Отбор средней пробы для химического анализа

Физико-механические испытания и химический анализ производят на специально отобранных пробах. Отбор средней пробы от партии кож весьма сложен вследствие неоднородности кожи по площади, слоями неравномерности кож в партии. Количество объектов, выделяемых из партии для пробы, определяется по формуле [c.333]

Отчет с материалами испытаний, проведенными по принятой методике, включающей замер расхода мазута, отбор средней пробы мазута, производство его анализа и т. д., был передан автору для проверки результатов подсчета потерь тепла с уходящими газами и вследствие химической неполноты горения по упрощенной методике. [c.128]

Стандарт распространяется на методы отбора проб для химического и спектрального анализов, определения среднего н послойного состава металла шва или наплавленного металла. [c.537]

Точность определения потерь теплоты с механической неполнотой горения зависит от погрешностей определения составляющих золового баланса, отбора средних проб шлака, золы, уноса и топлива, а также погрешностей их химического анализа. При оценке погрешностей определения потерь с. механической неполнотой горения следует учитывать, что последнюю можно определить по данным непосредственного взвешивания шлака и золы, выпадающих в топке и газоходах, и определения концентрации уноса в дымовых газах или путем использования обобщенных данных по составляющи.м золового баланса для однотипных котлов. Относительная погрешность непосредственного определения составляющих золового баланса по результатам ряда испытаний ОРГРЭС и других организаций находится в пределах (8—15)%, чему соответствует относительная погрешность опреде.ления потерь теплоты с механической неполнотой горения (20—25) %. [c.371]

Пробы для определения содержания легирующих элементов отбирают так, чтобы результаты химического анализа характеризовали наиболее точно среднее содержание элементов данной партии. Отбор проб в пакетах и брикетах производят с наружной и внутренней стороны после их разреза. Химический анализ производят по ГОСТ 2331—63 для нелегированного металлолома и по ГОСТ 12 344—66 для легированного металлолома, применяя также и другие методы, обеспечивающие необходимую точность определения элементов. Состояние поставки металлолома определяют тщательным осмотром сдаваемой партии. Для определения плотности пакетов и брикетов отбирают пробы от партии, измеряют их габариты и взвешивают. [c.44]

Контрольная проверка качества металлолома производится предприятием, принимающим его. Чтобы определить, правильно ли в сопроводительных документах указаны группа и класс металлолома, необходимо уточ- нить предельное содержание легирующих элементов в нем, состояние его поставки, степень чистоты, массу и габариты. Для этого применяют особые правила отбора проб и испытаний металлолома. Для определения содержания легирующих элементов пробы отбирают не менее чем из пяти мест каждой партии металлолома. За результат анализа принимают среднее арифметическое содержание легирующих элементов во всех пробах. При этом только в двух пробах допускается отклонение по химическому составу не более 15% от нижнего и верхнего пределов в содержании отдельного элемента сдаваемой группы. Если результаты проверки неудовлетворительны, ее повторяют, взяв в два раза больше проб, которые должны быть отправлены для анализа [c.43]

Пробы для химического анализа, а также для определения некоторых показателей физических свойств (удельный вес, намокае-мость и др.) отбираются без учёта неравномерности кож по толщине, так как определяются средние показатели. Неравномерность толщины кожи по площади подлежит обязательному учёту при отборе проб для физикомеханических и химических испытаний. [c.333]

Пробы для химического анализа следует отбирать в количествах, безусловно обеспечивающих их соответствие среднему составу расходуемых материалов. Это значит, что должна быть обеспечена достаточная частота отбора проб и регулярность. Объем пробы должен определяться расчетом, учитывающим размеры кусков шихты. Чем больше средний размер кусков, тем больше будет относительный объем пробы, и чем больше будут пределы колебаний в размерах, тем также больше будет относительный объем пробы. Пробы материалов, в которых должна определяться влага, нельзя хранить в открытом виде их следует возможно быстрее квартовать и подвергать анализу. [c.212]

Металл для химического анализа отбирают в виде стружки, после строжки или рассверловки образцов-сви-детелей или специально заваренных соединений. В некоторых случаях отбор проб делают непосредственно из сварных соединений изделий. Анализ наплавленного металла выполняют из пробы,отобранной из образца, специально изготовлен.чого путем многослойной наплавки. Чтобы получить более правильный средний состав, стружку берут из нескольких участков наплавки и перемешивают ее. [c.178]

