Идентификация цепей

В основу указанных выше подпрограмм положен принцип суммирования произведений и Ид на мгновенные значения модулирующих функций Ф t) и Ф t) в предшествующие моменты времени. Значения модулирующих функций записываются в постоянную память микроконтроллера. По найденным значениям и l подпрограмма идентификации по формуле определяет постоянную времени цепи якоря двигателя Гы- [c.92]

Понятие МПФ. Многие важные технические объекты, например космические аппараты, не удается моделировать одномерными механическими цепями. Для расчета их колебаний пригодны экспериментально-расчетные методы, основанные на использовании МПФ. В отличие от одномерных механических цепей значения элементов МПФ сложных систем, как правило, не вычисляют, а измеряют непосредственно, после чего используют для определения вибрационных режимов, собственных частот и форм, а также для задач идентификации. [c.74]

Для быстрого поиска и идентификации выбранной цепи, и1 [c.435]

Хотя Ф/, также не может наблюдаться непосредственно, ее можно найти по взаимной спектральной плотности мощности ху а ) и спектральным плотностям входа Ф (со) и выхода Фуу (со). Понятие взаимного спектра мощности также применяется в части П в связи с идентификацией передаточной функции разомкнутой линейной цепи О (/со). Там приводятся два соотношения [c.142]

Данное правило предназначено для определения цепей, требующих добавления контрольных точек. Для идентификации цепей, нарушающих это правило, используется отчет программы проверки (DR ). Модуль САМ Manager используется для определения местоположения этих контрольных точек. [c.512]

Прецизионная роторная система (ПРС), составной частью которой является HKG, — типичный и широко распространенный объект ответственного назначения. Его основным элементом является быстровращающийся сбалансированный жесткий ротор, установленный в шарикоподшипниковых опорах и герметизированном корпусе. Качество сборки определяется пространственной изотропией жесткостей с у). Последние при размеш ении объекта в ориентированном вибрационном поле начинают коррелировать с информативными резонансными частотами (ш , <о ) и добротностью ф. Оценка технического состояния реализуется на дихотомическом уровне ( годен—негоден ) по измеренному значению информативной частоты и добротности. Задача в цепом осложняется нелинейностью системы на основном резонансе, зашумленностью и недоступностью для непосредственного измерения (наблюдения) всех компонент вектора фазовых координат. Для решения задачи оценивания уиругодиссинативных связей ПРС достаточно эффективным оказался метод тестовой вибродиагностики, предложенный в [3] и основанный на комбинации методов идентификации и диагностического подхода. В качестве экспериментальной информации используются отклонения от номинальных значений параметров введением в рассмотрение функциональной модели. На этапе обучения составляется математическая модель (ММ), идентифицируется, одновременно предлагается функциональная модель (ФМ). В качестве функциональной модели используется линейный цифровой фильтр с предварительным нелинейным безынерционным коэффициентом (модель Гаммерштейна). Уравнения связи записываются так, что они разрешены непосредственно относительно контролируемых параметров — коэффициентов математической мо- [c.138]

Инфракрасный спектр соединения является его характеристикой и может использоваться для идентификации точно так же, как используются температура плавления, показатель преломления, температура кипения, оптическое вращение, рентгено-грам.ма и другие физические константы. Поэтому, если сравниваются два соединения, то идентичность инфракрасных спектров указывает, за редкими исключениями, на идентичность соединений. Сравнения спектров выполняются обычно с разбавленными растворами, так как чистые соединения могут кристаллизоваться в различных формах, причем каждая из них может иметь свой характерный спектр, тогда как спектры их разбавленных растворов идентичны. Кроме того, оптические изомеры в растворе дают одинаковые спектры, но в твердом состоянии рацематы и энантиомеры могут давать различные спектры в результате различной упаковки молекул в кристалле. По этой причине нельзя сделать заключений относительно идентичности энантиомеров по спектрам растворов. Нельзя также по спектрам растворов идентифицировать соединения, содержащие большое число одинаковых структурных элементов, т. е. полимеры или длинные алифатические цепи. В этом случае присоединение или удаление нескольких структурных элементов не вызывает заметных изменений спектра вещества в растворе. Однако сравнение спектров твердой фазы оказывается небесполезным, так как различная длина.депи приводит к различным [c.18]

Конечно, можно подобрать эмпирическое выражение, описывающее изменение коэффициента неконсервативности во времени. Однако такое описание будет формальным, не вскрывающим причину и закономерность изменения к. Кроме того, для каждой сточной жидкости, содержащей какие-то свои вещества, значения Л и Ь также будут своими. Следовательно, установленные на какой-то воде значения А и Ь не могут быть перенесены на другую воду, содержащую иные органические вещества. Наиболее правильным было бы установление цепи превращений исходных веществ с идентификацией промежуточных продуктов, скажем, в соответствии с рис. 3.5 и установлением соответствующих кинетических констант превращений одного продукта в другой. Определив затем изменение концентраций каждого из промежуточных продуктов во времени и пересчитав их в БПК, можно оценить изменение ее во времени и учесть таким образом эффект самоочищения. Динамика изменения общего коэффициента неконсервативности может быть установлена следующим образом. Пусть в воде содержится несколько параллельно окисляющихся органических веществ со своими и притом различными коэффициентами неконсервативности. Для упрощения примем, что эти субстраты будут еразу окисляться до [c.171]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...