Состав алкидов

СХЕМА 26. Состав алкидов различной жирности [c.323]

Состав алкидов, модифицированных имидами [c.346]

По рецептуре 56 получается эфир эпоксидной смолы, который можно применять в производстве покрытий горячей сушки. Этот эфир содержит 40% жирных кислот и его можно сравнить с тощими или средней жирности алкидами, применяемыми с моче-вино- или меламино-формальдегидными смолами в производстве покрытий горячей сушки. В общем цвет покрытий, содержащих эфиры эпоксидных смол, темнее цвета покрытий, содержащих фталевые алкиды, но химическая их стойкость выше. В рецептуре 57 приведен типичный состав белого покрытия горячей сушки на основе эфира эпоксидной и меламино-формальдегидной смол. [c.366]

Для вновь разработанных рецептур при выборе температурного режима в случае жирных алкидов применяют более высокие температуры для уплотнения масла и ускорения реакции, а в случаях менее жирных алкидов — более низкие температуры для облегчения контроля конечной стадии. Можно рассчитать кислотное число при гелеобразовании (см. следующий раздел) в процессе синтеза. Эти данные позволяют изменить как состав реакционной смеси, так и режим синтеза. [c.42]

Эмали ХВ-113 (ГОСТ 18374—73). Состав аналогичен предшествующим маркам отлпчпе — в композицию вместо алкидноакриловой смолы вводится алкид-ная. Выпускают 21 цвета. Назначение то же, срок стойкости не менее трех лет. [c.330]

Противокоррозионные перхлорвиниловые покрытия для жидких агрессивных сред готовятся преимущественно из смол высокой вязкости. Менее вязкие перхлорвиниловые смолы (тииа ХВ) используются главным образом для приготовления атмосферостойких покрытий. Для увеличения пластичности и адгезии перхлорвинило-вых покрытий в их состав вводят до 40% пластификаторов в виде дибутилфталата, трикрезилфталата и др., а также до 40% алкид-ных смол. [c.232]

На практике промышленные оиккативы обычно оценивают не по содержанию в них сухого сиккатива, а по содержанию сикка-тивирующего металла. Это дает созможность рассчитать потребное количество различных сиккативов нафтенатов, линолеатов и т. д. — по известному содержанию в них металлов. В рецептуры масляных лаков сиккативы вводят из расчета определенного количества металла на единицу веса масла, входящего в состав лака. В различные синтетические смолы, алкиды, силиконы и т. п. сиккативы вводят из расчета определенного количества металла на единицу веса сухого остатка. [c.268]

Состав фталевых алкидов. Алкидные смолы, полученные из фталевого ангидрида и глицерина без модифицирующих добавок, при нагревании переходят в нера створимое и негибкое состояние, потому что они являются продуктом конденсации двух- и трехфункциональных веществ. До достижения продуктами конденсации нерастворимого или гелеобразного состояния смола растворяется [c.321]

Резил 412-1 также можно применять в производстве покрыт, воздушной и горячей сушки. В сравнении с резилом 387-5 он сохнет медленнее на воздухе и при горячей сушке, потому что в его состав входит большее количество масла, вязкость его основы меньше и в качестве растворителя он содержит медленно испаряющийся уайт-спирит. Эти качества делают его выгодной смолой для производства покрытий, которые должны иметь хорошую текучесть и быстрый розлив. Это является особым требованием декоративных покрытий по белой жести, которые наносятся на листы луженой жести роликовой покрывной машиной. Покрытие должно быстро растекаться с образованием ровной поверхности до попадания его в сушилку. Обычно к нему добавляют от 10 до 15% аминосмол для улучшения поверхностной твердости, цвета и щелочестойкости покрытия. Аминосмолы, применяемые с алкидами, содержащими в качестве растворителя уайт-спирит, должны хорошо совмещаться с ним подробней это описано в следующей главе. [c.344]

Полистирол термопластичен и от добавки к нему масел и некоторых углеводородных растворителей размягчается. Стиролизованные алкиды также обладают в некоторой мере этой способностью, особенно, если степень полимеризации полистирола, входящего в их состав, относительно низка и покрытие сохнет на воздухе. Эта способность стиролизованного алкида снижается с уменьшением в нем количества стирола или увеличением количества хорошо высыхающего масла. Добавка мочевине- или мел-амино-формальдегидных смол к стиролизованным алкидам, применяемым в производстве покрытий горячей сушки, делает пленку более стойкой к действию растворителей и механическим воздействиям. [c.351]

