Нафтены 455, 461, XIV

Метано-нафтенов =1е, легкие н средние ароматические углеводороды. ....... [c.118]

Особенно сильно это неудобство сказывается там, где приходится производить много таких вычислений. Так, например, в последнее время в литературе все чаще рекомендуется метод определения содержания нафтенов в нефтяных фракциях, основанный на аддитивности удельных рефракций смесей парафинов с нафтенами. Однако широкому распространению этого интересного метода характеристики группового состава будет в известной мере препятствовать связанная с ним большая вычислительная работа, при которой не исключен.ы вычислительные ошибки. [c.3]

На этом принципе основан разрабатывавшийся различными авторами как у нас, так и за рубежом метод анализа группового состава нефтяных погонов, освобожденных от ароматических углеводородов. ТаК моноциклические нафтеновые углеводороды независимо от их строения и молекулярного веса обладают одной и той же удельной рефракцией, а для парафинов последняя зависит только от молекулярного веса углеводорода. Благодаря этому нефтяной погон можно рассматривать как двухкомпонентную смесь из нафтеновой части и парафиновой части некоторого среднего молекулярного веса. Если оценить как-либо этот средний молекулярный вес, то по указанной выше формуле (или графически) можно определить содержание парафинов и нафтенов в погоне. [c.7]

Вязкое кабельное масло С-220 изготавливается из авиамасел, имеющих низкую температуру застывания, путем их перколяционной очистки и депарафинизации. Достигнутая низкая температура застывания (—30° С) еще не обеспечивает возможности прокладки кабеля в холодных районах. Масло применяется для пропитки кабелей высокого давления и выпускается по ГОСТ 8463-57. В отличие от трансформаторного, это масло не содержит в своем составе ароматических углеводородов. Структурные группы его представлены 70% парафинов и 30% нафтенов. [c.255]

Изверженные породы 280. Изомеризация нафтенов 423. [c.480]

Углеводороды нефти значительно различаются по молекулярному весу и структуре. В состав нефти входят парафиновые углеводороды нормального и разветвленного строения, нафтеновые и ароматические углеводороды, в том числе моно- и по-лициклические с боковыми цепями и без них. Состав нефтей неоднороден. Одни нефти состоят преимущ,ественно из парафинов и нафтенов, другие в основном содержат ароматические углеводороды высокого молекулярного веса и т. д. [c.182]

Кислородсодержаш,ие соединения могут присутствовать в растворителях в виде смолистых веществ (нейтральные кислородные соединения) и кислотных соединений (в основном карбоновые кислоты производных нафтенов). Содержание карбоновых кислот выражают в мг КОН, необходимых для нейтрализации 100 мл растворителя (так называемая, кислотность). Кислотность определяют по ГОСТ 5985—79. Обычно при анализе определяют не органическую, а общую кислотность, т. е. сумму органических и минеральных кислот, но поскольку в большинстве случаев минеральная кислотность в растворителях отсутствует, то найденная кислотность почти всегда соответствует органической. [c.138]

Патент США, № 4089689, 1978 г. Описывается окисленный нефтепродукт, устойчивый к гелеобразованию и ингибирующий коррозию. Кальциевая соль окисленного нефтепродукта устойчива к образованию геля. Окисленный нефтепродукт получают взаимодействием деасфальтированных нафтенов кубовых остатков (имеют молекулярную массу от 300 до 900, содержание насыщенных соединений 40—60 %, ароматических соединений 40-60 %, мольное соотношение метиленовь х групп к метильным от 1 1 до 2,5 1 и вязкость по SUS при 98,9°С — 150—170) с воздухом при скорости его подачи 0,55—4,4 м на 1 кг кубового остатка в присутствии 0,2—2,0 кг металлического катализатора на 1 кг загружаемого масла при давлении до 500 атм,температуре 121—204°С и времени от 1 до 5 ч. [c.241]

Кольчатые углеводороды ряда нафтенов. Близкие по своим химическим свойствам к метановым углеводородам насыщенные нафтены в условиях П. п. более устойчивы. Реакции расщепления идут прежде всего в сторону отрыва боковых цепей, причем легче всего отрываются наиболее длинные цепи, а наиболее устойчива метиль-ная группа.Полиметиленовое кольцо способно также разрываться при высокой темп-ре с образованием ненасыщенного углеводорода с открытой цепью, напр [c.214]

Аналогично переходят в шестичленные кольца семи- и восьмичленные и т. д. Своеобразной реакцией шестичленных нафтенов является обратимая реакция дегидрогенизации, которая приводит к образованию ароматич. углеводородов по схеме [c.214]

