Анализ растворов оксидирования

Анализ растворов оксидирования и фосфатирования 2.81, 82 [c.236]

Желто-зеленый налет на поверхности деталей при оксидировании в растворе 4 Низкая концентрация уксусной кислоты в растворе Сделать анализ раствора и добавить уксусной кислоты [c.75]

Анализ раствора для щелочного оксидирования стали. [c.114]

АНАЛИЗ РАСТВОРОВ ДЛЯ ОКСИДИРОВАНИЯ И ФОСФАТИРОВАНИЯ [c.81]

Анализ результатов лабораторных опытов позволяет в некоторой степени предсказать поведение контактных пар в естественных условиях. В связи с этим интересно отметить некоторые общие закономерности сплав АМц (как в состоянии поставки, так и травленый с последующей обработкой в 10%-ном растворе хромпика) при контактировании его со всеми другими металлами, как правило, является анодом. Лишь в контакте с дюралюминием э. д. с. очень мала и полярность электродов меняется. Сплав АМц является катодом лишь в контакте с оксидированным магниевым сплавом МЛ1 и оцинкованной с последующим пассивированием сталью. Сплав Д16 в состоянии поставки в большинстве пар является анодом, за исключением контактов со сплавом АМц, кадмированной латунью, оцинкованной сталью и магниевым сплавом [c.116]

Приготовление раствора бесщелочного оксидирования начинают с растворения в отдельных емкостях окислителей (азотнокислых солей кальция и бария). Азотнокислый кальций лучше готовить непосредственно в цехе растворением гашеной извести в азотной кислоте. Полученные растворы декантируют в рабочую ванну и вводят ортофосфорную кислоту с некоторым избытком для первичной реакции со стенками ванны. Перекись марганца для предотвращения взмучивания насыпают в мешочки из хлопчатобумажной ткани и помещают на дно ванны. Корректирование раствора бесщелочного оксидирования сводится к поддержанию необходимой кислотности и периодической добавке окислителей по данным анализа. [c.108]

При оксидировании происходит уменьшение концентрации аммиака за счет расходования его на реакцию, а также в результате улетучивания. В раствор переходит содержащийся в латуни цинк. В результате побочных процессов образуется сильный восстановитель — гидразин, затрудняющий формирование оксидной пленки. Это приводит к ухудшению качества оксидирования. Для поддержания необходимой концентрации аммиака раствор корректируют на основании данных химического анализа. При простоях раствор сохраняют в закрытом сборнике. Гидразин удаляют, окисляя его сжатым воздухом при перемешивании раствора в течение 30—40 мин. В тех случаях, когда получаются недоброкачественные пленки и добавление аммиака или окисление гидразина не улучшает их качества, производят смену раствора. [c.82]

Анализ сернокислого раствора для анодного оксидирования. 357 [c.395]

Коричневая сползающая пленка при оксидировании в растворе 1 Изменение состава раствора Сделать анализ раствора и откорректировать его (добавить КаСг О, и НМОз) [c.75]

Раствор Г11елйчного оксидирования стали. Отбор проб для анализа. Наливают 00 мл раствора при рабочей температуре ванны (140 °С) в сухуго взвешенную мерную колбу вмести-ыость.ю 00. чл, охлаждают, взвешивают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 мл, разбавляют до метки водой и фильтру.ют в сухую колбу через каш цу пз гильтра нли гигроскопическую вату. Температуру отбора пробы указывают в свидетельстве на результаты анализа раствора. [c.81]

При оксидировании алюминия в растворе силиката натрия в области предпробнвных значений напряженности поля вклад электронной составляющей тока в процесс переноса, заряда составляет более 80 что делает невозможным использование традиционных кинетических уравнений для ионного тока. В связи с этим был выполнен теоретический анализ и экспериментальная проверка применимости уравнений Янга—Цобеля, Шоттки и Пула—Френкеля для описания полного тока и его электронной составляющей на границах раздела фаз ц в объеме оксида. Путем обработки кривых спада тока при вольтотатическом режиме формовки получены линейные характеристики в координатах Ini—VU и показано, что кинетика процесса контролируется контактными явлениями на границах раздела фаз. Энергетический расчет позволил предположить существование блокирующего контакта на границе металл— оксид. [c.238]

Попадание едкого натра на тело очень опасно и растворять его надо с точным соблюдением техники безопасности (см. стр. 26). Весьма удобен для составления электролита щелочного оксидирования жидкий каустик, в 1 л содержащий 600 г NaOH. При применении жидкого едкого натра в ванну загружают нитрит натрия, растворенный в минимальном количестве воды, затем заливают жидкий каустик и выпаривают раствор, подливая при этом каустик до требуемой концентрации. Перекачивание жидкого каустика из бочки удобнее всего производить ручным насосом типа Альвейер . Свежеприготовленная ванна указанного выше состава кипит при 135° С. Более низкая температура кипения указывает на недостаток основных компонентов, а более высокая — на избыток их. Электролит корректируют по результатам химического анализа. [c.74]

Контроль раствора состоит в ежедневном определении кислотности и периодическом анализе на содержание нитратов. Как принято, при анализе ванн фосфатирования кислотность выражается в точках , которые указывают на количество миллилитров 0,1 н. раствора щелочи, пошедшее на титрование 10 мл рабочего раствора. Наименьшее количество свободной ортофосфорной кислоты, при котором можно вести оксидирование, соответствует 3,5—4 точкам. Для повышения кислотности Т5а одну точку добавляют 1 г кислоты (считая на 100% Н3РО4) на каждый литр раствора. Определение кислотности производят 2—3 раза в смену. Содержание нитратов определяют значительно реже. Корректирование раствора фосфорной кислотой производят после каждой загрузки деталей. Концентрацию перекиси марганца и препарата мажеф не проверяют и добавку их при эксплуатации ванны не производят. [c.13]

Свежеосажденный оксидно-фосфатный слой восприимчив к воздействию водяного пара, который вызывает появление пятен на пленке. Поэтому после оксидирования и промывки Б воде следует удалить остатки влаги с деталей сжатым воздухом и лишь потом помещать их в сушильный шкаф. Сушку ведут при температуре 50—100° с циркуляцией теплого воздуха. Контроль оксидировочного раствора состоит в его периодическом анализе на содержание Н3РО4, СгОз, Р. Особенно большое значение имеет соотношение концентраций последних двух компонентов. По литературным данным, оптимальное соотношение СгОз Р составляет 0,2—0,4. [c.21]

Анализ сернокислого электролита для оксидирования алюминия. Для определения содержания свободной H2SO4 переносят 5 мл электролита в коническую колбу на 250 мл, добавляют 100 мл воды, 5 капель 1-процентного раствора тропеолина 00 и титруют 1 н. раствором NaOH до перехода розовой окраски в желтую. Расчет производят по следующей формуле [c.116]

Применение Т. ограничено в стекольной и керамич. пром-сти Т. применяется иногда для получения бурых и красных стекол и глазурей в фотографии—для окраски позитивов в коричневый цвет. Солянокислые растворы Т. применяются для чернения ( оксидирования ) серебряных изделий. О применении Т. в радиотехнике см. Детектор. Нек-рые возможности применения соединений Т. обусловливаются их ядовитостью так напр., предложено применение их в качестве фунгисидов и антисептич. веществ в незначительном количестве их применяют в качестве реактивов (на азотную к-ту и в биологич. анализе—на бактерии), т. к. последние вызывают выделение из раствора черного элементарного Т. [c.400]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...