Силициды Структура кристаллическая

В табл. 34 и 35 приведены важнейшие физико-химические свойства силицидов и их кристаллические структуры. [c.432]

Кристаллическая структура силицидов [c.434]

Регулирование фазового состава сталей. Реальные стали являются гетерогенными системами, содержащими в твердом растворе — металлической матрице — посторонние фазы (так называемые избыточные фазы и неметаллические включения). Избыточные фазы (к ним относят карбиды, нитриды, силициды, бориды) и неметаллические включения (оксиды и сульфиды) образуются в результате взаимодействия примесных и легирующих элементов сталей и отличаются от металлической матрицы химическим составом, кристаллической структурой и электрохимическими характеристиками. Несмотря на относительно небольшое количество (от сотых до десятитысячных долей масс.%) посторонние фазы вносят свой вклад в интегральную скорость анодного и катодного процессов и характер растворения металла. [c.190]

Кристаллическая структура. Данные различных исследований по кристаллической структуре силицидов иттрия приведены в табл. 281. [c.705]

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СИЛИЦИДОВ [c.339]

Карбиды, нитриды, бориды и силициды объединены для простоты в одну группу так называемых твердых соединений. Карбиды и нитриды имеют сходные структуры, поскольку атомы азота и углерода находятся в позициях внедрения в решетки металла. Карбиды и нитриды правильнее было бы называть фазами внедрения. В этих соединениях важное значение имеют связи металл— металл и металл—углерод, и их решетки можно рассматривать как металлические, стабилизированные электронами от атомов неметаллов. Бориды и силициды имеют более сложные и разнообразные кристаллические структуры, поскольку из-за большего размера атомов бора и кремния увеличивается расстояние между атомами металла и большое значение приобретают связи металл— кремний (или металл—бор) и кремний—кремний (или бор — бор). [c.41]

Силициды переходных металлов не относятся к фазам внедрения, поскольку крупные атомы кремния не могут внедряться в поры металлических решеток. Атомы кремния замещают металлические атомы и образуют сложные кристаллические структуры в виде графитоподобных сеток. Эти соединения в отличие от боридов, имеющих металлическую проводимость, являются либо полупроводниками ( rSij, FeSij, ReSij), либо имеют промежуточный характер проводимости между металлами и полупроводниками [6]. [c.409]

С и 33 % (ат.) Si с Re. Растворимость Si в (Re) весьма мала. В работе [2] уточнена структура силицида R 2Si и установлена температура его перехода в сверхпроводящее состояние, равная 3,8 К. Кристаллическая структура силицидов приведена в табл. 393. [c.124]

Существует единое мнение различных исследователей системы Se—Ti в отношении количества и кристаллической структуры фаз между 21 и 72% (ат.) Se. Однако для ряда концентраций, при которых, по предположению [1 ], легко обрл- зуются окислы и силициды в процессе приготовления сплавов, что вызывает уменьшение содержания Ti, разногласия имеются. [c.408]

При этом изменение веса образцов с модифицированным бором силицидным покрытием было весьма незначительным вплоть до начала разрушения. Рентгеноструктурный анализ окисной пленки показал наличие в случае силицидных покрытий значительных количеств кристаллической модификации 5102 (кристобалит) и отсутствие ее на боросилицидных покрытиях. Этим различием в структуре окисной пленки и объясняются более высокие заш,ит-ные СБОЙства боросилицидного покрытия. При окислении чистых силицидов молибдена после истечения инкубационного периода в аморфной двуокиси кремния возникают центры кристаллизации кристобалита и начинается его образование. Это фазовое превращение, наблюдавшееся также при окислении карбида кремния 51С, резко увеличивает скорость диффузии кислорода, снижает защитные свойства окисной пленки [345]. Легирование силицидных покрытий бором способствует быстрому росту слоя аморфной двуокиси кремния и тормозит образование кристобалита при их окислении. [c.323]

Подобие двойных диаграмм состояния и одинаковая кристаллическая структура ниобия, тантала, молибдена и вольфрама и образующихся силицидов предопределяют сходство в закономерностях образования и строения диффузионного слоя. Известно, что высокая жаростойкость тугоплавких металлов достигается при создании на поверхности металлов дисилицидов — Ме81з. [c.73]

В таблицах, помещенных в настоящем справочнике, представлены данные о теплотах образования и превращений, а также значения энтропии, давления паров и теплоемкости для элементов и наиболее важных соединений— гидридов, галогенидов, окислов, сложных окислов и гидроокисей, сульфидов, сульфатов, селенидов и селенатов, теллуридов и теллуратов, нитридов, цитратов, фосфидов и фосфатов, карбидов и карбонатов, силицидов, боридов и боратов и интерметаллических соединений. Термодинамические потенциалы реакций образования соединений представлены в виде таблиц и графиков. В справочнике также приведены параметры кристаллических структур элементов и соединений. [c.45]

Структуры силицидов разнообразны, что в основном связано с условиями упаковки атомов по этой причине у соединений С формулой одного типа структуры и свойства будут совершенно различными. Например, ТЬ512 обладает объемноцентрированной тетрагональной решеткой и не изоморфен ни одному из дисили-цидов переходных металлов. Это разнообразие кристаллических структур делает обобщения, касающиеся силицидов, менее надежными, чем в случае других твердых соединений. Данные о свойствах некоторых силицидов приведены в табл. 9. [c.57]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...