О-Ксилол бензол

Рис. 5.1. Область параметров состояния бензола, толуола, м-п-О-ксилолов, этилбензола, исследованная различными авторами

В табл. 5.10 приведены результаты расчетов X, ст, р, г для толуола, и-ксилола, л<-ксилола, о-ксилола, этилбензола, бензола, которые сравниваются с экспериментальными данными. Как видно из таблицы, погрешность определения свойств по этим формулам составляет в среднем +0,7% для плотности и около + 2% для теплопроводности, коэффициента поверхностного натяжения и теплоты испарения. Следовательно, уравнения (5.23) — (5.26) могут быть рекомендованы для определения температурных зависимостей теплофизических свойств жидких ароматических углеводородов при атмосферном давлении. [c.170]

Рис. 5.41. Сравнение расчетных и экспериментальных значений коэффициента теплопроводности углеводородов при 200° С О—бензол О — толуол — м -ксилол Н--п -ксилол Л—о-ксилол О—этилбензол X —кумол

Бензол Толуол о — ксилол м—ксилол п—ксилол [c.234]

Т, К Бензол Толуол о-ксилол [c.240]

Пропилен Пропан Изобутан -Бутан Изопентан к-Пентан н-Гексан н-Гептан н-Октан н-Нонан к-Декан н-Ундекан Двуокись углерода Циклогексан Метилциклогексан. Бензол Толуол о-Ксилол л(-Ксилол п-Ксилол Этилбензол [c.79]

Подобная закономерность имеет место для этих же покрытий после выдерживания их в ксилоле в течение 25 ч адгезионная прочность снижается от 5 Дж/м до О, а после помещения в сухой воздух в течение 57 ч она восстанавливается до исходного значения. Восстановление адгезионной прочности наблюдается, таким образом, не только в среде полярной (вода, ацетон), но и неполярной, к которой относятся такие жидкости, как ксилол и бензол. Такое восстановление объясняется тем, что адгезионное взаимодействие обус- [c.178]

Применение бензола, метанола и пиробензола в качестве растворителя и разбавителя для ЛКМ запрещено, толуола и ксилола — ограничено (не более 15%). Если окрасочные работы производятся вручную, запрещены ЛКМ, содержащие хлорированные углеводороды в исключительных случаях при нанесении этих материалов рабочие должны пользоваться респираторами с принудительной подачей чистого воздуха и защитными очками. [c.166]

Фаза над водой Воздух Бензол Толуол и-Ксилол о-Ксилол л<-Ксилол Бутала-Скорость диф- цетат [c.33]

Нитроцеллюлозные лаки составляются из 15 до 20<>/о нитроцеллюлозы, от 5 до 15 /о смол (копал, альбертоль), от 5 до 15о/о размягчающих средств (например, трикрезилфосфат, касторовое масло), от 5 до 20% красящих веществ, от 45 до 50 /о растворителей (например, бутиловый ацетат, уксусный эфир и др.), от 40 до 60% нерастворителей (например, бензин, толуол, ксилол, бензол и др.). Применение лакировка кузовов автомобилей (производится пульверизационным способом), время высыхания от 1/2 часа. [c.1325]

Ароматические углеводороды. При измерениях была поставлена задача охватить возможно более широкий диапазон изменения молекулярной массы и температуры. Исследованы жидкий бензол, толуол, о-ксилол а2-ксилол, л -ксилол, этил-бензол, кумол и их галогенопроизводные — хлорбензол и бромбензол [ПО]. [c.155]

Полипропилен относится к новым полимерам. Он имеет различные свойства от аморфного каучукоподобного до жесткого кристаллического. Жесткий полимер — прозрачный, с глянцевой, поверхностью. Из него можно получать нити высо1 ой прочности. Полипропилен имеет температуру плавления 164— 168°. При нагревании до 150° не меняет форму без воздействия внешних сил. Негигроскопичен его диэлектрические свойства не зависят от влажности воздуха. Нерастворим при комнатной температуре в органических растворителях, хотя в бензоле, ацетоне и четыреххлористом углероде сильно набухает. Растворяется полипропилен нри 80° в ксилоле, толуоле и других ароматических углеводородах. Он стоек к действию кислот, щелочей и раствора солей даже прп повышенной температуре. Разрушается только азотной кислотой при 70°. Воздействие пря1кшх солнечных лучей приводит к разложению полипропилена. Введение 1—2% сажи делает его стойким к ультрафиолетовым лзгчам. [c.276]

Исследование комплексов переноса зарядов было начато Бенеши и Хильдедрандом [20], пытавшимися объяснить образование ассоциатов при растворении иода в бензоле, ксилоле, диоксане и других растворителях. Более полные сведения о КПЗ приводятся в обзорах Теренина [21] и Остерхофа [22]. Теория комплексов переноса заряда была развита в [23]. [c.119]

Битумно-асфальтовые и пек о-д егтевые составы. Кузбасслак, или лак каменноугольный (ГОСТ 1709—60), применяемый для верхних покровных слоев покрытий, представляет собой раствор каменноугольного пека в летучих растворителях (сольвент-нафта, бензол, ксилол и др.). В состав лака входят следующие компоненты 45% кузбасслака, 40% летучего растворителя и 15% антраценового масла. Для повышения химической стойкости покрытия (предохранения от образования микротрещин) кузбасслак часто применяют в сочетании с перхлорвиниловым лаком типа ХСЛ (1 1). [c.126]

