное гипотеза

Очевидно, что для решения проблемы водорода в алюминиевых сплавах предстоит сделать еще очень много. Еще раз отметим, что, согласно уже имеющимся данным, гипотеза об участии водорода в КР представляется достаточно плодотворной. Мы полагаем, что при экспериментальных исследованиях следует и в дальнейшем рассматривать водородное охрупчивание из возможных механизм КР [c.95]

Как утверждается в настоящее время, гипотеза водородного охрупчивания является полуколичественной и, таким образом, не может быть использована для объяснения отдельных моментов процесса коррозионного растрескивания. Некоторые из факторов среды, влияющих на КР, перечислены ранее. Фактическое влияние водорода при объяснении этих факторов рассматривается ниже [c.399]

Концентрация. Гипотеза водородного охрупчивания не объясняет концентрационную зависимость КР. [c.399]

Другие ионы. Было предположено, что рост величины Кыр для сплава Т — 8А1 — 1Мо—IV, испытанного в растворах хлорида меди без наложения потенциала, служит доказательством в пользу гипотезы водородного охрупчивания. Наличие ионов Си + в водных растворах изменяет условия в испытании без наложения потенциала двумя путями. Во-первых, потенциал изменяется вследствие того, что контролирующей стадией становится катодная реакция [c.399]

Гипотеза водородного охрупчивания не может объяснить влияния большинства сред на рост трещин в области II (например, концентрации и т. д.). Поэтому многие критические замечания, сделанные в дискуссии по водным растворам, относятся и к мета-нольным растворам. [c.401]

В связи с рассмотренными гипотезами о механизме влияния межкристаллитной внутренней адсорбции примесей, ответственных за отпускную хрупкость, на водородное охрупчивание (4 /) — усиление абсорбции атомарного водорода на поверхности металл - электролит (2) - повышение локальной концентрации водорода на границах зёрен с примесями в зоне предразрушения (3) - аддитивное воздействие примесей и водорода на, когезивную прочность границ, интересны результаты [219, 2201. В этих работах рассмотрена кинетика заоождения и роста микротрещин, развивающихся в твердых растворах се-железа с Р, 8 и С без внешних механических напряжений под действием давления молекулярного водорода, заполняющего полость трещин и достигающего по оценкам [220] 1800 МПа. При этом условия ввода водорода в металл (катодное насыщение из N2804 с добавкой промотора наводороживания АвзО,, высокие плотности катодного тока) были такими, что позволяли не учитывать механизм (1), Средняя концентрация Н в твердом растворе в равновесии с в трещинах по оценкам работы [219] составляла (6 — 60) Ю , т.е. была выше локальной концентрации атомов Н 8 зоне предразрушения перед вершиной растущих трещин в сталях, склонных к замедленному разрушению в водороде. Это обстоятельство вместе с отсутствием существенной восходящей диффузии водорода к вершине в мягком железе, позволяло не учитывать при объяснении влияния примесей на сопротивление водородному охрупчиванию и гипотезу (2). [c.180]

В последние десятилетия, когда проблема коррозионно-механической стойкости материалов стала достаточно острой, появилась необходимость исследования механохимических аспектов зарождения и развития трещин коррозии под напряжением. Было предложено несколько теорий, скорее гипотез, для объяснения механизма коррозионного растрескшания и коррозионной усталости. Наибольший интерес из них представляют следующие адсорбционного понижения прочности, водородного охрупчивания и электрохимическая. [c.56]

Гипотеза водородного охрупчивания. Скалли и его сотрудники [98, 48, 212, 213] являются наиболее последовательными сторонниками роли водорода в процессе КР в водных растворах. Первоначальная модель была основана на внедрении водорода в решетку металла и образовании гидридов титана, которые вызывали охрупчивание. Таким образом, имеется аналогия этой модели с водородным охрупчиванием при малых скоростях деформации. [c.397]

Предполагается, что и в этом случае галоидные ионы и водород в качестве опасных компонентов ответственны за высокотемпературное растрескивание. Предположение о роли водорода бы ло впервые сделано в работе [139], авторы которой остались его наиболее активными сторонниками. В основе предложенной гипотезы лежит образование водорода в результате пирогидролиза хлорида. Этот водород абсорбируется либо в металле, либо в области концентрации напряжений в вершине трещины, снижая энергию разрушения. Доказательства, приводимые в пользу механизма водородного охрупчивания, следующие 1) водород образуется в процессе высокотемпературной солевой коррозии 2) данные ASTM [144] и результаты [148] показывают, что водород может абсорбироваться в условиях высокотемпературного солевого коррозионного растрескивания 3) при комнатной температуре [c.402]

Вторая гипотеза —водородная — основана на том, что потенциал коррозии стали типа Х18Н9 в горячих концентрированных растворах щелочи расположен в области интенсивного выделения водорода. Гипотеза водородного охрупчивания — одна из основных при объяснении щелочного КР углеродистых и низколегированных сталей, однако применительно к аустенитным сталям встречает трудности, связанные с высокой пластичностью аустенита, высокой растворимостью в нем водорода и малой скоростью его диффузии. [c.127]

Отрицательное воздействие водорода на механические характеристики стали дароявляё тся уже при содержании водорода 10 м /кг, а при 10" м.З/кг пластичность стали минимальна и не изменяется с дальнейшим ростом содержания водорода 50,52]. Существует несколько гипотез, объясняющих причины водородного охрупчивания металлов [c.19]

Гипотеза торможения водородом подвижных дислокаций связывает водородное охрупчивание с образованием так называемых атмосфер Коттрела, препятствующих перемещению дислокаций в кристаллической решетке металла при его пластической деформации. [c.20]

Полученные в последние годы данные показывают, что зернограничная сегрегация примесей при развитии отпускной хрупкости приводит не только к снижению вязкости разрушения стали и повышению температуры хрупко-вязкого перехода, но и значительно повышает склонность к другим видам охрупчивания, существенным для условий производства и эксплуатации энергетического, металлургического, химического, машиностроительного и другого оборудования. Речь идет о склонности стали к водородной хрупкости и межкристаллитной коррозии под напряжением, межкристаллитному растрескиванию при повышенных температурах, например, при ползучести, в процессе сварки или поелесварочной термической обработки, наконец, к охрупчиванию при усталостном нагружении. Получила также значительное распространение гипотеза о сегрегационной природе влияния фо(4)ора в низколе [c.6]

Обратимся теперь к другой гипотезе водородной хрупкости, которая была предложена в работах [343—345] и в известной мере прямо противоноложна рассмотренной выше. Вторая гипотеза базируется на перераспределении легирующих элементов между - и а-фазами, в результате чего состояние фаз приближается к равновесному и -фаза обогащается -стабили-заторами и водородом. На этом основании авторы полагают, что водородное охрупчивание a+ -сплавов обусловлено обогащением -фазы в процессе пластической деформации водородом с последующим выделением в ней мелкодисперсных включений гидридов или интерметаллидов пли же охрупчиванием самой -фазы. Эта [c.331]

Г. В. Карленюо [5, 83] выдвинул адсорбционно-электрохимическую гипотезу коррозии под напряжением. В соответствии с этой пипотезой в начальный период коррозии под напряжением происходит специфическая адсорбция ионов из электролитов на пове рхности стали, вызывающая эффект Ребиндера, в результате чего облегчается образование и рост трещин. Второй период развития трещин связан с электрохимическим процессом — анодным растворением металла. При коррозии под напряжением с водородной деполяризацией. второй пб риод связан с наводороживанием катодных участков, приводящим к водородному охрупчиванию. [c.36]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...