Тиоцианат

XV(X2 —0,366) Кадмия-ртути тиоцианат d[Hg(S N)4], 27°С [c.887]

Травитель 11 [насыщенный водный раствор (NH4)S N]. Бар-долле и Моро [15] выявляли фигуры травления с помощью электролитического травления водным раствором тиоцианата аммония и использовали их для изучения ориентировки кристаллов. [c.77]

Серебряные покрытия могут быть отделены в концентрированной смеси серной и азотной кислот. Содержание серебра в растворе определяется путем титрования с использованием раствора тиоцианата аммония (Английский стандарт 4290). [c.144]

В соответствии с этим был сделан вывод о том, что необходимо продолжать исследования с тиоцианатом аммония и, кроме того, улучшать конструкцию электролизера. [c.143]

Кадмия-ртути тиоцианат d[Hg(S N>4], 27°С [c.788]

Некоторые простые ионные соединения, в частности, хлориды, нитраты и тиоцианаты, растворимы в органических растворителях типа простых и сложных эфиров и алкоголей. В тех случаях, когда отношение растворимостей благоприятно, эти соединения могут быть экстрагированы из водных растворов подходящим органическим растворителем. Например, уранил-нитрат может быть экстрагирован диэтиловым эфиром. Растворимость в эфирной фазе может быть увеличена путем добавления высаливающего агента, как, например, нитрата аммония. Этот агент уменьшает растворимость уранил-нитрата в жидкой фазе и, [c.324]

Однако необходимо учитывать, что эффективность тиоцианата аммония зависит от pH раствора аммиакатов, т. е. от концентрации аммиака, и проявляется лишь при достаточно высокой (больше 10%) концентрации последнего. При меньшей концентрации аммиака тиоцианат аммония может стимулировать общую коррозию и вызывать точечную (табл. 5.15). [c.121]

Ртуть рода- См. Тиоцианат ртути [c.133]

Сточная вода pH Окисляемость, мг Ог/Л серово- дорода тиоцианат- иона циан-иона [c.28]

Делалась попытка повысить обменную емкость смолы переводом золотоцианистой соли в кислую форму [HAu( N)2] за счет предварительного пропускания раствора через колонку с сильнокислым катионитом Цеокарб-225. При этом золото не сорбировалось на катионите, последуюш,ее же пропускание раствора через колонку со смолой Деацидит Н позволило получить емкость по золоту до 240 г/л. Однако вследствие необходимости вести сорбцию в кислой среде (pH = 3,34-3,5) от такого процесса пришлось отказаться. Применение смолы в формах различных солей (хлорида, сульфата, нитрата, тиоцианата и т. д.) показало, что ее емкость по золоту во всех случаях практически остается одинаковой. [c.140]

Кроме золота, в элюате содержатся никель, медь, железо, цинк и некоторые другие примеси. При электролизе извлекается золото и частично медь, все остальные элементы остаются в растворе. Была сделана попытка извлечь тиоцианат из обеззоло-ченного элюата путем осаждения его в виде тиоцианата одновалентной меди. Лабораторные испытания этого метода были обещающими, но в промышленном масштабе он не принес желаемых результатов. [c.142]

Кроме смолы Деацидит Н испытывали тиоцианат с добавлением щелочи, цианистый натрий, азотнокислый аммоний, различные кислоты и хлористый натрий. Первый раствор показал результаты, аналогичные одному цианату цианистый натрий и азотнокислый аммоний не дали хороших результатов хлористый натрий оказался эффективным для избирательного элюирования и электроосаждения никеля и меди, но он мало элюировал золото. [c.143]

При испытании 12 различных элюирующих растворов наиболее эффективным и экономически выгодным из всех реагентов оказался тиоцианат аммония (NH4S N). Применение любого реагента для извлечения золота из элюата (тиоцианата) заметно увеличивало стоимость извлечения золота. [c.146]

Sn <20 Ti 3 Er <10 Ni <1,0 Tm <50 Pb. (следствии был разработан другой процесс переработки ного раствора, содержащего редкоземельные элементы С помощью экстракции тиоцианатом четвертичного аммо-нитратной среды удалось извлечь тяжелые и легкие ред-мли перед извлечением иттрия. Из полученного таким м рафината иттрий извлекают прямым осаждением щавеле-слотой. Затем продукт прокаливают до окиси. Если тре-дополнительно повысить чистоту, перед осаждением про-еще одну экстракцию. [c.231]

Экстракция, промывка и реэкстракция производятся в колоннах открытыми форсунками. Исходный водный солянокислый раствор, поступающий в экстракционные колонны, содержит цирконий и гафний в виде тиоцианатных комплексов. Органическая смесь поступает в нижнюю часть четвертой экстракционной колонны. Водный рафинат, содержащий хлорид цирконила, выходящий из четвертой колонны, практически не содержит гафния (<3-10 %). Этот раствор направляют в промывную систему для извлечения тиоцианата. Насыщенный органический раствор, содержащий гафний и небольшие количества циркония, поступают на промывку или селективную реэкстракцию (для удаления циркония) в трех колоннах раствор после промывки содержит 3,6— [c.303]

