Электроосаждение хрома из трехвалентных соединений

ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЕ ХРОМА ИЗ ТРЕХВАЛЕНТНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.149]

Интерес, проявляемый к практическому использованию солей трехвалентного хрома для его электроосаждения, обусловлен большей экономичностью процесса и меньшей вредностью в производстве по сравнению с шестивалентными соединениями [3]. Однако осуществление процесса электроосаждения хрома из растворов трехвалентных соединений связано с преодолением ряда трудностей, обусловленных как сложностью химической природы растворов солей хрома, так и разнообразием реакций на катоде выделение хрома и водорода, восстановление трехвалентных ионов хрома до двухвалентных и т. д. [4]. Данные относительно вос- [c.149]

В последнее время разработаны новые электролиты хромирования саморегулирующийся, тетрахроматный, а также исследовано электроосаждение хрома из растворов его трехвалентных соединений. [c.20]

Для электроосаждення хрома с железом лучше оправдали себя электролиты на основе соединения трехвалентного хрома. Для осаждения блестящих покрытий из сплава хром — железО запатентован [227] электролит 30—75 г/л Сг в виде Сг2(304)з [c.62]

В последние годы проводятся широкие исследования электролитического осаждения хрома из его трехвалентных соединений [52—57]. Применение соединений трехвалентного хрома теоретически открывает более широкие возможности для повышения эффективности хромирования и электроосаждения сплавов хрома. Однако промышленного применения эти электролиты не нашли из-за трудностей, связанных с анодным процессом. [c.323]

Электролиты на основе соединений трехвалентного хрома. Электрохимический эквивалент хрома в растворах его трехвалентных солей в 2 раза больше, чем в растворе хромового ангидрида кроме того, растворы солей трехва-л ентного хрома менее ядовиты, поэтому многие исследователи изучали электроосаждение хрома из этих электролитов. [c.23]

Из сравнения катодных процессов и свойств электролита при комнатных температурах и при 50—60° можно видеть, что нагревание электролита не вносит существенных изменений в процесс электроосаждения хрома, если в электролите отсутствует в значительных количествах трехвалентный хром. Последний обычно находится в хромовом электролите в виде комплексных соединений с [2]. Образование и форма устойчивых комплексных соединений трехвалентного хрома с SO зависят от температуры электролита. Так, при низких (комнатных) температурах преобладает фиолетовая соль с S02- ионом [Сг(Н20)б]2 ( 04)2-пИзО. Это соединение дает нормальные реакции на Сг + и 50 .При нагревании происходит переход фиолетовой формы в зеленую модификацию, которая является комплексным соединением Сг + с SO в этих соединениях Сг и 50 не проявляют себя [c.194]

Помимо хромовой и серной кислот, в электролите всегда присутствует некоторое количество трехвалентных ионов хрома, которые образуются в результате восстановления шестивалентных соединений хрома на катоде. Присутствие в электролите ионов Сг + оказывает большое влияние на процесс электроосаждения хрома. Из свежеприготовленного хромовокислого электролита невозможно выделить на катоде удовлетворительные осадки хрома. Только после накопления в электролите небольшого количества ионов Сг + осадки хрома становятся доброкачественными. Обычно концентрация Сг + в электролите, считая на СггОз, не должна превышать 3—4% от содержания хромового ангидрида. При повышении содержания трехвалентного хрома в электролите понижается электропроводность раствора и суживается интервал режимов для получения блестящих осадков. При накоплении СГ2О3 в электролите более 15—17 г л напряжение на ванне возрастает на 1,5—2 в. Это особенно следует иметь в виду при ограниченном напряжении источника тока. [c.13]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...