Генетические эффекты

Возможности представления генетического ущерба в виде вектора (52) и оценкам приведенного ущерба от генетических эффектов Gg и полного радиационного ущерба G будет посвящена отдельная работа. [c.47]

ВОЗДЕЙСТВИЯ АНАЛИЗ И ОЦЕНКА ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ [c.64]

Показатель ущерба для здоровья от генетических эффектов [c.71]

Генетический эффект облучения — появление у потомков облученного отклонений, несовместимых с жизнью. [c.498]

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ДЕЙСТВИЯ ВИБРАЦИИ И ЗВУКА [c.98]

В итоге разбора данных, касающихся генетического эффекта действия факторов космического полета, приходится пока констатировать, что они привлекали внимание исследователей к необходимости изучать биологическое действие вибрации, однако не дали сколько-нибудь значительных результатов для понимания природы действия этого фактора. При решении вопроса о возможности генетического действия механических колебаний следует помнить основное условие для возникновения эффекта — это зависимость от метаболизма, который и определяет реализацию генетической программы. [c.104]

В тех случаях, когда чужеродная хромосома несет одновременно как полезные, так и нежелательные гены, целесообразнее всего прибегнуть к переносу в хромосому вида-реципиента не целой хромосомы, а лишь того ее сегмента, который вызывает нужный генетический эффект. [c.228]

В модели на рисунке 82 схематически показаны оба генетических действия. В случае расщепления по гену А—а расщепляющееся поколение 2 состоит из генотипов АА, Аа и аа. Генетические эффекты этих генотипов нанесены на щкалу. Нулевая точка шкалы соответствует так называемому среднему родительскому значению (т.е. среднему арифметическому изучаемого признака двух родительских форм и аа). Гомозиготные генотипы АА и аа расположены на одинаковом расстоянии от нулевой точки щкалы. Отклонение генотипа аа от среднего родительского значения равно -й, а соответствующее значение генотипа АА равно +(1, Эффекты + / и -й — это результат действия гомозиготных пар аллелей. Они стойко наследуются и обозначаются как аддитивные эффекты, поскольку суммируются. [c.357]

Генетические эффекты, вызванные гетерозиготными генотипами Аа, не наследуются стойко. При промежуточном наследовании генотип Аа находится на нулевой точке шкалы. При частичном доминировании любого направления положение генотипа Аа отклоняется от среднего родительского значения. Эту разницу обозначают буквой к. Она проявляется как следствие эффектов доминирования и поэтому называется отклонением, обусловленным доминированием. По своему направлению оно может быть как положительным, так и отрицательным. [c.357]

Для генетических эффектов и й К. Мазер определил теоретически ожидаемую дисперсию. В поколениях 2 она равна [c.357]

Наука пока не может дать точного ответа на вопрос о том, как происходит образование и рост раковых клеток. Полагают, что в человеческом организме раковые клетки образуются непрерывно под действием самых различных причин, таких как ионизирующее излучение, химические канцерогены, а также спонтанно. Обычно эти клетки либо погибают сами, либо разрушаются иммунной системой организма. У некоторых людей, возможно, ввиду их генетической предрасположенности раковые клетки образуют некий очаг, который развивается в опухоль. В настоящее время одним из наиболее тяжелых эффектов биологического действия ионизирующего излучения считают отдаленное по срокам появление ра- [c.348]

К началу 1968 года в результате длительных опытов удалось зарегистрировать около десяти случаев таких генетически связанных альфа-распадов. Новый короткоживущий излучатель давал альфа-частицы с энергией около 9,4 Мэв, что соответствовало предсказаниям теоретиков, С большой вероятностью это излучение можно было приписать элементу № 105, однако наблюдавшийся эффект был очень мал и неустойчив, а теория не слишком надежна. [c.222]

Среди биологических эффектов радиации известны такие, как замедление роста, инактивация и гибель микроорганизмов, вирусов, клеток, нарушение синтеза белков и нуклеиновых кислот, генетические изменения, связанные с возникновением мутаций, разрывом хромосом. [c.33]

Изложенную в пункте д) общую профамму действий можно применить и к кинетическому уравнению с релаксационным членом вместо интефала столкновений, которое при t > т может оказаться, как мы показали в п. г), вполне оправданным. Этим и объясняется его неожиданный на первый взгляд успех все гораздо проще, так как член столкновений не имеет интефальной структуры, и решение для tp получается элементарно. Мы воспользуемся этой возможностью в задачах 8. В связи со сказанным в предыдущем замечании следует отметить, однако, что элементарно осуществляющаяся в процедуре решения уравнения с релаксационным членом (с возможными его модификациями) вторая итерация по т, несмотря на ее заманчивость (нелинейные эффекты и т.д.), не имеет физического смысла, так как само это уравнение генетически связано с уравнением Больцмана и представляет как бы его частный вариант. [c.330]