Нафтены, не имеющие шестичленного кольца, ке способны к этой реакции, что м. б. положено в основу метода анализа (по Зелинскому) [ ]. Однако процессы полимеризации олефинов, а также изомеризация нафтенов могут при П. п. увеличивать количество шестичленных циклов по сравнению с имевшимися в исходном продукте, а последние могут вследствие дегидрогенизации превращаться в ароматические углеводороды. Именно этим реакциям следует приписать самую сущность технологич. процесса ароматизации нефти, имеющей целью получение низших бензольных углеводородов (преимущественно бензола и толуола) из нефтяных продуктов. В результате дегидрогенизации могут образоваться также ненасыщенные циклич. углеводороды, обладающие подобно олефинам сильной способностью к уплотнению, к-рое может привести иногда также к ароматич. углеводородам напр. Вегер при пропускании через нагретую трубку циклопентадиена получил значительные количества нафталина, образование к-рого можно представить по схеме [c.214]

Двухкрасочные машины 323. Двухоборотные машины 319. Дегидрогенизация 431. Дегидрогенизация нафтенов 427-428. [c.480]

Девулканизация 236, 243, XIX. Дегидратация 221, XIX. Дегидрогенизация 431, XVI. Дегидрогенизация нафтенов 427— 428, XVI. [c.458]

Проверка зависимости (1) выполнялась непосредственно по опытным данным [2] для большого числа углеводородных жидкостей алканов, оле-финов, нафтенов, ароматических углеводородов, а также некоторых органических теплоносителей. Было обнаружено, что отклонение от прямой линии не превышает, как правило, погрешности эксперимента. Следует отметить при этом важную роль эталонного вещества, выбор которого в значительной степени влияет на величину этих отклонений. Для веществ близкой молекулярной структуры прямолинейность выполняется с высокой точностью. [c.41]

Смеси паров также в некоторых случаях подчиняются указанному способу определения темп-ры, при к-рой возможна В. Если это — смесь нафтенов СпНаш то во всех гомологах отношение содержания С к И одно и то же, так что средний мол. в. смеси дает возможность определить число групп СНг и следовательио количество потребного для сгорания их О. Кроме того темп-ра В. представляет здесь почти линейную функцию мол. вес. и связанной в ним Для смеси мета- [c.302]

Групповой химический состав, т. е. состав Д. т. по группам углеводородов — парафинов, нафтенов и ароматических и непредельных, — имеет весьма существенное значение для оценки Д. т. с точки зрения процессов воспламенения и сгорания. Однако весьма малая изученность группового состава Д. т. и ме10Д0в его определения заставляет перейти к определению характеристик топлива с этой точки зрения по показателям воспламеняемости. Групповой состав Д. т. сильно зависит от месторождений сырья и методов переработки. Для нефтяных Д. т. содержание ароматических колеблется от 10 до 25%, парафинов 5—50%, нафтенов 40— 70%. Воспламеняемость Д. т. для тихоходных двигателей Дизеля не имеет существенного значения, в то время как для быстроходных двигателей этот показатель является [c.321]

Гомологический рядцикланов. Цикланами, или нафтенами, называются углеводороды циклического строения и состава, выражаемого общей формулой С Н2 , начиная с л = 3. [c.296]

Основную массу сырой нефти составляют соединения углерода с водородом — углеводороды, по своему строению относящиеся к четырем основным классам и рядам органической химии, а именно к парафинам, олефинам, нафтенам или полиметиленовым углеводородам и ароматическим углеводородам. [c.173]

В табл. 138 приводятся критические температуры растворения метановых углеводородов в анилине. Пользуясь этой таблицей, устанавливаем критическую температуру растворения метановых углеводородов нашей фракции затем, зная экспериментально полученную критическую температуру, изучаемого нами продукта, лишенного ароматики, но разности определяем депрессию критической температуры, вызываемую наличием в исследованном нефтепродукте нафтенов. Умножая величину депрессии на [c.460]

Вычитаем из критической температуры растворения метановыт углеводородов критическую температуру нашей фракции, лишенной ароматики, Е, таким образом, устанавливаем депрессию, вызываемую наличием в нашей фракции нафтенов [c.461]

Температура кипения фракции в 0 Депрессия анилиновой точки от прибавления к метановый углеводородам 1 о нафтенов Анилиювнй коэфициент [c.461]

Что касается основных углеводородов масла (ароматики, нафтенов), то при обработке сорбентом они захватываются большей частью механическим путем вследствие этого, чем больше взя-ш [c.796]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...