Глицинии

Наиболее эффективными комплексообразователями являются глицин и лимоннокислый натрий Введение в раствор глицина препятствует выпадению фосфита, одиако невысокая скорость осаждения никеля в данных условиях вызывает необходимость сочетания этой добавки с другими веществами (например, с уксуснокислым натрием) [c.8]

Цистин, глицин, декстрин, желатина. 0,4—0,6 [c.156]

Уксуснокислый никель—20—25 гипофосфит натрия — 25—30 глицин—15—20 или лейцин —8. <=95—98°С, 1 дм поверхности на 1 л раствора. Корректировать через 1 ч. Q = 18—24 мкм/ч. [c.206]

Покрытие сплавом индий — галлий. Хлористый индий—50—150 хлористый галлий — 2,5—25 глицин — 30—60 фенол — [c.250]

Неионогенное поверхностно-активное вещество с глицином [c.211]

Кадмирование из щелочных ванн, содержащих глицин как комплексообразователь, сопровождается меньшим наводорожи-ванием, чем из цианистых ванн i[552]. [c.213]

Кривые отклонения от взаимозаместимости для эмульсии, не подвергнутой и подвергнутой второму созреванию, изображены соответственно на фиг. 1 и 2. Из фиг. I легко видеть, что для эмульсии, проявленной внутренним проявителем, наблюдается отчетливое отклонение от взаимозаместимости при высоких освещенностях. Это явление действительно относится только к внутреннему скрытому изображению, так как в оптимуме кривой для внутреннего скрытого изображения светочувствительность в 100 раз выше поверхностной светочувствительности, достигнутой в глицин-содовом проявителе. Высокая внутренняя и низкая поверхностная светочувствительности характерны для эмульсий, не подвергнутых второму созреванию ). [c.262]

Известно, что цистин и желатина (в указанных количествах), подобно тиомочевине, усиливают катодную поляризацию, в то время как глицин и декстрин мало влияют на нее. Их действие на содержание включений и внешний вид покрытий одинаково. Тиомочевина и аллилтиомочевина обладают блескообразующим действием. При введении блескообразователя происходит усиление катодной поляризации, в прикатодном слое образуются коллоидные соединения, в частности сульфиды, способствующие уносу частиц в покрытие. [c.156]

Ингибирующим началом ИФХИ являются аминокислоты. Аминокислотный состав белкового вещества следующий, % масс. цистин — до 6,6 пролин — до 3,1, лизин, глицин, аспарагиновая, глюталиновая кислоты — до 1,5 каждого ди-йодтирозин — до 1,6 метионин, треонин, серии, аланин, лейцин — до 1,0 каждого. Углеводный состав ингибитора представлен двумя моносахаридами, % масс. глюкоза — 4,0—5,0 галактоза — 1,5—1,2. [c.162]

Недавно установлена возможность выщелачивания золота водными растворами аминокислот, пептидов, белков, нуклеиновых кислот (Черняк А. С., Минеев Г. Г., 1965 г. Минеев Г. Г., Сыртланова Т. С., 1984 г.). При взаимодействии этих соединений с золотом образуются достаточно прочные комплексные соединения. Например, в щелочном растворе глицина (аминоуксусная кислота) растворение золота идет по реакции [c.73]

Никелирование. Для никелирования алюминия и его сплавов при-меняют следующий состав, г/л уксуснокислый никель 20—25, гипосульфит натрия 25—30, глицин 15—20 или лейцин 8. На 1 дм поверхности расходуется 1 л раствора. При 95—98° С скорость осаждения 18—24 мкм/ч. Раствор корректировать через 1 ч. Для покрытия никелем деталей из магниевых сплавов используют следующий состав, г/л сернокислый никель 10, пирофосфат натрия 30, гипофосфат натрия 30, бифторид аммония 20—30. Скорость осаждения при 70—75° С И— 12 мкм/ч. Ежечасно раствор фильтруют и добавляют 2,5 г/л сернокислого" никеля, 8 г/л гипофосфата натрия, 20%-ный раствор едкого натра до pH = 9- -9,5. [c.134]