Из рецептуры 51 видно, что разность веса взятого стирола — 416 2 и не вошедшего в реакцию — 215 г составляет 201 г прореагировавшего стирола. Следовательно, 489 г стиролизованных кислот (288 г жирных кислот +.201 г стирола) содержат 41% стирола. По первому методу стиролизованный алкид получается добавлением к стиролизованным кислотам необходимых количеств фталевого ангидрида и глицерина, повышением температуры смеси в течение 30 мин. до 235° и выдержкой ее при этой температуре в течение 50 мин. Во время нагревания через реакционную массу пропускается инертный газ. По этому методу были получены две смолы, имеющие состав и свойства, приведенные в табл. 58. При сравнении смол А и Б с промышленными стироли- [c.353]

Наличие в производстве большого количества жирных кислот требует их выбора с учетом необходимых свойств. Часто жирные кислоты добавляют в виде маслообразных веществ — продуктов взаимодействия жирной кислоты и глицерина. Отдельные алкидные смолы синтезируют, используя различные типы жирных кислот и спиртов в различных соотношениях. Так, 70%-иую пен-тафталевую алкидиую смолу получают взаимодействием жирных кислот, входящих в состав льняного масла, и пентэритрнта и фта-левого ангидрида при этом льняное масло расходуют в количестве 70% от массы нелетучих смол. [c.466]

В настоящее время крупномасштабное производство смол для эмалей осуществляется в одну стадию взаимодействием мочевины и алкидов, модифицированных меламином. Алкидные смолы образуются вследствие конденсации многоосновных кислот или ангидридов в присутствии многоатомных спиртов. К наиболее распространенным представителям этих смол следует отнести полимеры на основе глицерина и фталевой кислоты. Варьируя состав кислот и спиртов, можно получить широкий ряд смол, как термопластичных, так и термореактивных. Наличие у кислоты или спирта только двух функциональных групп приводит к образованию линейной макромолекулы. В этом случае образуются термопластичные полимеры. Для получения термореактивных материалов, применяемых в качестве пленкообразуюших компонентов для эмалей и подвергаемых сушке в сушильных камерах, необходимо, чтобы один из реагентов имел более одной функциональной группы, а другой как минимум две. Примером может служить образование сложного эфира в присутствии фталевой, янтарной или малеиновой кислоты. [c.490]

Состав полиэфиров определяется аналогично алкидам путем расчетов средней функциональности и дополнительно значения кислотного числа при гелеобразовании по методу Штокмейера [13]. Кроме того, для теоретически ожидаемого гидроксилсодержащего полиэфира можно рассчитать молекулярную массу по формуле [c.48]

При обычной физической адсорбции полимеров можно интуитивно предположить, что в данном гомологическом ряду преимущественно адсорбируются образцы с более высокой молекулярной массой. Специфическая адсорбция может нарушить влияние молекулярной массы. Типичным примером является преимущественная адсорбция низкомолекулярных полимеров с более высокой полярностью, таких, как фталевые полуэфиры, входящие в состав жирных алкидов. Уолбридж и др. [111] показали, что адсорбция этих продуктов может быть объяснена с точки зрения кислотно-основного взаимодействия, в котором основаниями являются поверхность TiOg и металл сиккатива. Они установили, что общее поведение системы при флокуляции — дефлокуляции зависит от порядка введения сиккатива и димерной жирной кислоты в обычную белую эмаль на основе жирного алкида, а также от относительной силы кислоты и возможности образования необратимых связей карбоксильных групп с поверхностью пигмента, что, в свою очередь, зависит от температуры дисперсии. Поверхность различных пигментов может связывать кислоты (или основания) подобно ионообменным смолам. Соломон и др. [112] исследовали кислотные центры на поверхности минеральных наполнителей и пришли к выводу, что они сравнимы по силе с кислотными центрами катализаторов крекинга . Наличие подобных центров, которые проявляются при действии тепла, оказывает очень сильное влияние на химические реакции в поли- мерных соединениях, особенно в неполярных средах. [c.164]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...