Например, в flisj такие серусодержащие компоненты, как алифатические сульфиды, тиоцианаты щелочных металлов, меркаптаны, меркаптотиазолы и их смеси используют совместно с аминами и неионогенными ПАВ. [c.64]

Обычно в качестве биоцидного препарата используются метилен-бис-тиоцианат, трибутилоловооксид, 2-бром-4 -гидроксиацетофенон и различнь1е соединения никеля, например, неорганические соли никеля или комплексы никеля с органическими соединениями, содержащими по крайней мере одну основную азотную группу [c.82]

Разумеется, проблема шума рассеяния остается общей и для физического проявителя, и для проявителя ВЭДП, так что уменьшение рассеяния остается центральной проблемой исследования. Но можно получить замечательные результаты, особенно в отражательной голографии, просто добавляя тиоцианат аммония в проявитель РААР, о котором мы упоминали выше. Количество добавки является несколько критичным (оно зависит от типа эмульсии) и его приходится регулировать для различных эмульсий или химических составов проявителей. Можно проследить за приближением к равновесию, номере того как добавляется растворитель, наблюдая за сдвигом длины восстановленной волны на фиксированных после проявления участках отбеленных отражательных голограмм. Количество растворителя нужно увеличивать, до тех пор пока линия фиксирования (граница фиксирования) практически не исчезнет. На этом проявление заканчивается, если только не потребуется уменьшить рассеяние или смягчить действие тиоцианата аммония на желатину. Для лучшего компромисса между яркостью изображения и рассеянием света можно в два — четыре раза увеличить экспозицию по сравнению с экспозицией для нерастворяющих проявителей. Показательно, что для эмульсии ЕК 120-02, экспонированной при освещенности 3400 эрг/см и длине волны 633 нм, в проявитель РААР добавляется 1,0 г/л тиоцианата аммония, а в случае эмульсии AG8E75 при экспозиции 2100 эрг/см — 0,5 г/л. [c.393]

В качестве ингибиторов коррозии углеродистой стали в аммиакатах исследовалось действие многих веществ нитрита и гексаметафосфата натрия, тиоцианата аммония, полифосфатов (с от-нощением МааО Р2О5, равным 1 1, 1,34 1 и 2 1), ГСПС, ОП-7, [c.121]

Как видно из табл. 5.15, тиоцианат аммония обеспечивает за-циту даже активированной стали в растворе, содержащем40 вес.% МН4ЫОз и 20 вес.% С0(ЫН2)г при 35°, когда содержание аммиака )0льше 10%. [c.121]

Высокая ингибирующая способность тиоцианата аммония в растворе, содержащем 65 вес.% МН4ЫОз и 15 вес.% ЫНз, показана в работе [1]. [c.122]

Добавка аммиака в пределах от 0,5 до 5 вес.% резко уменьшает скорость коррозии неактивированных образцов стали, неза висимо от наличия в растворе тиоцианата аммония в качеств ингибитора коррозии. В отсутствие аммиака тиоцианат резко сти мулирует коррозию стали. В случае же активированной поверхности скорость коррозии при добавлении аммиака растет, так же кар и Б растворе азотнокислого аммония без сульфата аммония, причел [c.122]

Скорость коррозии стали Ст. 3 в водном растворе, содержащем 30 вес.% 11Н4МОз и 15 вес.% (NN4)2804, при добавках аммиака и тиоцианата аммония [c.123]

Большинство описанных в литературе ингибиторов относится к вещ,ествам, замедляющим растворение железа и различных сталей в серной кислоте. В литературе упоминается также о возможности защиты алюминия от коррозии в концентрированной серной кислоте хроматами, латуни в разбавленных растворах H2SO4 с помощью добавок бензил-тиоцианата и др., но такая защита еще мало применяется. [c.80]

Выше кратко рассматривались две основные методики количественного анализа смесей (стр. 21), базирующиеся на использовании концентрационной кривой в процентах пропускания или на применении закона Беера. В любом случае наибольшая точность может быть достигнута при работе с полосами поглощения, имеющими интенсивность в пределах 25—65% пропускания. Обе указанные методики применимы и к спектрам растворои. Аналогичный метод был разработан для анализа твердых смесей при спектроскопическом исследовании прессованных таблеток из галогенидов щелочных металлов [27]. В этом случае в качестве внутреннего стандарта используют тиоц-ианат калия, который тщательно перемешивают с порошком бромистого калия до получения исключительно однородной смеси с концентрацией тиоцианата 1—2%. Затем записывают ряд спектров таблеток, приготовленных из стандартной смеси тиоцианата с бромидом калия при различных концентрациях образца. Отношение интенсивности поглощения иона N5" при 2126 г (4,7 х) к интенсивности выбранной полосы поглощения образца наносят на график в зависимости от концентрации образца в процентах, и таким образом получают калибровочную кривую. Используя ту же самую стандартную смесь тиоцианата с бромидом калия в качестве материала для прессования таблеток, по этой кривой можно определить концентрацию вещества в любой исследуемой смеси. При этом важным фактором, определяющим воспроизводимость результатов, является постоянство времени размалывания смеси порошков для прессования таблеток. Описанная методика исключает необходимость измерения толщины таблеток и позволяет исследовать вещества, поглощение которых не под- [c.59]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...