Каменноугольная смола (за исключением смолы, получаемой при низких температурах илн первичной) состоит нз кольцеобразных углеводородов вида бензола СвН . Различные производные бензола образуются либо соединением бензольных колец с алифатическими атомными группами (толуол, ксилол), либо же соединением с многократными бензольными кольцами, как, например, нафталин СюНв и антрацен С,4Н,о. [c.1294]

И д и т о л представляет собой раствор новолачной смолы в этиловом спирте. Кроме этилового спирта, может применяться бутиловый спирт, этилацетат, бутилацетат, ацетон, целлозольв, спиртобензольная смесь. В бензоле, толуоле, ксилоле и нефтяных растворителях идитол нерастворим. Он совмещается только с канифолью и спирторастворимой нитроцеллюлозой. С маслами и другими смолами идитол не совмещается. Идитол применяется в качестве спиртового лака и политуры взамен шеллачного лака и политуры. [c.126]

Под лак о стойкостью эмали понимается стойкость ее к воздействию лаковых растворителей. Однако ла-костойкость эмалированных проволок практически является неполной, почему для пропитки обмоток из эмалированной проволоки реко мендуется применять лаки с такими растворителями, как скипидар (ср. стр. 95), бензпн, лаков.ь Й керосин и т. п., но не с ароматическими растворителями (бензол, толуол, ксилол и пр.), которые более сильно действуют на эмаль. Для эмалирования проволоки ПЭЛ и ПЭЛУ обычно применяются масляные лаки. Изоляция проволок ПЭТ выполняется из масляно-глифталевого лака, в меньшей степени подверженного тепловому старению, чем масляные лаки. [c.234]

При предварительной перегонке сырого бензола обычно отбирают фракцию, кипящую до 150°. Эта граница i° . может изменяться в зависимости от требующихся окончательных продуктов. При разгонке сырого бензола на отдельные фракции с целью получения в дальнейшем чистых бензола, то--1уола и ксилола—отбирают фракции 1) до 95°, 2) 95—120° и 3) 120—155°. Перегнанные фракции для выделения пиридиновых оснований промываются при энергичном перемешивании 30%-ной серной к-той, взятой в количестве 1—2% от объема промываемой фракции. Промывка продолжается 20—30 мин., после чего следует отстаивание в течение 30 мин. и удаление сернокислых солей пиридиновых оснований. Затем следуют вторая промывка крепкой серной кислотой, уд. в. 1,84 (1% от объема фракции), в течение 1/4— /4 ч., отстаивание в течение 10-—15 м., промывка водой, промывка 20%-ным раствором едкого натра, взятым в количестве 1%, и опять промывка водой. Более целесообразным является такой порядок промывки слабой кислотой, щелочью, крепкой к-той, щелочью, водой. Промывка осуществляется периодически в обычного типа мешалках с конич. дном, причем промывку к-той и щелочью желательно вести в различных промывателях. Вопрос о непрерывной промывке не нашел еще надлежащего разрешения. На фиг. 4 изображен аппарат для промывки бензола в парообразной фазе. После промывки предварительные фракции подвергаются ректификации из куба с колонной, соединенной с мощным дефлегматором. При получении чистого бензола i° воды в дефлегматоре поддерживается при 45°, для толуола—при 100° для ксилола почти вся вода из дефлегматора спускается. Отбор различных фракций ведут на основании контрольных лабораторных разгонок. Для чистого бензола перегонка должна начинаться не ниже 78,5° и кончаться не выше 80,5" причем не менео 98 % его должно отгоняться в пределах 1,4°. Для чистого толуола—начало разгонки не выше 109,5°, причем 98 его должно переходить в пределах 109,5-— [c.248]

Полиэтилен обладает высокой химической стойкостью к различным агрессивным средам, например, к кислотам и щелочам разной концентрации. При комнатной температуре на него практически не действует соляная и фтористоводородная кислота любой концентрации. Он стоек к воздействию концентрированной серной кислоты (но при продолжительном ее воздействии постепенно темнеет), к разбавленной азотной кислоте (концентрация не более 10 /о), в концентрированной азотной кислоте он разрушается. Он стоек к воздействию этилового и метилового спиртов, формальдегида, относительно стоек к некоторым кетонам (ацетону) и сложным эфирам. В углеводородах ароматического ряда (бензол, толуол, ксилол) и в отдельных растворителях четырехлористого углерода, хлороформа полиэтилен набухает. [c.14]

СОЛЬВЕНТ-НАФТА, погоны легкого каменноугольного масла, следующие за ксилолом (см. Еоксобензольное производство, переработка каменноугольной смол ы). Различают более легкую С.-н. I и более тяжелую С.-н. II. При разгонке легкого каменноугольного масла получают четыре фракции сырого бензола. После промывки щелочью (от фенолов) и серной кислотой (от оснований) каждая из этих четырех фракций подвергается разгонке на колонном аппарате, после чего получают из сырого бензола первой и второй фракции—кси.чол и толуол, из сырого бензола третьей фракции—ксилол и очищенную С.-н. I, наконец из сырого бензола четвертой фракции— очищенную С.-н. II и более тяжелые погоны. В тех случаях, когда выделение чистых ароматич. углеводородов заканчивается толуолом, все продукты, кипящие выше 120°, отходят в С.-н. В таблице приводятся сведения о составе С.-н., из к-рой видно, что главной составной частью С.-н. I являются ксилолы (смесь о-, м-и и-ксилолов). [c.197]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...