Рентгеноструктурный анализ идентификация фаз

Основной задачей рентгеноструктурного анализа является определение кристаллической структуры вещества. К этой физической (или кристаллохимической) задаче примыкает обширная область прикладного рентгеноструктурного анализа, связанная с материаловедением идентификация вещества по его крис- [c.94]

Возможности применения рентгеноструктурного анализа к исследованию поверхностей трения существенно расширились с разработкой метода скользящего пучка рентгеновских лучей [113], позволяющего осуществлять неразрушающий послойный анализ слоев толщиной до 0,1 мкм. Поверхности трения, как правило, характеризуются высокой степенью неоднородной деформации, что усложняет задачу анализа данных рентгеноструктурного исследования [210]. На рис. 5.1 схематически показано изменение профиля дифракционного максимума вследствие деформации решетки. В результате точность определения параметра решетки не превосходит 1-10 нм, что на два порядка ниже, чем позволяют возможности метода. Часто реализуемой точности достаточно для идентификации фаз, [c.161]

Система Re-Si изучена в ряде работ [X, Э, 1-4]. Диаграмма состояния этой системы построена лишь в одной работе [1]. Литые, выплавленные в дуговой печи, и спеченные сплавы исследовали методами рентгеноструктурного, микроструктурного и термического анализов. На рис. 504 представлена диаграмма состояния, построенная по данным работы [1] и скорректированная по результатам более поздней работы [2] в части, касающейся идентификации одного из соединений. [c.123]

Качественный фазовый анализ упрощается, если известен химический состав и типы возможных фаз. В табл. 5.18 приведены рентгеноструктурные данные для идентификации некоторых фаз, встречающихся в сталях и в сплавах на железной основе. [c.125]

Кристалл является наиболее удобным объектом для исследования атомного строения вещества. Рентгеноструктурный анализ кристаллов дает довольно надеж-1ную информацию о пространственном расположении атомов, однако химическую связь на основе лишь только одних кристаллохимических данных выяснить невозможно. Кристаллохимические данные очень важны (в сочетании с химическим анализом) для идентификации вещества и только сочетание электрофизических, магнитных, физико-химических и химических методов дает возможность выяснить некоторые вопросы химической связи. Как известно, удовлетворительное объяснение химической связи на основе квантовой механики было дано лишь во второй четверти XX века. [c.7]

Совместимость карбидов урана и твердого раствора (и, Ри)С с тугоплавкими металлами (молибденом, ниобием, танталом и вольфрамом) изучалась с применением высокотемпературного микроскопа при кратковременных выдержках— порядка 10 мин [31]. Для идентификации фаз применялся рентгеноструктурный анализ. Исследовались <и, Ри)С стехиометрического и сверхстехиометрического составов 4,65 вес.% С и 0,15 вес.% О и 5,60 вес.% С и 0,15 вес.% О. Результаты экспериментов представлены в табл. 4.17 и 4.18 для сравнения приведены данные по совместимости с монокарбидом урана. [c.289]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...