Как показано в [85], хлорирование доочищенных на зернистых фильтрах городских сточных вод позволяет получать высокую степень обеззараживания особенно при больших дозах хлора. Более того, как указывается в [86], путем обработки биологически очищенных городских сточных вод супердозами хлора можно добиться соответствия по бактериологическим показателям этих вод даже качеству питьевой воды. Но после такой обработки сточные воды приобретают выраженный запах и окраску, становятся более токсичными, способны вызывать отдаленные генетические эффекты. Основной причиной является присутствие в таких водах хлоропроизводных. [c.65]

Подобно приведенному ущербу от соматических эффектов Gs можно ввести ущузб от генетических эффектов Gg. Полный приведенный ущерб G радиационного воздействия будет определяться их суммой [c.47]

В [1] предложен. вероятностный подход к оценке риска и ушерба здоровью населения от радиационного воздействия . Введено понятие полного приведенного ущерба, который является суммой приведенных ущербов соматических и генетических эффектов. Численные оценки были проведены для соматических эффектов. В данной работе более подробно рассматриваются генетические эффекты и возможность применения предложенного вероятностного подхода для оценки ущерба от них. [c.64]

В настоящее время отсутствуют статистически достоверные эпидемиологические данные о радиационно-индуцированных болезнях, связанных с повреждением генома. Поэтому для оценки генетических эффектов экстраполируются данные о млекопитающих. Для оценки радиационного генетического риска используют прямой метод и метод удваивающей дозы. В первом случае данные по индукции мутаций у животных непосредственно переносятся на человека. В методе удваивающей дозы проводится оценка дозы, которая удваивает частоту генетических заболеваний определенного типа. По оценкам различных научных групп значение удваивающей дозы несколько различается, рекомендуемое НКДАР ООН [2] значение составляет величину порядка 1 Гр. [c.64]

Количественные показатели ринчл, приведенные в табл. 1, не учитывают качественных различий генетических болезней, т. е. степени их тяжести. Например, хорея Хантингтона и синдром Дауна являются серьезными генетическими болезнями, однако для первой характерна серьезная дегенерация центральной нервной системы на 3—5-м десятилетиях жизни, а синдром Дауна наблюдается с рождения. Возможным индексом тяжести для генетических эффектов (как и для соматических) представляется ущерб, выраженный в потерянных из-за болезни годах. Подобный подход, как отмечается в [2, 6, 7], является перспективным несмотря на ряд ограничений и трудностей. В (8, 9] рассмотрено использование в качестве пoкaзateля ущерба утраченных лет жизни на примере синдрома Дауна и болезни Хантингтона. [c.65]

В табл. 6 приведены оценки радиационного ущерба от соматических эффектов и значения полного радиационного ущерба, являющегося суммой ущербов от соматических и генетических эффектов, там же даны оценки радиационного ущерба от сомати- [c.78]

Работа развивает вероятностный подход для оценки эффектов воздействия на человека вредных факторов [1, 12]. Одним из таких факторов является радиационное облучение, приводящее к увеличению соматико-стохастических [1] и генетических эффектов. Выведены выражения для оценки ущерба здоровью населения от индуцированных радиационным воздействием генетических повреждений. Вид зависимости доза — эффект для проведения расчетов предполагался линейным, однако выведенные выражения для показателя ущерба позволяют использовать любую функциональную зависимость доза — эффект . Для проведения численных оценок генетические болезни разбивают на несколько больших категорий. Знание всего спектра индуцируемых излучением болезней, а также временных параметров начала и продолжительности каждой болезни позволит уточнить проведенные оценки. Выражения для показателя ущерба от генетических дефектов позволяют учитывать различие по полу и возрасту, а также любые изменения в численности популяции. [c.80]

В настоящей работе изучено накопление радионуклидов в гидрофитах в зависимости от сезона, солености и температуры воды, концентрации a +, и комплексонов в водной среде оценена роль растений в миграции радионуклидов в водном бассейне. Параллельно исследованы процессы аккумуляции радионуклидов растительными клетками, генетические эффекты, вызываемые комбинированным действием радионуклидов и комплексонов на популяции микроводорослей, а также определено влияние комплексонов на электрофизиологические параметры и жизнедеятельность водных растений. [c.215]

Ha основании полученных данных можно сделать вывод, что при действии радионуклидов в концентрациях 3,7-10 — 3,7-10 Бк/л на популяции хлореллы летальный и мутагенный эффекты этих радионуклидов зависят не только от создаваемой ими дозы, но и от места локализации радионуклидов в растительной клетке. Об этом свидетельствуют данные изучения генетических эффектов, вызываемых в популяциях хлореллы совместным действием радионуклидов и комплексонов ЭДТА, ДТПА и ОЭДФ. Из этой информации следует, что указанные комплексоны в основном снижают мутагенное действие Sr и летальное действие Се (рис. 11). Изменение генетического действия Sr и Се в присутствии комплексонов можно объяснить ЧМК /к изменением аккумуляции этих ра- 7 дионуклидов клеточными компарт-ментами растительных клеток (см. V рис. 10). Представленные здесь данные свидетельствуют о том, что [c.227]