Сырые материалы, применяемые для изготовления эмалей, обязател ,но должны подвергаться химическому анализу. Отбор средних проб сырья для анализа имеет решающее значение. Не рекомендуется отбирать куски полевого и плавикового шпатов, так как при этом трудно получить усредненную пробу, наиболее близко ха(рактеризующую химический состав исследуемого материала. Целесообразнее отбирать пробы измельченных материалов. Если материал после измельчения поступает в запасные емкости по ленточному транспортеру, то можно организо- вать автоматический отбор проб. Усреднение пробы достигается путем отбора некоторого количества сырья из разных мест пранс-портера или объема бункера, смешения отобранного сырья и отбора пробы методом квартования смеси. [c.205]

При проведении в 1966 г. испытаний контактного экономайзера промышленной ТЭЦ изучение качества воды было главной задачей, поскольку нагретая в экономайзере вода носле обработки во встроенном декарбонизаторе подлежала использованию в качестве исходной для приготовления питательной воды паровых котлов среднего давления, что предъявляет к ее качеству достаточно высокие требования. Изучение качества воды проводилось во всех узловых точках водяного тракта на входе (1) и выходе (2) из контактной камеры, на выходе из встроенного декарбониза-тора (3), на выходе из отстойников (осветлителей) (4), на выходе из ионитных фильтров (5), на выходе из деаэратора (6). Указанная нумерация мест отбора проб принята в табл. V-9 и V-10. Кроме изучения наиболее важных и подверженных изменениям параметров были проведены полные химические анализы воды до (одна проба) и после контактного экономайзера (пять проб). Результаты приведены в табл. V-11. Прозрачность нагреваемой воды во всех точках водяного тракта оставалась неизменной (32 см). [c.133]

Химический анализ раствора, колориметрия, атомный абсорбционный анализ и т п., как правило, позволяют определять концентрации компонентов методом отбора проб, вследствие чего эти методы обычно применяются для определения средних значений Z,-. Возможность их использования сильно ограничивается трудностями анализа раствора на начальных стадиях растаорения сплава, когда общие концентрации А и В крайне малы и не превышают порога чувствительности методов, а парциальные токи растворения быстро изменяются во времени. [c.31]

Отбор проб питательной воды производят каждые — 2часа, при этом в ней определяют щелочность, содержание хлоридов и кремниевой кислоты.После производства текущих анализов средние пробы за опыт сливают для полного химического анализа. При работе котлов на конденсатном режиме анализ питательной воды осуществляют при помощи ионитовых фильтров или соленакопителей. [c.217]

Для контрольного химического анализа готового проката черных металлов стружка отбирается согласно ГОСТ 7565-55 не менее чем три навески одним из след5Чош их способов а) посредством прострожки всего поперечного сечения проката или доли сечения, не менее его симметричной части б) сверлением поперечного сечения вдоль направления прокатки при равномерном распределении сверловки по сечению и при одинаковой глубине сверления в разных точках в) сверлением по средней линии (по образующей) любой грани профиля на глубину до продольной оси. В ГОСТ 7565-55 также приведены условия отбора проб из листа и слябов. [c.14]

При экспериментальном определения коэффициентов селективности основная задача состоит в нахождении либо отношения концентраций А и В в растворе (коррозионной среде), либо отношения производных этих концентраций по времени, смотря по тому, какой коэффициент — средний или истинный — требуется знать. На практике для измерения концентраций прибегают к различным химическим или инструментальным, методам анализа раствора, обладающим достаточной чувствительностью, селективностью и быстродействием. Всё используемые методы дают возможность следить за изменением концентраций во времени (непрерывно или же через некоторые промежутки в,ремени. в результате отбора проб), получая, таким образом, СаД- и Св,t-зависимости последние позволяют найти производные концентраций по времени, пропорциональные парциальным скоростям растворения компонентов. Таким образом, поделив найденные Сл/Св или С а/С в на отношение Сл/Св для сплава, можно получить соответственно средний иля истинный коэффициент СР. [c.31]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...