Полуторный карбид урана

Полуторный карбид урана [c.151]

Розен построил изотермический разрез при 635° С для сплавов с содержанием углерода <60 ат.%, приведенный на рис. 4.9. В этих сплавах присутствует свободный металл в равновесии с фазой монокарбидов (О, Ри)С, а в интервале составов от 50 до 60 ат.% С имеется двухфазная область, состоящая из смеси твердых растворов монокарбидов и полуторных карбидов урана и плутония — (С, Ри)С + (и, Ри)2Сз. [c.266]

Температура плавления твердых растворов монокарбидов и полуторных карбидов урана и плутония уменьшается с увеличением содержания плутония. [c.276]

В работе [8] приводятся данные по получению твердых растворов карбидов урана и плутония. Авторы указывают, что реакция с пропаном при 730° С проходит быстро, и получается порошок, у которого содержание углерода 4,85 вес. "п, удельная поверхность 0,58 ж г, параметр решетки а 4,960 0,006 А. Содержание водорода в таком продукте достигает 0,09 вес. "п. Было обнаружено некоторое количество фазы полуторного карбида. Твердому раствору (Со,85, Рио,15)С стехиометрического состава соответствует содержание углерода 4,69 вес.%, поэтому при содержании углерода 4,85 вес. в сплавах присутствует избыточная фаза — твердый раствор полуторного карбида (У, Ри)2Сз. [c.268]

Для объяснения механизма образования второй фазы выдвинуты две гипотезы. По первой из них образование включений металлического урана объясняется переходом двуокиси урана при высоких температурах и низких давлениях кислорода в более стабильную в этих условиях достехио-метрическую форму, соответствующую формуле JO2-y, которая при охлаждении разлагается на двуокись урана и уран [70]. По второй гипотезе основная роль в образовании металлических включений урана отводится органическим связкам, добавляемым в двуокись урана при ее грануляции и прессовании. Предполагается, что высокотемпературная длительная термообработка UO2 приводит к ее восстановлению углеродом, образующимся в результате пиролиза органической связки [133, 134]. Сначала на границах зерен UO2 образуются включения полуторного карбида урана U2 3. Это соединение неустойчиво и разлагается на моно- и дикарбид, которые, в свою очередь, могут реагировать с двуокисью урана по схеме [c.40]

Полуторный карбид урана практически не имеет области гомогенности ни при низких, ни при высоких температурах и сохраняет свой стехиометри-ческий состав постоянным вплоть до температуры разложения, равной, по последним данным, 1730° С [1а]. [c.144]

Полуторный карбид урана ПгСз кристаллизуется только в одной модификации объемноцентрированной кубической (о. ц. к.) с пространственной симметрией 143 с восемью молекулами в элементарной ячейке. Рентгеновская плотность 12,88 г/сж . [c.151]

Полуторный карбид урана устойчив от самых низких температур до температуры разложения (1730° С), не претерпевая никаких полиморфных превращений. Существует в виде стехиометрического соединения, отвечающего формуле ИгСз (7,16 вес. % С). иоСз не обладает сколько-нибудь заметной областью гомогенности, на что указывает постоянство периода решетки ПаСз, находящегося в равновесии как с УС, так и с иСг [4, 5, [c.151]

Полуторный карбид урана U2 3 можно получить по одной из трех реакций [c.164]

Режим получения U2 3, описанный Маллетом, был подтвержден в работах [15, 48]. В работе [48] реакцию контролировали по изменению электросопротивления, которое у полуторного карбида урана значительно выше, чем у моно- и дикарбида. [c.165]

Полуторный карбид урана. Согласованные на Венском симпозиуме по термодинамике [7] значения теплоемкости ПоСз для интервала температур 25—1780° С, полученные сложением соответствующих данных для ис и ОСа, отвечают формуле [c.184]

Полуторный карбид урана. J2 3 разлагается по пери-тектоидной реакции УгСз = ОС + ССа [4, 5, 25]. Температура разложения, по одним данным, соответствует 1750° С [4], 1840 20° С [5], [c.200]

Полуторный карбид урана. Коэффициент линейного расширения ОгСз, измеренный рентгеновским методом, составил 10,49 X X 10" град (в интервале температур 20—1000° С [48]. Эта величина хорошо согласуется с данными Вильсона [5]. [c.203]

Полуторный карбид урана. НгСз, полученный из литого сплава и — С с содержанием 59,4 ат. % С (кислорода и азота С, 0,02 и остальных примесей 0,05 вес. %) путем термообработки, имеет при комнатной температуре удельное электросопротивление 204 10 ом -м, которое возрастает с температурой [48]. [c.205]

Полуторный карбид урана. Микротвердость U2 3, по данным работы [48], составляет около 1500 кГ/мм при нагрузке 50 Г. [c.207]

Тройные сплавы и — Ри — С изучались многими исследователями. Паскард установил суш,ествование непрерывного ряда твердых растворов между монокарбидами урана и плутония. Исследование было продолжено Розеном, который изучил систему с содержанием углерода от О до 50% и построил изотермические разрезы в интервале температур 400—635° С. Дальтон [7] исследовал природу равновесных фаз, присутствующих в системе и — Ри — С, с концентрациями углерода от 50 до 60 ат. % и установил существование непрерывного ряда твердых растворов между полуторными карбидами урана и плутония. [c.263]

Введение плутония в систему и — С расширяет область существования полуторного карбида до температуры выше 1760° С. Этим объясняется появление фазы полуторного карбида вместо фазы дикарбида, которую наблюдают в сплавах сверхстехиометрического состава в системе и — С. Фаза полуторного карбида сохранялась до 1800" С, а в образцах, нагретых до 2100° С, она отсутствовала. На основании этого был построен предполагаемый изотермический разрез при 2000° С (рис. 4.7). Установлено, что легирование плутонием полуторного карбида урана приводит к его стабилизации. На рис. 4.8 показан предполагаемый вертикальный разрез для составов с 60 ат. % С. В соответствии с вертикальным разрезом в сплавах с содержанием полуторного карбида, меньшим 45 мол. о, при кристаллизации выделяются первичные кристаллы, богатые дикарбидом (и, Ри)С2, которые затем при 2240° С реагируют по перитектической реакции с оставшейся жидкой фазой, образуя полуторный карбид (У, Ри)2Сз. В сплавах с содержанием полуторного карбида более 45 мол. % выделяются кристаллы полуторного карбида непосредственно из расплава. [c.265]

Рис. 4.10. Зависимость периода решетки твердого раствора полуторных карбидов урана и плутония от содержания РпгСз в (11, Ри)аСз [7]

Принципиальной разницы между получением моно- и дикарбида урана нет, если не считать некоторого различия в режимах и в количестве углерода, необходимого для реакции. Метод получения полуторного карбида U2 3 отличается специфичностью, и этому вопросу посвящается отдельный раздел. [c.151]

Карбонитриды и оксикарбиды. Известно, что получить полностью однофазный твердый раствор карбида урана в карбиде плутония (У, Ри)С трудно. Небольшое отклонение от стехиометрии приводит к появлению избыточной металлической фазы и — Ри или твердого раствора полуторных карбидов (и, Ри)2Сз. Однако получение однофазной структуры облегчится, если часть атомов углерода заменить на азот или кислород, т. е. получить соединение (и, Ри) (С ЫуОг) 117]. Его можно рассматривать как тройной твердый раствор МеС — МеЫ — МеО, где Ме означает композицию 1) — Ри. [c.296]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...