Активационный объем

Таким образом активационный объем является величиной, кратной Ь , так как / и AR можно выразить через Ь. Если далее принять, что отношение [c.195]

Если активационный объем, определяемый уравнением (128), зависит от касательного напряжения Тз, то удобно ввести дифференциальный активационный объем [c.217]

Анализ и статистическая обработка результатов исследований никелевых сплавов позволили раскрыть физическую сущность уравнения долговечности типа (3.28). Межатомные силы связи матрицы определяют энергию активации разрушения, и параметр, пропорциональный активационному объему,.в достаточной степени реагирует на структурные изменения и концентрацию напряжений на границах раздела фаз. [c.126]

В [93] изложен способ конструирования уравнения долговечности типа (3.1) при учете того, что влияние вида напряженного состояния можно отразить через параметр, соответствующий активационному объему. Этот метод не дает общего рещения задачи, так как предполагает зависимость активационного объема как от вида напряженного состояния, так и от температуры испытания. [c.148]

Активационный объем процесса слагается из расширения кристаллической решетки при образовании дислокаций и расширения ее при их передвижении ( переходное состояние ). Соотношение вкладов обеих частей можно оценить, если принять остаточное расширение при образовании дислокаций (в статике) [c.52]

Представляя процесс образования дефектов в кристалле при пластической деформации как образование фазы а в матрице р, получаем, что в закрытой системе свободная энергия AF = = —АР(Р) AW2. Тогда из. формулы (102) следует, что AG л —AV АЯ<Р>, где AV — увеличение объема системы и АР(3> — давление, развиваемое в матрице вследствие образования дефектов (V< ) < У(Р)). Переходя в последнем выражении к величинам, относящимся к единичному дефекту, получаем активационный объем V == —[d(Ag-)/(5 (АР(Р>)]. [c.54]

Относя величину термодинамического потенциала к единице объема и учитывая при этом конфигурационную энтропию (в модели дислокационной решетки ), переходим к активационному объему дислокации v v = v N k- Тогда имеем (с учетом роста термодинамического потенциала в скоплениях) [c.55]

Поскольку JV представляет собой объем тела, растворяющийся с единицы поверхности за единицу времени, а коэффициент а = ]/и где V — активационный объем дислокаций при пла-. стическом течении, по существу численно может быть охарактеризован как максимально возможная динамическая плотность дислокаций (т. е. плотность их в момент течения), то выражение (211) формально можно интерпретировать следующим образом. Дополнительный поток дислокаций при хемомеханическом эффекте образуется в результате насыщения дислокациями поверхностного слоя до максимально возможной динамической плотности, а затем стравливания этого слоя со скоростью химического растворения. Насыщение дислокациями растворяющегося слоя возможно ввиду несравнимых величин скоростей размножения и движения дислокаций, с одной стороны, и растворения тела с другой стороны. Так, при обычных значениях скоростей коррозии стравливание одного моноатомного слоя занимает секунды и более секунды, а дислокационные процессы совершаются с околозвуковыми скоростями. Образование поверхностных источников дислокаций в процессе реализации хемомеханического эффекта приводит к быстрому насыщению поверхностного слоя дислокациями, что создает условия для множественного скольжения (в том числе поперечного скольжения дислокаций) и, следовательно, для разрушения ранее сформировавшихся плоских скоплений, т. е. для релаксации микронапряжений и разупрочнения. [c.126]

Согласно экспериментальным данным, полученным при испытаниях с возрастанием нагрузки [334], активационный объем у ке зависит от величины напряжения, однако возрастает с ростом температуры. В связи с этим неудовлетворительное представление зависимостью (1.38) с постоянными С и т температурной зависимости времени задержки может быть связано с зависимостью этих постоянных от температуры. [c.39]

По данным анализа кривых релаксации активационный объем определяют из соотношения [c.84]

Эксперименты по внутреннему трению также позволяют получить определенные сведения о высокотемпературных механических свойствах аморфных металлов. Так, в ходе подобных экспериментов установлено, что вблизи температуры Tq энергия активации составляет 125—250 кДж/моль, активационный объем равен 100 атомным объемам, а коэффициент вязкости составляет примерно 10 2 Па-с. Однако механизм течения при температурах, близких к Tq, пока не выяснен. Трудности возникают, вероятно, вследствие наложения процессов кристаллизации и расслоения фаз. [c.240]

Таблица 7. Энергия активации (17), критическое напряжение ((Ткр(0)1, сдвига и активационный объем (V) для различных веществ

Для ковалентных кристаллов характерны высокие значения и и Окр, а активационный объем по порядку величины близок к Ь — вектор Бюргерса) у металлов с типично металлическим типом связи, напротив, низкие барьеры для сдвига и очень большой активационный объем. [c.33]

AV—изменение объема, связанное с образованием и переме-ш,ением вакансии ( активационный объем ). [c.96]

При диффузии в твердых Nb и РЬ активационный объем равен соответственно 0,54 и 0,64 атомного (V a). То, что < Va, говорит о заметном смещении атомов около вакансии. [c.96]

В работе [139] показано, что активационный объем также является функцией Tj, т.е. [c.14]

Нестационарные условия работы конс трукционных сплавов в эксплуатации провоцируют проявление динамической нестабильности структур. Структурные изменения, протекающие в сплавах под нагрузкой, внешне проявляющиеся в изменении микроструктуры и морфологии составляющих фаз, определяют реализацию различных механизмов пластической деформации. Поэтому эти изменения можно контролировать не только путем непосредственного изучения деградаций структуры, но и по данным анализа изменения термоактивационных параметров (таких, как энергия активации и активационный объем), если использовать параметрическую зависимость прочности. [c.312]

Для всех видов барьеров д.п=26 д.п при т=0. Отношение д.п/21/д.а сравнительно слабо зависит от формы потенциального барьера и с достаточно хорошим приближением его можно аппроксимировать прямой линией д-п/2ид.п = 1—т/т которую целесообразно представить в виде д.п=2С/д.п—от, где и = 21/д.п/Тп н активационный объем. [c.219]

Переходя в формуле (88) к конечным приращениям, учитывая равенство AF = AtSq (где So = VII — площадь сечения и I — длина образца) и обозначая через v активационный объем процесса в расчете на единичную дислокацию в единице объема (у = hVIVAN = AW/VaA/ = АК/5оаА/), после преобразований получим [c.51]

В табл. 7 приведены расчетные значения энергии активаци сдвига (U), критического напряжения сдвига, экстраполированного к Т = О, (акр(О)), и активационный объем для различных веществ. [c.33]

Рис. 51. Влияние скорости полирования Л" монокрисгаллического Мо на изменение энергии активации At/ (б) и энергию активации Uи активационный объем q (а)

Имеющиеся литературные данные [490—492] также показывают аналогичный ход зависимости (т) (см. рис. 85, б). Так, в работе [490] активационный объем для монокристаллов Мо постоянен (20 Ъ ) при деформа диях > 10 , но быстро возрастает до уровня 2000 при де-формахщях <10 . Качественно аналогичный ход зависимости q r) найден для поликристаллического Nb и Та [491, 492]. Причины такого хода зависимости q(j) уже обсуждались выше. [c.151]

Смотреть страницы где упоминается термин Активационный объем : [c.216] [c.46] [c.61] [c.8] [c.69] [c.120] [c.157] [c.52] [c.52] [c.121] [c.55] [c.55] [c.122] [c.252] [c.6] [c.32] [c.284] [c.80] [c.240] [c.205] [c.71] [c.82] [c.179] [c.304] [c.145] [c.146]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...