Патент США, № 4059452, 1977 г. Повышенная антикоррозионная стойкость и хорошая адгезия с лакокрасочным покрытием могут быть достигнуты при обработке поверхности металла раствором для хромирования, включающим 1) соединения шестивалентного хрома 2) одно или более соединений из группы а) неионогенные поверхностно-активные вещества, имеющие общую формулу / 0-( Hj HjOj H (здесь R - группа предельных или непредельных алифатических углеводородов, содержащая 5—25 атомов углерода п — целое число между 2 и 30) б) глицин. Желательно также, чтобы раствор содержал мочевину. [c.212]

Влияние глицина (гликоколя), мездрового клея, трибензил-амина, ОП-7 и кумарина на наводороживание при цинковании в хлористоаммониевом электролите с pH 3 представлено на рис. 6.35. Как и следовало ожидать, трибензиламин, клей и кумарин уменьшают наводороживание в этом электролите более эффективно, чем в электролите с pH 6,7, что объясняется существованием этих веществ в растворе с pH 3 в виде полол<и-тельно заряженных ионов. [c.317]

Рис. 6.35. Влияние глицина, клея столярного, трибензиламина, кумарина н ОП-7 иа каводороживание стальных катодов (нроволока ПП 0 0,55 мм, испытания на скручивание) при электроосаждении цинка из хлористо-аммониевого электролита Л% 2 в течение 30 мин

Наблюдаемые закономерности, по-видимому, можно объяснить высокой адсорбируемостью добавляемых органических соединений. Действительно, как видно из рис. 103, достаточно очень небольшой концентрации гликоколя или трилона В, чтобы затруднить протекание процессов электрокристаллизации металла и неполного восстановления ионов хрома. Прочность комплексов и в этом случае имеет второстепенное значение, ибо трудно допустить, чтобы нри соотношении концентраций 0,01ilf органической добавки и 0,8Ж ионов и координационном числе 6 произошло связывание всех ионов хрома в комплекс. Уменьшение скоростей реакций электровосстановления ионов хрома до металла и до двухвалентного состояния является, по всей видимости, следствием экранирования поверхности электрода хорошо адсорбируюш ими-ся и большими по размерам органическими соединениями глицина и трилона В. Отсутствие связи между прочностью комплексов и скоростью их восстановления дает основание предполагать, что на электроде непосредственно восстанавливается комплексный ион. В таком случае экранирующие молекулы должны оказывать значительно большее препятствие восстановлению комплексных ионов, чем восстановлению ионов водорода, как это и наблюдается в случае добавки гликоколя и трилона В. [c.155]

Рабочий раствор приготовляется растворением 1 г глицина (парй-окси-фенилгидразин) в 100 см запасаого раствора непосредственно перед употреблением. Проявлять 3 мин. при 21. [c.221]

В работе [167] изучалось, в какие химические соединения попадает свежеобразующийся радиоуглерод. Энергия отдачи, испытываемой ядром углерода, которое в момент рождения испускает протон, составляет 40 keV. Поэтому углерод легко соединяется с любым подходящим атомом или молекулой в том месте, где он останавливается. Дальнейшие детали зависят от природы облучаемого вещества. Если система содержит кислород, то большая часть активности сосредоточивается в углеродных окислах (углекислом газе или окиси углерода). В растворах азотнокислого аммония появляются также и метиловый спирт и муравьиная кислота. Из сухих мочевины, гидразина или глицина до 50% активности удаляется с синильной кислотой, но в растворах этих соединений, в азотнокислом аммонии или анилине синильной кислоты не образуется. В отсутствие кислорода появляется активный метан. При облучении нитрида бериллия ВсзЫг (просто в воздухе или же в виде раствора в щелочи) радиоуглерод обнаруживается по активности метана, углекислого газа, окиси углерода, метилового спирта и муравьиной или синильной кислоты [165]. [c.91]

При введении 30 г/л глицина в раствор 25 г/л ЫЮЬ-бНгО 30 г/л ЫаНгРОг НгО и 20 г/л СНзСООКа можно никелировать до накопления в растворе до 87 г/л фосфита, а при замене ацетата натрия на яблочную кислоту (30—35 г/л) —до 200 г/л [387]. Однако комплексообразователи снижают скорость никелирования. [c.111]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...