Отклонение от закона Вегарда

Параметр а объемно центрированной кубической решетки твердо го раствора (Сг, W) увеличивается от W к Сг с небольшим положи тельным отклонением от закона Вегарда при концентрации 30—75 % (ат.) W. [c.200]

На рис. 629 представлена диаграмма состояния Ta-W, демонстрирующая полную растворимость между компонентами как в жидком, так и в твердом состояниях [1]. Параметр решетки ОЦК твердого раствора изменяется от<з = 0,33031 нм для чистого Та до а = 0,31651 нм для чистого W с небольшим отрицательным отклонением от закона Вегарда, достигающим максимума около 10 % (ат.) Та РС, 1, 2]. В работе [3] определены термодинамические свойства сплавов при 1200 К. [c.359]

Параметр кристаллической решетки твердых растворов (V, W) изменяется аддитивно с небольшим положительным отклонением от закона Вегарда в интервале концентраций -2-12 % (ат.) W [1, 3. [c.422]

Присадка хрома к железу увеличивает параметры кристаллической решетки сплава, но не соответствует в точности закону Вегарда, если исходить из того, что хром и железо а изоморфны и взаимно растворимы. Приведенные на рис. 268 данные различных исследователей достаточно хорошо между собой совпадают. Предполагается, что наличие положительных и отрицательных отклонений в параметрах решеток от прямой обусловлено тенденцией твердых растворов к образованию о-фазы. Однако следует отметить, что охлаждение при этих исследованиях было достаточно быстрым, чтобы избежать образования о-фазы. [c.453]

Большинство жидких сплавов показывает малое (1—5%) отклонение от закона Вегарда. [c.94]

Отклонение от закона Вегарда [c.173]

В работе [3] определили периоды решетки сплавов в области непрерывных твердых растворов. Отклонение от закона Вегарда в работе [3] объяснили заполнением валентной 4 -полосы. [c.37]

Период решетки полуторных карбидов возрастает с увеличением содержания плутония (рис. 4.10). Некоторое отклонение от закона Вегарда объясняется тем, что отжигом при 1600° С сплавы не были полностью приведены в равновесное состояние. Повышение температуры отжига до 1800° С [c.266]

С в течение 14 дней. Установлено, что область фазы aLa распо-ожена в интервале концентраций 0—21 % (ат.) Dy в интервале 1—38 % (ат.) Dy существует фаза со структурой aSm. Зависимость араметров решетки сплавов от состава имеет отрицательное откло-ение от закона Вегарда в области фазы aDy и положительное шкло-ение в области фазы а La, что свидетельствует об отклонении рас-воров от идеальных. [c.377]

Можно предположить, что Dy и Lu образуют непрерывный ря почти идеальных твердых растворов с малым отклонением от закон Вегарда кривой зависимости параметров решетки от состава сплавов Lu в твердом состоянии при высоких температурах вблизи температ> ры плавления не испытывает полиморфного превращения, но имес> соответствующее изменение ближнего порядка в жидком состоянии при температуре 1790 °С [2]. Учитывая близость растворов к идеаль. ным, построено схематическое изображение диаграммы состояния Dy—Lu (рис. 194). Характерным является слияние ликвидуса и солидуса практически в одну общую прямую с узким интepвaлo двухфазной области между ними. В другую прямую сливаются линиг сольвуса и ликвуса. Перитектическая точка расположена при темпе ратуре 1455 °С и содержании 18 % (ат.) Lu. [c.378]

Вопрос об искажении решетки в ограниченных твердых растворах на основе одновалентных благородных металлов был рассмотрен в работах Юм-Розери и сотр. [51, 52] и Оуэна [90]. На фиг. 17 и 18 представлены кривые изменения периода кристаллической решетки в зависимости от валентности растворяемого элемента в двойных системах на основе меди, серебра и золота, по данным Оуэна [90]. Приведенные графики ясно показывают, что разность валентностей играет важную роль при образовании твердых растворов, однако здесь отчетливо видны и отклонения ют обш,ей зависимости, которые пока еще не объяснены. Для того чтобы более четко оценить роль разности валентностей компонентов, Рейнор [94] попытался исключить вклад, вносимый размерным фактором, предположив, что в некоторых твердых растворах эффекты, связанные с электронной концентрацией и с размерным фактором, аддитивны и поэтому их можно анализировать по отдельности. Анализ Рейнора основывается на допущении о том, что при образовании твердых растворов выполняется линейный закон изменения периодов решетки (закон Вегарда), причем в качестве величин, характеризующих размеры атомов, Рейнор использует кратчайшие межатомные расстояния, в связи с чем правомерность такого анализа вызывает некоторое сомнение [80]. [c.186]

На основании результатов металлографического и рентгеноструктурного анализов, а также определения температур начала плавления сплавов, приготовленных из 99,7% -ного V, и более чем 99% -кого электролитического Сг, в работе [ 1 ] построена диаграмма (рис. 175). В системе наблюдается неограниченная растворимость в жидком и твердом состояниях с минимумом кривых ликвидуса и солидуса при 1750° С и —30% (ат.) V вывод об отсутствии несмешиваемости в твердом состоянии сделан на основании анализа результатов термообработок сплавов при температурах столь низких, как 700° С. Отрицательное отклонение от закона Вегарда (см. М. Хансен и К- Андерко, т. 1, [1 ]) подтверждено в работе [1 ]. [c.369]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...