Академик Н. П. Дубинин, наблюдая аналогичную ситуацию при исследовании генетического эффекта действия космического полета на плодовую мушку (дрозофилу), высказал предположение о возможном усилении эффекта радиации на фоне вибрации. При оценке действия космического полета на лизогенные бактерии Н. Н. Жуков-Вережников с соавторами пришли к такому же выводу. Проверочные опыты в наземных условиях показали, что вибрации с частотами от 35 до 700 Гц и ускорением в 10 g усиливают эффект облучения гамма-лучами ( °Со) примерно в 2 раза. Аналогичные результаты были получены Н. И. Рыбаковым и В. А. Козловым в экспериментах на лизогенных бактериях. Реакцию бактерий оценивали по величине Р — отношение числа индуцированных фагов к спонтанно возникающим. Судя по приведенным данным, только вибрация с частотами от 20 до 700 Гц даже несколько снижает спонтанное образование фагов, но в сочетании с облучением фагообразование повышается. [c.14]

Генетический анализ дрозофил, находившихся на втором корабле-спутнике, показал, что имело место статистически достоверное увеличение числа сцепленных с полом рецессивных мутаций. Было также отмечено, что сперматиды в условиях космического полета обнаруживают большее число мутаций, чем зрелые спермин. По мнению авторов, характер мутации является точковым. Высказывалось предположение, что генетический эффект полета может быть связан с действием вибрации и ускорения. Позднее, проведя те же генетические исследования на дрозофилах после полета объекта на космических кораблях Восток-2 , Восток-3 и Восток-4 , не обнаружили эффекта сцепления с полем рецессивных летальных мутаций. Авторы с достаточным основанием отрицают влияние всех динамических факторов перегрузки, вибрации, невесомости. Ранее наблюдаемый ими эффект мутаций, сцепленных с полом у дрозофил, возможно, был вызван тяжелой компонентой космической радиации. [c.99]

Приведенный генетический ущер Gg подобно приведенному ущербу от соматических эффектов Gs является результатом умножения вектора Gg на вектор-столбец, состоящий из коэффициентов, учитывающих степень неполноценности жизни во время болезни г-го типа [c.72]

Непосредственно наблюдать Ч. д. практически невозможно. Ч. д. можно обнаружить лишь по косвенным проявлениям, связанным с влиянием их сильного гравитац. поля на движение окружающего вещества и распространение излучения. Считается весьма вероятным, что космич. Ч. д. могут обладать собств. вращением. Вращающаяся Ч, д. может естественно образоваться при гравитационном коллапсе вращающейся одиночной звезды или звезды в двойной системе. Наличие угл. момента у Ч. д. требуется прежде всего для моделей квазаров, имеющих радиоуши —генетически связанные с квазарами радиоисточники, расположенные на расстояниях от 100 КПК до неск. Мпк от центр, источника, снабжающего их энергией. Наличие оси вращения у Ч. д. может обеспечить запоминание выделенного направления в течение всего времени жизни радиоисточника. Кроме того, вращение Ч. д. во внеш. эл.-магн. поле сопровождается эффектами, аналогичными униполярной индукции. Вращающаяся Ч. д. массой Л/ и с угл. моментом / во внеш. магн. поле Н при наличии пост, притока злектрич. заряда работает как электрич. батарея мощностью [c.452]

Указанные эффекты полностью отражают состояние среды при потере устойчивости симметрии системы. Другим важнейшим содержанием теории В.Е. Панина является то, что любое нарушение структуры кристалла - это не просто дефект, а новое разрешенное состояние ГЕНЕТИЧЕСКИ ЗАЛОЖЕННОЕ В ЭЛЕКТРОННО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКОМ СПЕКТРЕ КРИСТАЛЛА. Другими словами, в диссипативной среде зарождается новая фаза с генетическим кодом. Действительно, расчет [77] электронно-энергетических спектров для сильно возбужденного состояния показал, что учет этих достояний позволяет управлять структу-рообразованием и получать качественно новые структуры. Этот путь оказался в настоящее время магистральным при разработке наноматериалов и нанотехнологий. [c.41]

Если принять идею хромосомного поля-организатора эмбрионального морфогенеза, то, опираясь на нее, мы должны ..пытаться применить дуалистическую схему , а это означает, что мы а priori допускаем кодирование пространства-времени организма на уровнях Вещества и Поля. По-видимому, такой подход позволяет найти выход из порочного круга общепринятых в настоящее время чисто вещественных генетических свойств ДНК. Но каким образом ДНК, будучи веществом, может экспрессировать наследуемые признаки, скажем — геометрического характера, с помощью поля Например, как в этом смысле наследуются форма и размеры листьев различных видов растений Поставив вопрос так конкретно, мы вплотную подошли к супергенетической, полевой трактовке упоминавшихся выше экспериментов по фантомному листовому эффекту — ключевому факту в обосновании голографической памяти хромосом и всех последующих взаимосогласованных объяснений парадоксов и непонятных явлений в биосистемах. Однако,прежде чем развивать теорию фантомного эффекта, мы проделали экспериментальную работу [13], в которой убедились, что такой эффект действительно существует, и его можно воспроизводить как в искусственных электрических высоковольтных, высокочастотных полях, так и в естественных полях сверхслабого излучения растений. [c.65]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...